对比文件名称：2012-08-08_EP2484443A_发明公开_EP2484443A2 SUPPORTED HYBRID METALLOCENE CATALYST COMPRISING THREE COMPOUNDS, AND METHOD FOR PREPARING SAME
目标专利名称：1680具有优异耐环境应力开裂性的聚烯烃 CN106232638B
本次调用的模型名称：DeepSeek Chat
### 特征比对表格
| 技术特征描述及公开性判断结果 | 对比文件原文引用（中文翻译，段落标号） | 公开性论述 |
| **技术特征A**：多分散性指数(PDI)为15至30。 **《直接公开》** | 段落[0044]：“使用所述负载型茂金属催化剂制备的聚烯烃聚合物可优选具有5至30的分子量分布。”表1显示实施例2的PDI=15.98、实施例3的PDI=15.07、实施例4的PDI=20.56、实施例5的PDI=29.60。 | 对比文件明确给出PDI优选范围5-30，且其多个实施例的PDI实测值均在15-30范围内。本领域技术人员能毫无疑义地确定对比文件公开了PDI为15-30的聚烯烃技术方案。 |
| **技术特征E**：根据ASTM D 1693测量的耐环境应力开裂性(ESCR)为150小时或更长。 **《未公开》** | 对比文件未记载ESCR相关任何内容。 | 对比文件全文未涉及ESCR的测试方法或数值，未公开该技术特征。 |
| **技术特征F**：根据ASTM 1238在190℃下2.16kg负载条件下测量的熔体指数(MI)为0.1g/10分钟至0.9g/10分钟。 **《未公开》** | 对比文件未记载熔体指数（MI）数据或范围。 | 对比文件未提供任何关于MI的信息，未公开该技术特征。 |
| **技术特征G**：重均分子量(Mw)为150000g/mol至250000g/mol。 **《隐含公开》** | 表1给出各实施例Mw：实施例1: 613,923；实施例2: 670,786；实施例3: 434,894；实施例4: 344,481；实施例5: 120,800。段落[0114]：“使用控制各催化剂前体含量比例的负载型催化剂，可以在聚烯烃聚合过程中控制分子量分布，例如增加低分子量区域或增加高分子量区域。” | 对比文件公开了通过调节催化剂比例控制分子量，且实施例Mw分布在目标范围两侧（从120,800到670,786）。本领域技术人员根据该教导，能够通过适当调整催化剂比例使Mw落入150,000-250,000。因此，该技术特征被隐含公开。 |
| **技术特征H**：所述聚合物为通过在混合茂金属催化剂存在下使乙烯和α-烯烃共聚单体聚合而制备的，所述混合茂金属催化剂包含一种或更多种由下列化学式1表示的第一茂金属化合物、一种或更多种第二茂金属化合物和助催化剂：[化学式1]（包括其结构及取代基定义）。 **《未公开》** | 对比文件公开了混合负载型茂金属催化剂，其包含酚亚胺基金属化合物（其化学式1）、第一茂金属化合物（其化学式2）、第二茂金属化合物（其化学式3）和助催化剂，并定义了各化学式（段落[0013]-[0015]）。然而，其化学式1-3的结构均与目标专利的化学式1截然不同：目标专利化学式1含有茚并吲哚衍生物和/或芴衍生物且通过桥交联，而对比文件中无此类结构。 | 对比文件未公开具有目标专利化学式1结构的茂金属化合物，也未公开包含该类化合物的催化剂体系。尽管对比文件也使用了三种组分的混合催化剂，但其组分类型完全不同，因此技术特征H未被公开。 |
| **技术特征I**：D为-O-、-S-、-N(R)-或-Si(R)(R’)-，且R和R’彼此相同或不同，且各自独立地为氢、卤素、C1至C20烷基、C2至C20烯基或C6至C20芳基。 **《未公开》** | 对比文件未公开具有上述定义的D基团；其化学式1（酚亚胺基）不含D，其化学式2中的桥联基团B定义不同。 | 对比文件未记载该技术特征，未公开。 |
| **技术特征B**：熔体流动速率比(MFR21.6/MFR2.16)为200至400。 **《未公开》** | 对比文件未记载熔体流动速率比。 | 对比文件未提及MFRR，未公开。 |
| **技术特征C**：每1000个主链碳的具有8或更大的碳数的长支链(LCB)的含量为2或更大。 **《未公开》** | 对比文件未记载长支链含量。 | 对比文件未涉及长支链的测定或数值，未公开。 |
| **技术特征J**：L为C1至C10直链或支链亚烷基。 **《未公开》** | 对比文件未公开L基团，其化学式1没有L。 | 对比文件未记载，未公开。 |
