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对比文件列表
1998-07-07_None_发明专利_JPH10182742A Ethylene-based polymer and blow molded product of the same_+++B_E_F_G_M_N_T_u+++.docx
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2001-07-12_US2001007894A_发明申请_US20010007894A1 Polymerization process_+++A_B_E_G_T_f_u+++.docx
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2003-04-01_US6541413B_发明授权_US06541413B1 Process for producing polyolefins and polyolefin catalyst_+++B_F_G_M_T_a_n+++.docx
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2007-10-18_AU2007235428A_发明专利_AU2007235428A1 Polyolefin compositions, articles made therefrom and methods for preparing the same_+++A_E_G_T_u+++.docx
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2007-10-18_CA2648470A_发明专利_CA2648470A1 POLYOLEFIN COMPOSITIONS, ARTICLES MADE THEREFROM AND METHODSFOR PREPARING THE SAME_+++A_E_G_T_U+++.docx
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2007-10-18_WO2007117520A_发明申请_WO2007117520A2 POLYOLEFIN COMPOSITIONS, ARTICLES MADE THEREFROM AND METHODS FOR PREPARING THE SAME_+++A_E_G_T_U+++.docx
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2008-12-17_MX2008012969A_发明专利_MX2008012969A COMPOSICIONES DE POLIOLEFINA, ARTICULOS ELABORADOS DE ELLAS Y METODOS PARA PREPARARLAS_+++A_E_G_T_U+++.docx
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2009-02-19_JP2009507105A_发明专利_JP2009507105A Production of multi-modal polyethylene_+++G_K_L_M_N_O_P_R_S_T_b_f+++.docx
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2009-03-09_KR1020090024671A_发明公开_KR1020090024671A 폴리올레핀 조성물, 그로부터 제조된 물품 및 그의 제조 방법_+++E_T_U_a_g+++.docx
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2009-04-16_US2009099316A_发明申请_US20090099316A1 Preparation of multimodal polyethylene_+++F_G_K_L_M_N_O_P_T_s+++.docx
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2009-05-27_CN101443405A_发明公开_CN101443405A 聚烯烃组合物、由其制成的制品及其制备方法_+++A_E_F_G_T_U_c+++.docx
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2009-08-25_US7579551B_发明授权_US07579551B2 Outer sheath layer for power or communication cable_+++A_E_F_T_g+++.docx
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2009-09-17_JP2009533491A_发明专利_JP2009533491A Polyolefin compositions, articles and methods for their preparation are prepared therefrom_+++A_C_E_G_M_T_U+++.docx
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2009-11-05_US2009275711A_发明申请_US20090275711A1 Olefin polymerization process_+++A_G_K_L_M_N_O_T_e_h_p_r_s+++.docx
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2009-11-19_US2009283939A_发明申请_US20090283939A1 Polyolefin Compositions, Articles Made Therefrom and Methods for Preparing the Same_+++A_E_G_T_U+++.docx
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2009-11-26_US2009292087A_发明申请_US20090292087A1 Olefin polymerization process_+++A_D_F_G_I_K_L_M_N_O_P_T+++.docx
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2010-01-13_EP2010603B_发明授权_EP2010603B1 POLYOLEFIN COMPOSITIONS, ARTICLES MADE THEREFROM AND METHODS FOR PREPARING THE SAME_+++A_C_E_G_T_U+++.docx
