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对比文件列表
2001-12-20_US2001053475A_发明申请_US20010053475A1 Protective coating for separators for electrochemical cells_+++A_B_C_D_X_Z_u+++.docx
2026-07-03 01:09
2002-07-23_US6423444B_发明授权_US06423444B1 Methods of making separators for electrochemical cells comprising pseudo-boehmite layers and a protective coating layer_+++A_B_C_D_X_Z_u+++.docx
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2003-03-25_US6537468B_发明授权_US06537468B1 Composition for ionically conductive solid polymer, ionically conductive solid polyelectrolyte, binder resin, and secondary battery_+++Z_a_b+++.docx
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2003-10-30_KR100403754B_发明授权_KR100403754B1 연료전지용 복합 고분자 전해질 막, 이의 제조방법 및이를 포함하는 연료전지_+++A_B_C_D_T_U_Z+++.docx
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2004-12-09_US2004247975A_发明申请_US20040247975A1 Composite polymeric electrolyte membrane, preparation method thereof_+++A_B_C_D_Y_Z+++.docx
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2014-02-24_None_发明专利_JPWO2012053286A1 電気化学素子用セパレータとその製造方法、電気化学素子用電極および電気化学素子_+++A_B_C_D_U_V_X_Z_a_t+++.docx
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2015-07-22_KR1020150084116A_发明公开_KR1020150084116A 내열성 및 전기화학적 안정성이 우수한 세라믹 코팅 세퍼레이터 및 이의 제조방법_+++A_C_D_U_X_z+++.docx
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2016-02-17_KR101594245B_发明授权_KR101594245B1 직물-하이드로겔 복합분리막 및 직물-하이드로겔 복합분리막을 이용한 미세조류 배양방법_+++Z+++.docx
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2016-02-25_US2016056438A_发明申请_US20160056438A1 SEPARATOR HAVING POROUS COATING LAYER, METHOD FOR MANUFACTURING THE SAME AND ELECTROCHEMICAL DEVICE HAVING THE SAME_+++A_C_D_U_V_W_Z+++.docx
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2016-04-07_WO2016053064A_发明申请_WO2016053064A1 젤 폴리머 전해질 및 이를 포함하는 리튬 이차전지_+++C_U_V_W_Z_a_d+++.docx
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2016-04-22_KR1020160043768A_发明公开_KR1020160043768A 유무기 복합 분리막, 그의 제조방법 및 이를 포함한 전기 화학 소자_+++A_C_D_U_V_Z+++.docx
2026-07-03 01:09
2016-06-14_KR101630208B_发明授权_KR101630208B1 친수성 분리막의 제조방법 및 상기 방법으로 제조된 친수성 분리막_+++Z+++.docx
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2017-03-08_KR1020170025434A_发明公开_KR1020170025434A 다공성 내열층 조성물, 상기 다공성 내열층 조성물을 포함하는 분리막, 이를 이용한 이차 전지 및 이들의 제조 방법_+++A_C_D_U_Z+++.docx
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WO2012053286A1_Description_20260621_1603_+++A_B_C_D_U_V_X_Z+++.docx
2026-07-03 01:09
WO2012053286A1_Description_20260621_1603_+++A_B_C_D_U_V_X_Z+++.docx

**对比文件的名称:** WO2012053286A1_Description_20260621_1603

**目标专利的名称:** 1604无隔膜基材的隔膜和包含该隔膜的电化学装置CN110651383B

**本次调用的模型名称:** 大型语言模型(未指定具体型号)

以下是根据目标专利权利要求的技术特征划分,结合对比文件公开内容进行的详细特征比对。对比文件为日文,所有引用原文均已翻译为中文,并标注在对比文件中的位置(因无段落标号,注明所属章节或实施例)。

