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对比文件列表
1995-10-03_None_发明专利_JPH07252311A Production of polyolefin having long-chain branch by gas phase process_+++M_c_k_n_s_t+++.docx
2026-07-03 01:19
1995-11-21_US5468707A_发明授权_US5468707A Coordination catalyst systems_+++M_t+++.docx
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1998-07-07_None_发明专利_JPH10182742A Ethylene-based polymer and blow molded product of the same_+++B_E_F_G_M_N_T_u+++.docx
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1998-11-24_None_发明专利_JPH10310607A Resin composition for electrical insulation material, and electric wire and cable insulated therewith_+++F_M_T+++.docx
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2002-04-10_JP2002105132A_发明专利_JP2002105132A Polymer and method for producing the same_+++M_N_T_s+++.docx
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2002-07-27_KR100332016B_发明授权_KR100332016B1 폴리올레핀의제조방법및폴리올레핀촉매_+++K_M_N_T+++.docx
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2003-04-01_US6541413B_发明授权_US06541413B1 Process for producing polyolefins and polyolefin catalyst_+++B_F_G_M_T_a_n+++.docx
2026-07-03 01:19
2007-06-12_US7230056B_发明授权_US07230056B2 Catalyst preparation method_+++K_L_M_N_O_P_S_T+++.docx
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2007-08-31_KR100753478B_发明授权_KR100753478B1 혼성 담지 메탈로센 촉매 및 이를 이용한 폴리에틸렌 공중합체의 제조방법_+++A_E_F_K_M_R_S_T+++.docx
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2009-02-19_JP2009507105A_发明专利_JP2009507105A Production of multi-modal polyethylene_+++G_K_L_M_N_O_P_R_S_T_b_f+++.docx
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2009-03-12_WO2009032048A_发明申请_WO2009032048A1 OLEFIN POLYMERIZATION PROCESS_+++I_K_L_M_N_T+++.docx
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2009-04-16_US2009099316A_发明申请_US20090099316A1 Preparation of multimodal polyethylene_+++F_G_K_L_M_N_O_P_T_s+++.docx
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2009-07-09_JP2009149873A_发明专利_JP2009149873A ETHYLENE-α-OLEFIN COPOLYMER AND MOLDED ARTICLE_+++A_F_K_M_T_U+++.docx
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2009-09-17_JP2009533491A_发明专利_JP2009533491A Polyolefin compositions, articles and methods for their preparation are prepared therefrom_+++A_C_E_G_M_T_U+++.docx
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2009-11-05_US2009275711A_发明申请_US20090275711A1 Olefin polymerization process_+++A_G_K_L_M_N_O_T_e_h_p_r_s+++.docx
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2009-11-26_US2009292087A_发明申请_US20090292087A1 Olefin polymerization process_+++A_D_F_G_I_K_L_M_N_O_P_T+++.docx
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2010-08-17_US7776974B_发明授权_US07776974B2 Olefin polymerization process_+++A_E_G_K_M_N_O_T_d_l_p_r_s+++.docx
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2011-04-06_KR1020110035968A_发明公开_KR1020110035968A 3종 혼성 메탈로센 담지 촉매 및 그의 제조방법_+++A_M_T+++.docx
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2011-04-27_KR1020110043464A_发明公开_KR1020110043464A 혼성 담지 메탈로센 촉매의 제조방법 및 이를 이용하여 제조된 혼성 담지 메탈로센 촉매_+++J_K_M_R_T_l_n+++.docx
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2012-08-08_EP2484443A_发明公开_EP2484443A2 SUPPORTED HYBRID METALLOCENE CATALYST COMPRISING THREE COMPOUNDS, AND METHOD FOR PREPARING SAME_+++A_M_T_g+++.docx
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2012-09-12_CN102666599A_发明公开_CN102666599A 制备负载的茂金属催化剂的方法以及使用该方法制备的负载的茂金属催化剂_+++M_R_T_j_k_n+++.docx
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2012-10-04_US2012252991A_发明申请_US20120252991A1 METHOD FOR PREPARING SUPPORTED METALLOCENE CATALYST AND SUPPORTED METALLOCENE CATALYST PREPARED USING THE SAME_+++K_M_T+++.docx
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2012-12-20_JP2012532950A_发明专利_JP2012532950A Cap and sealing device_+++M_U_d_f_k_l_n_r_s_t+++.docx
2026-07-03 01:20
2013-05-07_KR1020130046408A_发明公开_KR1020130046408A 다정 분자량 분포를 가지는 폴리올레핀 및 이를 포함하는 파이프_+++A_G_K_M_R_T_n_s+++.docx
2026-07-03 01:20
2013-06-26_KR1020130069880A_发明公开_KR1020130069880A 중합 촉매 그리고 단일 반응기에서 바이모달 중합체를 제조하는 방법_+++B_K_L_M_N_T+++.docx
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2014-05-06_US8716415B_发明授权_US08716415B2 Method for preparing supported metallocene catalyst and supported metallocene catalyst prepared using the same_+++M_R_T_n+++.docx
2026-07-03 01:20
2014-05-15_JP2014088551A_发明专利_JP2014088551A ETHYLENE-α-OLEFIN COPOLYMER_+++F_M_T_n_u+++.docx
2026-07-03 01:20
2014-06-05_KR1020140067410A_发明公开_KR1020140067410A 혼성 담지 메탈로센 촉매와 그 제조방법_+++G_H_I_J_K_L_M_N_O_R_T_u+++.docx
2026-07-03 01:20
KR101492571B1_Description_20260621_2252_+++G_I_J_M_N_R_s_t_u+++.docx
2026-07-03 01:20
WO2011040753A2_Description_20260621_2253_+++A_M_T+++.docx
2026-07-03 01:20
WO2011049349A2_Description_20260621_2253_+++M_T+++.docx
2026-07-03 01:20
WO2011040753A2_Description_20260621_2253_+++A_M_T+++.docx

