**对比文件名称：** 2017-10-24_US9796816B_发明授权_US09796816B2 Poly(amide-imide) block copolymer, article including same, and display device including the article
**目标专利名称：** 1609聚酰胺-酰亚胺树脂膜CN110799579B
**调用的模型名称：** DeepSeek
| 技术特征描述及公开性判断结果 | 对比文件原文引用（翻译成中文） | 公开性论述 |
| 技术特征A：包含聚酰胺-酰亚胺嵌段共聚物《直接公开》 | [0012] “根据一个实施方案，提供了一种聚(酰胺-酰亚胺)嵌段共聚物，其包含：包括由以下化学式1A、1B、1C或它们的组合表示的重复单元的第一链段；和包括由以下化学式2表示的重复单元的第二链段。” | 对比文件明确公开了“聚(酰胺-酰亚胺)嵌段共聚物”，与目标专利的“聚酰胺-酰亚胺嵌段共聚物”为相同或等同的聚合物类型，组成本质相同。本领域技术人员能毫无疑义地确认该技术特征被直接公开。 |
| 技术特征B：所述聚酰胺-酰亚胺嵌段共聚物包含：键合有间苯二甲酰基和芳族二胺残基的酰胺重复单元《直接公开》 | [0224] “第一链段可通过在质子极性溶剂中混合并反应二胺……和二羧酸二氯化物而获得，所述二羧酸二氯化物例如对苯二甲酰氯(TPCI)、间苯二甲酰氯(IPCI)、联苯二羰基氯(BPCI)……”；表1中合成例5‑7等使用IPCI与芳族二胺反应得到酰胺重复单元。 | 对比文件明确教导使用间苯二甲酰氯(IPCI)与芳族二胺反应，所得重复单元必定键合有间苯二甲酰基和芳族二胺残基，形成间位酰胺结构。该酰胺重复单元的作用与目标专利中酰胺重复单元的作用相同（提供可加工性和弯曲结构），因此直接公开。 |
| 技术特征C：酰亚胺重复单元《直接公开》 | [0012] “第二链段包括由以下化学式2表示的重复单元”；[0030]‑[0034]对化学式2的定义明确其为酰亚胺重复单元。 | 对比文件明确公开了第二链段包含酰亚胺重复单元（化学式2），该重复单元在共聚物中提供耐热性和机械强度，与目标专利中酰亚胺重复单元作用相同。直接公开。 |
| 技术特征D：和含有芳族三羰基的三价官能团《未公开》 | 对比文件全文未提及三酰基卤化物、三羧酸或三羧酸酯等三官能团单体，也未公开含有芳族三羰基的三价连接基团。 | 目标专利通过引入含有芳族三羰基的三价官能团形成交联网络结构，对比文件仅使用二官能团单体（二酰氯、二酐、二胺），无任何三官能团教导或暗示，本领域技术人员不能从对比文件中合理推断出该特征。 |
| 技术特征E：其中在590nm的波长下测量的厚度方向上的延迟Rth为2000nm或更小《未公开》 | 对比文件未提及厚度方向延迟(Rth)的测量，也未公开Rth数值范围。 | 目标专利通过控制Rth≤2000nm实现各向同性，对比文件仅测量了透光率、雾度、黄度指数和热膨胀系数，未涉及延迟参数，也无任何相关性教导。 |
| 技术特征F：其中所述聚酰胺-酰亚胺嵌段共聚物的重均分子量为500,000g/mol至650,000g/mol；并且所述聚酰胺-酰亚胺嵌段共聚物表现出如根据ASTM D3363测量的F级或更高的铅笔硬度和如根据ASTM D1925对厚度为30±2μm的试样所测量的1.77或更小的黄度指数Y.I.《未公开》 | 对比文件仅给出第一链段分子量范围500‑50000g/mol（[0046]）和第二链段分子量范围500‑50000g/mol（[0055]），未给出整体嵌段共聚物的重均分子量范围；未进行铅笔硬度测试；黄度指数在表4中为2.02‑2.9%，大于1.77。 | 目标专利限定了特定的高分子量范围（500k‑650k）及特定的铅笔硬度和YI值，对比文件未公开这些具体数值，也无法从对比文件公开内容合理推导出能达到该数值范围的必然性。 |
