**对比文件名称：** 2006-02-13_KR100551574B_发明授权_KR100551574B1 내오염성 또는 분리성능이 우수한 폴리아마이드 복합막제조방법（具有优异抗污染性或分离性能的聚酰胺复合膜的制造方法）
**目标专利名称：** 1741具有高脱盐率和高通量性质的聚酰胺水处理分离膜及其制备方法CN104781001B
**本次调用的模型名称：** AI语言模型（基于深度学习的自然语言处理模型）
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### 特征比对表格
| 技术特征描述及公开性判断结果 | 对比文件原文引用（翻译成中文） | 公开性论述 |
| **技术特征A：** 所述方法包括在多孔支撑体上形成含有胺类化合物的水溶液层<br>《直接公开》 | **[21]** “首先，用聚胺（多官能胺）水溶液涂覆的多孔支撑体，通过辊、海绵、气刀或适当方法去除其表面过量的聚胺溶液后……”<br>**[34]** “将无纺布上浇铸的140μm厚多孔聚砜支撑体浸入2重量%间苯二胺和0.3重量%2-乙基-1,3-己二醇溶液中40秒……” | 对比文件明确记载了在多孔支撑体上形成含有胺类化合物（间苯二胺）的水溶液层的步骤，该步骤与目标专利的技术特征A完全一致，且作用相同（为后续界面聚合提供反应物）。因此，本领域技术人员能够毫无疑义地从对比文件直接得出该技术特征。 |
| **技术特征B：** 通过使含有酰卤化合物和第一有机溶剂的有机溶液与所述水溶液层接触，形成聚酰胺活性层<br>《直接公开》 | **[21]** “……然后通过浸渍或喷涂等方法与含有与聚胺反应物质的有机溶剂接触5秒至10分钟（更优选20秒至4分钟）……”<br>**[34]** “……使用Isopar溶剂作为溶剂，在0.1重量%均苯三甲酰氯（TMC）有机溶液中浸渍1分钟……” | 对比文件公开了使含有酰卤化合物（TMC）和有机溶剂（Isopar）的有机溶液与胺类水溶液层接触，通过界面聚合形成聚酰胺活性层。该步骤的目标和作用与目标专利的技术特征B完全相同，均在于形成聚酰胺活性层。因此，直接公开。 |
| **技术特征C：** 在所述聚酰胺活性层上涂覆挥发度比第一有机溶剂低的第二有机溶剂<br>《未公开》 | 对比文件在聚酰胺活性层形成后进行的“二次涂层”使用的是含有活性化合物（如乙醇胺）的水溶液或醇溶液，而非有机溶剂。例如：<br>**[27]** “当将所述化合物涂覆在分离膜上时，使用水、醇类或它们的混合物作为适当溶剂以溶液状态应用……”<br>**[34]** “……在表面用0.2重量%乙醇胺水溶液喷涂20秒……” | 对比文件没有公开在聚酰胺活性层上涂覆任何有机溶剂作为第二有机溶剂，其二次涂层是功能化合物（含胺、羟基等）的水溶液，目的是通过共价键合改变表面电荷和抗污染性，而非通过二次界面聚合形成聚酰胺。目标专利的技术特征C涂覆第二有机溶剂的作用是诱导残留单体之间的二次界面聚合，两者在技术手段、作用机理和效果上均不同。因此，对比文件未公开该特征，也不存在隐含公开的可能。 |
| **技术特征D：** 其中，所述第一有机溶剂是碳数为5至7的烃类溶剂<br>《直接公开》 | **[20]** “有机溶剂的例子包括氟利昂类卤代烃、己烷、环己烷、庚烷、碳数8至12的烷烃等……” | 对比文件明确列举了己烷和庚烷作为可用于界面聚合的有机溶剂，己烷和庚烷均为碳数5至7的烃类溶剂。本领域技术人员可以直接得出第一有机溶剂可以是碳数5至7的烃类溶剂。因此，直接公开。 |
