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对比文件列表
1990-02-13_US4900792A_发明授权_US4900792A Crosslinkable polyethylene composition_+++A_J_K_N+++.docx
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1999-07-01_WO1999033069A_发明申请_WO99033069A1 AN ELECTRIC DC-CABLE WITH AN INSULATION SYSTEM_+++A_B_C_E_I_J_K_L_N+++.docx
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2000-08-15_US6103374A_发明授权_US06103374A Crosslinkable polyolefin composition_+++A_B_C_E_J_K_L_N+++.docx
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2001-03-07_CN1286797A_发明公开_CN1286797A 带有绝缘体系的直流电缆_+++A_E_I_J_K_L_b_c_n+++.docx
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2001-03-20_US6203907B_发明授权_US06203907B1 Tree resistant cable_+++A_B_C_F_J_K_M_N+++.docx
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2002-10-19_KR1020020079525A_发明公开_KR1020020079525A 안정화된 중압 및 고압 케이블 절연 조성물_+++K_N_a_c_e+++.docx
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2003-07-01_US6586509B_发明授权_US06586509B1 Composition for electric cables comprising thiodiol fatty acid diesters_+++A_B_C_E_I_J_K_f_n+++.docx
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2005-03-22_US6869995B_发明授权_US06869995B2 Water tree resistant cable_+++J_K_N_a_b_c_f_m+++.docx
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2007-04-19_JP2007103247A_发明专利_JP2007103247A Insulation composite and electric wire_cable_+++A_D_L_n+++.docx
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2007-05-14_KR100718022B_发明授权_KR100718022B1 트리 내성 가교 폴리올레핀 조성물_+++A_B_C_E_F_I_J_K_L_M_N+++.docx
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2007-11-01_WO2007123331A_发明申请_WO2007123331A1 CROSS-LINKABLE POLYOLEFIN COMPOSITION HAVING THE TREE RESISTANCE_+++A_C_E_I_J_K_N+++.docx
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2009-02-12_US2009043012A_发明申请_US20090043012A1 TREE RESISTANT INSULATION COMPOSITIONS_+++B_C_E_F_J_K_M_N_a+++.docx
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2009-09-02_CN101522773A_发明公开_CN101522773A 稳定化的中压和高压绝缘组合物_+++A_B_C_J_K_N_l+++.docx
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2009-10-01_US2009247678A_发明申请_US20090247678A1 Cross-Linkable Polyolefin Composition Having the Tree Resistance_+++A_B_C_E_F_I_J_K_M_N+++.docx
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2010-06-03_JP2010121056A_发明专利_JP2010121056A Cross-linked polyethylene composition, and dc power cable_+++J_K_N_a_b_c_d+++.docx
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2010-08-26_US2010212930A_发明申请_US20100212930A1 FLAME RETARDANT AND FLAME RETARDANT COMPOSITION USING SAME, MOLDED ARTICLE THEREOF, AND ELECTRIC WIRE WITH COATING_+++A_J_N+++.docx
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2010-09-16_US2010230131A_发明申请_US20100230131A1 POLYOLEFIN-BASED HIGH DIELECTRIC STRENGTH (HDS) NANOCOMPOSITES, COMPOSITIONS THEREFOR, AND RELATED METHODS_+++N_a+++.docx
2026-07-29 10:47
CN101146859A_Description_20260718_1942_+++A_B_C_F_J_K_M_N+++.docx
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WO2008143129A1_Description_20260718_1943_+++N_a+++.docx
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2010-09-16_US2010230131A_发明申请_US20100230131A1 POLYOLEFIN-BASED HIGH DIELECTRIC STRENGTH (HDS) NANOCOMPOSITES, COMPOSITIONS THEREFOR, AND RELATED METHODS_+++N_a+++.docx

对比文件:2010-09-16_US2010230131A_发明申请_US20100230131A1 POLYOLEFIN-BASED HIGH DIELECTRIC STRENGTH (HDS) NANOCOMPOSITES, COMPOSITIONS THEREFOR, AND RELATED METHODS