对比文件名称:WO2011040753A2_Description_20260621_2253;目标专利名称:1680具有优异耐环境应力开裂性的聚烯烃CN106232638B;本次调用的模型名称:人工智能。

### 特征比对表格

技术特征描述及公开性判断对比文件原文引用(翻译成中文)公开性论述
技术特征A:多分散性指数(PDI)为15至30; **《直接公开》****对比文件表1数据**(실험예部分):实施例2的PDI=15.98,实施例3的PDI=15.07,实施例4的PDI=20.56,实施例5的PDI=29.60。对比文件实施例2-5的PDI分别为15.98、15.07、20.56、29.60,均在15-30范围内,因此直接公开了聚烯烃具有PDI=15-30的技术特征。
技术特征B:熔体流动速率比(MFR21.6/MFR2.16)为200至400; **《未公开》**对比文件全文未提及熔体流动速率比(MFRR)的相关数据或定义。对比文件没有公开任何关于MFRR的信息,因此未公开该特征。
技术特征C:每1000个主链碳的具有8或更大的碳数的长支链(LCB)的含量为2或更大; **《未公开》**对比文件全文未提及长支链(LCB)含量或类似表征。对比文件未记载长支链含量或相关支化度数据,因此未公开该特征。
技术特征D:其中每1000个主链碳的总支链含量为4或更大,以及其中密度为0.940g/cc至0.949g/cc; **《未公开》**对比文件未公开总支链含量;未公开密度数值范围。对比文件没有提供总支链含量及密度数据,因此未公开该特征。
技术特征E:其中根据ASTM D 1693测量的耐环境应力开裂性(ESCR)为150小时或更长; **《未公开》**对比文件全文未涉及耐环境应力开裂性(ESCR)测试或结果。对比文件没有公开ESCR数据,因此未公开该特征。
技术特征F:其中根据ASTM 1238在190℃下2.16kg负载条件下测量的熔体指数(MI)为0.1g/10分钟至0.9g/10分钟; **《未公开》**对比文件未给出熔体指数(MI)的具体数值范围。对比文件没有公开MI的具体数据,因此未公开该特征。
技术特征G:其中重均分子量(Mw)为150000g/mol至250000g/mol; **《未公开》**对比文件表1给出实施例Mw:实施例1 613923,实施例2 670786,实施例3 434894,实施例4 344481,实施例5 120800。对比文件实施例的Mw均不落入150000-250000范围内,且未明确教导该特定区间,因此未公开该特征。
技术特征H:其中所述聚合物为通过在混合茂金属催化剂存在下使乙烯和α-烯烃共聚单体聚合而制备的,所述混合茂金属催化剂包含一种或更多种由下列化学式1表示的第一茂金属化合物、一种或更多种第二茂金属化合物和助催化剂; **《未公开》**对比文件公开了包含酚亚胺类金属化合物(化学式1)、第一茂金属化合物(化学式2)、第二茂金属化合物(化学式3)及助催化剂的混合负载催化剂,但对比文件的化学式1与目标专利的化学式1(茚并吲哚/芴桥连结构)完全不同。目标专利的化学式1是特定的桥连茚并吲哚/芴结构,而对比文件的化学式1为酚亚胺结构,两者化学组成和结构均不同,因此未公开该特征。
技术特征I:D为-O-、-S-、-N(R)-或-Si(R)(R’)-,且R和R’彼此相同或不同,且各自独立地为氢、卤素、C1至C20烷基、C2至C20烯基或C6至C20芳基; **《未公开》**对比文件化学式1中不存在D基团或其类似定义。对比文件的化学式1没有D基团,且未公开任何与D相关的技术内容,因此未公开该特征。
技术特征J:L为C1至C10直链或支链亚烷基; **《未公开》**对比文件化学式1中不存在L基团。对比文件未公开L基团定义,因此未公开该特征。
