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对比文件列表
1998-07-07_None_发明专利_JPH10182742A Ethylene-based polymer and blow molded product of the same_+++B_E_F_G_M_N_T_u+++.docx
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2001-07-12_US2001007894A_发明申请_US20010007894A1 Polymerization process_+++A_B_E_G_T_f_u+++.docx
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2003-04-01_US6541413B_发明授权_US06541413B1 Process for producing polyolefins and polyolefin catalyst_+++B_F_G_M_T_a_n+++.docx
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2007-10-18_AU2007235428A_发明专利_AU2007235428A1 Polyolefin compositions, articles made therefrom and methods for preparing the same_+++A_E_G_T_u+++.docx
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2007-10-18_CA2648470A_发明专利_CA2648470A1 POLYOLEFIN COMPOSITIONS, ARTICLES MADE THEREFROM AND METHODSFOR PREPARING THE SAME_+++A_E_G_T_U+++.docx
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2007-10-18_WO2007117520A_发明申请_WO2007117520A2 POLYOLEFIN COMPOSITIONS, ARTICLES MADE THEREFROM AND METHODS FOR PREPARING THE SAME_+++A_E_G_T_U+++.docx
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2008-12-17_MX2008012969A_发明专利_MX2008012969A COMPOSICIONES DE POLIOLEFINA, ARTICULOS ELABORADOS DE ELLAS Y METODOS PARA PREPARARLAS_+++A_E_G_T_U+++.docx
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2009-02-19_JP2009507105A_发明专利_JP2009507105A Production of multi-modal polyethylene_+++G_K_L_M_N_O_P_R_S_T_b_f+++.docx
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2009-03-09_KR1020090024671A_发明公开_KR1020090024671A 폴리올레핀 조성물, 그로부터 제조된 물품 및 그의 제조 방법_+++E_T_U_a_g+++.docx
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2009-04-16_US2009099316A_发明申请_US20090099316A1 Preparation of multimodal polyethylene_+++F_G_K_L_M_N_O_P_T_s+++.docx
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2009-05-27_CN101443405A_发明公开_CN101443405A 聚烯烃组合物、由其制成的制品及其制备方法_+++A_E_F_G_T_U_c+++.docx
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2009-08-25_US7579551B_发明授权_US07579551B2 Outer sheath layer for power or communication cable_+++A_E_F_T_g+++.docx
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2009-09-17_JP2009533491A_发明专利_JP2009533491A Polyolefin compositions, articles and methods for their preparation are prepared therefrom_+++A_C_E_G_M_T_U+++.docx
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2009-11-05_US2009275711A_发明申请_US20090275711A1 Olefin polymerization process_+++A_G_K_L_M_N_O_T_e_h_p_r_s+++.docx
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2009-11-19_US2009283939A_发明申请_US20090283939A1 Polyolefin Compositions, Articles Made Therefrom and Methods for Preparing the Same_+++A_E_G_T_U+++.docx
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2009-11-26_US2009292087A_发明申请_US20090292087A1 Olefin polymerization process_+++A_D_F_G_I_K_L_M_N_O_P_T+++.docx
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2010-01-13_EP2010603B_发明授权_EP2010603B1 POLYOLEFIN COMPOSITIONS, ARTICLES MADE THEREFROM AND METHODS FOR PREPARING THE SAME_+++A_C_E_G_T_U+++.docx
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2010-08-17_US7776974B_发明授权_US07776974B2 Olefin polymerization process_+++A_E_G_K_M_N_O_T_d_l_p_r_s+++.docx
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2010-08-18_EP2218752A_发明公开_EP2218752A1 Polyolefin compositions and articles made therefrom_+++A_E_G_T_U+++.docx
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2011-07-19_None_发明专利_BRPI0709480A2_+++A_E_G_T_U+++.docx
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2012-03-06_US8129472B_发明授权_US08129472B2 Polyolefin compositions, articles made therefrom and methods for preparing the same_+++A_E_G_T_U+++.docx
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2012-03-10_RU2444546C_发明专利_RU2444546C2 ПОЛИОЛЕФИНОВЫЕ КОМПОЗИЦИИ, ИЗДЕЛИЯ ИЗ НИХ И МЕТОДЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ_+++A_E_F_G_T_U+++.docx
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2012-07-12_JP2012515821A_发明专利_JP2012515821A 3 polyolefin gas-phase polymerization of substituted c4-10 alkene_+++T_U_a_f_g_s+++.docx
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2012-08-08_EP2484443A_发明公开_EP2484443A2 SUPPORTED HYBRID METALLOCENE CATALYST COMPRISING THREE COMPOUNDS, AND METHOD FOR PREPARING SAME_+++A_M_T_g+++.docx
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2012-09-12_CN102665909A_发明公开_CN102665909A 包含三种化合物的负载型杂化茂金属催化剂及其制备方法_+++A_G_T+++.docx
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2012-11-14_CN101443405B_发明授权_CN101443405B 聚烯烃组合物、由其制成的制品及其制备方法_+++A_E_G_T_U+++.docx
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2012-12-20_AU2007235428B_发明专利_AU2007235428B2 Polyolefin compositions, articles made therefrom and methods for preparing the same_+++A_E_G_T_U+++.docx
2026-07-03 01:20
2013-02-26_US8383730B_发明授权_US08383730B2 Bimodal polyethylene compositions for blow molding applications_+++A_B_E_F_G_T_U+++.docx
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2013-05-07_KR1020130046408A_发明公开_KR1020130046408A 다정 분자량 분포를 가지는 폴리올레핀 및 이를 포함하는 파이프_+++A_G_K_M_R_T_n_s+++.docx
2026-07-03 01:20
2013-06-12_EP2218752B_发明授权_EP2218752B1 Polyolefin compositions and articles made therefrom_+++E_G_T_U+++.docx
2026-07-03 01:20
2013-10-15_KR1020130113322A_发明公开_KR1020130113322A 수소 첨가없이 넓은 분자량 분포의 폴리올레핀 제조를 위한 촉매_+++F_T_U_g+++.docx
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2013-10-30_JP5330686B_发明专利_JP5330686B2 The catalyst composition for producing polyethylene and polyethylene_+++S_T_a_d_e_g_u+++.docx
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2013-11-27_JP5351010B_发明专利_JP5351010B2 Polyolefin compositions, articles and methods for their preparation are prepared therefrom_+++A_E_G_T_U+++.docx
2026-07-03 01:20
2014-06-05_KR1020140067410A_发明公开_KR1020140067410A 혼성 담지 메탈로센 촉매와 그 제조방법_+++G_H_I_J_K_L_M_N_O_R_T_u+++.docx
2026-07-03 01:20
KR101492571B1_Description_20260621_2252_+++G_I_J_M_N_R_s_t_u+++.docx
2026-07-03 01:20
2012-03-10_RU2444546C_发明专利_RU2444546C2 ПОЛИОЛЕФИНОВЫЕ КОМПОЗИЦИИ, ИЗДЕЛИЯ ИЗ НИХ И МЕТОДЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ_+++A_E_F_G_T_U+++.docx

