对比文件名称：2010-08-18_EP2218752A_发明公开_EP2218752A1 Polyolefin compositions and articles made therefrom
目标专利名称：1680具有优异耐环境应力开裂性的聚烯烃CN106232638B
本次调用的模型名称：DeepSeek
### 特征比对表格
| 技术特征描述及公开性判断 | 对比文件原文引用（翻译为中文） | 公开性论述 |
| **技术特征A：其中多分散性指数(PDI)为15至30**<br>《直接公开》 | [0082]“在另一个实施例中，组合物的分子量分布Mw/Mn大于8，优选大于12，更优选大于16，甚至更优选大于18……小于或等于40。”<br>表2：Blend Inv. Ex. #1的Mw/Mn=18.9；<br>表3：Inventive Ex. #2的Mw/Mn=20，Ex. #3的Mw/Mn=22。 | 对比文件明确公开了组合物的Mw/Mn可大于18，且实施例给出18.9、20、22，均落入15‑30的范围内。PDI即为Mw/Mn，因此本领域技术人员能毫无疑义地确定对比文件直接公开了PDI为15‑30的技术特征。 |
| **技术特征B：熔体流动速率比(MFR21.6/MFR2.16)为200至400**<br>未公开 | 表3中I21/I2值最大为173（如Comp. Ex. #2为83，Comp. Ex. #1为173，Inventive Ex. #2未直接给出但推算约105）；[0007]提及MFR至少60；[0015]提及FRR21/2 ≥60。 | 对比文件未公开MFR21.6/MFR2.16为200‑400，其实施例比值均在200以下，且未教导或暗示可达到200‑400。因此未公开。 |
| **技术特征C：每1000个主链碳的具有8或更大的碳数的长支链(LCB)的含量为2或更大**<br>未公开 | 对比文件主要描述采用齐格勒‑纳塔催化剂制备的线性聚乙烯，[0144]提到“常规非均相齐格勒‑纳塔催化剂聚合的线性乙烯聚合物”，未公开LCB含量；[0141]‑[0142]对“基本线性乙烯互聚物”的LCB描述为背景技术，非本发明组合物。 | 对比文件未涉及本发明组合物的LCB含量，也未公开任何LCB测量值。因此未公开。 |
| **技术特征D：其中每1000个主链碳的总支链含量为4或更大，以及其中密度为0.940g/cc至0.949g/cc**<br>未公开 | 组合物密度：权利要求1要求0.950‑0.970 g/cm³，[0083]范围0.950‑0.975 g/cm³，实施例密度0.955‑0.959 g/cm³；未给出总支链含量数据。 | 对比文件密度范围与目标专利不同，且无总支链含量信息。因此未公开。 |
| **技术特征E：其中根据ASTM D 1693测量的耐环境应力开裂性(ESCR)为150小时或更长**<br>《直接公开》 | 表3：Inventive Ex. #2的ESCR F50=773小时，Ex. #3=756小时；权利要求30：“ESCR F50大于500小时”；[0176]“树脂具有优异的刚度、抗应力开裂和抗冲击平衡性”。 | 对比文件实施例ESCR远大于150小时，且权利要求明确要求ESCR >500小时（显然≥150小时）。因此直接公开。 |
| **技术特征F：其中根据ASTM 1238在190℃下2.16kg负载条件下测量的熔体指数(MI)为0.1g/10分钟至0.9g/10分钟**<br>未公开 | [0076]“组合物的熔体指数(I2)优选为0.02至0.2 dg/min，更优选0.03至0.1 dg/min”；表3中发明例I2=0.06‑0.08 dg/min。 | 对比文件公开的I2上限为0.2 dg/min，目标专利要求0.1‑0.9 dg/min，仅部分重叠且对比文件倾向更低值，未公开0.1‑0.9整体范围。因此未直接公开。 |
| **技术特征G：其中重均分子量(Mw)为150000g/mol至250000g/mol**<br>《直接公开》 | 表2：Blend Inv. Ex. #1的Mw=211,700 g/mol；<br>表3：Inventive Ex. #2的Mw=215,420 g/mol，Ex. #3的Mw=215,420 g/mol。 | 对比文件明确给出的Mw值均在150,000‑250,000 g/mol范围内，因此直接公开。 |