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2010-08-17_US7776974B_发明授权_US07776974B2 Olefin polymerization process_+++A_E_G_K_M_N_O_T_d_l_p_r_s+++.docx
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2010-08-18_EP2218752A_发明公开_EP2218752A1 Polyolefin compositions and articles made therefrom_+++A_E_G_T_U+++.docx
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2011-07-19_None_发明专利_BRPI0709480A2_+++A_E_G_T_U+++.docx
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2012-03-06_US8129472B_发明授权_US08129472B2 Polyolefin compositions, articles made therefrom and methods for preparing the same_+++A_E_G_T_U+++.docx
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2012-03-10_RU2444546C_发明专利_RU2444546C2 ПОЛИОЛЕФИНОВЫЕ КОМПОЗИЦИИ, ИЗДЕЛИЯ ИЗ НИХ И МЕТОДЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ_+++A_E_F_G_T_U+++.docx
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2012-07-12_JP2012515821A_发明专利_JP2012515821A 3 polyolefin gas-phase polymerization of substituted c4-10 alkene_+++T_U_a_f_g_s+++.docx
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2012-08-08_EP2484443A_发明公开_EP2484443A2 SUPPORTED HYBRID METALLOCENE CATALYST COMPRISING THREE COMPOUNDS, AND METHOD FOR PREPARING SAME_+++A_M_T_g+++.docx
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2012-09-12_CN102665909A_发明公开_CN102665909A 包含三种化合物的负载型杂化茂金属催化剂及其制备方法_+++A_G_T+++.docx
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2012-11-14_CN101443405B_发明授权_CN101443405B 聚烯烃组合物、由其制成的制品及其制备方法_+++A_E_G_T_U+++.docx
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2012-12-20_AU2007235428B_发明专利_AU2007235428B2 Polyolefin compositions, articles made therefrom and methods for preparing the same_+++A_E_G_T_U+++.docx
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2013-02-26_US8383730B_发明授权_US08383730B2 Bimodal polyethylene compositions for blow molding applications_+++A_B_E_F_G_T_U+++.docx
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2013-05-07_KR1020130046408A_发明公开_KR1020130046408A 다정 분자량 분포를 가지는 폴리올레핀 및 이를 포함하는 파이프_+++A_G_K_M_R_T_n_s+++.docx
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2013-06-12_EP2218752B_发明授权_EP2218752B1 Polyolefin compositions and articles made therefrom_+++E_G_T_U+++.docx
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2013-10-15_KR1020130113322A_发明公开_KR1020130113322A 수소 첨가없이 넓은 분자량 분포의 폴리올레핀 제조를 위한 촉매_+++F_T_U_g+++.docx
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2013-10-30_JP5330686B_发明专利_JP5330686B2 The catalyst composition for producing polyethylene and polyethylene_+++S_T_a_d_e_g_u+++.docx
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2013-11-27_JP5351010B_发明专利_JP5351010B2 Polyolefin compositions, articles and methods for their preparation are prepared therefrom_+++A_E_G_T_U+++.docx
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2014-06-05_KR1020140067410A_发明公开_KR1020140067410A 혼성 담지 메탈로센 촉매와 그 제조방법_+++G_H_I_J_K_L_M_N_O_R_T_u+++.docx
2026-07-03 01:20
KR101492571B1_Description_20260621_2252_+++G_I_J_M_N_R_s_t_u+++.docx
2026-07-03 01:20
2003-04-01_US6541413B_发明授权_US06541413B1 Process for producing polyolefins and polyolefin catalyst_+++B_F_G_M_T_a_n+++.docx

