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**对比文件名称**：US20170133663A1 COMPOSITE FOR ANODE ACTIVE MATERIAL AND METHOD OF PREPARING THE SAME
**目标专利名称**：制造锂二次电池用负极的方法（CN110140239B）
**调用模型名称**：GPT-4（假设）
### 特征比对表格
| 技术特征描述及公开性判断 | 对比文件原文引用（中文翻译） | 公开性论述 |
| 技术特征A：其包含以下步骤（《直接公开》） | 对比文件[0009]：“根据本发明的另一方面，提供一种制备负极活性材料用复合材料的方法，包括以下步骤：将导电剂、聚合物和半金属氧化物在溶剂中混合制备混合溶液；以及对喷雾干燥后的混合溶液进行热处理。” | 对比文件明确记载了制备方法，其前言“包括以下步骤”与目标专利特征A的表述实质相同，均用于引出后续具体工艺步骤，作用相同。因此本领域技术人员毫无疑义地确定对比文件公开了特征A。 |
| 技术特征B：i)将锂金属粉末和粘结剂分散在分散介质中（未公开） | 无相关内容 | 对比文件未提及锂金属粉末、粘结剂在分散介质中的分散操作，也未给出任何关于锂金属粉末的处理步骤。本领域技术人员无法从对比文件得出该技术特征。 |
| 技术特征C：以制备锂分散液（未公开） | 无相关内容 | 对比文件没有锂分散液或类似组合物的记载。 |
| 技术特征D：ii)将所述锂分散液涂布在转移膜的一面（未公开） | 无相关内容 | 对比文件没有转移膜的内容，也没有将任何分散液涂布在转移膜上的工序。 |
| 技术特征E：以形成锂金属粉末的涂层（未公开） | 无相关内容 | 对比文件未涉及锂金属粉末的涂层形成。 |
| 技术特征F：和iii)使所述锂金属粉末的涂层与负极活性材料层接触（未公开） | 无相关内容 | 对比文件没有锂金属粉末涂层与负极活性材料层接触的步骤。 |
| 技术特征G：随后在非活性气体气氛中轧制（未公开） | 无相关内容 | 对比文件没有轧制步骤，也没有在非活性气体气氛中进行任何工艺的记载。 |
| 技术特征H：以形成锂和负极活性材料的复合材料（未公开） | 无相关内容 | 对比文件形成的是碳包覆的半金属氧化物复合材料，不含锂。 |
| 技术特征I：其中所述轧制使用辊压机进行（未公开） | 无相关内容 | 对比文件未涉及任何轧制设备。 |
| 技术特征J：使用的辊是非加热辊（未公开） | 无相关内容 | 对比文件未提及辊类型。 |
| 技术特征K：其中所述负极活性材料包含半金属氧化物或金属氧化物（《直接公开》） | 对比文件[0008]：“一种负极活性材料用复合材料，包括：半金属氧化物；以及在半金属氧化物表面上的无定形碳层。” | 对比文件明确将半金属氧化物作为负极活性材料使用，直接公开了特征K，作用相同。 |
| 技术特征L：在步骤iii)中形成锂和半金属氧化物或金属氧化物的复合材料（未公开） | 无相关内容 | 对比文件没有步骤iii)，也没有形成含锂的复合材料。 |
| 技术特征M：其中所述半金属氧化物或金属氧化物是选自由Si、Sn、Zr、Mn、Ni、Fe、Ca、Ce、La、Cr、Al、Co、Sb、Bi、As、Ge、Pb、Zn、Cd、In、Ti、Cu、Bi、Mo和Ga构成的组中的至少一种的氧化物（《直接公开》） | 对比文件[0013]：“半金属氧化物可以包括选自SiOx、AlOx、SnOx、SbOx、BiOx、AsOx、GeOx、PbOx、ZnOx、CdOx、InOx、TiOx和GaOx（其中0<x<2）中的一种或多种。” | 对比文件列表中的元素（Si、Al、Sn、Sb、Bi、As、Ge、Pb、Zn、Cd、In、Ti、Ga）均落入目标专利特征M的组内，明确公开了其中多种，因此特征M被直接公开。 |
