对比文件名称：2010-01-13_EP2010603B_发明授权_EP2010603B1 POLYOLEFIN COMPOSITIONS, ARTICLES MADE THEREFROM AND METHODS FOR PREPARING THE SAME
目标专利名称：1680具有优异耐环境应力开裂性的聚烯烃CN106232638B
本次调用的模型名称：AI Assistant
| 技术特征描述及公开性判断结果 | 对比文件原文引用（中文翻译） | 公开性论述 |
| 技术特征A：多分散性指数(PDI)为15至30。 《直接公开》 | 对比文件[0081]段：“在另一个实施例中，所述组合物的分子量分布Mw/Mn大于8，优选大于12，更优选大于16，甚至更优选大于18。在另一个实施例中，所述组合物的分子量分布Mw/Mn小于或等于40，优选小于或等于35，更优选小于或等于30。” 表3中发明实施例#2的Mw/Mn=20，实施例#3的Mw/Mn=22。 | 对比文件公开了组合物的Mw/Mn范围包括大于18且小于40，且具体实施例中Mw/Mn为20和22，均落在15-30范围内，因此直接公开了该技术特征。 |
| 技术特征E：耐环境应力开裂性(ESCR)为150小时或更长。 《直接公开》 | 对比文件表3中发明实施例#2的ESCR F50=773小时，实施例#3的ESCR=756小时。 [0039]段：“...ESCR F50大于500小时。” | 对比文件公开的ESCR值远大于150小时，因此直接公开。 |
| 技术特征F：熔体指数(MI)为0.1g/10分钟至0.9g/10分钟。 《未公开》 | 对比文件[0075]段：“在另一个实施例中，所述组合物的熔体指数(I2)优选为0.02至0.2 dg/min。” 表3中发明实施例#2的I2=0.06 dg/min，实施例#3的I2=0.08 dg/min。 | 对比文件公开的I2范围是0.02-0.2 dg/min，具体实施例的I2值小于0.1 dg/min，未覆盖目标专利要求的0.1-0.9 dg/min范围，特别是0.2-0.9部分未被公开。因此，本技术特征未被对比文件公开。 |
| 技术特征G：重均分子量(Mw)为150000g/mol至250000g/mol。 《直接公开》 | 对比文件表3中发明实施例#2的Mw=216,630 g/mol，实施例#3的Mw=215,420 g/mol。 [0079]段：“所述组合物的重均分子量优选为50,000至400,000 g/mol。” | 对比文件公开的具体实施例的Mw落入目标专利范围内，因此直接公开。 |
| 技术特征H：聚合物通过在混合茂金属催化剂存在下聚合，该催化剂包含化学式1的第一茂金属化合物、第二茂金属化合物和助催化剂。 《未公开》 | 对比文件[0040]段：“在双反应器中聚合组合物，高分子量乙烯互聚物在第一反应器中形成，低分子量乙烯聚合物在第二反应器中形成...使用镁-钛催化剂体系，例如齐格勒-纳塔催化剂体系。” [0123]段：“所述组合物也可以在单反应器中使用混合催化剂制备。在这种混合催化剂体系中，催化剂组合物可以包括两种或更多种齐格勒-纳塔催化剂、两种或更多种茂金属基催化剂、或齐格勒-纳塔和茂金属催化剂的组合。” | 对比文件未公开任何具体化学式1的茂金属化合物，也未公开包含该化合物的混合茂金属催化剂。虽然对比文件提及了混合茂金属催化剂的可能性，但未给出具体结构，因此本技术特征未被对比文件公开。 |
| 技术特征Q：化学式1的茂金属化合物选自所列结构式。 《未公开》 | 对比文件未公开任何相关结构式。 | 对比文件未公开目标专利中列出的具体茂金属化合物结构式，因此未公开。 |
| 技术特征R：茂金属化合物为混合负载型茂金属催化剂，负载于载体中。 《未公开》 | 对比文件[0040]段使用镁-钛催化剂体系，未涉及负载型茂金属催化剂；[0123]段提及混合催化剂但未具体说明负载方式。 | 对比文件未公开负载型茂金属催化剂包含目标专利所述的第一和第二茂金属化合物，因此未公开。 |
