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对比文件列表
1990-02-13_US4900792A_发明授权_US4900792A Crosslinkable polyethylene composition_+++A_J_K_N+++.docx
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1999-07-01_WO1999033069A_发明申请_WO99033069A1 AN ELECTRIC DC-CABLE WITH AN INSULATION SYSTEM_+++A_B_C_E_I_J_K_L_N+++.docx
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2000-08-15_US6103374A_发明授权_US06103374A Crosslinkable polyolefin composition_+++A_B_C_E_J_K_L_N+++.docx
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2001-03-07_CN1286797A_发明公开_CN1286797A 带有绝缘体系的直流电缆_+++A_E_I_J_K_L_b_c_n+++.docx
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2001-03-20_US6203907B_发明授权_US06203907B1 Tree resistant cable_+++A_B_C_F_J_K_M_N+++.docx
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2002-10-19_KR1020020079525A_发明公开_KR1020020079525A 안정화된 중압 및 고압 케이블 절연 조성물_+++K_N_a_c_e+++.docx
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2003-07-01_US6586509B_发明授权_US06586509B1 Composition for electric cables comprising thiodiol fatty acid diesters_+++A_B_C_E_I_J_K_f_n+++.docx
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2005-03-22_US6869995B_发明授权_US06869995B2 Water tree resistant cable_+++J_K_N_a_b_c_f_m+++.docx
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2007-04-19_JP2007103247A_发明专利_JP2007103247A Insulation composite and electric wire_cable_+++A_D_L_n+++.docx
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2007-05-14_KR100718022B_发明授权_KR100718022B1 트리 내성 가교 폴리올레핀 조성물_+++A_B_C_E_F_I_J_K_L_M_N+++.docx
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2007-11-01_WO2007123331A_发明申请_WO2007123331A1 CROSS-LINKABLE POLYOLEFIN COMPOSITION HAVING THE TREE RESISTANCE_+++A_C_E_I_J_K_N+++.docx
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2009-02-12_US2009043012A_发明申请_US20090043012A1 TREE RESISTANT INSULATION COMPOSITIONS_+++B_C_E_F_J_K_M_N_a+++.docx
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2009-09-02_CN101522773A_发明公开_CN101522773A 稳定化的中压和高压绝缘组合物_+++A_B_C_J_K_N_l+++.docx
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2009-10-01_US2009247678A_发明申请_US20090247678A1 Cross-Linkable Polyolefin Composition Having the Tree Resistance_+++A_B_C_E_F_I_J_K_M_N+++.docx
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2010-06-03_JP2010121056A_发明专利_JP2010121056A Cross-linked polyethylene composition, and dc power cable_+++J_K_N_a_b_c_d+++.docx
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2010-08-26_US2010212930A_发明申请_US20100212930A1 FLAME RETARDANT AND FLAME RETARDANT COMPOSITION USING SAME, MOLDED ARTICLE THEREOF, AND ELECTRIC WIRE WITH COATING_+++A_J_N+++.docx
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2010-09-16_US2010230131A_发明申请_US20100230131A1 POLYOLEFIN-BASED HIGH DIELECTRIC STRENGTH (HDS) NANOCOMPOSITES, COMPOSITIONS THEREFOR, AND RELATED METHODS_+++N_a+++.docx
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CN101146859A_Description_20260718_1942_+++A_B_C_F_J_K_M_N+++.docx
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WO2008143129A1_Description_20260718_1943_+++N_a+++.docx
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WO2008143129A1_Description_20260718_1943_+++N_a+++.docx

对比文件名称:WO2008143129A1_Description_20260718_1943

目标专利名称:1737交联聚乙烯组合物CN103732677B

本次调用的模型名称:资深专利代理师评估模型(AI语言模型)