| 技术特征N：其中所述半金属氧化物或金属氧化物是选自由SiO、SnO和SnO2构成的组中的至少一种（《直接公开》） | 对比文件[0041]：“使用10g SiO作为半金属氧化物。”；[0013]也包含SnOx（可能为SnO或SnO2）。 | 对比文件实施例明确使用了SiO，且记载了SnOx，直接公开了该组中的SiO（以及可能SnO/SnO2），因此特征N被直接公开。 |
| 技术特征O：其中所述半金属氧化物或金属氧化物的表面涂布有无定形碳层（《直接公开》） | 对比文件[0008]：“在所述半金属氧化物表面上具有无定形碳层。” | 对比文件直接记载了半金属氧化物表面涂布无定形碳层，作用为提高导电性，与目标专利中碳层的作用相同，因此直接公开。 |
| 技术特征P：其中所述无定形碳层在其中包含导电材料（《直接公开》） | 对比文件[0008]：“所述无定形碳层包含导电剂。” | 对比文件明确记载无定形碳层包含导电剂，直接公开了特征P。 |
| 技术特征Q：其中所述锂分散液以70:30至95:5的重量比包含所述锂金属粉末和所述粘结剂（未公开） | 无相关内容 | 对比文件不包含锂分散液及其配比。 |
| 技术特征R：其中基于所述锂分散液的总重量，以10重量％至40重量％的量包含所述分散介质（未公开） | 无相关内容 | 对比文件不存在锂分散液中分散介质含量的记载。 |
| 技术特征S：其中所述粘结剂包含选自由聚偏二氟乙烯‑六氟丙烯、聚偏二氟乙烯‑三氯乙烯、聚偏二氟乙烯‑三氟氯乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯、聚乙烯基吡咯烷酮、聚乙酸乙烯酯、聚乙烯‑乙酸乙烯酯、聚环氧乙烷、乙酸纤维素、乙酸丁酸纤维素、乙酸丙酸纤维素、氰乙基支链淀粉、氰乙基聚乙烯醇、氰乙基纤维素、氰乙基蔗糖、支链淀粉、羧甲基纤维素、丙烯腈‑苯乙烯‑丁二烯共聚物、聚酰亚胺、聚偏二氟乙烯、聚丙烯腈和丁苯橡胶构成的组中的至少一种（《直接公开》） | 对比文件[0022]：“所述有机聚合物成分可以是包含选自羧甲基纤维素(CMC)、蔗糖(sucrose)、聚丙烯腈(PAN)、聚偏二氟乙烯(PVDF)和聚乙烯醇(PVA)中的一种或多种的聚合物，这些聚合物可用作二次电池的粘结剂材料。” | 对比文件公开的CMC、PAN、PVDF、PVA均明确属于特征S的组中；且[0022]指出这些聚合物可作为粘结剂，与目标专利中粘结剂的作用相同。因此特征S被直接公开。 |
| 技术特征T：其中所述分散介质包含选自由N‑甲基‑2‑吡咯烷酮、二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺、二甲苯、庚烷、己烷、甲苯、丙酮、四氢呋喃、二氯甲烷、氯仿、环己烷、二甲亚砜、乙腈、吡啶和胺类构成的组中的至少一种（《直接公开》） | 对比文件[0030]：“溶剂可以包括有机溶剂如N‑甲基吡咯烷酮(NMP)、二甲基甲酰胺(DMF)、丙酮和二甲基乙酰胺，和/或水。” | 对比文件公开的NMP、DMF、二甲基乙酰胺均属于特征T的组中；且作为溶剂/分散介质使用，作用相同。因此特征T被直接公开。 |
| 技术特征U：其中所述转移膜包含选自由聚烯烃、聚乙烯醇类聚合物、聚酯、聚酰胺、聚酰亚胺、聚碳酸酯、聚苯醚、聚苯硫醚和纤维素衍生物构成的组中的至少一种（未公开） | 无相关内容 | 对比文件完全没有涉及转移膜及其材料。 |
| 技术特征V：其中通过喷雾干燥进行所述涂布（未公开） | 对比文件[0032]：“喷雾干燥用于基本上去除溶剂的水分，形成粒状粉末。”[0033]具体描述了喷雾干燥条件。 | 对比文件的喷雾干燥仅用于制备粉末，而非涂布在转移膜上；且对比文件不存在将任何分散液涂布于膜的步骤，无法合理推断出特征V。 |
| 技术特征W：其中步骤iii)中的所述轧制以0.3m/秒至2m/秒的压制速度进行（未公开） | 无相关内容 | 对比文件没有轧制步骤，也没有压制速度的记载。 |
**公开性总结：**
- 直接公开的特征：A、K、M、N、O、P、S、T
- 其他特征均未在对比文件中直接或隐含公开。
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