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对比文件列表
2001-07-12_US2001007894A_发明申请_US20010007894A1 Polymerization process_+++A_B_E_G_T_f_u+++.docx
2026-07-03 01:19
2003-04-01_US6541413B_发明授权_US06541413B1 Process for producing polyolefins and polyolefin catalyst_+++B_F_G_M_T_a_n+++.docx
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2003-05-07_JP2003515628A_发明专利_JP2003515628A Multi-component catalyst system_+++A_B_F_S_T_r+++.docx
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2005-02-10_US2005033000A_发明申请_US20050033000A1 Ethylenic copolymer and film comprising the same_+++A_T+++.docx
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2005-10-12_KR1020050098663A_发明公开_KR1020050098663A 혼성 담지 메탈로센 촉매를 이용한 가공성 및 내압 특성이뛰어난 급수관 파이프용 폴리에틸렌 및 그의 제조방법_+++A_E_S_T+++.docx
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2007-08-31_KR100753478B_发明授权_KR100753478B1 혼성 담지 메탈로센 촉매 및 이를 이용한 폴리에틸렌 공중합체의 제조방법_+++A_E_F_K_M_R_S_T+++.docx
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2007-10-18_AU2007235428A_发明专利_AU2007235428A1 Polyolefin compositions, articles made therefrom and methods for preparing the same_+++A_E_G_T_u+++.docx
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2007-10-18_CA2648470A_发明专利_CA2648470A1 POLYOLEFIN COMPOSITIONS, ARTICLES MADE THEREFROM AND METHODSFOR PREPARING THE SAME_+++A_E_G_T_U+++.docx
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2007-10-18_WO2007117520A_发明申请_WO2007117520A2 POLYOLEFIN COMPOSITIONS, ARTICLES MADE THEREFROM AND METHODS FOR PREPARING THE SAME_+++A_E_G_T_U+++.docx
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2008-02-20_KR1020080015832A_发明公开_KR1020080015832A 전력 또는 통신 케이블용 외부 외장층_+++A_F_T_e+++.docx
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2008-12-17_MX2008012969A_发明专利_MX2008012969A COMPOSICIONES DE POLIOLEFINA, ARTICULOS ELABORADOS DE ELLAS Y METODOS PARA PREPARARLAS_+++A_E_G_T_U+++.docx
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2009-01-07_EP2010603A_发明公开_EP2010603A2 POLYOLEFIN COMPOSITIONS, ARTICLES MADE THEREFROM AND METHODS FOR PREPARING THE SAME_+++A_T_U+++.docx
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2009-03-09_KR1020090024671A_发明公开_KR1020090024671A 폴리올레핀 조성물, 그로부터 제조된 물품 및 그의 제조 방법_+++E_T_U_a_g+++.docx
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2009-05-27_CN101443405A_发明公开_CN101443405A 聚烯烃组合物、由其制成的制品及其制备方法_+++A_E_F_G_T_U_c+++.docx
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2009-07-09_JP2009149873A_发明专利_JP2009149873A ETHYLENE-α-OLEFIN COPOLYMER AND MOLDED ARTICLE_+++A_F_K_M_T_U+++.docx
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2009-08-25_US7579551B_发明授权_US07579551B2 Outer sheath layer for power or communication cable_+++A_E_F_T_g+++.docx
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2009-09-17_JP2009533491A_发明专利_JP2009533491A Polyolefin compositions, articles and methods for their preparation are prepared therefrom_+++A_C_E_G_M_T_U+++.docx
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2009-11-05_US2009275711A_发明申请_US20090275711A1 Olefin polymerization process_+++A_G_K_L_M_N_O_T_e_h_p_r_s+++.docx
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2009-11-19_US2009283939A_发明申请_US20090283939A1 Polyolefin Compositions, Articles Made Therefrom and Methods for Preparing the Same_+++A_E_G_T_U+++.docx
