2012-02-02_WO2012014793A_发明申请_WO2012014793A1 リチウムイオン二次電池_+++A_H_I_J_K_L_M_O_P_Q_R+++.docx

对比文件的名称:2012-02-02_WO2012014793A_发明申请_WO2012014793A1 リチウムイオン二次電池

目标专利的名称:1652制造二次电池用电极的方法CN107425178B

本次调用的模型名称:大型语言模型

### 特征比对表格

技术特征描述及公开性判断结果对比文件原文引用(翻译成中文)公开性论述
**技术特征A:** 所述电极包含涂布在集电器上的电极活性材料——《直接公开》[结构描述部分,位于“図1”相关段落]:“正极由正极活物质11和正极集电体13构成,负极由负极活物质12和负极集电体14构成。” 以及[正极制作部分,位于“(正極の作製)”]:“将正极活物质涂布在作为正极集电体的铝箔(厚度20μm)上。” 负极制作部分[“(負極の作製)”]类似。对比文件中明确公开了电极由集电器和涂布于其上的活性材料层组成,且制造过程中包括将活性材料涂布到集电体上的步骤。这与特征A中“电极包含涂布在集电器上的电极活性材料”完全一致,因此直接公开。
**技术特征B:** 所述方法包括:对所述集电器进行表面处理以具有在集电器的整个表面上的形态——《未公开》无对比文件全文未提及对集电器进行任何表面处理(如形成粗糙度、使用辊压等)的步骤。集电器仅作为基底直接使用(铝箔、铜箔),没有涉及改变其表面形态的处理。因此本特征未公开。
**技术特征C:** 从而增强所述电极活性材料与所述集电器之间的粘附力——《未公开》无由于对比文件未采用特征B的表面处理步骤,故不可能产生“增强活性材料与集电器间粘附力”的效果。对比文件未记载任何关于粘附力提升的陈述,因此未公开。
**技术特征D:** 其中以使用在表面处具有浮雕图案的辊对所述集电器进行辊压的方式实施所述表面处理——《未公开》无对比文件未提及辊压或浮雕图案辊。其电极制作采用常规涂布干燥,没有辊压集电体的工艺。因此未公开。
**技术特征E:** 其中所述图案的垂直横截面为多边形、圆形或椭圆形形状;并且形成在所述集电器的表面处的不规则处之间的间隔为0.001μm~10μm——《未公开》无对比文件未公开集电器表面的任何图案特征,也未涉及不规则处的间隔。因此未公开。
**技术特征F:** 所述不规则处之间的谷的深度为0.001μm~10μm——《未公开》无对比文件完全不涉及集电器表面谷深的概念。因此未公开。
**技术特征G:** 其中表面粗糙度Ra大于1μm且不大于10μm——《未公开》无对比文件未提及集电器的表面粗糙度参数。因此未公开。
**技术特征H:** 其中所述电极为正极和负极中的至少一种——《直接公开》[结构描述部分,位于“図1”相关段落]:“正极由正极活物质和正极集电体构成,负极由负极活物质和负极集电体构成。” 此外全文均以正极和负极共同构成电池进行描述。对比文件明确同时具有正极和负极,因此“正极和负极中的至少一种”(即至少包括正极或负极)被完全公开。该特征直接公开。
**技术特征I:** 其中所述负极包含由下式4表示的锂金属氧化物作为负极活性材料:LiaTibO4 (4)——《直接公开》[式(II)及相关说明,位于[0030]及其后说明]:“所述负极包含下式(II)表示的锂钛氧化物:LiyTi5/3-cM2cO4,4/3≤y≤7/3,0≤c<0.1。” 当c=0时,即为LiyTi5/3O4,属LiaTibO4形式。实施例中大量使用Li4/3Ti5/3O4(即Li1.33Ti1.67O4)。对比文件公开的Li4/3Ti5/3O4(a=4/3, b=5/3)构成式4的一种具体表达,且明确作为负极活性材料使用。因此特征I直接公开。
**技术特征J:** 其中0.5≤a≤3,1≤b≤2.5——《直接公开》[式(II)和实施例]:Li4/3Ti5/3O4中a=4/3≈1.333(满足0.5≤a≤3),b=5/3≈1.667(满足1≤b≤2.5)。对比文件中具体公开的系数a和b均落在特征J的范围内,因此直接公开。
**技术特征K:** 其中所述集电器的厚度为3μm~500μm——《直接公开》[“(正極の作製)”部分]:“使用厚度20μm的铝箔作为正极集电体。” [“(負極の作製)”部分]:“使用厚度10μm的铜箔作为负极集电体。”对比文件公开的集电器厚度(20μm和10μm)均落在3~500μm范围内,因此直接公开。
