**对比文件名称**：2001-03-20_US6203907B_发明授权_US06203907B1 Tree resistant cable
**目标专利名称**：1737交联聚乙烯组合物CN103732677B
**本次调用的模型名称**：GPT-4（基于深度学习的语言模型）
### 特征比对表格
| 技术特征描述及公开性判断结果 | 对比文件原文引用（中文翻译） | 公开性论述 |
| 技术特征A：《直接公开》<br>其包括：(A)100重量份的聚乙烯基体树脂 | 对比文件“DESCRIPTION OF THE PREFERRED EMBODIMENT(S)”部分记载：“According to the invention, such a composition comprises polyethylene and, for each 100 parts by weight of polyethylene, about 0.1 to about 3 parts by weight of the reaction product of …”（即“根据本发明，该组合物包含聚乙烯，并且对于每100重量份聚乙烯，包含约0.1至约3重量份的反应产物……”）。此外，实施例中明确记载：“Composition A: 100 parts by weight of an ethylene homopolymer …”（即“组合物A：100重量份的乙烯均聚物……”）。 | 对比文件明确记载了以100重量份聚乙烯为基体树脂，并以此为基础计量其他组分，与目标专利技术特征A完全一致，本领域技术人员能毫无疑义地确定该特征已被公开。 |
| 技术特征B：《直接公开》<br>(B)0.1-0.6重量份的基于受阻酚的抗氧化剂 | 对比文件“DESCRIPTION OF THE PREFERRED EMBODIMENT(S)”部分记载：“Examples of antioxidants are: hindered phenols such as tetrakis [methylene (3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyhydrocinnamate)] -methane, bis [(beta-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxybenzyl)-methylcarboxyethyl)] sulphide, 4,4′-thiobis(2-methyl-6-tert-butylphenol), 4,4′-thiobis(2-tert-butyl-5-methylphenol), 2,2′-thiobis(4-methyl-6-tert-butylphenol), and thiodiethylene bis(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxy)hydrocinnamate; … Antioxidants can be used in amounts of about 0.1 to about 5 parts by weight per 100 parts by weight of polyethylene.”（即“抗氧化剂的实例为：受阻酚，例如……；抗氧化剂用量可为每100重量份聚乙烯约0.1至约5重量份。”）。实施例中具体使用：“0.2 part by weight of primary antioxidant, thiodiethylene bis(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxy)hydrocinnamate”（即“0.2重量份的主抗氧化剂，硫代二亚乙基双(3,5-二叔丁基-4-羟基)氢化肉桂酸酯”）。 | 对比文件公开了受阻酚类抗氧化剂的具体类型，并给出了0.1-5重量份的宽范围，且实施例中使用了0.2重量份（落在0.1-0.6范围内），因此本领域技术人员可以直接获得该技术特征，无任何疑义。 |
| 技术特征C：《直接公开》<br>(C)1-4重量份的交联剂 | 对比文件“DESCRIPTION OF THE PREFERRED EMBODIMENT(S)”部分记载：“Suitable crosslinking agents are organic peroxides such as dicumyl peroxide; 2,5-dimethyl-2,5-di(t-butylperoxy)hexane; t-butyl cumyl peroxide; and 2,5-dimethyl-2,5-di(t-butylperoxy)hexane-3.”（即“合适的交联剂是有机过氧化物，例如过氧化二枯基、2,5-二甲基-2,5-二(叔丁基过氧)己烷、过氧化叔丁基枯基和2,5-二甲基-2,5-二(叔丁基过氧)己烷-3。”）。实施例中明确使用：“1.8 parts by weight of dicumyl peroxide”（即“1.8重量份的过氧化二枯基”）。 | 对比文件公开了交联剂的具体种类，且实施例中使用了1.8重量份（落在1-4重量份范围内），因此本领域技术人员可以直接获得该技术特征，无需进一步推理。 |
