**对比文件的名称：** 2005-07-18_KR1020050074167A_发明公开_KR1020050074167A 내오염성 또는 분리성능이 우수한 폴리아마이드 복합막제조방법
**目标专利的名称：** 1741具有高脱盐率和高通量性质的聚酰胺水处理分离膜及其制备方法CN104781001B
**本次调用的模型名称：** GPT-4
### 特征比对表格
| 技术特征描述以及公开性判断结果 | 对比文件原文引用（中文翻译，带段落标号） | 公开性论述 |
| 技术特征A：所述方法包括在多孔支撑体上形成含有胺类化合物的水溶液层（直接公开） | [34] “将涂覆在无纺布上的140μm厚多孔聚砜支撑体浸入2重量%间苯二胺和0.3重量%2-乙基-1,3-己二醇的溶液中40秒” | 对比文件明确公开了在多孔聚砜支撑体上浸渍含有胺类化合物（间苯二胺）的水溶液，形成水溶液层，该步骤与目标专利中形成水溶液层的作用完全相同，都是为后续界面聚合提供胺类单体。因此，本领域技术人员可以毫无疑义地确定该技术特征已被直接公开。 |
| 技术特征B：通过使含有酰卤化合物和第一有机溶剂的有机溶液与所述水溶液层接触，形成聚酰胺活性层（直接公开） | [34] “除去支撑体上多余的间苯二胺溶液后，使用Isopar溶剂作为溶剂，浸入0.1重量%均苯三甲酰氯有机溶液中1分钟” | 对比文件明确公开了将含有酰卤化合物（均苯三甲酰氯）和第一有机溶剂（Isopar，属于有机溶剂）的有机溶液与前述水溶液层接触，通过界面聚合形成聚酰胺活性层。该工艺与目标专利的对应步骤完全一致，因此该技术特征直接被公开。 |
| 技术特征C：在所述聚酰胺活性层上涂覆挥发度比第一有机溶剂低的第二有机溶剂（未公开） | 对比文件未公开此技术特征。在[34]中，形成聚酰胺活性层后涂覆的是0.2重量%乙醇胺水溶液，并非有机溶剂；其他部分也未提及涂覆第二有机溶剂。 | 对比文件的后处理步骤是涂覆含有反应性官能团（如胺基）的水溶液，目的是与未反应的酰卤基团形成共价键以改性表面，而非涂覆挥发度更低的第二有机溶剂。目标专利中涂覆第二有机溶剂是为了诱导残留单体间的二次界面聚合，两者技术手段和目的均不同。因此，对比文件既未直接公开也未隐含公开该技术特征。 |
| 技术特征D：其中，所述第一有机溶剂是碳数为5至7的烃类溶剂（直接公开） | [20] “有机溶剂的例子包括...己烷、环己烷、庚烷...”，其中己烷（C6）、庚烷（C7）属于碳数5至7的烃类溶剂。 | 对比文件明确列举了己烷、庚烷等作为可用于界面聚合的有机溶剂，这些溶剂正是碳数5至7的烃类溶剂。本领域技术人员可以直接从对比文件中得出第一有机溶剂可以选自该范围，因此该技术特征被直接公开。 |
| 技术特征E：所述第二有机溶剂是碳数为8至15的烃类溶剂（未公开） | 对比文件未公开第二有机溶剂。仅在[20]中提及碳数8∼12的烷烃（如Isopar）作为第一有机溶剂的优选，但未涉及第二有机溶剂。 | 对比文件没有任何关于第二有机溶剂的内容，更未指定其碳数范围。因此，该技术特征未被对比文件公开。 |
| 技术特征F：其中，所述第一有机溶剂为选自戊烷、己烷和庚烷中的至少一种（直接公开） | [20] “有机溶剂的例子包括...己烷、环己烷、庚烷...” | 对比文件公开了己烷和庚烷作为第一有机溶剂的可选方案，满足了“选自戊烷、己烷和庚烷中的至少一种”的限定。虽然未提及戊烷，但己烷和庚烷已经构成该特征范围内的具体示例，因此该技术特征被直接公开。 |
| 技术特征G：所述第二有机溶剂包括选自辛烷、壬烷、癸烷、十一烷、十二烷和异链烷烃溶剂中的至少一种（未公开） | 对比文件未公开第二有机溶剂，因此无相关内容。 | 对比文件未公开任何第二有机溶剂的具体种类，故该技术特征未被公开。 |
| 技术特征H：所述异链烷烃溶剂是碳数为8至15的烷烃混合物（未公开） | 对比文件未公开第二有机溶剂，仅在[20]中提及“碳原子数8∼12的烷烃混合物如ISOPAR”作为第一有机溶剂，且碳数范围不同（8-12 vs 8-15）。 | 对比文件未公开与第二有机溶剂相关的异链烷烃溶剂，且所提及的异链烷烃溶剂是针对第一有机溶剂的，不符合本特征的范围限定。因此，该技术特征未被公开。 |
| 技术特征I：其中，在所述聚酰胺活性层上涂覆所述第二有机溶剂包括通过在所述聚酰胺活性层上剩余的酰卤化合物和胺类化合物的残留部分之间的额外的界面聚合反应形成聚酰胺（未公开） | 对比文件[21]描述二次涂覆时：“使用的化合物至少具有胺、羟基、环氧官能团中的至少一个，并且通过与聚酰胺复合膜界面聚合过程中未反应的酰卤官能团形成共价键”，未提及利用残留胺类化合物进行二次界面聚合。 | 对比文件的二次涂覆是使用额外添加的含官能团化合物（如乙醇胺）与未反应酰卤反应，形成共价键，而非目标专利中利用残留的胺类化合物与酰卤进行二次界面聚合形成聚酰胺。两者反应机理和产物不同，对比文件无法直接或隐含公开该技术特征。 |
| 技术特征J：其中，所述第一有机溶剂和第二有机溶剂为非极性溶剂（未公开） | 对比文件[20]提到有机溶剂为“与水不混溶”的溶剂，通常为非极性；但未提及第二有机溶剂。 | 对比文件仅公开了第一有机溶剂（如Isopar）为非极性，但未公开第二有机溶剂，更未公开两者均为非极性。因此，该技术特征未被公开。 |
| 技术特征K：其中，所述第一有机溶剂在20℃下的蒸汽压为5kPa至60kPa（未公开） | 对比文件未提及任何蒸汽压数值。 | 对比文件全文未涉及有机溶剂的蒸汽压参数，因此该技术特征未被公开。 |
| 技术特征L：所述第二有机溶剂在20℃下的蒸汽压为0.05kPa至1.5kPa（未公开） | 对比文件未提及第二有机溶剂及其蒸汽压。 | 对比文件未公开第二有机溶剂，也未提及任何蒸汽压数值，故该技术特征未被公开。 |
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