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对比文件列表
1995-10-03_None_发明专利_JPH07252311A Production of polyolefin having long-chain branch by gas phase process_+++M_c_k_n_s_t+++.docx
2026-07-03 01:19
1995-11-21_US5468707A_发明授权_US5468707A Coordination catalyst systems_+++M_t+++.docx
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1998-07-07_None_发明专利_JPH10182742A Ethylene-based polymer and blow molded product of the same_+++B_E_F_G_M_N_T_u+++.docx
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1998-11-24_None_发明专利_JPH10310607A Resin composition for electrical insulation material, and electric wire and cable insulated therewith_+++F_M_T+++.docx
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2002-04-10_JP2002105132A_发明专利_JP2002105132A Polymer and method for producing the same_+++M_N_T_s+++.docx
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2002-07-27_KR100332016B_发明授权_KR100332016B1 폴리올레핀의제조방법및폴리올레핀촉매_+++K_M_N_T+++.docx
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2003-04-01_US6541413B_发明授权_US06541413B1 Process for producing polyolefins and polyolefin catalyst_+++B_F_G_M_T_a_n+++.docx
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2007-06-12_US7230056B_发明授权_US07230056B2 Catalyst preparation method_+++K_L_M_N_O_P_S_T+++.docx
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2007-08-31_KR100753478B_发明授权_KR100753478B1 혼성 담지 메탈로센 촉매 및 이를 이용한 폴리에틸렌 공중합체의 제조방법_+++A_E_F_K_M_R_S_T+++.docx
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2009-02-19_JP2009507105A_发明专利_JP2009507105A Production of multi-modal polyethylene_+++G_K_L_M_N_O_P_R_S_T_b_f+++.docx
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2009-03-12_WO2009032048A_发明申请_WO2009032048A1 OLEFIN POLYMERIZATION PROCESS_+++I_K_L_M_N_T+++.docx
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2009-04-16_US2009099316A_发明申请_US20090099316A1 Preparation of multimodal polyethylene_+++F_G_K_L_M_N_O_P_T_s+++.docx
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2009-07-09_JP2009149873A_发明专利_JP2009149873A ETHYLENE-α-OLEFIN COPOLYMER AND MOLDED ARTICLE_+++A_F_K_M_T_U+++.docx
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2009-09-17_JP2009533491A_发明专利_JP2009533491A Polyolefin compositions, articles and methods for their preparation are prepared therefrom_+++A_C_E_G_M_T_U+++.docx
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2009-11-05_US2009275711A_发明申请_US20090275711A1 Olefin polymerization process_+++A_G_K_L_M_N_O_T_e_h_p_r_s+++.docx
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2009-11-26_US2009292087A_发明申请_US20090292087A1 Olefin polymerization process_+++A_D_F_G_I_K_L_M_N_O_P_T+++.docx
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2010-08-17_US7776974B_发明授权_US07776974B2 Olefin polymerization process_+++A_E_G_K_M_N_O_T_d_l_p_r_s+++.docx
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2011-04-06_KR1020110035968A_发明公开_KR1020110035968A 3종 혼성 메탈로센 담지 촉매 및 그의 제조방법_+++A_M_T+++.docx
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2011-04-27_KR1020110043464A_发明公开_KR1020110043464A 혼성 담지 메탈로센 촉매의 제조방법 및 이를 이용하여 제조된 혼성 담지 메탈로센 촉매_+++J_K_M_R_T_l_n+++.docx
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2012-08-08_EP2484443A_发明公开_EP2484443A2 SUPPORTED HYBRID METALLOCENE CATALYST COMPRISING THREE COMPOUNDS, AND METHOD FOR PREPARING SAME_+++A_M_T_g+++.docx
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2012-09-12_CN102666599A_发明公开_CN102666599A 制备负载的茂金属催化剂的方法以及使用该方法制备的负载的茂金属催化剂_+++M_R_T_j_k_n+++.docx
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2012-10-04_US2012252991A_发明申请_US20120252991A1 METHOD FOR PREPARING SUPPORTED METALLOCENE CATALYST AND SUPPORTED METALLOCENE CATALYST PREPARED USING THE SAME_+++K_M_T+++.docx
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2012-12-20_JP2012532950A_发明专利_JP2012532950A Cap and sealing device_+++M_U_d_f_k_l_n_r_s_t+++.docx
2026-07-03 01:20
2013-05-07_KR1020130046408A_发明公开_KR1020130046408A 다정 분자량 분포를 가지는 폴리올레핀 및 이를 포함하는 파이프_+++A_G_K_M_R_T_n_s+++.docx
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2013-06-26_KR1020130069880A_发明公开_KR1020130069880A 중합 촉매 그리고 단일 반응기에서 바이모달 중합체를 제조하는 방법_+++B_K_L_M_N_T+++.docx
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2014-05-06_US8716415B_发明授权_US08716415B2 Method for preparing supported metallocene catalyst and supported metallocene catalyst prepared using the same_+++M_R_T_n+++.docx
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2014-05-15_JP2014088551A_发明专利_JP2014088551A ETHYLENE-α-OLEFIN COPOLYMER_+++F_M_T_n_u+++.docx
2026-07-03 01:20
2014-06-05_KR1020140067410A_发明公开_KR1020140067410A 혼성 담지 메탈로센 촉매와 그 제조방법_+++G_H_I_J_K_L_M_N_O_R_T_u+++.docx
2026-07-03 01:20
KR101492571B1_Description_20260621_2252_+++G_I_J_M_N_R_s_t_u+++.docx
2026-07-03 01:20
WO2011040753A2_Description_20260621_2253_+++A_M_T+++.docx
2026-07-03 01:20
WO2011049349A2_Description_20260621_2253_+++M_T+++.docx
2026-07-03 01:20
2013-05-07_KR1020130046408A_发明公开_KR1020130046408A 다정 분자량 분포를 가지는 폴리올레핀 및 이를 포함하는 파이프_+++A_G_K_M_R_T_n_s+++.docx