| 技术特征D：《未公开》<br>(D)0.2-1.9重量份的用乙烯基硅烷表面处理且具有小于1μm的平均粒径的氧化镁 | 对比文件全文未记载任何关于氧化镁（MgO）的内容，未提及氧化镁的用量、表面处理或粒径。 | 对比文件未包含氧化镁及任何相关技术手段，本领域技术人员无法从对比文件中直接或合理推断出该技术特征，故未公开。 |
| 技术特征E：《未公开》<br>(E)0.1-1.0重量份的焦烧抑制剂 | 对比文件未提及“焦烧抑制剂”或类似功能的添加剂，在列举的常规添加剂中未包括焦烧抑制剂相关物质。 | 对比文件未公开焦烧抑制剂及其用量，无法通过直接或隐含方式获得该技术特征。 |
| 技术特征F：《直接公开》<br>(F)0.2-2重量份的水树抑制剂 | 对比文件“DESCRIPTION OF THE PREFERRED EMBODIMENT(S)”部分记载：“The reaction product of component (ii) and component (i), which is a water tree growth inhibitor, is present in the composition in an amount of about 0.1 to about 3 parts by weight for each 100 parts by weight of the primary polymer, which is polyethylene.”（即“组分(ii)与组分(i)的反应产物是一种水树生长抑制剂，其用量为每100重量份聚乙烯约0.1至约3重量份。”）。实施例中使用了0.5重量份的聚乙二醇（亦为水树抑制剂）。 | 对比文件公开了水树抑制剂的用量范围（0.1-3重量份），该范围完全覆盖了0.2-2重量份，且实施例中具体用量0.5重量份落在该范围内，因此直接公开了该技术特征。 |
| 技术特征G：《未公开》<br>所述焦烧抑制剂(E)与所述氧化镁(D)的重量比为1:0.7至1:2.5 | 对比文件未涉及焦烧抑制剂和氧化镁，故无相关比例。 | 由于对比文件未公开焦烧抑制剂和氧化镁，该比例特征无法被公开。 |
| 技术特征H：《未公开》<br>所述氧化镁(D)与所述水树抑制剂(F)的重量比为1:1.8至1:0.3 | 对比文件未涉及氧化镁，故无相关比例。 | 同D，由于对比文件未公开氧化镁，该比例特征无法被公开。 |
| 技术特征I：《未公开》<br>所述焦烧抑制剂为2,4-二苯基-4-甲基-1-戊烯 | 对比文件未提及该化合物或任何焦烧抑制剂。 | 对比文件未公开焦烧抑制剂，更未公开具体品种2,4-二苯基-4-甲基-1-戊烯。 |
| 技术特征J：《直接公开》<br>所述基于受阻酚的抗氧化剂(B)是选自4,4'-硫代双(2-叔丁基-5-甲基苯酚)、2,2'-硫代二乙基双[3-(3,5-二叔丁基-4-羟苯基)丙酸酯]、季戊四醇四[3-(3,5-二叔丁基-4-羟苯基)丙酸酯]、4,4'-硫代双(2-甲基-6-叔丁基苯酚)、2,2'-硫代双(6-叔丁基-4-甲基苯酚)、十八烷基[3-(3,5-二叔丁基-4-羟苯基)丙酸酯]、三乙二醇双[3-(3-叔丁基-4-羟基-5-甲基苯酚)丙酸酯]、硫代二亚乙基双[3-(3,5-二叔丁基-4-羟苯基)丙酸酯]、6,6'-二叔丁基-2,2'-硫代二对甲酚和1,3,5-三(4-叔丁基-3-羟基-2,6-二甲苯基)甲基-1,3,5-三嗪-2,4,6-(1H,3H,5H)-三酮的一种化合物 | 对比文件“DESCRIPTION OF THE PREFERRED EMBODIMENT(S)”部分记载：“Examples of antioxidants are: hindered phenols such as … thiodiethylene bis(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxy)hydrocinnamate; …”（即“抗氧化剂的实例是：受阻酚，例如……硫代二亚乙基双(3,5-二叔丁基-4-羟基)氢化肉桂酸酯”）。该化合物对应于目标专利列表中的“硫代二亚乙基双[3-(3,5-二叔丁基-4-羟苯基)丙酸酯]”。 | 对比文件明确公开了目标专利所列抗氧化剂中的一种具体化合物，本领域技术人员可以直接获得该技术特征，无需进一步推理。 |