| **技术特征H：其中所述聚合物为通过在混合茂金属催化剂存在下使乙烯和α‑烯烃共聚单体聚合而制备的，所述混合茂金属催化剂包含一种或更多种由下列化学式1表示的第一茂金属化合物、一种或更多种第二茂金属化合物和助催化剂**<br>未公开 | 对比文件全部采用齐格勒‑纳塔催化剂（如UCAT™ J），[0110]虽提及“单活性中心催化剂”包括茂金属，但未给出化学式1的任何具体结构，也未使用混合茂金属催化剂。 | 对比文件未公开包含化学式1化合物的混合茂金属催化剂，也未公开目标专利定义的催化剂体系。因此未公开。 |
| **技术特征I：D为‑O‑、‑S‑、‑N(R)‑或‑Si(R)(R’)‑，且R和R’彼此相同或不同，且各自独立地为氢、卤素、C1至C20烷基、C2至C20烯基或C6至C20芳基**<br>未公开 | 对比文件无相关记载。 | 对比文件未公开化学式1及其任何取代基定义。因此未公开。 |
| **技术特征J：L为C1至C10直链或支链亚烷基**<br>未公开 | 同上。 | 未公开。 |
| **技术特征K：B为碳、硅或锗**<br>未公开 | 同上。 | 未公开。 |
| **技术特征L：Q为氢、卤素、C1至C20烷基、C2至C20烯基、C6至C20芳基、C7至C20烷基芳基或C7至C20芳基烷基**<br>未公开 | 同上。 | 未公开。 |
| **技术特征M：M为第4族过渡金属**<br>未公开 | 对比文件催化剂使用钛（第4族），但并非在化学式1的茂金属化合物中。 | 对比文件未公开与化学式1关联的M定义。因此未公开。 |
| **技术特征N：X1和X2彼此相同或不同，且各自独立地为卤素、C1至C20烷基、C2至C20烯基、C6至C20芳基、硝基、酰氨基、C1至C20烷基甲硅烷基、C1至C20烷氧基、或C1至C20磺酸酯基**<br>未公开 | 同上。 | 未公开。 |
| **技术特征O：C1和C2彼此相同或不同，且各自独立地由下列化学式2a、化学式2b或化学式2c中之一表示，但不包括C1和C2二者均是化学式2c的情形**<br>未公开 | 对比文件无相关记载。 | 未公开。 |
| **技术特征P：[化学式2a]、[化学式2b]、[化学式2c]及其取代基定义**<br>未公开 | 同上。 | 未公开。 |
| **技术特征Q：其中由所述化学式1表示的所述茂金属化合物选自下列结构式**<br>未公开 | 对比文件未列出任何类似结构式。 | 未公开。 |
| **技术特征R：其中所述茂金属化合物为包含所述第一茂金属化合物、所述第二茂金属化合物和助催化剂的混合负载型茂金属催化剂，其负载于载体中**<br>未公开 | 对比文件催化剂为齐格勒‑纳塔型，负载于二氧化硅等载体，但无茂金属负载型催化剂。 | 对比文件未公开混合负载型茂金属催化剂。因此未公开。 |
| **技术特征S：其中所述助催化剂包含下列化学式6的含铝第一助催化剂，以及下列化学式7的基于硼酸盐的第二助催化剂**<br>未公开 | 对比文件使用三乙基铝（TEAL）作为助催化剂，[0119]描述铝烷基化合物，未涉及铝氧烷或硼酸盐。 | 对比文件未公开化学式6的铝氧烷和化学式7的硼酸盐组合。因此未公开。 |
| **技术特征T：其中所述α‑烯烃共聚单体包括：1‑丁烯、1‑戊烯、1‑己烯、4‑甲基‑1‑戊烯、1‑辛烯、1‑癸烯、1‑十二碳烯、1‑十四碳烯、1‑十六碳烯、1‑十八碳烯或1‑二十碳烯**<br>《直接公开》 | [0037]“α‑烯烃选自：丙烯、1‑丁烯、1‑戊烯、1‑己烯、3‑甲基‑1‑戊烯、4‑甲基‑1‑戊烯、1‑庚烯、1‑辛烯、1‑壬烯、1‑癸烯”；[0043]同样列出并表明可使用C3‑C20α‑烯烃。 | 对比文件明确列出1‑丁烯、1‑己烯、1‑辛烯等，且涵盖C3‑C20，因此直接公开了目标专利列出的所有α‑烯烃（包括更长的烯烃）。 |
| **技术特征U：其中所述聚合物被用作食物容器或瓶盖**<br>《直接公开》 | [0003]“用于牛奶、果汁和水的塑料食品瓶”；[0030]“家用和工业容器”。 | 对比文件明确公开了该组合物用于制造食品瓶等食物容器，因此直接公开。 |
### 公开性总结
- 直接公开的技术特征：A、E、G、T、U
- 其他技术特征未在被对比文件中直接或隐含公开。
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