### 特征比对表格

技术特征描述及公开性判断对比文件原文引用(中文翻译)公开性论述
**A:其被构造成确保正极和负极之间的电绝缘**<br>《直接公开》对比文件背景技术部分记载:“在现有的锂二次电池中,作为夹在正极和负极之间的隔膜……”对比文件明确表明隔膜用于正极和负极之间,其基本功能是确保电绝缘,因此直接公开。
**B:其中,所述隔膜不包含聚烯烃基材**<br>《直接公开》实施例5:“使用与实施例1相同的隔膜形成用浆料,通过模涂机以40μm间隙涂布在聚四氟乙烯基材表面,照射紫外线(60mW/cm²,10秒),干燥后从基材剥离,得到厚度16μm的隔膜。”此外,说明书在描述不使用多孔基材的情况时指出:“当不使用后述的纤维状多孔基材时,树脂A和无机微粒子B成为隔膜的主体。”实施例5的隔膜完全不含任何多孔基材(包括聚烯烃基材),且对比文件明确给出了不使用多孔基材的技术方案,因此直接公开了“隔膜不包含聚烯烃基材”。
**C:包含无机颗粒**<br>《直接公开》发明内容部分:“包含电绝缘性无机微粒子B’”;实施例1:使用“作为无机微粒子B的勃姆石”。对比文件在最宽泛的描述中即已明确包含无机颗粒,故直接公开。
**D:用于在所述无机颗粒之间实现联结的粘合剂**<br>《直接公开》发明内容部分:“包含通过光聚合形成的具有交联结构的树脂A和电绝缘性无机微粒子B’”;并且“树脂A与无机微粒子B一起构成隔膜的主体”。树脂A通过交联结构将无机颗粒粘结在一起,起到粘合剂作用,实现联结。直接公开。
**E:由交联剂在130℃至160℃的反应温度下的交联反应形成的三维网状聚合物**<br>《未公开》对比文件全文未提及在130℃至160℃的热交联反应。其交联反应通过紫外光照射(光聚合)实现,光照射时的温度通常为室温或稍高,并无特定的高温反应条件。例如实施例1:“照射紫外线(60mW/cm²,10秒),然后干燥”。对比文件虽然公开了通过交联剂(多官能单体)形成具有交联结构(三维网状)的树脂A,但该交联是通过光聚合而非热交联实现,且完全未提及130℃至160℃的反应温度。本领域技术人员无法从对比文件合理推断出该热交联温度条件。因此未直接或隐含公开。
**F:其中,所述交联剂是由化学式1或2表示的聚合物材料**<br>《未公开》对比文件公开了多种多官能丙烯酸酯作为交联剂,例如“二噁烷二醇二丙烯酸酯、三环癸烷二甲醇二丙烯酸酯、环氧乙烷改性三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、二戊赤藓醇五丙烯酸酯、己内酯改性二戊赤藓醇六丙烯酸酯、ε-己内酯改性二戊赤藓醇六丙烯酸酯”等。但从未公开聚乙二醇二甲基丙烯酸酯(PEGDMA)或化学式1/2所示的特定聚合物材料。对比文件列举的众多交联剂均为丙烯酸酯类单体,但未给出化学式1或2的化合物,也未暗示使用此类特定交联剂。因此未公开该技术特征。
**G:化学式1**<br>《未公开》对比文件中无化学式1的任何内容。由于特征F未公开,作为其定义的化学式1自然未被公开。
**H:在化学式1中**<br>《未公开》同上。同上。
**I:x是1至100的整数**<br>《未公开》对比文件无相关内容。同上。
**J:y是0至30的整数**<br>《未公开》对比文件无相关内容。同上。
**K:z是1至1,000的整数**<br>《未公开》对比文件无相关内容。同上。
**L:化学式1的重均分子量为1,000至100,000**<br>《未公开》对比文件无相关内容。同上。
**M:p是依赖于该重均分子量的变量**<br>《未公开》对比文件无相关内容。同上。
**N:化学式2**<br>《未公开》对比文件中无化学式2的任何内容。由于特征F未公开,作为其定义的化学式2自然未被公开。
**O:在化学式2中**<br>《未公开》对比文件无相关内容。同上。
**P:a和c各自为1至30的整数**<br>《未公开》对比文件无相关内容。同上。
**Q:b是1至1,000的整数**<br>《未公开》对比文件无相关内容。同上。
**R:化学式2的重均分子量为1,000至100,000**<br>《未公开》对比文件无相关内容。同上。
**S:d是依赖于该重均分子量的变量**<br>《未公开》对比文件无相关内容。同上。
**T:其中,基于所述隔膜中的固体的总重量,所述交联剂的含量大于0重量%并且等于或小于15重量%**<br>《未公开》对比文件实施例1中交联剂(ジペントキシ化ペンタエリストールジアクリレート)占固体总量约8.75%,实施例2中占约37.4%。但对比文件从未限定交联剂含量必须大于0%且≤15%,也未教导该范围具有任何技术意义。虽然部分实施例的数值落在该范围内,但对比文件并未将含量限定在该范围内,且不同实施例的含量差异很大(如37.4%)。本领域技术人员无法从对比文件得出“交联剂含量必须>0%且≤15%”的限定。因此未公开。
**U:其中,所述无机颗粒是介电常数为1以上的高介电无机颗粒**<br>《直接公开》对比文件列举的无机微粒子B包括“氧化铝(Al₂O₃)、二氧化钛(TiO₂)、钛酸钡(BaTiO₃)等无机氧化物微粒”,这些材料的介电常数均远大于1(如Al₂O₃~9,TiO₂~80,BaTiO₃数千)。对比文件明确公开了使用高介电常数的无机颗粒,因此直接公开。
**V:具有压电性的无机颗粒**<br>《直接公开》同上,对比文件公开了钛酸钡(BaTiO₃),而BaTiO₃是公知的压电材料。本领域技术人员知晓BaTiO₃具有压电性,因此对比文件直接公开了具有压电性的无机颗粒。
**W:具有锂离子转移能力的无机颗粒**<br>《未公开》

