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对比文件列表
1993-01-14_None_发明专利_JPH056766A Battery_+++A_B_C_G_H_K+++.docx
2026-07-03 01:16
2003-08-13_EP1335438A_发明公开_EP1335438A1 NEGATIVE ELECTRODE FOR LITHIUM SECONDARY CELL AND METHOD FOR PRODUCING THE SAME_+++A_C_b_g_h_k+++.docx
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2003-10-15_CN1449589A_发明公开_CN1449589A 再充电式锂电池的负电极及其制造方法_+++A_C_G_H_K+++.docx
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2004-03-04_US2004043294A_发明申请_US20040043294A1 Negative electrode for lithium secondary cell and method for producing the same_+++A_C_H_g+++.docx
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2004-11-25_US2004234858A_发明申请_US20040234858A1 Positive electrode for lithium secondary battery and lithium secondary battery_+++A_B_C_G_H_K+++.docx
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2006-10-18_CN1280930C_发明授权_CN1280930C 再充电式锂电池的负电极及其制造方法_+++A_C_H_b_g+++.docx
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2008-09-04_JP2008204637A_发明专利_JP2008204637A Manufacturing method of electrode for lithium-ion secondary battery_+++A_B_D_E_F_G_H_K+++.docx
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2009-05-07_JP2009099512A_发明专利_JP2009099512A Electric collector for electrodes_+++A_C_H_K_b_d_e_f_g_l_m_o_p_q+++.docx
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2009-07-23_JP2009164137A_发明专利_JP2009164137A Battery, electrode and current collector to be used for these above_+++A_B_C_D_E_F_G_H_K+++.docx
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2009-08-12_CN101507022A_发明公开_CN101507022A 电池、电极以及它们所使用的集电体_+++A_B_C_D_E_F_G_H_K+++.docx
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2009-11-12_US2009280407A_发明申请_US20090280407A1 BATTERY, ELECTRODE, AND CURRENT COLLECTOR USED THEREFOR_+++A_C_E_F_G_H_K_b_d+++.docx
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2010-04-30_None_发明专利_JPWO2008078755A1 集電体およびその製造方法_+++A_C_D_E_G_H_K_b_f+++.docx
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2010-08-18_EP2219249A_发明公开_EP2219249A1 Electrode for rechargeable lithium battery_+++A_C_G_H_K+++.docx
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2010-11-18_JP2010262843A_发明专利_JP2010262843A Negative electrode for lithium ion secondary battery, lithium ion secondary battery using the same, collector of negative electrode for lithium ion secondar_+++A_B_C_G_H_K_d+++.docx
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2015-07-30_None_发明专利_JPWO2013128685A1 集電体用アルミニウム箔及びその製造方法_+++A_B_C_G_H_K_d+++.docx
2026-07-03 01:16
WO2008078755A1_Description_20260621_2220_+++A_B_C_D_E_F_G_H_K+++.docx
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2009-07-23_JP2009164137A_发明专利_JP2009164137A Battery, electrode and current collector to be used for these above_+++A_B_C_D_E_F_G_H_K+++.docx

对比文件名称:2009-07-23_JP2009164137A_发明专利_JP2009164137A Battery, electrode and current collector to be used for these above

目标专利名称:1652制造二次电池用电极的方法CN107425178B

本次调用的模型名称:AI专利分析模型(深度思考)