对比文件名称:2013-05-07_KR1020130046408A_发明公开_KR1020130046408A 다정 분자량 분포를 가지는 폴리올레핀 및 이를 포함하는 파이프

目标专利名称:1680具有优异耐环境应力开裂性的聚烯烃CN106232638B

模型名称:本次调用模型为AI专利分析模型

## 特征比对表格

技术特征描述及公开性判断对比文件原文引用(中文翻译)公开性论述
**A:多分散性指数(PDI)为15至30**<br>《直接公开》[0007]“分子量分布(重均分子量/数均分子量)为15~80”(韩文原文:분자량 분포(중량 평균 분자량 / 수 평균 분자량)는 15 ~ 80이고)对比文件明确公开了PDI为15‑80的范围,完全覆盖目标专利的15‑30。本领域技术人员可直接确定该特征。
**B:熔体流动速率比(MFR21.6/MFR2.16)为200至400**<br>《未公开》[0021]“熔体流动速率比(MFRR)值优选为100~300”(韩文原文:용융 유동율비(MFRR) 값은 100 ~ 300인 것이 바람직하다)对比文件公开的MFRR范围为100‑300,与目标专利的200‑400虽有部分重叠,但未直接公开200‑400,且实施例未给出更高值,缺乏合理推断基础。
**C:每1000个主链碳的具有8或更大的碳数的长支链(LCB)的含量为2或更大**<br>《未公开》对比文件仅提及短支链(SCB)含量([0022]“SCB含量优选2~6个/1000C”),未涉及长支链(LCB)的定义或测量。目标专利明确要求长支链LCB(C≥8)≥2/1000C,对比文件完全未提及LCB,本领域技术人员无法从中得出有关LCB含量的技术方案。
**D:每1000个主链碳的总支链含量为4或更大,以及密度为0.940g/cc至0.949g/cc**<br>《未公开》[0007]“密度为0.93~0.97 g/cc”(韩文原文:밀도는 0.93 ~ 0.97 g/cc이고)<br>[0022]“SCB含量为2~6个/1000C”对比文件公开的密度范围包含0.940‑0.949,但仅公开SCB而未公开总支链(SCB+LCB)含量,且SCB 2‑6可能低于4,无法直接或隐含得到总支链≥4的技术方案。
**E:根据ASTM D 1693测量的耐环境应力开裂性(ESCR)为150小时或更长**<br>《未公开》对比文件未提及ESCR测试,仅提及FNCT([0139]“内应力龟裂性(FNCT)”)在80℃/3.5MPa乙二醇中测量。目标专利使用特定ASTM D 1693(10% Igepal,50℃)测定ESCR,对比文件采用不同方法的FNCT,且未公开任何ESCR值。
**F:根据ASTM 1238在190℃下2.16kg负载条件下测量的熔体指数(MI)为0.1g/10分钟至0.9g/10分钟**<br>《未公开》[0007]“熔体流动指数(190℃, 2.16kg负荷)为0.002 g/10分钟以上且小于0.1 g/10分钟”(韩文原文:용융 흐름 지수(190℃, 2.16kg 하중 조건)는 0.002 g/10분 이상 0.1 g/10분 미만)对比文件公开的MI上限小于0.1,目标专利MI范围0.1‑0.9,两者无重叠,不能直接或隐含得到。
**G:重均分子量(Mw)为150000g/mol至250000g/mol**<br>《直接公开》[0029]“重均分子量优选12万~50万”(韩文原文:중량 평균 분자량은 12만 ~ 50만인 것이 바람직하다)对比文件公开的Mw范围120,000‑500,000完全覆盖150,000‑250,000,直接公开该特征。
**H:通过混合茂金属催化剂存在下使乙烯和α‑烯烃共聚单体聚合而制备,所述混合茂金属催化剂包含一种或更多种由化学式1表示的第一茂金属化合物、一种或更多种第二茂金属化合物和助催化剂**<br>《未公开》[0033]“在混合负载型催化剂存在下…该催化剂至少两种不同的催化剂化合物负载于一个载体上”<br>[0036]“第一催化剂化合物为下述化学式1表示的化合物,第二催化剂化合物为下述化学式2至3中的一种以上”<br>对比文件化学式1结构及定义见[0037]‑[0052]对比文件虽公开了混合负载型催化剂的架构,但其化学式1的具体结构与目标专利化学式1完全不同(取代基、桥联基团、配体类型等均不相同),因此目标专利限定的化学式1未公开。
**I:D为‑O‑、‑S‑、‑N(R)‑或‑Si(R)(R’)‑,且R和R’彼此相同或不同,各自独立地为氢、卤素、C1‑C20烷基、C2‑C20烯基或C6‑C20芳基**<br>《未公开》对比文件化学式1中无对应D的定义,其J为15或16族元素(N、P、O、S),Y为O、S、N、P杂原子,但未涵盖Si(R)(R’)‑。