对比文件完全没有涉及锂离子转移能力的无机颗粒的概念或实例.rst assured then we move.)))

对比文件未公开此类无机颗粒,本领域技术人员也不能从对比文件合理推断出使用具有锂离子转移能力的无机颗粒。因此未公开。
**X:氧化铝水合物或者其中两种以上的混合物**<br>《直接公开》实施例1使用“作为无机微粒子B的勃姆石”(γ-AlOOH),同时说明书列举“勃姆石γ-AlOOH”作为氧化铝水合物的实例。勃姆石是典型的氧化铝水合物,因此对比文件直接公开了使用氧化铝水合物作为无机颗粒。
**Y:其中,所述交联反应的所述反应温度为130℃至150℃**<br>《未公开}对比文件全文未提及130℃至150℃的反应温度范围</br>实施例1的交联通过UV照射进行10秒然后干燥. drying step unspecified temperature; no mention of130-150℃ range</br>因此未公开r>对比文件的交联方式是UV固化,并非热交联,也没有公开130-150℃的反应温度r>本领域技术人员无法从对比文件合理推断</br>r>因此未直接/隐含公开r>”
**Z:其中,所述交联反应还通过使用与所述交联剂反应的引发剂来进行**<br>(直接公开)对比文件制备方法明确记载使用光聚合引发剂:例如实施例1 “光聚合引发剂(2,4,6-三甲基苯甲酰基二苯基膦氧化物):0.05质量份”该光引发剂在光照射下产生自由基,与作为交联剂的单体/低聚物发生反应,实现交联.</br因此直接公开了使用与交联剂反应的引发剂来进行交联反应

### 公开性结论

基于上述分析,对比文件直接公开的技术特征包括:**A、B、C、D、U、V、X、Z**。其他技术特征(E、F、G、H、I、J、K、L、M、N、O、P、Q、R、S、T、W、Y)未被直接公开,也未满足宽松的隐含公开条件。

因此,根据输出格式要求,在回答结尾插入对应的大写代码:

<<<A>>><<<B>>><<<C>>><<<D>>><<<U>>><<<V>>><<<X>>><<<Z>>>

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