| **技术特征D**：每1000个主链碳的总支链含量为4或更大，以及密度为0.940g/cc至0.949g/cc。 **《未公开》** | 对比文件未记载聚合物的总支链含量和密度。 | 对比文件未提供任何支链含量或密度数据，未公开。 |
| **技术特征K**：B为碳、硅或锗。 **《未公开》** | 对比文件的化学式2中B定义为C1-4亚烷基、C1-4烷基硅或锗等（段落[0014]），但与目标专利化学式1中的B定义不同。目标专利化学式1中的B是桥原子。 | 对比文件未公开目标专利化学式1中B的该定义，未公开。 |
| **技术特征L**：Q为氢、卤素、C1至C20烷基、C2至C20烯基、C6至C20芳基、C7至C20烷基芳基或C7至C20芳基烷基。 **《未公开》** | 对比文件的化学式2和3中也有Q基团，但其定义（段落[0014]-[0015]）如“Q是卤素、C1-20烷基、烯基、芳基、烷芳基、芳烷基或C1-20亚烷基”与目标专利不完全相同。 | 对比文件未公开与目标专利完全相同的Q定义，未公开。 |
| **技术特征M**：M为第4族过渡金属。 **《直接公开》** | 段落[0020]：“M可优选选自钛、锆和铪组成的组。” | 对比文件明确公开了其催化剂中的金属M选自钛、锆、铪，这些均属于第4族过渡金属，该技术特征与本特征相同，故直接公开。 |
| **技术特征N**：X1和X2彼此相同或不同，且各自独立地为卤素、C1至C20烷基、C2至C20烯基、C6至C20芳基、硝基、酰氨基、C1至C20烷基甲硅烷基、C1至C20烷氧基、或C1至C20磺酸酯基。 **《未公开》** | 对比文件未公开X1、X2的此定义。对比文件中金属化合物的取代基主要为卤素等，未覆盖上述完整列表。 | 对比文件未记载该技术特征，未公开。 |
| **技术特征O**：C1和C2彼此相同或不同，且各自独立地由下列化学式2a、化学式2b或化学式2c中之一表示，但不包括C1和C2二者均是化学式2c的情形。 **《未公开》** | 对比文件未公开化学式2a、2b、2c的结构。 | 对比文件未记载，未公开。 |
| **技术特征P**：化学式2a、2b、2c的具体结构及取代基R1-R17、R1’-R9’的定义。 **《未公开》** | 对比文件未公开这些化学式。 | 对比文件未记载，未公开。 |
| **技术特征Q**：由所述化学式1表示的所述茂金属化合物选自下列结构式：（具体结构式清单）。 **《未公开》** | 对比文件未公开这些具体结构式。 | 对比文件未记载，未公开。 |
| **技术特征R**：所述茂金属化合物为包含所述第一茂金属化合物、所述第二茂金属化合物和助催化剂的混合负载型茂金属催化剂，其负载于载体中。 **《未公开》** | 对比文件公开了负载型混合催化剂包含酚亚胺基化合物（对应其第一组分）、第一茂金属化合物（化学式2）、第二茂金属化合物（化学式3）以及助催化剂（MAO），并负载于载体（实施例1-5）。但其中“第一茂金属化合物”系指其化学式2的化合物，而非目标专利由化学式1定义的第一茂金属化合物。 | 尽管对比文件公开了负载型混合催化剂的基本形式，但由于其第一茂金属化合物与目标专利不同，特征R中引用的“第一茂金属化合物”特指目标专利定义的特定结构，因此整体未被公开。 |
| **技术特征S**：助催化剂包含下列化学式6的含铝第一助催化剂，以及下列化学式7的基于硼酸盐的第二助催化剂：[化学式6] -[Al(R18)-O-]k- [化学式7] T+[BG4]-。 **《未公开》** | 对比文件段落[0036]-[0038]公开了式4的铝氧烷助催化剂（类似化学式6），但未公开基于硼酸盐的第二助催化剂，也未使用或提及任何硼酸盐类助催化剂。 | 对比文件仅公开了含铝助催化剂，未公开硼酸盐助催化剂，因此未公开该组合特征。 |
| **技术特征T**：所述α-烯烃共聚单体包括：1-丁烯、1-戊烯、1-己烯、4-甲基-1-戊烯、1-辛烯、1-癸烯、1-十二碳烯、1-十四碳烯、1-十六碳烯、1-十八碳烯或1-二十碳烯。 **《直接公开》** | 段落[0043]列举烯烃单体实例包括“乙烯、丙烯、1-丁烯、1-戊烯、4-甲基-1-戊烯、1-己烯、1-庚烯、1-辛烯、1-癸烯、1-十一碳烯、1-十二碳烯、1-十四碳烯、1-十六碳烯、1-二十碳烯”。实施例[0107]具体使用1-己烯作为共聚单体。 | 对比文件公开的α-烯烃单体列表与特征T高度重叠，包括1-己烯等，且实施例中使用了1-己烯，故直接公开。 |
| **技术特征U**：所述聚合物被用作食物容器或瓶盖。 **《未公开》** | 对比文件未记载该具体用途。 | 对比文件未提及食物容器或瓶盖，未公开。 |
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