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2009-11-26_US2009292087A_发明申请_US20090292087A1 Olefin polymerization process_+++A_D_F_G_I_K_L_M_N_O_P_T+++.docx
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2010-01-13_EP2010603B_发明授权_EP2010603B1 POLYOLEFIN COMPOSITIONS, ARTICLES MADE THEREFROM AND METHODS FOR PREPARING THE SAME_+++A_C_E_G_T_U+++.docx
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2010-08-17_US7776974B_发明授权_US07776974B2 Olefin polymerization process_+++A_E_G_K_M_N_O_T_d_l_p_r_s+++.docx
2026-07-03 01:20
2010-08-18_EP2218752A_发明公开_EP2218752A1 Polyolefin compositions and articles made therefrom_+++A_E_G_T_U+++.docx
2026-07-03 01:20
2010-12-09_US2010310799A_发明申请_US20100310799A1 ETHYLENE-a-OLEFIN COPOLYMER AND MOLDED ARTICLE_+++A_B_F_T_U+++.docx
2026-07-03 01:20
2011-04-06_KR1020110035968A_发明公开_KR1020110035968A 3종 혼성 메탈로센 담지 촉매 및 그의 제조방법_+++A_M_T+++.docx
2026-07-03 01:20
2011-07-19_None_发明专利_BRPI0709480A2_+++A_E_G_T_U+++.docx
2026-07-03 01:20
2012-03-06_US8129472B_发明授权_US08129472B2 Polyolefin compositions, articles made therefrom and methods for preparing the same_+++A_E_G_T_U+++.docx
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2012-03-10_RU2444546C_发明专利_RU2444546C2 ПОЛИОЛЕФИНОВЫЕ КОМПОЗИЦИИ, ИЗДЕЛИЯ ИЗ НИХ И МЕТОДЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ_+++A_E_F_G_T_U+++.docx
2026-07-03 01:20
2012-07-12_JP2012515821A_发明专利_JP2012515821A 3 polyolefin gas-phase polymerization of substituted c4-10 alkene_+++T_U_a_f_g_s+++.docx
2026-07-03 01:20
2012-08-08_EP2484443A_发明公开_EP2484443A2 SUPPORTED HYBRID METALLOCENE CATALYST COMPRISING THREE COMPOUNDS, AND METHOD FOR PREPARING SAME_+++A_M_T_g+++.docx
2026-07-03 01:20
2012-09-12_CN102665909A_发明公开_CN102665909A 包含三种化合物的负载型杂化茂金属催化剂及其制备方法_+++A_G_T+++.docx
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2012-11-14_CN101443405B_发明授权_CN101443405B 聚烯烃组合物、由其制成的制品及其制备方法_+++A_E_G_T_U+++.docx
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2012-12-20_AU2007235428B_发明专利_AU2007235428B2 Polyolefin compositions, articles made therefrom and methods for preparing the same_+++A_E_G_T_U+++.docx
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2013-01-02_KR101218000B_发明授权_KR101218000B1 블로우 성형 용도를 위한 증진된 ESCR 이봉 HDPE_+++A_E_F_T_U+++.docx
2026-07-03 01:20
2013-02-26_US8383730B_发明授权_US08383730B2 Bimodal polyethylene compositions for blow molding applications_+++A_B_E_F_G_T_U+++.docx
2026-07-03 01:20
2013-05-07_KR1020130046408A_发明公开_KR1020130046408A 다정 분자량 분포를 가지는 폴리올레핀 및 이를 포함하는 파이프_+++A_G_K_M_R_T_n_s+++.docx
2026-07-03 01:20
2013-07-23_US8492498B_发明授权_US08492498B2 Polymer compositions for rotational molding applications_+++A_E_T_d_r_u+++.docx
2026-07-03 01:20
2013-10-30_JP5330686B_发明专利_JP5330686B2 The catalyst composition for producing polyethylene and polyethylene_+++S_T_a_d_e_g_u+++.docx
2026-07-03 01:20
2013-11-27_JP5351010B_发明专利_JP5351010B2 Polyolefin compositions, articles and methods for their preparation are prepared therefrom_+++A_E_G_T_U+++.docx
2026-07-03 01:20
2014-02-14_KR1020140019321A_发明公开_KR1020140019321A 회전성형 응용을 위한 중합체 조성물_+++A_E_F_T_d_u+++.docx
2026-07-03 01:20
WO2011040753A2_Description_20260621_2253_+++A_M_T+++.docx
2026-07-03 01:20
2005-10-12_KR1020050098663A_发明公开_KR1020050098663A 혼성 담지 메탈로센 촉매를 이용한 가공성 및 내압 특성이뛰어난 급수관 파이프용 폴리에틸렌 및 그의 제조방법_+++A_E_S_T+++.docx