目标专利:1737交联聚乙烯组合物CN103732677B

模型名称:本AI模型

### 特征比对表格

技术特征描述及公开性判断结果对比文件原文引用公开性论述
技术特征A:100重量份的聚乙烯基体树脂 《隐含公开》第[0010]段:“本发明电缆包含一个或多个电导体或一个或多个电导体的芯,每个导体或芯被由组合物制备的绝缘层包围,所述组合物包含聚烯烃和三维笼状结构纳米颗粒。” 第[0012]段:“合适的聚烯烃包括聚乙烯均聚物、聚乙烯共聚物、…”对比文件明确公开了组合物包含聚烯烃,且具体包括聚乙烯,但未以“100重量份”为基准表达。本领域技术人员公知,在聚合物组合物中以聚乙烯树脂为基准(100份)是常用表示方式,且对比文件中的聚烯烃作为基体树脂的主要成分,因此本领域技术人员可以合理推断出存在聚乙烯基体树脂,但未明确具体份数,故该特征被隐含公开。
技术特征B:0.1-0.6重量份的基于受阻酚的抗氧化剂 《未公开》第[0020]段:“绝缘组合物可进一步包含其他纳米颗粒、抗氧化剂、固化剂、…”对比文件仅列举“抗氧化剂”作为可选添加剂,未明确其为基于受阻酚的类型,也未给出任何具体的含量范围。本领域技术人员不能从对比文件直接且毫无疑义地得出该特征,也无法合理推断出受阻酚类抗氧化剂及其特定用量,故该特征未被公开。
技术特征C:1-4重量份的交联剂 《未公开》第[0020]段:“…固化剂、…”对比文件仅提及“固化剂”,未公开其具体种类(如过氧化物交联剂)和含量范围。本领域技术人员无法确定该特征,故未被公开。
技术特征D:0.2-1.9重量份的用乙烯基硅烷表面处理且具有小于1μm的平均粒径的氧化镁 《未公开》第[0020]段:“合适的金属氧化物包括氧化锌、氧化钛、氧化镁和氧化铝。” 第[0009]段:“纳米颗粒”定义为平均直径小于约1000纳米。对比文件仅将氧化镁作为金属氧化物实例之一,未公开其表面处理(乙烯基硅烷)、粒径必须小于1μm(虽纳米颗粒定义涵盖该范围,但未明确氧化镁必须为纳米级)以及具体含量,本领域技术人员无法得出该特征,故未被公开。
技术特征E:0.1-1.0重量份的焦烧抑制剂 《未公开》第[0020]段:“…焦烧延缓剂、…”对比文件仅提及“焦烧延缓剂”作为可选添加剂,未公开其具体化合物和含量范围,本领域技术人员不能从对比文件确定该特征,故未被公开。
技术特征F:0.2-2重量份的水树抑制剂 《未公开》第[0020]段:“…水树延缓剂、…”对比文件仅提及“水树延缓剂”作为可选添加剂,未公开其具体种类和含量范围,本领域技术人员无法确定该特征,故未被公开。
技术特征G:焦烧抑制剂(E)与氧化镁(D)的重量比为1:0.7至1:2.5 《未公开》无对比文件未涉及焦烧抑制剂与氧化镁之间的任何比例关系,故该特征未被公开。
技术特征H:氧化镁(D)与水树抑制剂(F)的重量比为1:1.8至1:0.3 《未公开》无对比文件未涉及氧化镁与水树抑制剂之间的任何比例关系,故该特征未被公开。
技术特征I:焦烧抑制剂为2,4-二苯基-4-甲基-1-戊烯 《未公开》无对比文件未指定焦烧抑制剂的具体化合物,故该特征未被公开。
技术特征J:基于受阻酚的抗氧化剂(B)的具体化合物列表 《未公开》无对比文件未指定抗氧化剂的具体种类,故该特征未被公开。
技术特征K:交联剂(c)的具体化合物列表 《未公开》无对比文件未指定交联剂的具体种类,故该特征未被公开。
技术特征L:组合物不含任何其他抗氧化剂 《未公开》无对比文件未提及该限制条件,故该特征未被公开。
技术特征M:水树抑制剂(F)为0.2-0.9重量份的5,000-70,000g/mol的聚乙二醇 《未公开》无对比文件未公开水树抑制剂的具体种类(聚乙二醇)、分子量及含量,故该特征未被公开。
技术特征N:聚乙烯基体树脂(A)为在高压管状反应器或高压釜反应器中在1,000巴以上的高压下通过自由基引发反应聚合的乙烯均聚物,或者为使用齐格勒-纳塔催化剂或茂金属催化剂在100巴以下的低压下制备的乙烯共聚物 《直接公开》第[0017]段:“优选地,聚烯烃是在高压反应器中通过自由基聚合制备的聚乙烯。” 第[0015]段:“用于制备聚乙烯聚合物的典型催化剂体系包括镁/钛基催化剂体系、钒基催化剂体系、铬基催化剂体系和其他过渡金属催化剂体系。这些催化剂体系通常被称为齐格勒-纳塔催化剂体系或菲利普斯催化剂体系。” 第[0016]段:“有用的催化剂体系可包括各种催化剂体系的组合(例如,齐格勒-纳塔催化剂体系与茂金属催化剂体系)。”对比文件明确公开了聚乙烯可通过高压反应器中的自由基聚合制备,这直接对应于特征N中的第一种方式(高压自由基聚合)。同时,对比文件公开了齐格勒-纳塔和茂金属催化剂体系,本领域技术人员公知这些催化剂通常用于低压聚合(100巴以下),且对比文件允许使用这些催化剂制备聚乙烯共聚物,因此特征N的第二种方式也被直接公开。故该特征被直接公开。

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