对比文件的名称：2012-03-06_US8129472B_发明授权_US08129472B2 Polyolefin compositions, articles made therefrom and methods for preparing the same
目标专利的名称：1680具有优异耐环境应力开裂性的聚烯烃CN106232638B
本次调用的模型名称：AI大型语言模型（本回答由模型生成，未指定具体版本）
## 特征比对表格
| 技术特征描述及公开性判断结果 | 对比文件原文引用（翻译中文） | 公开性论述 |
| **技术特征A**：多分散性指数(PDI)为15至30<br>《直接公开》 | [0085] “在另一个实施方案中，组合物的分子量分布Mw/Mn大于8，优选大于12，更优选大于16，甚至更优选大于18。在另一个实施方案中，组合物的分子量分布Mw/Mn小于或等于40，优选小于或等于35，更优选小于或等于30。”<br>表2：Inv. Ex. #1的Mw/Mn=18.9；表3：Inventive Ex. #2的Mw/Mn=20，Inventive Ex. #3的Mw/Mn=22。 | 对比文件直接公开了组合物的Mw/Mn（即PDI）可以大于18且不超过30，并且实施例的具体数值18.9、20、22均明确落在15~30的范围内。本领域技术人员能够毫无疑义地确定该技术特征已被公开。 |
| **技术特征B**：熔体流动速率比(MFR21.6/MFR2.16)为200至400<br>《未公开》 | 对比文件[0082]公开了I21/I5（即MFR21.6/MFR5）为10~50，但未公开I21/I2。表3中I21/I2的值分别为173、83、113、94，均低于200。 | 对比文件并未公开I21/I2（即MFR21.6/MFR2.16）在200~400的范围，其实施例的相应比值均低于200，且未给出任何达到200以上的教导或暗示，因此未公开。 |
| **技术特征C**：每1000个主链碳的具有8或更大的碳数的长支链(LCB)的含量为2或更大<br>《未公开》 | [0144] “基本上线性乙烯互聚物是均匀支化的乙烯聚合物，具有长支链。长支链的含量为每1000个总碳0.01至3个长支链。”<br>但该段描述的是特定的“基本上线性乙烯互聚物”，并非对比文件组合物本身。对比文件的主要组合物使用Ziegler-Natta催化剂制备，通常不含长支链。 | 对比文件没有公开其组合物含有每1000主链碳≥2个长支链。所引用的段落涉及不同类型的聚合物，且未应用于组合物整体。因此未公开。 |
| **技术特征D**：每1000个主链碳的总支链含量为4或更大，以及密度为0.940g/cc至0.949g/cc<br>《未公开》 | 对比文件[0076]公开组合物密度为0.950～0.975g/cm³，实施例密度为0.955～0.959g/cm³。未公开总支链含量。 | 对比文件公开的密度范围（0.950以上）与目标专利的0.940~0.949不同，且完全没有提及总支链含量。因此未公开。 |
| **技术特征E**：根据ASTM D 1693测量的耐环境应力开裂性(ESCR)为150小时或更长<br>《直接公开》 | [0043] “本发明还提供具有以下一种或多种性质的制品或树脂：……ESCR F50大于500小时。”<br>表3：Inventive Ex. #2的ESCR F50=773小时，Inventive Ex. #3的ESCR F50=756小时。 | 对比文件明确公开了ESCR F50大于500小时，且实施例均远超150小时。本领域技术人员能够直接确定该技术特征被公开。 |
| **技术特征F**：根据ASTM 1238在190℃下2.16kg负载条件下测量的熔体指数(MI)为0.1g/10分钟至0.9g/10分钟<br>《未公开》 | [0079] “在另一个实施方案中，组合物的熔体指数（I2）优选为0.02至0.2 dg/min，更优选为0.03至0.1 dg/min。”<br>表3：Inventive Ex. #2的I2=0.06 dg/min，Inventive Ex. #3的I2=0.08 dg/min。 | 对比文件公开的I2范围是0.02~0.2 dg/min，实施例均小于0.1 dg/min，并未达到目标专利要求的0.1~0.9 dg/min。因此未公开。 |