对比文件的名称:2005-10-12_KR1020050098663A_发明公开_KR1020050098663A 혼성 담지 메탈로센 촉매를 이용한 가공성 및 내압 특성이뛰어난 급수관 파이프용 폴리에틸렌 및 그의 제조방법

目标专利的名称:1680具有优异耐环境应力开裂性的聚烯烃CN106232638B

本次调用的模型名称:DeepSeek-Chat

### 特征比对表格

技术特征描述及公开性判断对比文件原文引用(翻译)公开性论述
技术特征A:多分散性指数(PDI)为15至30 【直接公开】对比文件[20]:“분자량 분포도(중량평균분자량/수평균분자량)가 5~30”(分子量分布(重均分子量/数均分子量)为5~30)。表1(段落[157])显示实施例1:Bimodal 17.3,实施例2:Bimodal 18.2。对比文件明确公开了分子量分布(PDI)的范围为5~30,且实施例给出具体值17.3和18.2,均在目标专利限定的15~30范围内。本领域技术人员能毫无疑义地确定对比文件公开了PDI为15~30的技术特征。
技术特征B:熔体流动速率比(MFR21.6/MFR2.16)为200至400 【未公开】对比文件无相关记载。对比文件未记录21.6kg条件下的熔体指数,亦未计算或提及MFRR,本领域技术人员无法从对比文件直接或间接得到该参数。故未被公开。
技术特征C:每1000个主链碳的具有8或更大碳数的长支链(LCB)含量为2或更大 【未公开】对比文件无相关记载。对比文件未涉及长支链含量(LCB)的任何数值或范围,也未提供可推断LCB的数据。故未被公开。
技术特征D:每1000个主链碳的总支链含量为4或更大,以及密度为0.940g/cc至0.949g/cc 【未公开】密度部分:对比文件[18]:“밀도가 0.930~0.960 g/cm³”(密度0.930~0.960 g/cm³);[89]:“밀도가 0.933~0.952 g/cm³”;实施例2(表1):0.940 g/cm³。总支链含量部分:对比文件无记载。对比文件公开的密度范围包含0.940~0.949,实施例2密度为0.940,故密度部分被公开。但对比文件完全未提及每1000个主链碳的总支链含量,无法确定其满足“4或更大”。因此特征D整体未被公开。
技术特征E:根据ASTM D 1693测量的耐环境应力开裂性(ESCR)为150小时或更长 【直接公开】对比文件[140]:“내환경응력균열성(ESCR) … ASTM D1693 … F50까지의 시간 측정”;表1显示实施例1、2:ESCR F50 >1,000시간(>1,000小时)。对比文件明确公开了ESCR测试方法,在实施例中给出具体值>1,000小时,远超目标专利要求的150小时。故直接公开。
技术特征F:根据ASTM 1238在190℃下2.16kg负载条件下测量的熔体指数(MI)为0.1g/10分钟至0.9g/10分钟 【未公开】对比文件[19]:“용융흐름지수가 0.3~1.0 g/10분(190℃, 2.16kg 하중조건)”(熔体流动指数0.3~1.0 g/10min);[90]:优选0.4~0.8;表1实施例1:0.5,实施例2:0.6。对比文件公开的MI范围为0.3~1.0,实施例为0.5~0.6,均未覆盖目标专利要求的0.1~0.9中的0.1~0.3部分。本领域技术人员不能毫无疑义地推断MI在0.1~0.9范围内。故未公开。
技术特征G:重均分子量(Mw)为150000g/mol至250000g/mol 【未公开】对比文件无相关记载。对比文件未提供重均分子量的具体数值或范围,仅给出分子量分布范围(5~30),无法确定Mw是否在150000~250000。故未公开。
技术特征H:所述聚合物为通过在混合茂金属催化剂存在下使乙烯和α-烯烃共聚单体聚合而制备的,所述混合茂金属催化剂包含一种或更多种由下列化学式1表示的第一茂金属化合物、一种或更多种第二茂金属化合物和助催化剂:[化学式1](包含A、D、L、B、Q、M、X1、X2、C1、C2等) 【未公开】对比文件使用混合负载茂金属催化剂,但第一茂金属化合物为化学式1((C₅R₁)ₚ(C₅R₁)MQ₃₋ₚ),第二茂金属化合物为化学式2或3(含桥联结构),均不同于目标专利的化学式1。对比文件[29]-[58]详细定义了其化学式1、2、3。目标专利的化学式1具有特定的桥联茚并吲哚/芴基结构及取代基定义,而对比文件的第一茂金属化合物结构完全不同。因此对比文件未公开该技术特征。
技术特征I:D为-O-、-S-、-N(R)-或-Si(R)(R’)-,且R和R’定义… 【未公开】对比文件无对应定义。对比文件的催化剂中无此基团定义,未公开。