## 特征比对表格

技术特征描述及公开性判断结果对比文件原文引用(翻译)公开性论述
技术特征A:所述电极包含涂布在集电器上的电极活性材料 《直接公开》对比文件段落[2](关于电极部分):“本発明は、上記の電極用集電体と、その集電体に担持された活物質層と、を有する電極に関する。” 翻译:本发明涉及一种电极,其包括上述电极用集电体以及担载在该集电体上的活物质层。对比文件明确记载了电极包含集电体以及担载在集电体上的活物质层(活性材料),因此直接公开了技术特征A。
技术特征B:所述方法包括:对所述集电器进行表面处理以具有在集电器的整个表面上的形态 《直接公开》对比文件段落[0027]:“または、それぞれ規則的なパターンで凹部が配置された一対のローラの間にシート状の材料を通過させる工程を含む。” 翻译:或者包括使片状材料通过一对辊之间的步骤,所述辊的表面分别配置有规则图案的凹部。 段落[0032]:“(イ)前記シート状の材料の表面の凸部よりも大きな径を有する凹部が配列されたローラで、シート状の材料をプレスすることにより、凸部を頂部に有する突起と、平坦面とを形成する工程”。 翻译:通过用具有比所述片状材料表面凸部更大直径的凹部排列的辊对片状材料进行压制,从而形成顶部具有凸部的突起和平坦面的步骤。对比文件公开了通过辊压(使用凹部图案的辊)对集电器表面进行处理,形成突起(第一突起)和平坦面,从而在集电器整个表面(包括突起和平坦面)上形成特定形态,因此直接公开了技术特征B。
技术特征C:从而增强所述电极活性材料与所述集电器之间的粘附力 《直接公开》对比文件段落[0037]:“本発明の集電体を用いることにより、活物質と集電体との接合面積が大きくなる。よって、活物質と集電体との接合が堅牢となり、Li吸蔵時において、活物質の膨張応力による活物質の集電体からの剥がれ、が抑制される。” 翻译:通过使用本发明的集电体,增大了活物质与集电体的接合面积,因此活物质与集电体的接合变得牢固,抑制了在Li吸藏时活物质因膨胀应力从集电体剥离。对比文件明确指出了通过增大接触面积使接合牢固,从而抑制剥离,即增强了粘附力,因此直接公开了技术特征C。
技术特征D:其中以使用在表面处具有浮雕图案的辊对所述集电器进行辊压的方式实施所述表面处理 《直接公开》对比文件段落[0027](同上):“または、それぞれ規則的なパターンで凹部が配置された一対のローラの間にシート状の材料を通過させる工程を含む。” 翻译:或者包括使片状材料通过一对辊之间的步骤,所述辊的表面分别配置有规则图案的凹部。 段落[0032](同上):“(イ)前記シート状の材料の表面の凸部よりも大きな径を有する凹部が配列されたローラで、シート状の材料をプレスする”。对比文件公开了使用具有凹部图案(相当于浮雕图案)的辊对集电器进行辊压,从而形成突起,因此直接公开了技术特征D。
技术特征E:其中所述图案的垂直横截面为多边形、圆形或椭圆形形状;并且中形成在所述集电器的表面处的不规则处之间的间隔为0.001μm~10μm 《直接公开》1. 图案横截面形状:对比文件段落[2](关于第一突起形状):“第1突起の横断面の形状は、特に限定されないが、矩形、多角形、円形、楕円形などであってもよい。” 翻译:第一突起的横截面形状没有特别限定,例如可以是矩形、多边形、圆形、椭圆形等。 2. 不规则处间隔:对比文件段落[2](关于第二突起间隔):“第2突起の平均突起間隔sは、0.5〜6μmであることが好適である。” 翻译:第二突起的平均突起间隔s优选为0.5-6μm。对比文件第一突起横截面形状明确包括多边形、圆形、椭圆形,直接公开了“图案的垂直横截面为多边形、圆形或椭圆形形状”。第二突起作为集电器表面不规则处,其平均间隔0.5-6μm落入0.001μm~10μm范围,因此直接公开了间隔技术特征。
技术特征F:所述不规则处之间的谷的深度为0.001μm~10μm 《直接公开》对比文件实施例1-1记载:“第2突起の平均高さh:4.4μm”。实施例1-2:“第2突起の平均高さh:1.1μm”。实施例1-6:“第2突起の平均高さh:2.7μm”。实施例1-8:“第2突起の平均高さh:4.6μm”。实施例1-9:“第2突起の平均高さh:6.4μm”。 翻译:第二突起的平均高度h:4.4μm、1.1μm、2.7μm、4.6μm、6.4μm等。第二突起的高度直接对应于不规则处之间的谷的深度,实施例中给出的具体数值均在0.001μm~10μm范围内,因此直接公开了技术特征F。