对比文件未公开‑Si(R)(R’)‑桥,且对‑O‑、‑S‑、‑N(R)‑的描述方式与目标专利不同,不能直接或隐含认定。
**J:L为C1至C10直链或支链亚烷基**<br>《未公开》对比文件化学式1中不存在L基团。目标专利L为连接基团,对比文件无记载,因此未公开。
**K:B为碳、硅或锗**<br>《直接公开》[0037]化学式1中B为“C1‑4亚烷基、二烷基硅、锗、烷基膦或胺”(韩文原文:C1~4의 알킬렌 라디칼, 디알킬실리콘, 게르마늄, 알킬 포스핀, 또는 아민)对比文件公开了B可为碳(亚烷基)、硅(二烷基硅)、锗,与目标专利K的限定完全一致,直接公开。
**L:Q为氢、卤素、C1‑C20烷基、C2‑C20烯基、C6‑C20芳基、C7‑C20烷基芳基或C7‑C20芳基烷基**<br>《未公开》对比文件化学式1中R9定义为氢、C1‑20烷基、C2‑20烯基、C6‑30芳基、C7‑30烷基芳基、C7‑30芳基烷基,但不包括卤素。对比文件R9未包含卤素,与目标专利Q的定义存在明显差异,不能直接或隐含公开。
**M:M为第4族过渡金属**<br>《直接公开》[0037]化学式1中“M为周期表第4族过渡金属”(韩文原文:M은 주기율표 4족 전이금속이고)对比文件明确公开M为第4族过渡金属(如Ti、Zr、Hf),直接公开。
**N:X1和X2彼此相同或不同,各自独立地为卤素、C1‑C20烷基、C2‑C20烯基、C6‑C20芳基、硝基、酰氨基、C1‑C20烷基甲硅烷基、C1‑C20烷氧基、或C1‑C20磺酸酯基**<br>《隐含公开》[0037]‑[0042]化学式1中Q和Q’定义为卤素、C1‑20烷基、C2‑20烯基、C6‑30芳基、C7‑30烷基芳基、C7‑30芳基烷基,并可彼此成环。对比文件公开了X1/X2中的卤素、烷基、烯基、芳基等主要选项,属于目标专利特征N列表的一部分。本领域技术人员从对比文件可获得X1/X2至少可为这些基团的技术启示,符合隐含公开的宽松标准。
**O:C1和C2彼此相同或不同,各自独立地由化学式2a、化学式2b或化学式2c之一表示,但不包括C1和C2二者均是化学式2c的情形**<br>《未公开》对比文件未公开化学式2a、2b、2c或任何类似配体结构。其化学式1的配体为环戊二烯基、茚基、芴基等衍生物,与目标专利的茚并吲哚/芴衍生物配体体系不同。目标专利的C1和C2限定了特定的茚并吲哚/芴配体,对比文件无对应公开。
**P:化学式2a、化学式2b、化学式2c及其中取代基定义**<br>《未公开》对比文件无相关化学式。目标专利该特征完整定义了三种特定配体结构,对比文件未提及。
**Q:由化学式1表示的茂金属化合物选自说明书列出的具体结构式**<br>《未公开》对比文件未公开目标专利说明书中列举的任一具体结构式(如具有茚并吲哚/芴配体的桥联茂金属)。目标专利Q限定了特定化合物,对比文件无相同或等同的结构。
**R:茂金属化合物为包含第一茂金属化合物、第二茂金属化合物和助催化剂的混合负载型茂金属催化剂,其负载于载体中**<br>《直接公开》[0033]“一个载体上负载至少两种不同催化剂化合物的混合负载型催化剂”<br>[0034]‑[0035]详细描述载体(硅胶等)及干燥处理。对比文件明确公开了混合负载型催化剂的概念(第一+第二化合物+助催化剂,负载于载体上),直接公开。
**S:助催化剂包含化学式6的含铝第一助催化剂以及化学式7的基于硼酸盐的第二助催化剂**<br>《隐含公开》[0062]“助催化剂包括烷基铝系化合物(如甲基铝氧烷等)…以及硼系中性或离子化合物(如三丁基铵四(五氟苯基)硼酸盐等)”对比文件列举了铝氧烷(化学式6代表)和硼酸盐(化学式7代表)作为可用的助催化剂类型,虽未强制要求两者并用,但本领域技术人员可以合理推断可组合使用,满足隐含公开的宽松标准。
**T:α‑烯烃共聚单体包括:1‑丁烯、1‑戊烯、1‑己烯、4‑甲基‑1‑戊烯、1‑辛烯、1‑癸烯、1‑十二碳烯、1‑十四碳烯、1‑十六碳烯、1‑十八碳烯或1‑二十碳烯**<br>《直接公开》[0026]“碳数4以上的α‑烯烃可包括1‑丁烯、1‑戊烯、1‑己烯、4‑甲基‑1‑戊烯、1‑辛烯、1‑癸烯、1‑十二碳烯、1‑十四碳烯、1‑十六碳烯、1‑十八碳烯、1‑二十碳烯等”对比文件列出的α‑烯烃种类与目标专利特征T完全一致,直接公开。
**U:聚合物被用作食物容器或瓶盖**<br>《未公开》对比文件全文涉及管材(파이프)的应用,尤其高压大直径管道,未提及食物容器或瓶盖。目标专利U限定了特定用途,对比文件不涉及该用途,未公开。