| 技术特征K：《直接公开》<br>所述交联剂(c)是选自过氧化二枯基、过氧化苯甲酰、过氧化十二烷基、过氧化叔丁基枯基、二(叔丁基过氧异丙基)苯、2,5-二甲基-2,5-二(叔丁基过氧)己烷和过氧化二叔丁基的至少一种 | 对比文件“DESCRIPTION OF THE PREFERRED EMBODIMENT(S)”部分记载：“Suitable crosslinking agents are organic peroxides such as dicumyl peroxide; 2,5-dimethyl-2,5-di(t-butylperoxy)hexane; t-butyl cumyl peroxide; and 2,5-dimethyl-2,5-di(t-butylperoxy)hexane-3.”（即“合适的交联剂是有机过氧化物，例如过氧化二枯基、2,5-二甲基-2,5-二(叔丁基过氧)己烷、过氧化叔丁基枯基和2,5-二甲基-2,5-二(叔丁基过氧)己烷-3。”）。 | 对比文件公开了上述列表中的多种交联剂，包括过氧化二枯基、2,5-二甲基-2,5-二(叔丁基过氧)己烷、过氧化叔丁基枯基等，本领域技术人员可以直接获得该技术特征。 |
| 技术特征L：《未公开》<br>所述组合物不含任何其他抗氧化剂 | 对比文件实施例中公开了“0.2 part by weight of primary antioxidant, thiodiethylene bis(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxy)hydrocinnamate”和“0.2 part by weight of secondary antioxidant, distearyl thio dipropionate”（即同时使用了主抗氧化剂和副抗氧化剂）。 | 对比文件明确公开了组合物含有两种抗氧化剂，与目标专利“不含任何其他抗氧化剂”的特征相反，因此未公开该特征。 |
| 技术特征M：《直接公开》<br>其中，所述水树抑制剂(F)为相对于100重量份的所述聚乙烯基体树脂，0.2-0.9重量份的5,000-70,000g/mol的聚乙二醇 | 对比文件实施例中记载：“Composition B: … 0.5 part by weight of polyethylene glycol having a weight average molecular weight of 20,000.”（即“组合物B：……0.5重量份的重均分子量为20,000的聚乙二醇”）。 | 对比文件具体公开了0.5重量份的重均分子量20,000的聚乙二醇，其用量落在0.2-0.9重量份范围内，分子量落在5,000-70,000g/mol范围内，因此直接公开了该技术特征。 |
| 技术特征N：《直接公开》<br>其中，所述聚乙烯基体树脂(A)为在高压管状反应器或高压釜反应器中在1,000巴以上的高压下通过自由基引发反应聚合的乙烯均聚物，或者为使用齐格勒－纳塔催化剂或茂金属催化剂在100巴以下的低压下制备的乙烯共聚物 | 对比文件“DESCRIPTION OF THE PREFERRED EMBODIMENT(S)”部分记载：“Low pressure processes are typically run at pressures below 1000 psi whereas high pressure processes are typically run at pressures above 15,000 psi.”（即“低压过程通常在低于1000 psi（约69巴）的压力下运行，而高压过程通常在高于15,000 psi（约1034巴）的压力下运行。”）。并记载：“Catalyst systems, which can be used to prepare these polyethylenes, are organic peroxides for high pressure processes and, for low pressure processes, magnesium/titanium based catalyst systems, … metallocene catalyst system … Ziegler-Natta catalyst systems.”（即“可用于制备这些聚乙烯的催化剂体系，对于高压过程为有机过氧化物，对于低压过程为镁/钛基催化剂体系……茂金属催化剂体系……齐格勒-纳塔催化剂体系。”）。 | 对比文件明确公开了高压（>15,000 psi，即>1034巴，大于1,000巴）自由基聚合制备乙烯均聚物，以及低压（<1000 psi，即<69巴，小于100巴）使用齐格勒-纳塔或茂金属催化剂制备乙烯共聚物，直接公开了该技术特征。 |
### 公开性代码输出
根据上述判断，对比文件直接公开的技术特征有：A, B, C, F, J, K, M, N。未公开的特征（D, E, G, H, I, L）不输出代码。
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