对比文件名称:2003-04-01_US6541413B_发明授权_US06541413B1 Process for producing polyolefins and polyolefin catalyst

目标专利名称:1680具有优异耐环境应力开裂性的聚烯烃CN106232638B

本次调用的模型名称:大型语言模型(Claude)

### 特征比对表格

技术特征描述及公开性判断结果对比文件原文引用(中文翻译)公开性论述
技术特征A:多分散性指数(PDI)为15至30 《隐含公开》对比文件“发明概述”中提到:“the broadness of the molecular weight distribution and the average molecular weights can be controlled by selecting the catalyst system.”(分子量分布的宽度和平均分子量可以通过选择催化剂体系来控制。)表2显示分子量分布(MWD=Mw/Mn)范围为8.4至37.4。对比文件虽然未给出PDI=15~30的具体实施例,但公开了通过选择催化剂体系可控制分子量分布,且给出了涵盖8.4~37.4的宽MWD范围,该范围完全包含15~30。本领域技术人员根据对比文件的教导,能够合理确定可以得到PDI在15~30的聚烯烃。因此该特征被隐含公开。
技术特征B:熔体流动速率比(MFR21.6/MFR2.16)为200至400 《直接公开》对比文件表2中“SRR (HLMI/MI2)”列:实施例5=204,实施例6=251,实施例7=259,实施例8=300,实施例9=225,实施例10=266,实施例11=312,实施例12=232,实施例13=255。对比文件表2明确给出了多个实施例的SRR(即剪切速率响应,等于HLMI/MI2,物理意义与MFR21.6/MFR2.16相同),其数值完全在200~400区间内。因此该技术特征被直接公开。
技术特征C:每1000个主链碳的具有8或更大的碳数的长支链(LCB)的含量为2或更大 《未公开》对比文件全文未涉及长支链含量或支链长度分布的任何内容。对比文件未提及任何关于长支链(LCB)的数据、测量方法或定义。因此该技术特征未被公开。
技术特征D:每1000个主链碳的总支链含量为4或更大,以及密度为0.940g/cc至0.949g/cc 《未公开》对比文件表1实施例4密度0.9408 g/cc;表2实施例17密度0.945 g/cc,实施例19密度0.941 g/cc等。对比文件公开了密度在0.940~0.949范围内的聚烯烃(如实施例4、17、19),但完全没有涉及总支链含量的任何数据或测量。共聚单体的使用虽会产生支链,但无法确定是否满足总支链含量≥4/1000碳。因此该特征未被公开(密度部分公开但支链含量部分未公开,整体未公开)。
技术特征E:根据ASTM D 1693测量的耐环境应力开裂性(ESCR)为150小时或更长 《未公开》对比文件未涉及ESCR的任何内容。对比文件没有提及环境应力开裂性的测试或结果。因此该技术特征未被公开。
技术特征F:根据ASTM 1238在190℃下2.16kg负载条件下测量的熔体指数(MI)为0.1g/10分钟至0.9g/10分钟 《直接公开》对比文件表1实施例3 MI2=0.61 g/10min,实施例4 MI2=0.58 g/10min;表2实施例6 MI2=0.12,实施例14 MI2=0.16,实施例16 MI2=0.14,实施例17 MI2=0.09,实施例21 MI2=0.13,实施例22 MI2=0.11,实施例23 MI2=0.10等。对比文件表1、表2给出了多个实施例的熔体指数(MI2)值,均落入0.1~0.9 g/10min范围内。因此该技术特征被直接公开。
技术特征G:重均分子量(Mw)为150000g/mol至250000g/mol 《直接公开》对比文件表2:实施例14 Mw=216×10³,实施例16 Mw=198×10³,实施例19 Mw=238×10³,实施例21 Mw=230×10³,实施例23 Mw=247×10³。对比文件表2明确列出了多个实施例的重均分子量(单位×10³),数值均在150000~250000 g/mol之间。因此该技术特征被直接公开。
技术特征H:聚合物通过在混合茂金属催化剂存在下使乙烯和α-烯烃共聚单体聚合制备,该催化剂包含一种或多种由化学式1表示的第一茂金属化合物、一种或多种第二茂金属化合物和助催化剂 《未公开》对比文件“发明概述”:“a catalyst system comprising (a) a supported catalyst-component comprising an alumoxane and at least two metallocenes containing the same transition metal wherein at least one of the metallocenes is bridged and at least one of the metallocenes is unbridged and (b) a cocatalyst.”(催化剂体系包含(a)负载型催化剂组分,其包含铝氧烷和至少两种含有相同过渡金属的茂金属,其中至少一种茂金属是桥连的,至少一种茂金属是非桥连的,以及(b)助催化剂。)具体实例为(Cp)₂ZrCl₂和乙烯桥连双茚基ZrCl₂。对比文件使用了两种不同的茂金属(桥连和非桥连),但其茂金属结构为环戊二烯基/茚基型,完全不同于目标专利化学式1所示的茚并吲哚衍生物桥连结构。对比文件未公开化学式1的任何类似物。因此该技术特征未被公开。