对比文件名称:2012-03-10_RU2444546C_发明专利_RU2444546C2 ПОЛИОЛЕФИНОВЫЕ КОМПОЗИЦИИ, ИЗДЕЛИЯ ИЗ НИХ И МЕТОДЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ

目标专利名称:1680具有优异耐环境应力开裂性的聚烯烃CN106232638B

本次调用的模型名称:无(基于给定文本分析)

## 特征比对表格

技术特征描述及公开性判断对比文件原文引用(翻译成中文)公开性论述
**技术特征A:** 多分散性指数(PDI)为15至30对比文件[94]:“在另一个实施方案中,组合物的分子量分布(Mw/Mn)大于8,优选大于12,更优选大于16,甚至更优选大于18。……在另一个实施方案中,组合物的分子量分布(Mw/Mn)为40或更小……”。表2:实施例#1的Mw/Mn = 18.9。对比文件明确公开了组合物的Mw/Mn(即PDI)为18.9,该值落在15-30范围内,且指导了大于16的优选范围。本领域技术人员可直接且毫无疑义地得出PDI在15-30的技术方案。因此技术特征A被**直接公开**。
**技术特征B:** 熔体流动速率比(MFR21.6/MFR2.16)为200至400对比文件[86]:“组合物在高剪切应力下的熔体流动速率(I₂₁)范围为2-20 dg/min,优选3-15 dg/min,更优选4-10 dg/min,最优选4-8或4-7 dg/min”。[88]:“组合物的熔体流动速率I₂优选在0.02-0.2 dg/min范围,更优选0.05-0.1 dg/min”。对比文件虽然给出了I₂₁和I₂的范围,但未直接给出二者的比值(MFRR),也未明确教导该比值应为200-400。由所给范围可计算出的MFRR值域宽泛(最小约10,最大约1000),与200-400仅有部分重叠,且对比文件并未指向该特定数值范围。因此技术特征B既未被直接公开也未被隐含公开。
**技术特征C:** 每1000个主链碳的具有8或更大碳数的长支链(LCB)含量为2或更大对比文件[156]:“基本上线性乙烯互聚物具有长支链,每1000个碳原子(包括主链和支链碳原子)含有0.01至3个长支链”。[155]-[158]描述了基本上线性乙烯互聚物。对比文件仅针对“基本上线性乙烯互聚物”披露了LCB含量,而本发明组合物整体并非要求为基本上线性互聚物,且对比文件未要求组合物整体的LCB含量≥2。本领域技术人员无法由此直接或唯一确定组合物的LCB含量满足≥2。因此技术特征C未公开。
**技术特征D:** 每1000个主链碳的总支链含量为4或更大,以及密度为0.940g/cc至0.949g/cc对比文件[95]:“组合物的密度优选0.950-0.975 g/cm³,更优选0.952-0.972 g/cm³,甚至更优选0.955-0.970 g/cm³”。关于总支链含量,对比文件[80]提到低分子量组分的支化频率小于1/1000碳,[21]引用文献提及0.01-20支链/1000碳但非本身要求。对比文件组合物的密度明显高于本发明所要求的0.940-0.949 g/cm³(其下限0.950即高于上限0.949),且对比文件未公开或教导组合物整体的总支链含量≥4/1000C。因此技术特征D未公开。
**技术特征E:** 根据ASTM D 1693测量的耐环境应力开裂性(ESCR)为150小时或更长对比文件[47]:“环境应力开裂性(ESCR F50)超过500小时”。[17]引用的EP1093658B1中也提及ESCR至少500小时。对比文件明确公开了ESCR超过500小时,远大于150小时,属于150小时或更长的范围。本领域技术人员可直接得出ESCR≥150小时。因此技术特征E被**直接公开**。
**技术特征F:** 根据ASTM 1238在190℃下2.16kg负载条件下测量的熔体指数(MI)为0.1g/10分钟至0.9g/10分钟对比文件[88]:“组合物的熔体流动速率I₂优选在0.02-0.2 dg/min范围,更优选0.05-0.1 dg/min”。[89]:“组合物熔体流动速率I₂优选在0.05-0.2 dg/min”。对比文件公开的MI范围(0.02-0.2 dg/min)与本发明权利要求MI范围(0.1-0.9 dg/min)有重叠(0.1-0.2 dg/min),且本领域技术人员可以直接得到属于该重叠区间的具体数值(如0.1、0.15)。因此该数值特征被对比文件直接公开。技术特征F被**直接公开**。
