对比文件名称：1990-02-20_US4902762A_发明授权_US4902762A Process for preparing carbon fibers of high strength
目标专利名称：1639用于制备碳纤维的(甲基)丙烯腈类聚合物的制备方法CN110062773B
本次调用的模型名称：AI专利评估模型（大型语言模型）
| 技术特征描述及公开性判断 | 对比文件原文引用（翻译） | 公开性论述 |
| 特征A：包括，将包含(甲基)丙烯腈类单体、选自(甲基)丙烯酸酯类单体和羧酸类单体中的一种或多种共聚单体、和反应溶剂的反应溶液添加到反应器中以进行溶液聚合。《直接公开》 | “In accordance with the invention, a monomer for polymerization may be acrylonitrile alone but more than 85%, preferably more than 90% of acrylonitrile is suitably used in combination with comonomers... Examples of comonomers include methacylonitrile, acrylic acid, methacrylic acid, itaconic acid, crotonic acid, methyl acrylate, methyl methacrylate, p-styrene sulfonic acid, and p-styrene sulfonic acid esters.”（DETAILED DISCLOSURE部分）“As the monomer, there was used a mixture of 95% acrylonitrile, 4% methylacrylate and 1% itaconic acid.” “As for a solvent for the acrylonitrile polymers there was used a 60% aqueous solution of commercially available zinc chloride...” （实施例1） | 对比文件明确公开了将丙烯腈单体、共聚单体（丙烯酸甲酯、衣康酸）和溶剂（氯化锌水溶液）加入反应器中进行溶液聚合。共聚单体丙烯酸甲酯属于(甲基)丙烯酸酯类，衣康酸属于羧酸类，符合特征A的限定。虽然溶剂种类不同，但特征A未对溶剂做具体限定，因此本领域技术人员能够毫无疑义地确定对比文件公开了该技术特征。 |
| 特征B：当所述反应器中的所述反应溶液的粘度为0.1泊以上且为250泊以下时，在所述反应器的能量消耗为1kW/m³至5kW/m³的条件下进行溶液聚合。《未公开》 | 对比文件未涉及根据反应溶液粘度调节搅拌器能量消耗的内容。 | 对比文件全文未提及反应器能量消耗的概念，更未公开根据粘度变化调整能量消耗的具体数值范围，因此特征B未被公开。 |
| 特征C：当所述反应器中的所述反应溶液的粘度大于250泊且为450泊以下时，在所述反应器的能量消耗为8kW/m³至13kW/m³的条件下进行溶液聚合。《未公开》 | 对比文件未公开相关内容。 | 同特征B，对比文件未涉及能量消耗及粘度分段控制，特征C未被公开。 |
| 特征D：其中，所述反应器的能量消耗是所述反应器中的搅拌器的能量消耗。《未公开》 | 对比文件未明确能量消耗与搅拌器的关联。 | 对比文件未定义能量消耗这一参数，也未说明搅拌器的能耗情况，特征D未被公开。 |
| 特征E：其中，所述反应器是间歇型反应器。《直接公开》 | “In this regard, a batch type polymerization; in which necessary amounts of solvent, monomer(s) and initiator are charged into a polymerizer, the temperature is suddenly increased due to heat of polymerization at a time when the monomer content is high, and simultaneously the viscosity is also increased. For this reason, the batch type polymerization is not preferred because of the difficulty in controlling the reaction temperature.”（DETAILED DISCLOSURE部分） | 对比文件明确描述了间歇型聚合的操作方式，即反应器为间歇型反应器。尽管指出其不优选，但本领域技术人员从该描述中可以直接获得“反应器是间歇型反应器”这一技术方案，因此特征E被直接公开。 |
| 特征F：其中，相对于100重量份的所述(甲基)丙烯腈类单体，所述共聚单体以0.1重量份至10重量份被包含。《直接公开》 | 实施例1单体配比：“As the monomer, there was used a mixture of 95% acrylonitrile, 4% methylacrylate and 1% itaconic acid.” | 由该配比计算，相对于100重量份丙烯腈，共聚单体丙烯酸甲酯和衣康酸的总量= (4/95 + 1/95)×100 ≈ 5.26重量份，落在0.1‑10重量份范围内，因此特征F被直接公开。 |
| 特征G：其中，所述反应溶剂是选自二甲基亚砜、二甲基甲酰胺和二甲基乙酰胺中的一种或多种。《未公开》 | 对比文件使用的溶剂均为氯化锌水溶液，未提及二甲基亚砜、二甲基甲酰胺或二甲基乙酰胺。 | 对比文件使用的溶剂与特征G限定的溶剂完全不同，且无任何使用这些有机溶剂的教导或暗示，特征G未被公开。 |
| 特征H：其中，相对于100重量份的所述(甲基)丙烯腈类单体，所述反应溶剂以250重量份至500重量份被包含。《未公开》 | 对比文件未公开溶剂与单体的具体重量比。实施例1中聚合物溶液浓度7%，但初始单体进料比例不明确。 | 对比文件未给出溶剂与单体的重量比范围，且溶剂种类不同，本领域技术人员无法直接或间接得出该比例，特征H未被公开。 |
| 特征I：其中，当所述反应器中的所述反应溶液的粘度为0.1泊以上且为250泊以下时，在所述反应器的能量消耗为2kW/m³至4kW/m³的条件下进行所述溶液聚合。《未公开》 | 对比文件未公开。 | 基于特征B未被公开，其进一步限定的特征I同样未被公开。 |
| 特征J：其中，当所述反应器中的所述反应溶液的粘度大于250泊且为450泊以下时，在所述反应器的能量消耗为9kW/m³至11kW/m³的条件下进行所述溶液聚合。《未公开》 | 对比文件未公开。 | 基于特征C未被公开，其进一步限定的特征J同样未被公开。 |
| 特征K：其中，所述溶液聚合在60℃至80℃下进行。《未公开》 | “A temperature for polymerization may be below 60° C., preferably below 45° C.”（DETAILED DISCLOSURE部分）实施例中聚合温度为40℃。 | 对比文件明确教导聚合温度低于60℃，优选低于45℃，实施例在40℃，该教导与特征K的温度范围相反，因此特征K未被公开。 |
| 特征L：其中，所述溶液聚合在65℃至75℃下进行。《未公开》 | 同上。 | 对比文件所公开的聚合温度不在此范围内，特征L未被公开。 |
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