| 技术特征S：助催化剂包含化学式6的含铝第一助催化剂和化学式7的基于硼酸盐的第二助催化剂。 《未公开》 | 对比文件[0118]段描述助催化剂为铝化合物，如三乙基铝；未提及硼酸盐助催化剂。 | 对比文件使用的助催化剂是烷基铝，未公开硼酸盐助催化剂，因此未公开。 |
| 技术特征T：α-烯烃共聚单体包括所列种类。 《直接公开》 | 对比文件[0042]段：“合适的共聚单体包括C3-C20 α-烯烃，例如丙烯、异丁烯、1-丁烯、1-戊烯、1-己烯、3-甲基-1-戊烯、4-甲基-1-戊烯、1-庚烯、1-辛烯、1-壬烯、1-癸烯。优选的C3-C8 α-烯烃包括但不限于丙烯、1-丁烯、1-戊烯、3-甲基-1-戊烯、4-甲基-1-戊烯、1-己烯、1-庚烯和1-辛烯。” | 对比文件明确列出了α-烯烃单体，包括1-丁烯、1-己烯、1-辛烯等，覆盖了目标专利所列单体，因此直接公开。 |
| 技术特征U：聚合物用作食物容器或瓶盖。 《直接公开》 | 对比文件[0001]段：“本发明涉及用于制造高密度乙烯聚合物制品的乙烯聚合物组合物，例如吹塑单层和多层瓶子和容器。” [0124]段：“所述组合物可模塑成各种制品，例如工业化学品罐、桶、瓶、罐、充气薄膜和管。” | 对比文件公开了将聚合物用于吹塑瓶子和容器，包括食物容器，因此直接公开了该用途。 |
| 技术特征B：熔体流动速率比(MFR21.6/MFR2.16)为200至400。 《未公开》 | 对比文件表3中，各实施例的I21/I2值：比较例1为173，比较例2为83，比较例3为113，比较例4为94，发明实施例#2和#3未给出I21/I2但根据I21和I2计算约为105和90。 | 对比文件公开的I21/I2值远小于200，未达到200-400的范围，因此未公开。 |
| 技术特征I：D为-O-、-S-、-N(R)-或-Si(R)(R’)-等。 《未公开》 | 对比文件未公开化学式1的任何取代基定义。 | 目标专利的化学式1为特定茂金属结构，对比文件未公开该结构，因此未公开。 |
| 技术特征C：每1000个主链碳的具有8或更大碳数的长支链(LCB)含量为2或更大。 《直接公开》 | 对比文件[0140]段：“'基本上线性'通常指聚合物平均每1000总碳(包括主链和支链碳)被0.01至3个长支链取代。” [0141]段：“一些基本上线性聚合物可以被0.01至1或0.5个长支链每1000总碳取代。” | 对比文件明确公开了长支链含量范围为0.01-3每1000总碳，其中包括2或更大。虽然目标专利定义为主链碳，但总碳中主链碳占绝大部分，且本领域技术人员可理解该范围对应的LCB含量。因此，对比文件直接公开了该技术特征。 |
| 技术特征J：L为C1至C10直链或支链亚烷基。 《未公开》 | 对比文件未公开相关结构。 | 未公开。 |
| 技术特征D：每1000个主链碳的总支链含量为4或更大，密度为0.940g/cc至0.949g/cc。 《未公开》 | 对比文件未公开总支链含量；密度方面，[0032]段：“组合物密度为0.950至0.970 g/cm³”，表3中发明实施例#2密度0.9574，实施例#3密度0.9589。 | 对比文件未公开总支链含量，且密度范围不在0.940-0.949内，因此未公开。 |
| 技术特征K：B为碳、硅或锗。 《未公开》 | 对比文件未公开。 | 未公开。 |
| 技术特征L：Q为氢、卤素、C1至C20烷基等。 《未公开》 | 对比文件未公开。 | 未公开。 |
| 技术特征M：M为第4族过渡金属。 《未公开》 | 对比文件未公开。 | 未公开。 |
| 技术特征N：X1和X2的定义。 《未公开》 | 对比文件未公开。 | 未公开。 |
| 技术特征O：C1和C2的定义。 《未公开》 | 对比文件未公开。 | 未公开。 |
| 技术特征P：化学式2a、2b、2c及其取代基定义。 《未公开》 | 对比文件未公开。 | 未公开。 |
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