对比文件：2009-11-19_US2009283939A_发明申请_US20090283939A1 Polyolefin Compositions, Articles Made Therefrom and Methods for Preparing the Same
目标专利：1680具有优异耐环境应力开裂性的聚烯烃CN106232638B
模型：GPT-4
### 特征比对表格
| 技术特征描述及公开性判断 | 对比文件原文引用（翻译） | 公开性论述 |
| 技术特征A：其中多分散性指数(PDI)为15至30 《直接公开》 | 表2：组合物的Mw/Mn = 18.9（[0180]附近）；表3：本发明例2的Mw/Mn = 20，本发明例3的Mw/Mn = 22（[0181]后表格）。 | 对比文件公开的组合物多分散性指数（Mw/Mn）在18.9~22之间，落入15~30的范围，因此直接公开。 |
| 技术特征B：熔体流动速率比(MFR21.6/MFR2.16)为200至400 | 表3：本发明例2的I21=6.29 dg/min，I2=0.08 dg/min，I21/I2≈78.6；本发明例3的I21=7.70 dg/min，I2=0.08 dg/min，I21/I2≈96.3；其他例子的I21/I2均≤173（[0181]后表格）。 | 对比文件中所有样品的I21/I2均小于200，未达到200~400的范围，因此未公开。 |
| 技术特征C：每1000个主链碳的具有8或更大的碳数的长支链(LCB)的含量为2或更大 | 全文未提及组合物的长支链（LCB）含量；仅在引用文献[0144]中描述“基本线性乙烯互聚物”具有0.01~3个长支链/1000总碳，但该聚合物并非对比文件组合物。 | 对比文件未对本发明的组合物提供任何LCB含量的数据或教导，本领域技术人员无法从对比文件合理推断出LCB含量≥2/1000主链碳，因此未公开。 |
| 技术特征D：其中每1000个主链碳的总支链含量为4或更大，以及其中密度为0.940g/cc至0.949g/cc | 表2：组合物密度0.955~0.959 g/cm³；表3：密度0.9545~0.9589 g/cm³；全文未明确总支链含量。 | 对比文件组合物密度均高于0.949 g/cm³，不在0.940~0.949范围内；且未公开总支链含量，因此未公开。 |
| 技术特征E：其中根据ASTM D 1693测量的耐环境应力开裂性(ESCR)为150小时或更长 《直接公开》 | 表3：本发明例2的ESCR F50（10% Igepal）=773小时，本发明例3的ESCR F50=756小时（[0181]后表格）。 | 对比文件公开的ESCR值远大于150小时，因此直接公开。 |
| 技术特征F：其中根据ASTM 1238在190℃下2.16kg负载条件下测量的熔体指数(MI)为0.1g/10分钟至0.9g/10分钟 | 表3：本发明例2的I2=0.06~0.08 dg/min，本发明例3的I2=0.06~0.08 dg/min（[0181]后表格）。 | 对比文件所有I2值均小于0.1 dg/min，未落入0.1~0.9 dg/min范围，因此未公开。 |
| 技术特征G：其中重均分子量(Mw)为150000g/mol至250000g/mol 《直接公开》 | 表2：组合物Mw=211,700 g/mol；表3：本发明例2 Mw=216,630 g/mol，本发明例3 Mw=215,420 g/mol（[0180]~[0181]）。 | 上述Mw值均在150,000~250,000 g/mol之间，因此直接公开。 |
| 技术特征H：其中所述聚合物为通过在混合茂金属催化剂存在下使乙烯和α-烯烃共聚单体聚合而制备的，所述混合茂金属催化剂包含一种或更多种由下列化学式1表示的第一茂金属化合物、一种或更多种第二茂金属化合物和助催化剂：[化学式1]... | 对比文件使用镁-钛齐格勒-纳塔催化剂（如UCAT™ J）在双反应器中制备组合物（[0044]、[0177]~[0179]）；虽提及单中心催化剂（包括茂金属）可作为替代（[0063]、[0075]），但实际制备的组合物并非通过茂金属催化剂获得。 | 对比文件未公开使用包含化学式1第一茂金属化合物的混合茂金属催化剂制备聚合物，也未公开化学式1的结构，因此未公开。 |
| 技术特征I：D为-O-、-S-、-N(R)-或-Si(R)(R’)-，且R和R’彼此相同或不同，且各自独立地为氢、卤素、C1至C20烷基、C2至C20烯基或C6至C20芳基 | 全文未出现化学式1及其中D的定义。 | 对比文件未公开与化学式1相关的任何取代基定义，因此未公开。 |