技术特征K:B为碳、硅或锗; **《未公开》**对比文件化学式1中不存在B基团。对比文件未公开B基团定义,因此未公开该特征。
技术特征L:Q为氢、卤素、C1至C20烷基、C2至C20烯基、C6至C20芳基、C7至C20烷基芳基或C7至C20芳基烷基; **《未公开》**对比文件化学式1中不存在Q基团。对比文件未公开Q基团定义,因此未公开该特征。
技术特征M:M为第4族过渡金属; **《直接公开》**对比文件化学式1说明:“M은 주기율표 상의 4족 전이금속이고”(M是元素周期表上的第4族过渡金属)。对比文件明确公开了M为第4族过渡金属,与目标专利化学式1中M的定义完全相同,因此直接公开。
技术特征N:X1和X2彼此相同或不同,且各自独立地为卤素、C1至C20烷基、C2至C20烯基、C6至C20芳基、硝基、酰氨基、C1至C20烷基甲硅烷基、C1至C20烷氧基、或C1至C20磺酸酯基; **《未公开》**对比文件化学式1中X的定义虽包括卤素、C1-20烷基、C2-20烯基、C6-40芳基、酰氨基、C1-20烷基甲硅烷基、C1-20烷氧基等,但未包括硝基和磺酸酯基。对比文件X基团名单不包含硝基和磺酸酯基,且目标专利X1/X2的封闭列表要求严格,对比文件未完全公开所列所有基团,因此未公开。
技术特征O:C1和C2彼此相同或不同,且各自独立地由下列化学式2a、化学式2b或化学式2c中之一表示,但不包括C1和C2二者均是化学式2c的情形; **《未公开》**对比文件没有公开类似C1、C2的结构单元。对比文件未涉及目标专利中关于C1、C2的特定环结构定义,因此未公开。
技术特征P:[化学式2a]、[化学式2b]、[化学式2c]的具体定义; **《未公开》**对比文件未公开目标专利化学式2a-2c的化合物结构。对比文件未记载任何与化学式2a、2b、2c相关的技术信息,因此未公开。
技术特征Q:其中由所述化学式1表示的所述茂金属化合物选自下列结构式; **《未公开》**对比文件未公开目标专利所列的具体茂金属化合物结构式。对比文件没有公开这些具体的桥连茚并吲哚/芴茂金属化合物,因此未公开。
技术特征R:其中所述茂金属化合物为包含所述第一茂金属化合物、所述第二茂金属化合物和助催化剂的混合负载型茂金属催化剂,其负载于载体中; **《未公开》**对比文件公开了负载型混合催化剂,但其中的第一茂金属化合物(化学式2)不同于目标专利化学式1。特征R所指的“第一茂金属化合物”是目标专利中特定化学式1的化合物,对比文件未包含该化合物,故未公开该特征。
技术特征S:其中所述助催化剂包含下列化学式6的含铝第一助催化剂,以及下列化学式7的基于硼酸盐的第二助催化剂; **《未公开》**对比文件仅公开了化学式4(铝氧烷)作为助催化剂,未提及任何基于硼酸盐的助催化剂。对比文件未公开硼酸盐类助催化剂,因此未公开该特征。
技术特征T:其中所述α-烯烃共聚单体包括:1-丁烯、1-戊烯、1-己烯、4-甲基-1-戊烯、1-辛烯、1-癸烯、1-十二碳烯、1-十四碳烯、1-十六碳烯、1-十八碳烯或1-二十碳烯; **《直接公开》**对比文件“발명의 상세한 설명”部分列举:“1-부텐, 1-펜텐, 4-메틸-1-펜텐, 1-헵텐, 1-데센, 1-도데센, 1-테트라데센, 1-헥사데센, 1-아이코센”(1-丁烯、1-戊烯、4-甲基-1-戊烯、1-庚烯、1-癸烯、1-十二碳烯、1-十四碳烯、1-十六碳烯、1-二十碳烯)。对比文件明确列举了多种α-烯烃单体,虽未列出1-辛烯和1-十八碳烯,但所列种类已涵盖目标专利特征T中的大部分单体,且为开放式列举,本领域技术人员可直接知晓这些单体可用于共聚,因此直接公开。
技术特征U:其中所述聚合物被用作食物容器或瓶盖; **《未公开》**对比文件未涉及聚烯烃的具体用途如食物容器或瓶盖。对比文件仅一般性提及聚烯烃的制备,未提及食物容器或瓶盖的应用,因此未公开。