技术特征G:其中表面粗糙度Ra大于1μm且不大于10μm 《直接公开》对比文件段落[2](关于表面粗糙度):“第2突起を含む第1突起の頂部の表面粗さRaは、0.3〜5μmが好適である。” 翻译:包含第二突起的第一突起顶部的表面粗糙度Ra优选为0.3-5μm。 实施例1-1:“算術平均粗さRa:1.7μm”。实施例1-6:“算術平均粗さRa:1.8μm”。实施例1-8:“算術平均粗さRa:2.2μm”。实施例1-9:“算術平均粗さRa:1.8μm”。对比文件明确记载Ra优选范围0.3-5μm,且实施例中Ra值分别为1.7μm、1.8μm、2.2μm、1.8μm,这些数值均大于1μm且不大于10μm,因此直接公开了技术特征G。
技术特征H:其中所述电极为正极和负极中的至少一种 《直接公开》对比文件段落[0021](关于电极):“本発明は、上記の電極用集電体と、その集電体に担持された活物質層と、を有する電極に関する。” 翻译:本发明涉及一种电极,其包括上述电极用集电体以及担载在该集电体上的活物质层。 对比文件实施例1-1等制作了负极,并制作了正极(使用钴酸锂)。段落[2](关于正极活物质):“正極活物質には、コバルト酸リチウム(LiCoO2)、ニッケル酸リチウム(LiNiO2)、マンガン酸リチウム(LiMn2O4)などのリチウム含有遷移金属酸化物を用いることができる”。 翻译:正极活物质可以使用钴酸锂、镍酸锂、锰酸锂等含锂过渡金属氧化物。对比文件明确公开了电极包括集电体和活物质层,且该电极可以用作负极或正极(制作了负极,并描述了正极活物质),因此直接公开了技术特征H。
技术特征K:其中所述集电器的厚度为3μm~500μm 《直接公开》对比文件段落[2](关于集电体厚度):“集電体の厚みは、特に限定されないが、例えば、1〜50μmが一般的である。” 翻译:集电体的厚度没有特别限定,但通常为1-50μm。 实施例1-1使用厚度18μm的铜箔,实施例1-2使用厚度20μm的铜箔,实施例1-6使用厚度35μm的粗面化铜箔。对比文件公开了集电体厚度通常为1-50μm,且实施例中使用18μm、20μm、35μm等厚度,均落入3μm~500μm范围,因此直接公开了技术特征K。
技术特征I:其中所述负极包含由下式4表示的锂金属氧化物作为负极活性材料:LiaTibO4 (4) 《未公开》对比文件中未记载任何关于LiaTibO4(钛酸锂)作为负极活性材料的内容。对比文件主要使用Si、Sn等作为负极活物质,正极活物质包括LiCoO2、LiMn2O4等,但未涉及LTO。对比文件未公开LiaTibO4作为负极活性材料,本领域技术人员也不能从对比文件合理推断出该特征,因此未公开。
技术特征J:其中0.5≤a≤3,1≤b≤2.5 《未公开》对比文件未公开LiaTibO4的相关限定。由于特征I未公开,其进一步限定特征J当然未公开。
技术特征L:其中所述正极包含由下式1表示的锂金属氧化物作为正极活性材料:LixMyMn2-yO4-zAz (1) 《未公开》对比文件提及的正极活物质包括LiCoO2、LiNiO2、LiMn2O4等,但未公开如式1所示的具体掺杂尖晶石结构(LixMyMn2-yO4-zAz,其中M为多种元素,0<y<2)。对比文件未公开式1的特定组成,本领域技术人员不能从对比文件获得该特征,因此未公开。
技术特征M:其中0.9≤x≤1.2,0<y<2,且0≤z<1;M为选自如下元素中的至少一种元素:Al、Mg、Ni、Co、Fe、Cr、V、Ti、Cu、B、Ca、Zn、Zr、Nb、Mo、Sr、Sb、W、Ti和Bi 《未公开》对比文件未公开式1及其具体限定。特征L未公开,其进一步限定M自然未公开。
技术特征N:A为至少一种一价阴离子或二价阴离子 《未公开》对比文件未公开式1中的A。特征L未公开,其进一步限定N未公开。
技术特征O:其中式1的氧化物由下式2表示:LixNiyMn2-yO4 (2) 《未公开》对比文件未公开LixNiyMn2-yO4。特征L未公开,其子特征O未公开。
技术特征P:其中0.9≤x≤1.2,0.4≤y≤0.5 《未公开》对比文件未公开该范围。特征O未公开,其进一步限定P未公开。
技术特征Q:其中所述氧化物为LiNi0.5Mn1.5O4或LiNi0.4Mn1.6O4 《未公开》对比文件未公开这些具体化合物。特征O未公开,其具体化合物Q未公开。
技术特征R:其中所述锂金属氧化物为Li1.33Ti1.67O4或LiTi2O4 《未公开》对比文件未公开这些具体钛酸锂化合物。特征I未公开,其具体化合物R未公开。

综上所述,对比文件直接公开了技术特征A、B、C、D、E、F、G、H、K,未公开技术特征I、J、L、M、N、O、P、Q、R。

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