技术特征I:D为-O-、-S-、-N(R)-或-Si(R)(R')-等 《未公开》对比文件未公开此类杂原子桥连基团。对比文件中的桥连基团为亚烷基、二烷基硅/锗等,不含-O-、-S-、-NR-等。因此未公开。
技术特征J:L为C1至C10直链或支链亚烷基 《未公开》对比文件在桥连基团中使用C1-C4亚烷基,但非特定为化学式1中的L。对比文件未公开化学式1中L的定义及结构。因此未公开。
技术特征K:B为碳、硅或锗 《未公开》对比文件提及桥连原子可为碳、硅、锗,但该特征中的B是化学式1中的桥头原子,整体结构未公开。虽然对比文件泛泛提及桥连原子,但化学式1整体未被公开,该特征单独存在无基础。因此未公开。
技术特征L:Q为氢、卤素、C1-C20烷基、C2-C20烯基、C6-C20芳基等 《未公开》对比文件在茂金属通式II中定义Q为烃基(包括烷基、烯基、芳基等)或卤素,但该Q是直接连接金属的配体,而非桥上的取代基。目标专利的Q是化学式1中与B相连的取代基,与对比文件的Q功能不同。对比文件未公开化学式1中该位置的Q定义。因此未公开。
技术特征M:M为第4族过渡金属 《直接公开》对比文件“具体实施方式”:“metallocene of a Group 4b metal such as titanium, zirconium, hafnium”。(第4b族金属的茂金属例如钛、锆、铪。)对比文件明确公开了茂金属中的过渡金属为第4族(4b族)金属,包括Ti、Zr、Hf。因此该技术特征被直接公开。
技术特征N:X1和X2相同或不同,各自独立地为卤素、C1-C20烷基、C2-C20烯基、C6-C20芳基、硝基、酰氨基、C1-C20烷基甲硅烷基、C1-C20烷氧基、C1-C20磺酸酯基 《隐含公开》对比文件通式I中X为卤素;通式II中Q为烃基(例如烷基、烯基、芳基等)或卤素。对比文件公开了茂金属中与金属直接相连的取代基可以是卤素、C1-C20烷基、C2-C20烯基、C6-C20芳基等,这与特征N中的主要选项重叠。虽然未公开硝基、酰氨基等,但部分内容已被公开,本领域技术人员可从中得到启示。根据宽松标准,该特征被隐含公开。
技术特征O:C1和C2各自独立为化学式2a、2b或2c之一,不包括两者均为2c 《未公开》对比文件未公开任何类似于化学式2a-2c的茚并吲哚或芴基配体。对比文件中的配体限于环戊二烯基、茚基、芴基等,无茚并吲哚结构。因此未公开。
技术特征P:化学式2a、2b、2c及其取代基定义 《未公开》对比文件未公开这些化学式的具体结构。对比文件无相关公开。因此未公开。
技术特征Q:化学式1表示的茂金属选自所列具体结构 《未公开》对比文件未公开所列具体结构中的任何一种。对比文件中的茂金属均为简单的环戊二烯基/茚基/芴基衍生物,与所列结构完全不同。因此未公开。
技术特征R:茂金属化合物为包含第一茂金属、第二茂金属和助催化剂的混合负载型茂金属催化剂,负载于载体中 《未公开》对比文件“发明概述”:“a supported catalyst-component comprising an alumoxane and at least two metallocenes”以及“the support is a silica”。(负载型催化剂组分包含铝氧烷和至少两种茂金属;载体为二氧化硅。)对比文件公开了负载型混合茂金属催化剂,但其第一茂金属并非化学式1化合物。由于该特征限定了第一茂金属化合物(化学式1),该化合物未被公开,因此整体未公开。
技术特征S:助催化剂包含化学式6的含铝第一助催化剂和化学式7的基于硼酸盐的第二助催化剂 《未公开》对比文件在“发明概述”中提及使用MRX(M=Al、B等)作为助催化剂,具体使用三异丁基铝;在催化剂制备中使用MAO(铝氧烷)。未提到硼酸盐。对比文件公开了含铝助催化剂(三烷基铝、MAO),但未公开或暗示使用如化学式7的硼酸盐第二助催化剂。因此未公开。
技术特征T:α-烯烃共聚单体包括1-丁烯、1-戊烯、1-己烯、4-甲基-1-戊烯、1-辛烯、1-癸烯、1-十二碳烯、1-十四碳烯、1-十六碳烯、1-十八碳烯或1-二十碳烯 《直接公开》对比文件“发明概述”:“examples of comonomer which can be used include 1-olefins such as 1-butene, 1-hexane, 1-octene, 4-methyl-pentene, and the like”。(可使用的共聚单体实例包括1-烯烃如1-丁烯、1-己烯、1-辛烯、4-甲基-1-戊烯等。)对比文件明确列举了1-丁烯、1-己烯、1-辛烯、4-甲基-1-戊烯,这些都是目标专利列表中的单体。通过“等”字,本领域技术人员也能联想到其他类似α-烯烃。因此该技术特征被直接公开。
技术特征U:聚合物被用作食物容器或瓶盖 《未公开》对比文件未提及任何具体用途,如食物容器或瓶盖。对比文件未公开该用途。因此未公开。