技术特征J:L为C1至C10直链或支链亚烷基 【未公开】对比文件无对应定义。对比文件的配体结构不同于目标专利的桥联方式,未公开。
技术特征K:B为碳、硅或锗 【未公开】对比文件[68]的B定义包括“탄소수 1~4의 알킬렌 라디칼, 디알킬실리콘 또는 게르마늄, 알킬 포스핀 또는 아민”(碳数1~4的亚烷基、二烷基硅或锗、烷基膦或胺)作为连接基,但目标专利的B是连接A和Q的原子,且定义不同。对比文件的桥基B用于连接两个环戊二烯基配体,而目标专利的B连接特定基团,结构实质不同。故未公开。
技术特征L:Q为氢、卤素、C1至C20烷基、C2至C20烯基等 【未公开】对比文件化学式1中Q定义为“할로겐족 원소, C1~20 알킬, 알케닐, 아릴, 알킬아릴, 아릴알킬, 또는 하이드로카빌”(卤素、C1~20烷基、烯基、芳基、烷基芳基、芳基烷基或烃基),与目标专利的Q定义部分重叠,但整个化合物结构不同。尽管Q的部分定义类似,但整体催化剂骨架不同,特征L是化学式1的从属特征,在基本结构未被公开的情况下,不能视为公开。
技术特征M:M为第4族过渡金属 【直接公开?但需结合H,故未公开】对比文件[33]、[65]均明确M为4족 전이 금속(第4族过渡金属)。对比文件公开了催化剂中的M为第4族过渡金属,但该特征属于化学式1的一部分,由于化学式1整体未被公开,该技术特征不能被单独认定为公开。故未公开。
技术特征N:X1和X2定义… 【未公开】对比文件无直接对应。对比文件的金属卤化物配体定义不同,未公开。
技术特征O:C1和C2由化学式2a、2b、2c之一表示,但不包括两者均为2c 【未公开】对比文件无对应结构。对比文件未使用茚并吲哚或芴基衍生物作为配体,未公开。
技术特征P:化学式2a、2b、2c及其取代基定义 【未公开】对比文件无对应结构。对比文件未公开该化学式,未公开。
技术特征Q:由化学式1表示的茂金属化合物选自下列结构式 【未公开】对比文件的结构式完全不同(例如제조예1:[tBu-O-(CH₂)₆-C₅H₄]₂ZrCl₂)。对比文件公开的茂金属化合物结构是特定的烷氧基取代环戊二烯基化合物,不属于目标专利列举的结构式,未公开。
技术特征R:所述茂金属化合物为包含所述第一茂金属化合物、所述第二茂金属化合物和助催化剂的混合负载型茂金属催化剂,其负载于载体中 【未公开】对比文件[16]:“2종 이상의 서로 다른 메탈로센 화합물을 담체에 담지한 혼성 담지 촉매”(将两种以上不同的茂金属化合物负载于载体的混合负载型催化剂);[27]-[28]描述了载体和负载方法;[111]-[112]制备例3进一步说明。对比文件公开了混合负载型催化剂的基本概念,但其中“第一茂金属化合物”必须符合化学式1的定义,而对比文件的第一茂金属化合物并非化学式1。由于该特征引用了前文已否定的特征H,故整体未被公开。
技术特征S:所述助催化剂包含下列化学式6的含铝第一助催化剂,以及下列化学式7的基于硼酸盐的第二助催化剂 【直接公开】对比文件[76]:“조촉매로는 알킬알루미늄계의 트리메틸알루미늄, 트리에틸알루미늄, 트리이소부틸알루미늄, 트리옥틸알루미늄, 메틸알루미녹산, 에틸알루미녹산, 이소부틸알루미녹산, 부틸알루미녹산 등이 있으며, 보론계의 중성 또는 이온성 화합물로 트리펜타플로로페닐보론, 트리부틸암모니움테트라펜타플로로페닐보론 등이 있다。”(作为助催化剂,有烷基铝系的三甲基铝、三乙基铝、……甲基铝氧烷、……以及硼系的中性或离子性化合物,如三(五氟苯基)硼、三丁基铵四(五氟苯基)硼等)对比文件明确公开了烷基铝氧烷(对应化学式6的含铝助催化剂)和基于硼酸盐的化合物(对应化学式7的硼酸盐助催化剂),两者功能与目标专利相同。故被直接公开。
技术特征T:所述α-烯烃共聚单体包括:1-丁烯、1-戊烯、1-己烯、4-甲基-1-戊烯、1-辛烯、1-癸烯、1-十二碳烯、1-十四碳烯、1-十六碳烯、1-十八碳烯或1-二十碳烯 【直接公开】对比文件[87]:“에틸렌, 프로필렌, 1-부텐, 1-펜텐, 4-메틸-1-펜텐, 1-헥센, 1-헵텐, 1-데센, 1-운데센, 1-도데센, 1-테트라데센, 1-헥사데센, 1-아이코센, …”(乙烯、丙烯、1-丁烯、1-戊烯、4-甲基-1-戊烯、1-己烯、1-庚烯、1-癸烯、1-十一碳烯、1-十二碳烯、1-十四碳烯、1-十六碳烯、1-二十碳烯等)对比文件列出的α-烯烃包含了目标专利权利要求T中列举的全部单体。故直接公开。
技术特征U:所述聚合物被用作食物容器或瓶盖 【未公开】对比文件涉及“급수관 파이프용”(供水管用)聚乙烯,[1]明确为“급수관 파이프용 폴리에틸렌”(供水管用聚乙烯),[159]进一步强调用于管道。对比文件未公开或暗示聚合物用于食物容器或瓶盖,用途完全不同。故未公开。