**技术特征G:** 重均分子量(Mw)为150000g/mol至250000g/mol对比文件[92]:“组合物的重均分子量优选50,000-400,000 g/mol,更优选60,000-350,000,甚至更优选70,000-300,000”。表2:实施例#1的Mw=211,700 g/mol。对比文件公开的Mw范围完全覆盖150,000-250,000,且具体实施例的Mw值为211,700,落在该范围内。因此技术特征G被**直接公开**。
**技术特征H:** 聚合物通过在混合茂金属催化剂存在下使乙烯和α-烯烃共聚单体聚合而制备,催化剂包含化学式1的第一茂金属化合物、第二茂金属化合物和助催化剂对比文件[137]:“该组合物也可以使用混合催化剂在单个反应器内制得。……催化剂组成可以包括两种或多种齐格勒-纳塔催化剂、两种或多种茂金属催化剂(如美国专利……)或齐格勒-纳塔催化剂与茂金属催化剂的组合”。对比文件虽然提到了使用茂金属催化剂或混合催化剂,但完全没有公开如化学式1所示的特定桥联茚并吲哚/芴基茂金属化合物,也未公开任何与化学式1结构相似的化合物。本领域技术人员无法从对比文件得知或推导出化学式1的化合物及其组合。因此技术特征H未公开。
**技术特征I:** D为-O-、-S-、-N(R)-或-Si(R)(R’)-,R和R’为特定基团对比文件全文未涉及该化学式1的具体取代基定义。对比文件未记载任何关于化学式1中D、R等基团的信息,本领域技术人员无法得到该技术特征。因此技术特征I未公开。
**技术特征J:** L为C1至C10直链或支链亚烷基同上,对比文件未涉及。未公开。
**技术特征K:** B为碳、硅或锗同上。未公开。
**技术特征L:** Q为氢、卤素、C1至C20烷基等同上。未公开。
**技术特征M:** M为第4族过渡金属对比文件[123]提到了第4族过渡金属(钛、锆、铪等)在催化体系中是常用的,但并非针对化学式1的具体限定。然而,本领域公知茂金属催化剂常使用第4族金属,但缺乏化学式1整体结构,故不认为公开了该特征。由于技术特征H(整体催化剂)未公开,单独的特征M即使有背景公开,但结合上下文仍无法得出具体方案。因此技术特征M未公开。
**技术特征N:** X1和X2为卤素、C1至C20烷基等对比文件未涉及。未公开。
**技术特征O:** C1和C2独立为化学式2a、2b或2c,但不包括二者均为2c对比文件未涉及。未公开。
**技术特征P:** 化学式2a、2b、2c的具体结构及取代基定义对比文件未涉及。未公开。
**技术特征Q:** 化学式1的茂金属化合物选自指定的一系列具体结构式对比文件未记载这些具体结构式。未公开。
**技术特征R:** 催化剂为混合负载型茂金属催化剂,负载于载体中对比文件[135]描述了将催化剂前体负载在载体上,但负载对象是镁/钛化合物。[137]提到混合催化剂可以是茂金属催化剂,但未强调负载。对比文件没有公开茂金属催化剂必须负载,更没有明确公开第一茂金属化合物和第二茂金属化合物同时负载于载体的方案。因此技术特征R未公开。
**技术特征S:** 助催化剂包含化学式6的含铝第一助催化剂和化学式7的基于硼酸盐的第二助催化剂对比文件[130]-[133]描述助催化剂为烷基铝化合物(如三乙基铝),未提及铝氧烷(化学式6)或硼酸盐(化学式7)。对比文件未公开任何含硼酸盐的助催化剂,也未明确限定必须同时使用两种特定结构的助催化剂。因此技术特征S未公开。
**技术特征T:** α-烯烃共聚单体包括1-丁烯、1-戊烯、1-己烯、4-甲基-1-戊烯、1-辛烯、1-癸烯、1-十二碳烯、1-十四碳烯、1-十六碳烯、1-十八碳烯或1-二十碳烯对比文件[50]:“合适共聚单体包括C3-C20 α-烯烃,例如丙烯、异丁烯、1-丁烯、1-戊烯、1-己烯、3-甲基-1-戊烯、4-甲基-1-戊烯、1-庚烯、1-辛烯、1-壬烯和1-癸烯……优选丙烯、1-丁烯、1-己烯和1-辛烯。”还列出其他例子。对比文件明确公开了一系列α-烯烃共聚单体,其列举的单体与本发明所列高度重合(如1-丁烯、1-己烯、1-辛烯等),且范围覆盖本发明要求的所有单体。因此技术特征T被**直接公开**。
**技术特征U:** 聚合物被用作食物容器或瓶盖对比文件[5]:“吹塑制品,例如家用和工业容器(例如塑料食品瓶用于牛奶、果汁、水……)”。[139]:“可以成型为各种产品,例如工业试剂容器、圆桶、瓶子、容器……”。对比文件明确公开了树脂用于制作塑料食品瓶等食物容器,这直接对应于“食物容器”。瓶盖作为容器的典型组成部分,也属于容器的范畴。因此技术特征U被**直接公开**。