**技术特征L:** 其中所述正极包含由下式1表示的锂金属氧化物作为正极活性材料:LixMyMn2-yO4-zAz (1)——《直接公开》[式(I)及说明,位于[0030]]:“所述正极包含下式(I)表示的锂镍锰氧化物:LixNiaM1bMn2-a-bO4,其中M1为Ti、Si、Co、Fe、Cr、Al、Mg、B、Li中的至少一种,0<x≤1,0.4≤a≤0.6,0≤b≤0.4。” 该式当z=0且M元素对应时,即为式1的子集。对比文件的式(I)可视为式1中z=0、M由Ni和M1组成时的情况,落入式1的定义范围内。对比文件将其作为正极活性材料,因此特征L直接公开。
**技术特征M:** 其中0.9≤x≤1.2,0<y<2,0≤z<0.2;M为选自如下元素中的至少一种元素:Al、Mg、Ni、Co、Fe、Cr、V、Ti、Cu、B、Ca、Zn、Zr、Nb、Mo、Sr、Sb、W、Ti和Bi——《直接公开》[实施例表2及说明]:以LiNi0.5Mn1.5O4为例(x=1, y=0.5, z=0, M为Ni,Ni在M列表中);[对x、a、b的限定段落]:“0<x≤1”,“a=0.4~0.6,b=0~0.4”,故y=a+b在0.4~1.0范围内(满足y<2),且z=0。M1选自的元素(Ti、Si、Co、Fe、Cr、Al、Mg、B、Li)均在M列表中。对比文件具体公开的LiNi0.5Mn1.5O4满足x=1(落在0.9~1.2内)、y=0.5(满足0<y<2)、z=0(满足0≤z<0.2),且M为Ni(位于M列表中)。其他实施例也满足范围。因此特征M直接公开。
**技术特征N:** A为至少一种一价阴离子或二价阴离子——《未公开》无对比文件的式(I)及所有实施例中均未涉及阴离子取代(A),z始终为0。特征N中A的定义未被公开。因此未公开。
**技术特征O:** 其中式1的氧化物由下式2表示:LixNiyMn2-yO4 (2)——《直接公开》[实施例及式(I)当b=0]:对比文件多次使用LiNi0.5Mn1.5O4(即x=1, y=0.5),并明确该化合物为正极活性材料。该式完全符合式2。对比文件直接公开了LiNi0.5Mn1.5O4作为正极活性材料,该化合物是式2的典型代表。因此特征O直接公开。
**技术特征P:** 其中0.9≤x≤1.2,0.4≤y≤0.5——《直接公开》[实施例表2]:LiNi0.5Mn1.5O4的x=1(满足0.9~1.2),y=0.5(满足0.4~0.5)。其他实施例中x≤1,y变动于0.4~0.6。对比文件公开的具体化合物完全符合x和y的限定范围,因此直接公开。
**技术特征Q:** 其中所述氧化物为LiNi0.5Mn1.5O4或LiNi0.4Mn1.6O4——《直接公开》[实施例及表1~7]:大量实施例使用LiNi0.5Mn1.5O4,并明确其为正极活性材料。对比文件明确公开了LiNi0.5Mn1.5O4作为正极活性材料,符合特征Q的其中之一,因此直接公开。
**技术特征R:** 其中所述锂金属氧化物为Li1.33Ti1.67O4或LiTi2O4——《直接公开》[式(II)及实施例]:Li1.33Ti1.67O4即Li4/3Ti5/3O4,在对比文件中作为负极活性材料广泛使用。对比文件明确公开了Li4/3Ti5/3O4(Li1.33Ti1.67O4)作为负极活性材料,满足特征R的之一,因此直接公开。

### 公开性代码

根据对比文件对目标专利权利要求各技术特征的公开情况,插入对应的代码:

- 对比文件直接公开了技术特征A,插入 `<A>`

- 对比文件直接公开了技术特征H,插入 `<H>`

- 对比文件直接公开了技术特征I,插入 `<I>`

- 对比文件直接公开了技术特征J,插入 `<J>`

- 对比文件直接公开了技术特征K,插入 `<K>`

- 对比文件直接公开了技术特征L,插入 `<L>`

- 对比文件直接公开了技术特征M,插入 `<M>`

- 对比文件直接公开了技术特征O,插入 `<O>`

- 对比文件直接公开了技术特征P,插入 `<P>`

- 对比文件直接公开了技术特征Q,插入 `<Q>`

- 对比文件直接公开了技术特征R,插入 `<R>`

对比文件未直接公开或隐含公开其他技术特征,故不插入对应的代码。

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权利要求与技术特征
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