对比文件名称：2013-02-26_US8383730B_发明授权_US08383730B2 Bimodal polyethylene compositions for blow molding applications
目标专利名称：1680具有优异耐环境应力开裂性的聚烯烃CN106232638B
模型名称：资深专利代理师模型
### 特征比对表格
| 技术特征描述及公开性判断结果 | 对比文件原文引用（翻译为中文） | 公开性论述 |
| 技术特征A：其中多分散性指数(PDI)为15至30<br>【直接公开】 | [0031]：“在一种或多种实施方案中，双峰聚乙烯组合物可以具有小于约50的Mw/Mn比率……在一种或多种实施方案中，双峰聚乙烯组合物的MWD范围可以从低约10、15、17或20到高约30、35、39或42……在一种或多种实施方案中，MWD可以从约20到35。”<br>表1显示Mw/Mn值为30.1、34.5、27.1、27.6。 | 对比文件明确公开了Mw/Mn（即PDI）可低至15，且实施例中公开了27.1、27.6等具体值，均落入15-30范围内。因此本领域技术人员能够毫无疑义地确定该技术特征被直接公开。 |
| 技术特征E：其中根据ASTM D 1693测量的耐环境应力开裂性(ESCR)为150小时或更长<br>【直接公开】 | [0037]：“在一种或多种实施方案中，双峰聚乙烯组合物可以具有至少175小时的ESCR……范围从约180小时到约240小时。”<br>表1显示ESCR值：173、222、197、381小时。 | 对比文件明确公开了ESCR至少175小时（大于150小时），且实施例给出173、222、197小时等数值，均符合“150小时或更长”。因此该特征被直接公开。 |
| 技术特征F：其中根据ASTM 1238在190℃下2.16kg负载条件下测量的熔体指数(MI)为0.1g/10分钟至0.9g/10分钟<br>【直接公开】 | [0034]：“在一种或多种实施方案中，双峰聚乙烯组合物可以具有至少0.01g/10分钟的MI（I2）……范围从低约0.03、约0.05到高约0.25或0.30。”<br>表1给出FI（I21）和MFR（I21/I2），例1：I21=31.32，MFR=289，故I2=31.32/289≈0.108；例2：I2≈0.121。 | 对比文件不仅公开了MI的下限及典型上限（0.30），实施例中计算出的MI值（0.108、0.121）明确落入0.1-0.9范围，且该计算是本领域技术人员基于公开数据直接得出的。因此该技术特征被直接公开。 |
| 技术特征G：其中重均分子量(Mw)为150000g/mol至250000g/mol<br>【直接公开】 | [0027]：“在一种或多种实施方案中，双峰聚乙烯组合物具有从约150,000到约600,000的重均分子量(Mw)。” | 对比文件明确公开了Mw范围150,000-600,000，该范围完全覆盖150,000-250,000。本领域技术人员可直接确定该范围公开了该技术特征。 |
| 技术特征H：其中所述聚合物为通过在混合茂金属催化剂存在下使乙烯和α-烯烃共聚单体聚合而制备的，所述混合茂金属催化剂包含一种或更多种由下列化学式1表示的第一茂金属化合物、一种或更多种第二茂金属化合物和助催化剂：[化学式1]（注：化学式1为茚并吲哚/芴桥联茂金属结构）<br>【未公开】 | [0102]：“通过将6.90g双(正丁基环戊二烯基)二氯化锆……和62.6克[(2,3,4,5,6-Me5C6)NCH2CH2]2NHZrBz2……与MAO……和处理过的气相二氧化硅混合制备催化剂体系。”<br>该催化剂为双环戊二烯基茂金属和含第15族原子的催化剂，并非化学式1的茚并吲哚/芴桥联结构。 | 对比文件虽然公开了使用混合茂金属催化剂（包含两种过渡金属化合物）和助催化剂，但其中使用的第一茂金属化合物（双(正丁基环戊二烯基)二氯化锆）与化学式1的特定结构完全不同，未公开任何关于茚并吲哚/芴桥联配体的信息。因此该特征未被公开。 |
| 技术特征Q：其中由所述化学式1表示的所述茂金属化合物选自下列结构式：<br>【未公开】 | 对比文件未公开任何与化学式1相关的具体结构式。 | 由于化学式1整体未被公开，其选择的具体结构式更未被公开。 |
| 技术特征R：其中所述茂金属化合物为包含所述第一茂金属化合物、所述第二茂金属化合物和助催化剂的混合负载型茂金属催化剂，其负载于载体中。<br>【未公开】 | [0102]制备的催化剂为负载型（二氧化硅载体），但其中第一茂金属化合物不是化学式1的化合物。 | 对比文件公开了负载型混合催化剂，但该催化剂中不包含化学式1的第一茂金属化合物，因此整体未公开该技术特征。 |
| 技术特征S：其中所述助催化剂包含下列化学式6的含铝第一助催化剂，以及下列化学式7的基于硼酸盐的第二助催化剂：[化学式6] -[Al(R18)-O-]k- ，[化学式7] T+[BG4]- <br>【未公开】 | [0089-0091]公开了铝氧烷（如MAO）作为活化剂；未公开任何硼酸盐助催化剂（化学式7）。 | 对比文件仅使用含铝助催化剂（MAO），未提及使用硼酸盐助催化剂，因此该特征未被公开。 |