### 特征比对表格

技术特征与公开性判断对比文件原文引用(翻译)公开性论述
特征A:包括(A)100重量份的聚乙烯基体树脂<br>《隐含公开》对比文件说明书“有机高分子材料(b)成分”部分,以(b)成分100质量份为基准,并列举了(b-1-2)成分包括低密度聚乙烯(LDPE)等(参见具体实施方式及实施例)。对比文件公开了以有机高分子材料(b)成分100质量份为基础的组合物,其中(b)成分包含聚乙烯(如LDPE)。虽然未明确使用“聚乙烯基体树脂”这一表述,但本领域技术人员可以合理地将聚乙烯视为基体树脂,并能够采用100重量份的聚乙烯作为基体树脂。因此,特征A被隐含公开。
特征B:0.1-0.6重量份的基于受阻酚的抗氧化剂<br>《未公开》对比文件在“其他成分”中提到“酚系抗氧化剂”可作为可选添加剂,但未给出具体用量和受阻酚结构。对比文件仅泛泛提及酚系抗氧化剂,既未公开其具体用量范围0.1-0.6重量份,也未公开任何受阻酚的具体种类,本领域技术人员无法毫无疑义地得出该特征。故未公开。
特征C:1-4重量份的交联剂<br>《未公开》对比文件全文未涉及交联剂,也未提及任何交联步骤。对比文件涉及阻燃组合物,不涉及交联。没有公开任何交联剂及其用量,故未公开。
特征D:0.2-1.9重量份的用乙烯基硅烷表面处理且具有小于1μm的平均粒径的氧化镁<br>《未公开》对比文件公开了“水酸化マグネシウム-シランカップリング剤表面処理品”(氢氧化镁-硅烷偶联剂表面处理品),平均粒径0.8μm(参见(a-1)成分的具体物质)。对比文件使用的是氢氧化镁(Mg(OH)₂),而非氧化镁(MgO)。两者化学组成不同,且用量远高于0.2-1.9重量份(相对于100份树脂,氢氧化镁用量通常在数十份)。因此,特征D未公开。
特征E:0.1-1.0重量份的焦烧抑制剂<br>《未公开》对比文件全文未提及焦烧抑制剂。无任何记载,故未公开。
特征F:0.2-2重量份的水树抑制剂<br>《未公开》对比文件全文未提及水树抑制剂。无任何记载,故未公开。
特征G:焦烧抑制剂(E)与氧化镁(D)的重量比为1:0.7至1:2.5<br>《未公开》对比文件未公开焦烧抑制剂和氧化镁,因此也无比例。无,故未公开。
特征H:氧化镁(D)与水树抑制剂(F)的重量比为1:1.8至1:0.3<br>《未公开》对比文件未公开水树抑制剂和氧化镁,因此也无比例。无,故未公开。
特征I:焦烧抑制剂为2,4-二苯基-4-甲基-1-戊烯<br>《未公开》对比文件未公开该化合物。无,故未公开。
特征J:基于受阻酚的抗氧化剂(B)是选自4,4'-硫代双(2-叔丁基-5-甲基苯酚)等具体化合物的一种<br>《未公开》对比文件仅称“酚系抗氧化剂”,未列出任何具体受阻酚化合物。对比文件缺乏具体化合物信息,故未公开。
特征K:交联剂(c)是选自过氧化二枯基等具体过氧化物的一种<br>《未公开》对比文件在接枝改性部分提及“有机过氧化物”作为自由基引发剂,但未将其作为交联剂,也未给出具体用量。对比文件未公开过氧化物作为交联剂在组合物中使用,且未公开具体种类和范围,故未公开。
特征L:组合物不含任何其他抗氧化剂<br>《未公开》对比文件没有教导或暗示。无,故未公开。
特征M:水树抑制剂(F)为0.2-0.9重量份的5000-70000g/mol的聚乙二醇<br>《未公开》对比文件未提及聚乙二醇。无,故未公开。
特征N:聚乙烯基体树脂(A)为在高压管状反应器或高压釜反应器中在1,000巴以上的高压下通过自由基引发反应聚合的乙烯均聚物,或者为使用齐格勒-纳塔催化剂或茂金属催化剂在100巴以下的低压下制备的乙烯共聚物<br>《直接公开》对比文件在(b-1-2)成分中明确记载:“高圧ラジカル重合法による低密度ポリエチレン(LDPE)、チーグラー触媒等を用いる中低圧法によるエチレン-α-オレフィン共重合体”。对比文件直接公开了聚乙烯可以通过高压自由基聚合(对应特征N中的高压法)和齐格勒催化剂中低压法(对应特征N中的低压法)制备,并明确其为低密度聚乙烯或乙烯-α-烯烃共聚物。虽然未明确反应器类型和具体压力数值,但本领域技术人员公知高压法通常在管式或釜式反应器中在1000巴以上进行,低压法在100巴以下进行,且齐格勒-纳塔催化剂是典型的中低压催化剂。因此,特征N的技术方案实质相同,属于直接公开。

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