**对比文件名称**：2009-07-09_JP2009149873A_发明专利_JP2009149873A ETHYLENE-α-OLEFIN COPOLYMER AND MOLDED ARTICLE
**目标专利名称**：1680具有优异耐环境应力开裂性的聚烯烃CN106232638B
**本次调用的模型名称**：大型语言模型
### 特征比对表格
| 技术特征描述及公开性判断结果 | 对比文件原文引用（中文翻译，段落标号） | 公开性论述 |
| 技术特征A：多分散性指数(PDI)为15至30 《直接公开》 | 对比文件段落[2]记载：“重量平均分子量（Mw）与数平均分子量（Mn）之比（Mw/Mn）为4~30”。 | 对比文件明确公开了Mw/Mn（即PDI）的范围为4~30，目标专利的PDI范围为15~30落入该宽范围之内，本领域技术人员可以直接毫无疑义地确定该技术特征已被公开。 |
| 技术特征B：熔体流动速率比(MFR21.6/MFR2.16)为200至400 《未公开》 | 对比文件段落[2]记载：“MFRR优选70以上，200以下”。 | 对比文件仅公开了MFRR的优选范围（70~200），并明确优选200以下，未公开200~400的范围，也未提供任何实施例数据表明可实现该范围（所提供的文本中未包含具体实施例的MFRR数值）。因此，本领域技术人员不能从对比文件直接且毫无疑义地得出MFRR为200~400的技术方案，故未公开。 |
| 技术特征C：每1000个主链碳的具有8或更大的碳数的长支链(LCB)的含量为2或更大 《未公开》 | 对比文件未公开相关内容。 | 对比文件未提及LCB含量的具体数值，仅通过g*参数间接反映长支链的存在，但未给出每1000个主链碳的LCB数量，故未公开。 |
| 技术特征D：其中每1000个主链碳的总支链含量为4或更大，以及其中密度为0.940g/cc至0.949g/cc 《未公开》 | 对比文件段落[2]记载：“密度（d）为860~950kg/m³”（即0.860~0.950g/cc），但未公开总支链含量。 | 对比文件仅公开了密度范围（包含0.940~0.949g/cc），但未公开总支链含量（每1000个主链碳的总支链数≥4），该特征要求同时满足两个条件，对比文件至少缺少总支链含量的公开，故未公开。 |
| 技术特征E：其中根据ASTM D 1693测量的耐环境应力开裂性(ESCR)为150小时或更长 《未公开》 | 对比文件未公开相关内容。 | 对比文件未提及ESCR这一性能指标，故未公开。 |
| 技术特征F：其中根据ASTM 1238在190℃下2.16kg负载条件下测量的熔体指数(MI)为0.1g/10分钟至0.9g/10分钟 《直接公开》 | 对比文件段落[2]记载：“MFR为0.01（g/10分）以上～1（g/10分）未満”。 | 对比文件公开的MFR范围为0.01~<1g/10min，目标专利的MI范围0.1~0.9g/10min完全落入该范围，本领域技术人员可直接得出该技术特征。 |
| 技术特征G：其中重均分子量(Mw)为150000g/mol至250000g/mol 《未公开》 | 对比文件未公开具体Mw范围，所提供的文本中未包含实施例的Mw数值。 | 对比文件仅在说明书中提及重量平均分子量（Mw）的测定方法，但未公开其数值范围，实施例数据也未在提供的文本中体现，故未公开。 |
| 技术特征H：其中所述聚合物为通过在混合茂金属催化剂存在下使乙烯和α-烯烃共聚单体聚合而制备的，所述混合茂金属催化剂包含一种或更多种由下列化学式1表示的第一茂金属化合物、一种或更多种第二茂金属化合物和助催化剂：[化学式1]… 《未公开》 | 对比文件公开了使用两种过渡金属化合物（A1）和（A2）的催化剂，其中A1为桥连双茚基化合物（如乙烯双(1-茚基)二苯氧基锆等），A2为桥连环戊二烯基-芴基化合物（如二苯基亚甲基(环戊二烯基)(9-芴基)二氯化锆）。但未公开目标专利化学式1的结构。 | 目标专利的化学式1具有特定的茚并吲哚衍生物配体结构，而对比文件的A1化合物为桥连双茚基结构，二者在配体核心结构上完全不同。对比文件未公开化学式1或其任何具体化合物，因此该技术特征未被公开。 |
| 技术特征I：D为-O-、-S-、-N(R)-或-Si(R)(R’)-，且R和R’彼此相同或不同，且各自独立地为氢、卤素、C1至C20烷基、C2至C20烯基或C6至C20芳基 《未公开》 | 对比文件未公开化学式1，故未公开其中D的定义。 | 由于对比文件未公开化学式1，其取代基D的定义当然未被公开。 |