| 技术特征T：其中所述α-烯烃共聚单体包括：1-丁烯、1-戊烯、1-己烯、4-甲基-1-戊烯、1-辛烯、1-癸烯、1-十二碳烯、1-十四碳烯、1-十六碳烯、1-十八碳烯或1-二十碳烯。<br>【直接公开】 | [0014]：“示例性共聚单体包括但不限于丙烯、1-丁烯、1-戊烯、1-己烯、1-庚烯、1-辛烯、4-甲基-1-戊烯、1-癸烯、1-十二碳烯、1-十六碳烯等。”<br>表1中C6/C2比值为0.0011，表明使用了1-己烯作为共聚单体。 | 对比文件明确列出了目标权利要求中大部分α-烯烃，并且实施例实际使用了1-己烯。所列的“等”本领域技术人员可理解包括其他类似α-烯烃，因此该特征被直接公开（至少公开了1-己烯等）。 |
| 技术特征U：其中所述聚合物被用作食物容器或瓶盖。<br>【直接公开】 | [0100]：“成型制品包括单层和多层构造，形式为瓶子、罐、大中空制品、硬质食物容器和玩具等。” | 对比文件明确提及该组合物用于瓶子、硬质食物容器，因此食物容器或瓶盖用途被直接公开。 |
| 技术特征B：熔体流动速率比(MFR21.6/MFR2.16)为200至400<br>【直接公开】 | [0035]：“在一种或多种实施方案中，双峰聚乙烯组合物可以具有约200或更高的MFR。在一种或多种实施方案中，MFR范围从约200到约500，或约225到约450，或约250到约400。”<br>表1中MFR值为289、269、358、265。 | 对比文件明确公开了MFR范围200-500，且实施例数值均落在200-400内，因此该特征被直接公开。 |
| 技术特征I：D为-O-、-S-、-N(R)-或-Si(R)(R’)-，且R和R’彼此相同或不同，且各自独立地为氢、卤素、C1至C20烷基、C2至C20烯基或C6至C20芳基<br>【未公开】 | 对比文件未公开化学式1中D基团的任何定义。 | 由于化学式1整体未被公开，其中D基团的具体定义也未公开。 |
| 技术特征C：每1000个主链碳的具有8或更大的碳数的长支链(LCB)的含量为2或更大<br>【未公开】 | 对比文件未提及长支链含量（LCB）或任何相关测量。 | 对比文件中没有对长支链含量进行定义或数值公开，本领域技术人员无法直接或间接得知该特征。 |
| 技术特征J：L为C1至C10直链或支链亚烷基<br>【未公开】 | 对比文件未公开化学式1中L基团的任何定义。 | 由于化学式1整体未被公开，其中L基团的具体定义也未公开。 |
| 技术特征D：其中每1000个主链碳的总支链含量为4或更大，以及其中密度为0.940g/cc至0.949g/cc。<br>【未公开】 | 无总支链含量数据。<br>[0032]：“密度大于0.945 g/cm³可到约0.970 g/cm³。”表1密度为0.957-0.958 g/cm³。 | 对比文件未公开总支链含量数据；密度公开范围大于0.945（实施例约0.957），与0.940-0.949不重叠，因此两个子特征均未公开。 |
| 技术特征K：B为碳、硅或锗<br>【未公开】 | 对比文件未公开化学式1中B基团的任何定义。 | 由于化学式1整体未被公开，其中B基团的具体定义也未公开。 |
| 技术特征L：Q为氢、卤素、C1至C20烷基、C2至C20烯基、C6至C20芳基、C7至C20烷基芳基或C7至C20芳基烷基<br>【未公开】 | 对比文件未公开化学式1中Q基团的任何定义。 | 由于化学式1整体未被公开，其中Q基团的具体定义也未公开。 |
| 技术特征M：M为第4族过渡金属<br>【未公开】 | 对比文件[0102]使用Zr（第4族过渡金属），但这是在不同催化剂结构中。 | 该特征与化学式1绑定，化学式1整体未公开，因此M的定义虽宽但对文件未在相应结构中使用，故未公开。 |
| 技术特征N：X1和X2彼此相同或不同，且各自独立地为卤素、C1至C20烷基、C2至C20烯基、C6至C20芳基、硝基、酰氨基、C1至C20烷基甲硅烷基、C1至C20烷氧基、或C1至C20磺酸酯基<br>【未公开】 | 对比文件[0102]催化剂中X为Cl（卤素），但该特征与化学式1绑定。 | 化学式1整体未公开，因此X1、X2的定义未在相应结构中被公开。 |
| 技术特征O：C1和C2彼此相同或不同，且各自独立地由下列化学式2a、化学式2b或化学式2c中之一表示，但不包括C1和C2二者均是化学式2c的情形<br>【未公开】 | 对比文件未公开化学式2a、2b、2c的任何相关结构。 | 化学式1整体未公开，其取代基C1、C2的限定更未被公开。 |
| 技术特征P：[化学式2a]、[化学式2b]、[化学式2c]在所述化学式2a、化学式2b和化学式2c中，R1至R17以及R1’至R9’彼此相同或不同，且各自独立地为氢、卤素、C1至C20烷基、C2至C20烯基、C1至C20烷基甲硅烷基、C1至C20甲硅烷基烷基、C1至C20烷氧基甲硅烷基、C1至C20烷氧基、C6至C20芳基、C7至C20烷基芳基、或C7至C20芳基烷基、以及R10至R17中的两个或更多个相邻基团能彼此连接以形成经取代的或未经取代的脂族环或芳族环。<br>【未公开】 | 对比文件未公开化学式2a、2b、2c的具体结构及取代基定义。 | 化学式1整体未公开，其配体结构的具体化学式及取代基定义均未被对比文件公开。 |
由于对比文件直接公开了技术特征A、B、E、F、G、T、U，未公开其他特征，故在结尾插入以下代码。
<<<A>>><<<B>>><<<E>>><<<F>>><<<G>>><<<T>>><<<U>>>