| **技术特征E：** 所述第二有机溶剂是碳数为8至15的烃类溶剂<br>《未公开》 | 对比文件未涉及任何第二有机溶剂的概念，更未公开其碳数范围。 | 对比文件完全没有公开第二有机溶剂，因此不可能公开其碳数范围。该特征未公开。 |
| **技术特征F：** 其中，所述第一有机溶剂为选自戊烷、己烷和庚烷中的至少一种<br>《直接公开》 | **[20]** “有机溶剂的例子包括……己烷、环己烷、庚烷……” | 对比文件直接列出了己烷和庚烷两种具体溶剂，属于目标专利技术特征F中列举的选项。虽然未列出戊烷，但己烷和庚烷的公开足以使本领域技术人员认识到第一有机溶剂可以是这些中的至少一种。因此，直接公开。 |
| **技术特征G：** 所述第二有机溶剂包括选自辛烷、壬烷、癸烷、十一烷、十二烷和异链烷烃溶剂中的至少一种<br>《未公开》 | 对比文件未公开第二有机溶剂，仅在**[20]**中提及“碳数8至12的烷烃”作为第一有机溶剂的优选，但这不是第二有机溶剂。 | 对比文件未公开任何第二有机溶剂的具体种类，因此该特征未公开。 |
| **技术特征H：** 所述异链烷烃溶剂是碳数为8至15的烷烃混合物<br>《未公开》 | 对比文件**[20]**提及“碳数8至12的烷烃混合物ISOPAR”作为第一有机溶剂的优选，但未将其作为第二有机溶剂。 | 该特征是对第二有机溶剂中异链烷烃溶剂的进一步限定，由于对比文件未公开第二有机溶剂，该特征自然未公开。 |
| **技术特征I：** 其中，在所述聚酰胺活性层上涂覆所述第二有机溶剂包括通过在所述聚酰胺活性层上剩余的酰卤化合物和胺类化合物的残留部分之间的额外的界面聚合反应形成聚酰胺<br>《未公开》 | 对比文件的二次涂层是通过活性化合物（如乙醇胺）与未反应的酰卤基团形成共价键，而非通过残留的胺类化合物和酰卤化合物之间的二次界面聚合形成聚酰胺。例如：<br>**[21]** “……二次涂层化合物与聚酰胺复合膜界面聚合过程中未反应的酰卤官能团形成共价键……” | 对比文件二次涂层的作用是化学键合改性，而非引发二次界面聚合生成聚酰胺。目标专利的技术特征I明确涂覆第二有机溶剂是为了诱导残留单体之间的二次界面聚合，两者机理和产物完全不同。对比文件未公开该特征，也不存在暗示。 |
| **技术特征J：** 其中，所述第一有机溶剂和第二有机溶剂为非极性溶剂<br>《未公开》 | 第一有机溶剂方面：对比文件使用的有机溶剂如己烷、庚烷、Isopar等均为非极性溶剂，**[20]**中所述溶剂均为与水不混溶的非极性溶剂。第二有机溶剂方面：未公开。 | 对比文件公开了第一有机溶剂为非极性溶剂，但未公开第二有机溶剂，因此无法满足技术特征J中两者均为非极性溶剂的要求。该特征整体未公开。 |
| **技术特征K：** 其中，所述第一有机溶剂在20℃下的蒸汽压为5kPa至60kPa<br>《未公开》 | 对比文件未提及任何关于有机溶剂蒸汽压的参数，仅在**[20]**中提到“氟利昂类低沸点”等笼统描述，但未给出具体数值范围。 | 对比文件没有公开第一有机溶剂在20℃下的蒸汽压范围，本领域技术人员无法从对比文件中直接或间接得出该数值。因此，未公开。 |
| **技术特征L：** 所述第二有机溶剂在20℃下的蒸汽压为0.05kPa至1.5kPa<br>《未公开》 | 对比文件未公开第二有机溶剂，更未涉及蒸汽压参数。 | 由于第二有机溶剂本身未公开，其蒸汽压参数自然未公开。 |
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### 公开性总结
根据上述比对，对比文件直接公开了以下技术特征：**A、B、D、F**。
未发现任何技术特征被隐含公开。
因此，在回答结尾插入对应的大写英文代码。
<<<A>>><<<B>>><<<D>>><<<F>>>