| 技术特征G：其中，包含所述酰胺重复单元的嵌段和包含所述酰亚胺重复单元的嵌段经由含有所述芳族三羰基的三价官能团键合《未公开》 | 对比文件未公开含有芳族三羰基的三价官能团，因此不存在通过该三价官能团键合嵌段的结构。 | 目标专利通过三价官能团连接酰胺嵌段和酰亚胺嵌段形成网络结构，对比文件中第一链段和第二链段是通过二价酰氯连接形成线性共聚物，无三价交联结构。 |
| 技术特征H：其中所述聚酰胺-酰亚胺树脂膜具有各向同性《未公开》 | 对比文件未提及“各向同性”或相关概念，也未提供Rth测量。 | 目标专利通过Rth≤2000nm定义各向同性，对比文件未公开Rth，也无法从其他光学性能（如透光率、雾度）直接推断出各向同性。 |
| 技术特征I：其中所述聚酰胺-酰亚胺树脂膜的厚度为5μm至100μm《直接公开》 | [0242] “包含聚(酰胺-酰亚胺)嵌段共聚物的制品，例如膜，其厚度可为约0.01微米(μm)至约1000μm……特别地，该制品的厚度可为约10μm至约800μm，更特别地为约25μm至约100μm。” | 对比文件公开了膜厚度的宽范围（0.01‑1000μm），其中包含了目标专利的5‑100μm范围，提供了具体优选的10‑800μm和25‑100μm。本领域技术人员可直接得到该特征，且厚度范围的作用（调节膜性能）相同。 |
| 技术特征J：其中所述聚酰胺-酰亚胺嵌段共聚物包含由以下化学式1表示的第一重复单元和由以下化学式2表示的第二重复单元《未公开》 | 对比文件公开了化学式1A、1B、1C和化学式2，但目标专利的化学式1为包含三价连接基团Z<sup>10</sup>的特定结构，化学式2为含间位连接基团Z<sup>20</sup>的酰胺重复单元；对比文件化学式2为酰亚胺重复单元，化学式1A‑1C为酰胺重复单元但不含三价官能团。 | 目标专利的化学式1和2具有特定的三价分支和间位酰胺结构，对比文件未公开这种组合。虽然对比文件也有酰胺和酰亚胺嵌段，但具体化学结构不同，不能直接或隐含公开目标专利的化学式1和2。 |
| 技术特征K：[化学式1]《未公开》 | 对比文件未公开等同于目标专利化学式1的结构式。 | 目标专利化学式1包含Z<sup>10</sup>（三价连接基团）和特定的芳环连接方式，对比文件无此结构，且无任何暗示。 |
| 技术特征L：其中，在化学式1中，各R<sup>11</sup>在各重复单元中彼此相同或不同，并且各自独立地表示单键、‑O‑、‑S‑、‑C(＝O)‑、‑CH(OH)‑、‑S(＝O)<sub>2</sub>‑、‑Si(CH<sub>3</sub>)<sub>2</sub>‑、‑(CH<sub>2</sub>)<sub>p</sub>‑、‑(CF<sub>2</sub>)<sub>q</sub>‑、‑C(CH<sub>3</sub>)<sub>2</sub>‑、‑C(CF<sub>3</sub>)<sub>2</sub>‑、‑C(＝O)NH‑、或具有6至30个碳原子的二价芳族有机基团，其中1≤p≤10，1≤q≤10《未公开》 | 对比文件中未出现化学式1，且其化学式2中R<sup>11</sup>的定义与目标专利R<sup>11</sup>不完全相同（对比文件R<sup>11</sup>为二价有机基团但范围更广）。但该特征依附于化学式1，而化学式1未被公开。 | 由于化学式1未被公开，其上的取代基定义自然不能认为被公开。虽然对比文件在别处有类似基团，但结合不同结构，不能直接或隐含公开该特征。 |
| 技术特征M：各R<sup>12</sup>独立地表示‑H、‑F、‑Cl、‑Br、‑I、‑CF<sub>3</sub>、‑CCl<sub>3</sub>、‑CBr<sub>3</sub>、‑CI<sub>3</sub>、‑NO<sub>2</sub>、‑CN、‑COCH<sub>3</sub>、‑CO<sub>2</sub>C<sub>2</sub>H<sub>5</sub>、具有三个具有1至10个碳原子的脂族有机基团的甲硅烷基、具有1至10个碳原子的脂族有机基团、或具有6至20个碳原子的芳族有机基团《未公开》 | 同特征L，化学式1未被公开，因此该定义无公开基础。 | 该特征为化学式1中的部分定义，化学式1整体未被公开，该特征也不被公开。 |