| 技术特征J：L为C1至C10直链或支链亚烷基 《未公开》 | 对比文件未公开化学式1，故未公开其中L的定义。 | 同上，未公开。 |
| 技术特征K：B为碳、硅或锗 《直接公开》 | 对比文件段落[2]记载：“J1为元素周期律表第14族的原子”，并举例“碳原子、硅原子、锗原子”。 | 对比文件明确公开了桥联原子（J1）可以是碳、硅、锗，目标专利化学式1中的B同样为桥联原子，含义相同，因此本领域技术人员可直接得出该技术特征。 |
| 技术特征L：Q为氢、卤素、C1至C20烷基、C2至C20烯基、C6至C20芳基、C7至C20烷基芳基或C7至C20芳基烷基 《未公开》 | 对比文件未公开化学式1，故未公开其中Q的定义。 | 未公开。 |
| 技术特征M：M为第4族过渡金属 《直接公开》 | 对比文件段落[2]记载：“M1和M2为元素周期律表第4族的过渡金属原子”，并举例“钛原子、锆原子、铪原子”。 | 对比文件明确公开了过渡金属原子为第4族金属，与目标专利的M定义一致，因此直接公开。 |
| 技术特征N：X1和X2彼此相同或不同，且各自独立地为卤素、C1至C20烷基、C2至C20烯基、C6至C20芳基、硝基、酰氨基、C1至C20烷基甲硅烷基、C1至C20烷氧基、或C1至C20磺酸酯基 《未公开》 | 对比文件未公开化学式1，故未公开X1和X2的具体定义。 | 未公开。 |
| 技术特征O：C1和C2彼此相同或不同，且各自独立地由下列化学式2a、化学式2b或化学式2c中之一表示，但不包括C1和C2二者均是化学式2c的情形 《未公开》 | 对比文件未公开化学式1，故未公开C1和C2的定义。 | 未公开。 |
| 技术特征P：[化学式2a]、[化学式2b]、[化学式2c]以及R1至R17等的定义 《未公开》 | 对比文件未公开相关化学式。 | 未公开。 |
| 技术特征Q：其中由所述化学式1表示的所述茂金属化合物选自下列结构式 《未公开》 | 对比文件未公开化学式1及其具体结构式。 | 未公开。 |
| 技术特征R：其中所述茂金属化合物为包含所述第一茂金属化合物、所述第二茂金属化合物和助催化剂的混合负载型茂金属催化剂，其负载于载体中 《未公开》 | 对比文件公开了将过渡金属化合物（A1）和（A2）与助催化剂成分（B）负载于颗粒载体（b4）上，但第一茂金属化合物（A1）不同于目标专利的化学式1。 | 尽管对比文件公开了负载型催化剂，但其所用的第一茂金属化合物并非目标专利的化学式1化合物，因此该技术特征（涉及目标专利定义的第一茂金属化合物）未被公开。 |
| 技术特征S：其中所述助催化剂包含下列化学式6的含铝第一助催化剂，以及下列化学式7的基于硼酸盐的第二助催化剂 《未公开》 | 对比文件公开的助催化剂成分（B）由(b1)有机金属化合物（如二乙基锌）、(b2)含活泼氢化合物（如氟化酚）、(b3)水、(b4)颗粒载体接触形成，未使用铝氧烷或硼酸盐化合物。 | 对比文件未公开目标专利的化学式6（铝氧烷）和化学式7（硼酸盐）助催化剂，因此未公开。 |
| 技术特征T：其中所述α-烯烃共聚单体包括：1-丁烯、1-戊烯、1-己烯、4-甲基-1-戊烯、1-辛烯、1-癸烯、1-十二碳烯、1-十四碳烯、1-十六碳烯、1-十八碳烯或1-二十碳烯 《直接公开》 | 对比文件段落[2]记载：“α-オレフィンとしては、プロピレン、1-ブテン、1-ペンテン、1-ヘキセン、1-ヘプテン、1-オクテン、1-ノネン、1-デセン、1-ドデセン、4-メチル-1-ペンテン、4-メチル-1-ヘキセン等”，特别列举了1-丁烯、1-己烯、4-甲基-1-戊烯、1-辛烯等。 | 对比文件公开的α-烯烃种类涵盖目标专利所列的绝大部分单体，且明确包括1-丁烯、1-己烯、1-辛烯等核心单体，因此直接公开。 |
| 技术特征U：其中所述聚合物被用作食物容器或瓶盖 《直接公开》 | 对比文件段落[2]记载：“本発明のエチレン−α−オレフィン共重合体は…成形体は、食品包装材；…容器（トレイ、ボトルなど）…に用いられる。” | 对比文件明确公开了该共聚物可用于食品包装和容器（包括瓶），与目标专利的用途相同，因此直接公开。 |
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