### 输出代码

<<<A>>><<<E>>><<<S>>><<<T>>>

权利要求与技术特征

H 其中所述聚合物为通过在混合茂金属催化剂存在下使乙烯和α-烯烃共聚单体聚合而制备的,所述混合茂金属催化剂包含一种或更多种由下列化学式1表示的第一茂金属化合物、一种或更多种第二茂金属化合物和助催化剂:[化学式1] 在所述化学式1中, A为氢、卤素、C1至C20烷基、C2至C20烯基、C6至C20芳基、C7至C20烷基芳基、C7至C20芳基烷基、C1至C20烷氧基、C2至C20烷氧基烷基、C3至C20杂环烷基、或C5至C20杂芳基
I D为-O-、-S-、-N(R)-或-Si(R)(R’)-,且R和R’彼此相同或不同,且各自独立地为氢、卤素、C1至C20烷基、C2至C20烯基或C6至C20芳基
J L为C1至C10直链或支链亚烷基
K B为碳、硅或锗
L Q为氢、卤素、C1至C20烷基、C2至C20烯基、C6至C20芳基、C7至C20烷基芳基或C7至C20芳基烷基
M M为第4族过渡金属
N X1和X2彼此相同或不同,且各自独立地为卤素、C1至C20烷基、C2至C20烯基、C6至C20芳基、硝基、酰氨基、C1至C20烷基甲硅烷基、C1至C20烷氧基、或C1至C20磺酸酯基
O 1 2 C和C彼此相同或不同,且各自独立地由下列化学式2a、化学式2b或化学式2c中之一表示,但不包括C1和C2二者均是化学式2c的情形
P [化学式2a] [化学式2b] [化学式2c] 在所述化学式2a、化学式2b和化学式2c中,R1至R17以及R1’至R9’彼此相同或不同,且各自独立地为氢、卤素、C1至C20烷基、C2至C20烯基、C1至C20烷基甲硅烷基、C1至C20甲硅烷基烷基、C1至C20烷氧基甲硅烷基、C1至C20烷氧基、C6至C20芳基、C7至C20烷基芳基、或C7至C20芳基烷基、以及R10至R17中的两个或更多个相邻基团能彼此连接以形成经取代的或未经取代的脂族环或芳族环。
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