| 技术特征N：n1和m1各自独立地为0至3的整数《未公开》 | 同特征L。 | 化学式1未被公开，因此n1、m1的范围未被公开。 |
| 技术特征O：各Y<sup>10</sup>在各重复单元中彼此相同或不同，并且各自独立地包括具有6至30个碳原子的二价芳族有机基团，其中所述二价芳族有机基团单独存在，所述芳族有机基团中的两个或更多个彼此键合以形成二价稠环，或者所述芳族有机基团中的两个或更多个通过以下连接：单键、亚芴基、‑O‑、‑S‑、‑C(＝O)‑、‑CH(OH)‑、‑S(＝O)<sub>2</sub>‑、‑Si(CH<sub>3</sub>)<sub>2</sub>‑、‑(CH<sub>2</sub>)<sub>p</sub>‑、‑(CF<sub>2</sub>)<sub>q</sub>‑、‑C(CH<sub>3</sub>)<sub>2</sub>‑、‑C(CF<sub>3</sub>)<sub>2</sub>‑、或‑C(＝O)NH‑，其中1≤p≤10，1≤q≤10《未公开》 | 同特征L。 | 化学式1未被公开，Y<sup>10</sup>定义未被公开。 |
| 技术特征P：E<sup>11</sup>、E<sup>12</sup>和E<sup>13</sup>各自独立地为单键或‑NH‑《未公开》 | 同特征L。 | 化学式1未被公开，E<sup>11</sup>‑E<sup>13</sup>定义未被公开。 |
| 技术特征Q：各Z<sup>10</sup>在各重复单元中彼此相同或不同，并且各自表示衍生自选自三酰基卤化物、三羧酸和三羧酸酯中的一种或更多种化合物的三价连接基团《未公开》 | 对比文件未提及三酰基卤化物、三羧酸或三羧酸酯等三官能团单体。 | 目标专利的三价连接基团基于三官能团单体，对比文件未公开任何三官能团化合物，也无任何教导或暗示能合理推断出该特征。 |
| 技术特征R：[化学式2]《未公开》 | 对比文件公开了化学式2，但目标专利的化学式2为酰胺重复单元（含间位Z<sup>20</sup>），对比文件化学式2为酰亚胺重复单元，结构不同。 | 对比文件化学式2的骨架不同（酰亚胺环 vs. 酰胺键），不能直接或隐含公开目标专利的化学式2。 |
| 技术特征S：其中，在化学式2中，各Y<sup>20</sup>在各重复单元中彼此相同或不同，并且各自独立地包括具有6至30个碳原子的二价芳族有机基团，其中所述二价芳族有机基团单独存在，所述芳族有机基团中的两个或更多个彼此键合以形成二价稠环，或者所述芳族有机基团中的两个或更多个通过以下连接：单键、亚芴基、‑O‑、‑S‑、‑C(＝O)‑、‑CH(OH)‑、‑S(＝O)<sub>2</sub>‑、‑Si(CH<sub>3</sub>)<sub>2</sub>‑、‑(CH<sub>2</sub>)<sub>p</sub>‑、‑(CF<sub>2</sub>)<sub>q</sub>‑、‑C(CH<sub>3</sub>)<sub>2</sub>‑、‑C(CF<sub>3</sub>)<sub>2</sub>‑、或‑C(＝O)NH‑，其中1≤p≤10，1≤q≤10《未公开》 | 对比文件化学式2中的R<sup>11</sup>定义与Y<sup>20</sup>有部分重叠，但化学式2不同，不能直接等效。 | 目标专利的化学式2为特定酰胺结构，对比文件的化学式2是酰亚胺结构，Y<sup>20</sup>的定义建立在该酰胺结构基础上，结构差异导致不能直接或隐含公开。 |
| 技术特征T：E<sup>21</sup>、E<sup>22</sup>和E<sup>23</sup>各自独立地为单键或‑NH‑《未公开》 | 同特征S。 | 化学式2未被公开（指目标专利的化学式2），因此E<sup>21</sup>‑E<sup>23</sup>定义未被公开。 |