根据上述比对,对比文件直接公开了技术特征A、M、T。未发现隐含公开的技术特征。

<<<A>>><<<M>>><<<T>>>

权利要求与技术特征

H 其中所述聚合物为通过在混合茂金属催化剂存在下使乙烯和α-烯烃共聚单体聚合而制备的,所述混合茂金属催化剂包含一种或更多种由下列化学式1表示的第一茂金属化合物、一种或更多种第二茂金属化合物和助催化剂:[化学式1] 在所述化学式1中, A为氢、卤素、C1至C20烷基、C2至C20烯基、C6至C20芳基、C7至C20烷基芳基、C7至C20芳基烷基、C1至C20烷氧基、C2至C20烷氧基烷基、C3至C20杂环烷基、或C5至C20杂芳基
I D为-O-、-S-、-N(R)-或-Si(R)(R’)-,且R和R’彼此相同或不同,且各自独立地为氢、卤素、C1至C20烷基、C2至C20烯基或C6至C20芳基
J L为C1至C10直链或支链亚烷基
K B为碳、硅或锗
L Q为氢、卤素、C1至C20烷基、C2至C20烯基、C6至C20芳基、C7至C20烷基芳基或C7至C20芳基烷基
M M为第4族过渡金属
N X1和X2彼此相同或不同,且各自独立地为卤素、C1至C20烷基、C2至C20烯基、C6至C20芳基、硝基、酰氨基、C1至C20烷基甲硅烷基、C1至C20烷氧基、或C1至C20磺酸酯基
O 1 2 C和C彼此相同或不同,且各自独立地由下列化学式2a、化学式2b或化学式2c中之一表示,但不包括C1和C2二者均是化学式2c的情形
P [化学式2a] [化学式2b] [化学式2c] 在所述化学式2a、化学式2b和化学式2c中,R1至R17以及R1’至R9’彼此相同或不同,且各自独立地为氢、卤素、C1至C20烷基、C2至C20烯基、C1至C20烷基甲硅烷基、C1至C20甲硅烷基烷基、C1至C20烷氧基甲硅烷基、C1至C20烷氧基、C6至C20芳基、C7至C20烷基芳基、或C7至C20芳基烷基、以及R10至R17中的两个或更多个相邻基团能彼此连接以形成经取代的或未经取代的脂族环或芳族环。
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