根据上述比对,对比文件直接公开了技术特征A、G、K、M、R、T;隐含公开了技术特征N、S。

未公开的技术特征包括B、C、D、E、F、H、I、J、L、O、P、Q、U。

结尾代码:

<<<A>>><<<G>>><<<K>>><<<M>>><<<R>>><<<T>>><<<n>>><<<s>>>

权利要求与技术特征

H 其中所述聚合物为通过在混合茂金属催化剂存在下使乙烯和α-烯烃共聚单体聚合而制备的,所述混合茂金属催化剂包含一种或更多种由下列化学式1表示的第一茂金属化合物、一种或更多种第二茂金属化合物和助催化剂:[化学式1] 在所述化学式1中, A为氢、卤素、C1至C20烷基、C2至C20烯基、C6至C20芳基、C7至C20烷基芳基、C7至C20芳基烷基、C1至C20烷氧基、C2至C20烷氧基烷基、C3至C20杂环烷基、或C5至C20杂芳基
I D为-O-、-S-、-N(R)-或-Si(R)(R’)-,且R和R’彼此相同或不同,且各自独立地为氢、卤素、C1至C20烷基、C2至C20烯基或C6至C20芳基
J L为C1至C10直链或支链亚烷基
K B为碳、硅或锗
L Q为氢、卤素、C1至C20烷基、C2至C20烯基、C6至C20芳基、C7至C20烷基芳基或C7至C20芳基烷基
M M为第4族过渡金属
N X1和X2彼此相同或不同,且各自独立地为卤素、C1至C20烷基、C2至C20烯基、C6至C20芳基、硝基、酰氨基、C1至C20烷基甲硅烷基、C1至C20烷氧基、或C1至C20磺酸酯基
O 1 2 C和C彼此相同或不同,且各自独立地由下列化学式2a、化学式2b或化学式2c中之一表示,但不包括C1和C2二者均是化学式2c的情形
P [化学式2a] [化学式2b] [化学式2c] 在所述化学式2a、化学式2b和化学式2c中,R1至R17以及R1’至R9’彼此相同或不同,且各自独立地为氢、卤素、C1至C20烷基、C2至C20烯基、C1至C20烷基甲硅烷基、C1至C20甲硅烷基烷基、C1至C20烷氧基甲硅烷基、C1至C20烷氧基、C6至C20芳基、C7至C20烷基芳基、或C7至C20芳基烷基、以及R10至R17中的两个或更多个相邻基团能彼此连接以形成经取代的或未经取代的脂族环或芳族环。
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