| 技术特征U：各Z<sup>20</sup>在各重复单元中彼此相同或不同，并且各自为衍生自选自二酰基卤化物、二羧酸和二羧酸酯中的一种或更多种化合物的呈‑C(＝O)‑A‑C(＝O)‑形式的二价连接基团《直接公开》 | [0224] “第一链段可通过……混合并反应二胺……和二羧酸二氯化物而获得”；[0218] “第一二羧酸二氯化物和第二二羧酸二氯化物可相同或不同，可为对苯二甲酰氯、间苯二甲酰氯、联苯二羰基氯……”；由二酰氯与二胺反应必然形成‑C(＝O)‑A‑C(＝O)‑单元。 | 对比文件明确公开了使用二酰基卤化物（二羧酸二氯化物）形成酰胺键，所得重复单元中必然包含‑C(＝O)‑A‑C(＝O)‑二价连接基团。该基团的结构和作用（作为酰胺重复单元的一部分）与目标专利一致，直接公开。 |
| 技术特征V：在Z<sup>20</sup>中，A为具有6至20个碳原子的二价芳族有机基团《直接公开》 | [0218] 列举的二羧酸二氯化物包括对苯二甲酰氯（苯‑1,4‑二羰基氯）、间苯二甲酰氯（苯‑1,3‑二羰基氯）、联苯二羰基氯（联苯‑4,4'‑二羰基氯）、萘二羰基氯、三联苯二羰基氯等，其A基团均为6‑20个碳原子的二价芳族有机基团。 | 对比文件公开了多种二价芳族二酰氯，其A基团（如苯、联苯、萘等）均属于“具有6至20个碳原子的二价芳族有机基团”，直接公开该技术特征。 |
| 技术特征W：具有4至20个碳原子的二价杂芳族有机基团《未公开》 | 对比文件[0031]定义R<sup>10</sup>时提到“杂环基”，但在二羧酸二氯化物列表中（[0218]）均为芳族或脂环族（未列出杂芳族），且未给出任何杂芳族二酰氯的具体示例或教导。 | 对比文件未公开任何杂芳族二酰氯或杂芳族A基团，本领域技术人员无法从对比文件公开内容合理推断出能使用杂芳族二价连接基团，因为对比文件仅使用了纯芳族和可能的脂环族二酰氯。 |
| 技术特征X：具有6至20个碳原子的二价脂环族有机基团；或其中所述二价芳族有机基团、所述二价杂芳族有机基团和所述二价脂环族有机基团中的两个或更多个通过以下连接的二价有机基团：单键、亚芴基、‑O‑、‑S‑、‑C(＝O)‑、‑CH(OH)‑、‑S(＝O)<sub>2</sub>‑、‑Si(CH<sub>3</sub>)<sub>2</sub>‑、‑(CH<sub>2</sub>)<sub>p</sub>‑、‑(CF<sub>2</sub>)<sub>q</sub>‑、‑C(CH<sub>3</sub>)<sub>2</sub>‑、‑C(CF<sub>3</sub>)<sub>2</sub>‑、或‑C(＝O)NH‑，其中1≤p≤10，1≤q≤10《直接公开》 | 对比文件[0218]公开了联苯二羰基氯(BPCI)，其中A为联苯基，即两个二价芳族有机基团（苯基）通过单键连接，属于“两个或更多个二价芳族有机基团通过单键连接”的情形。此外，脂环族二酰氯虽未示例，但该特征为选择性，联苯部分已足够。 | 对比文件明确公开了联苯二羰基氯，其A基团由两个苯环通过单键连接，完全落入“两个二价芳族有机基团通过单键连接”的定义。因此，该技术特征的该部分被直接公开。至于脂环族或其他连接方式，属于并列方案，不影响整体公开性。 |
| 技术特征Y：在Z<sup>20</sup>中，连接至A的两侧的两个羰基相对于A彼此键合在间位处《直接公开》 | [0224] 明确使用间苯二甲酰氯(IPCI)；IPCI的结构为苯环上两个酰氯基团处于间位(1,3‑位)。由IPCI形成的重复单元中，两个羰基必然相对于苯环键合在间位。 | 对比文件公开了使用间苯二甲酰氯(IPCI)，本领域技术人员熟知其两个酰氯位于间位，形成的‑C(＝O)‑A‑C(＝O)‑中两个羰基相对于A（苯环）处于间位。该间位结构在对比文件中起到提供弯曲结构、改善可加工性的作用，与目标专利完全相同。直接公开。 |
**结论**
根据上述比对，对比文件直接公开了技术特征：A、B、C、I、U、V、X、Y。
其他技术特征未直接公开或隐含公开。
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