## 公开性代码输出

基于上述比对,技术特征A、E、F、G、T、U被对比文件直接公开,技术特征B、C、D、H、I、J、K、L、M、N、O、P、Q、R、S未公开(包括直接和隐含)。因此仅输出以下大写代码:

<<<A>>><<<E>>><<<F>>><<<G>>><<<T>>><<<U>>>

权利要求与技术特征

H 其中所述聚合物为通过在混合茂金属催化剂存在下使乙烯和α-烯烃共聚单体聚合而制备的,所述混合茂金属催化剂包含一种或更多种由下列化学式1表示的第一茂金属化合物、一种或更多种第二茂金属化合物和助催化剂:[化学式1] 在所述化学式1中, A为氢、卤素、C1至C20烷基、C2至C20烯基、C6至C20芳基、C7至C20烷基芳基、C7至C20芳基烷基、C1至C20烷氧基、C2至C20烷氧基烷基、C3至C20杂环烷基、或C5至C20杂芳基
I D为-O-、-S-、-N(R)-或-Si(R)(R’)-,且R和R’彼此相同或不同,且各自独立地为氢、卤素、C1至C20烷基、C2至C20烯基或C6至C20芳基
J L为C1至C10直链或支链亚烷基
K B为碳、硅或锗
L Q为氢、卤素、C1至C20烷基、C2至C20烯基、C6至C20芳基、C7至C20烷基芳基或C7至C20芳基烷基
M M为第4族过渡金属
N X1和X2彼此相同或不同,且各自独立地为卤素、C1至C20烷基、C2至C20烯基、C6至C20芳基、硝基、酰氨基、C1至C20烷基甲硅烷基、C1至C20烷氧基、或C1至C20磺酸酯基
O 1 2 C和C彼此相同或不同,且各自独立地由下列化学式2a、化学式2b或化学式2c中之一表示,但不包括C1和C2二者均是化学式2c的情形
P [化学式2a] [化学式2b] [化学式2c] 在所述化学式2a、化学式2b和化学式2c中,R1至R17以及R1’至R9’彼此相同或不同,且各自独立地为氢、卤素、C1至C20烷基、C2至C20烯基、C1至C20烷基甲硅烷基、C1至C20甲硅烷基烷基、C1至C20烷氧基甲硅烷基、C1至C20烷氧基、C6至C20芳基、C7至C20烷基芳基、或C7至C20芳基烷基、以及R10至R17中的两个或更多个相邻基团能彼此连接以形成经取代的或未经取代的脂族环或芳族环。
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