| **技术特征G**：重均分子量(Mw)为150000g/mol至250000g/mol<br>《直接公开》 | [0083] “在另一个实施方案中，组合物的重均分子量优选为50,000至400,000 g/mol，更优选为60,000至300,000 g/mol。”<br>表2：Blend的Mw=211,700 g/mol；表3：Inventive Ex. #2的Mw=216,630 g/mol，Inventive Ex. #3的Mw=215,420 g/mol。 | 对比文件公开的重均分子量范围覆盖150,000~250,000，且实施例的具体数值均落在此区间内。本领域技术人员可直接得到该技术特征。 |
| **技术特征H**：所述聚合物为通过在混合茂金属催化剂存在下使乙烯和α-烯烃共聚单体聚合而制备的，所述混合茂金属催化剂包含一种或更多种由下列化学式1表示的第一茂金属化合物、一种或更多种第二茂金属化合物和助催化剂<br>《未公开》 | 对比文件在[0113]及整个说明书中均使用Ziegler-Natta催化剂（如镁/钛系催化剂）或铬基催化剂，没有提到任何茂金属催化剂，更没有提到化学式1的茂金属化合物。 | 对比文件的催化剂体系与目标专利完全不同，未公开任何关于茂金属催化剂的技术内容。因此未公开。 |
| **技术特征I**：D为-O-、-S-、-N(R)-或-Si(R)(R’)-，且R和R’彼此相同或不同，且各自独立地为氢、卤素、C1至C20烷基等<br>《未公开》 | 对比文件全文未涉及化学式1中的D基团定义。 | 对比文件未公开任何与化学式1相关的结构特征。 |
| **技术特征J**：L为C1至C10直链或支链亚烷基<br>《未公开》 | 对比文件未涉及。 | 对比文件未公开。 |
| **技术特征K**：B为碳、硅或锗<br>《未公开》 | 对比文件未涉及。 | 对比文件未公开。 |
| **技术特征L**：Q为氢、卤素、C1至C20烷基等<br>《未公开》 | 对比文件未涉及。 | 对比文件未公开。 |
| **技术特征M**：M为第4族过渡金属<br>《未公开》 | 对比文件未涉及茂金属化合物中的M。 | 对比文件未公开。 |
| **技术特征N**：X1和X2彼此相同或不同，且各自独立地为卤素、C1至C20烷基等<br>《未公开》 | 对比文件未涉及。 | 对比文件未公开。 |
| **技术特征O**：C1和C2彼此相同或不同，且各自独立地由化学式2a、化学式2b或化学式2c中之一表示<br>《未公开》 | 对比文件未涉及。 | 对比文件未公开。 |
| **技术特征P**：化学式2a、化学式2b、化学式2c及其取代基定义<br>《未公开》 | 对比文件未涉及。 | 对比文件未公开。 |
| **技术特征Q**：由化学式1表示的茂金属化合物选自结构式<br>《未公开》 | 对比文件未涉及任何茂金属化合物的具体结构。 | 对比文件未公开。 |
| **技术特征R**：所述茂金属化合物为包含所述第一茂金属化合物、所述第二茂金属化合物和助催化剂的混合负载型茂金属催化剂，其负载于载体中<br>《未公开》 | 对比文件使用了负载型Ziegler-Natta催化剂，但并非茂金属催化剂。未公开混合负载型茂金属催化剂。 | 对比文件未公开该特征。 |
| **技术特征S**：所述助催化剂包含化学式6的含铝第一助催化剂以及化学式7的基于硼酸盐的第二助催化剂<br>《未公开》 | 对比文件[0123]使用三烷基铝（如三乙基铝）作为助催化剂，未提及任何硼酸盐类助催化剂。 | 对比文件未公开基于硼酸盐的第二助催化剂。 |
| **技术特征T**：所述α-烯烃共聚单体包括：1-丁烯、1-戊烯、1-己烯、4-甲基-1-戊烯、1-辛烯、1-癸烯、1-十二碳烯、1-十四碳烯、1-十六碳烯、1-十八碳烯或1-二十碳烯<br>《直接公开》 | [0046] “合适的共聚单体包括C3-C20 α-烯烃，例如丙烯、1-丁烯、1-戊烯、1-己烯、4-甲基-1-戊烯、1-庚烯、1-辛烯、1-壬烯、1-癸烯……”。实施例使用1-己烯。 | 对比文件明确列出了目标专利权利要求中列举的多种α-烯烃共聚单体，包括1-丁烯、1-己烯、1-辛烯等。本领域技术人员直接可知该技术特征。 |
| **技术特征U**：所述聚合物被用作食物容器或瓶盖<br>《直接公开》 | [0003] “吹塑产品，例如家用和工业容器（例如，用于牛奶、果汁和水的塑料食品瓶；用于洗涤剂和机油的化学瓶；以及重型存储桶）……” | 对比文件明确公开了其组合物可用于制造塑料食品瓶（食物容器）。虽然未明确提及“瓶盖”，但食物容器已直接公开。 |
## 输出代码
根据上述判断，对比文件直接公开了技术特征A、E、G、T、U。因此，在回答的结尾插入相应的大写英文代码。
<<<A>>><<<E>>><<<G>>><<<T>>><<<U>>>