| 技术特征J：L为C1至C10直链或支链亚烷基 | 全文未出现化学式1及其中L的定义。 | 对比文件未公开与化学式1相关的任何取代基定义，因此未公开。 |
| 技术特征K：B为碳、硅或锗 | 全文未出现化学式1及其中B的定义。 | 对比文件未公开与化学式1相关的任何取代基定义，因此未公开。 |
| 技术特征L：Q为氢、卤素、C1至C20烷基、C2至C20烯基、C6至C20芳基、C7至C20烷基芳基或C7至C20芳基烷基 | 全文未出现化学式1及其中Q的定义。 | 对比文件未公开与化学式1相关的任何取代基定义，因此未公开。 |
| 技术特征M：M为第4族过渡金属 | 全文未出现化学式1及其中M的定义。 | 对比文件未公开与化学式1相关的任何取代基定义，因此未公开。 |
| 技术特征N：X1和X2彼此相同或不同，且各自独立地为卤素、C1至C20烷基、C2至C20烯基、C6至C20芳基、硝基、酰氨基、C1至C20烷基甲硅烷基、C1至C20烷氧基、或C1至C20磺酸酯基 | 全文未出现化学式1及其中X1、X2的定义。 | 对比文件未公开与化学式1相关的任何取代基定义，因此未公开。 |
| 技术特征O：C1和C2彼此相同或不同，且各自独立地由下列化学式2a、化学式2b或化学式2c中之一表示，但不包括C1和C2二者均是化学式2c的情形 | 全文未出现化学式1、2a、2b、2c的结构。 | 对比文件未公开与化学式1相关的任何配体结构信息，因此未公开。 |
| 技术特征P：[化学式2a]、[化学式2b]、[化学式2c]及其中的取代基定义 | 全文未出现上述化学式及其取代基定义。 | 对比文件未公开任何与化学式2a、2b、2c相关的结构或定义，因此未公开。 |
| 技术特征Q：其中由所述化学式1表示的所述茂金属化合物选自下列结构式： | 全文未出现目标专利权利要求中列出的任何具体茂金属化合物结构式。 | 对比文件未公开这些具体的茂金属化合物结构，因此未公开。 |
| 技术特征R：其中所述茂金属化合物为包含所述第一茂金属化合物、所述第二茂金属化合物和助催化剂的混合负载型茂金属催化剂，其负载于载体中 | 对比文件催化剂也负载于载体（如二氧化硅，[0125]），但催化剂为镁-钛齐格勒-纳塔体系，而非茂金属；未公开混合茂金属催化剂负载于载体。 | 对比文件未公开混合茂金属负载型催化剂，因此未公开。 |
| 技术特征S：其中所述助催化剂包含下列化学式6的含铝第一助催化剂，以及下列化学式7的基于硼酸盐的第二助催化剂 | 对比文件使用三乙基铝等烷基铝作为助催化剂（[0179]）；未公开铝氧烷（化学式6）或硼酸盐（化学式7）助催化剂。 | 对比文件未公开所述的复合助催化剂体系，因此未公开。 |
| 技术特征T：其中所述α-烯烃共聚单体包括：1-丁烯、1-戊烯、1-己烯、4-甲基-1-戊烯、1-辛烯、1-癸烯、1-十二碳烯、1-十四碳烯、1-十六碳烯、1-十八碳烯或1-二十碳烯 《直接公开》 | [0040]“α-olefin is selected from the group consisting of propylene, 1-butene, 1-pentene, 1-hexene, 3-methyl-1-pentene, 4-methyl-1-pentene, 1-heptene, 1-octene, 1-nonene and 1-decene”；[0046]列出更广泛的C3-C20 α-烯烃，包括1-丁烯、1-己烯、1-辛烯等。 | 对比文件明确列出上述C4及以上α-烯烃，与目标专利的列表基本一致，因此直接公开。 |
| 技术特征U：其中所述聚合物被用作食物容器或瓶盖 《直接公开》 | [0003]“household and industrial containers (for example, plastic food bottles for milk, juice, and water; chemical bottles for detergent and motor oil; heavy-duty storage drums)”；[0128]“cans for industrial chemicals, drum, tanks, and bottles”。 | 对比文件明确公开组合物用于制造塑料食品瓶等食物容器，因此直接公开了该用途；瓶盖作为容器部件可被隐含，但至少食物容器已直接公开。 |
### 公开性代码
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