根据上述比对,对比文件直接公开的技术特征包括:B、F、G、M、T;隐含公开的技术特征包括:A、N。

<<<B>>><<<F>>><<<G>>><<<M>>><<<T>>><<<a>>><<<n>>>

权利要求与技术特征

H 其中所述聚合物为通过在混合茂金属催化剂存在下使乙烯和α-烯烃共聚单体聚合而制备的,所述混合茂金属催化剂包含一种或更多种由下列化学式1表示的第一茂金属化合物、一种或更多种第二茂金属化合物和助催化剂:[化学式1] 在所述化学式1中, A为氢、卤素、C1至C20烷基、C2至C20烯基、C6至C20芳基、C7至C20烷基芳基、C7至C20芳基烷基、C1至C20烷氧基、C2至C20烷氧基烷基、C3至C20杂环烷基、或C5至C20杂芳基
I D为-O-、-S-、-N(R)-或-Si(R)(R’)-,且R和R’彼此相同或不同,且各自独立地为氢、卤素、C1至C20烷基、C2至C20烯基或C6至C20芳基
J L为C1至C10直链或支链亚烷基
K B为碳、硅或锗
L Q为氢、卤素、C1至C20烷基、C2至C20烯基、C6至C20芳基、C7至C20烷基芳基或C7至C20芳基烷基
M M为第4族过渡金属
N X1和X2彼此相同或不同,且各自独立地为卤素、C1至C20烷基、C2至C20烯基、C6至C20芳基、硝基、酰氨基、C1至C20烷基甲硅烷基、C1至C20烷氧基、或C1至C20磺酸酯基
O 1 2 C和C彼此相同或不同,且各自独立地由下列化学式2a、化学式2b或化学式2c中之一表示,但不包括C1和C2二者均是化学式2c的情形
P [化学式2a] [化学式2b] [化学式2c] 在所述化学式2a、化学式2b和化学式2c中,R1至R17以及R1’至R9’彼此相同或不同,且各自独立地为氢、卤素、C1至C20烷基、C2至C20烯基、C1至C20烷基甲硅烷基、C1至C20甲硅烷基烷基、C1至C20烷氧基甲硅烷基、C1至C20烷氧基、C6至C20芳基、C7至C20烷基芳基、或C7至C20芳基烷基、以及R10至R17中的两个或更多个相邻基团能彼此连接以形成经取代的或未经取代的脂族环或芳族环。
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