返回项目页面
对比文件列表
1994-11-29_US5368889A_发明授权_US5368889A Method of making thin film composite membranes_+++A_B_D_F_k+++.docx
2026-07-29 10:47
1995-08-15_None_发明专利_JPH07213878A Composite reverse osmosis membrane_+++A_B_C_D_E_F_G_J+++.docx
2026-07-29 10:47
1996-12-10_None_发明专利_JPH08323167A Method for manufacturing chlorine-resistant composite membrane with high organic rejection and product produced by this method_+++J_a_b_d_e_f_g_k+++.docx
2026-07-29 10:47
1996-12-10_US5582725A_发明授权_US5582725A Chlorine-resistant composite membranes with high organic rejection_+++A_B_D_E_F_G_J_k+++.docx
2026-07-29 10:47
2000-01-18_US6015495A_发明授权_US6015495A Composite polyamide reverse osmosis membrane and method of producing the same_+++A_B_D_F+++.docx
2026-07-29 10:47
2001-06-12_US6245234B_发明授权_US06245234B1 Composite polyamide reverse osmosis membrane and method of producing the same_+++A_B_D_F_H+++.docx
2026-07-29 10:47
2005-07-18_KR1020050074167A_发明公开_KR1020050074167A 내오염성 또는 분리성능이 우수한 폴리아마이드 복합막제조방법_+++A_B_D_F+++.docx
2026-07-29 10:47
2006-02-13_KR100551574B_发明授权_KR100551574B1 내오염성 또는 분리성능이 우수한 폴리아마이드 복합막제조방법_+++A_B_D_F+++.docx
2026-07-29 10:47
2007-02-22_US2007039874A_发明申请_US20070039874A1 Membranes and methods of treating membranes_+++A_B_e_g_h_j+++.docx
2026-07-29 10:47
2007-08-02_US2007175820A_发明申请_US20070175820A1 Selective membrane having a high fouling resistance_+++A_B_d_f+++.docx
2026-07-29 10:47
2007-08-02_US2007175821A_发明申请_US20070175821A1 Selective membrane having a high fouling resistance_+++A_B+++.docx
2026-07-29 10:47
2009-05-26_US7537697B_发明授权_US07537697B2 Selective membrane having a high fouling resistance_+++A_B_D_F_K+++.docx
2026-07-29 10:47
2010-06-01_US7727434B_发明授权_US07727434B2 Membranes and methods of treating membranes_+++A_B_e_g_h_j_l+++.docx
2026-07-29 10:47
2011-03-29_US7913857B_发明授权_US07913857B2 Selective membrane having a high fouling resistance_+++A_B_D_F+++.docx
2026-07-29 10:47
2011-04-21_JP2011078980A_发明专利_JP2011078980A Composite semipermeable membrane and manufacturing method of the same_+++A_B_D_E_F_G_J+++.docx
2026-07-29 10:47
2012-01-19_US2012012527A_发明申请_US20120012527A1 COMPOSITE MEMBRANE WITH MULTI-LAYERED ACTIVE LAYER_+++A_B_D_F+++.docx
2026-07-29 10:47
2012-02-02_JP2012020281A_发明专利_JP2012020281A Composite membrane with multi-layered active layer_+++A_B_D_F_k+++.docx
2026-07-29 10:47
2012-09-27_US2012241373A_发明申请_US20120241373A1 COMPOSITE MEMBRANES AND METHODS OF PREPARATION THEREOF_+++A_B_D_F+++.docx
2026-07-29 10:47
2013-05-14_KR1020130049627A_发明公开_KR1020130049627A 폴리아미드계 나노분리막 및 그의 제조방법_+++A_B_D_F_k+++.docx
2026-07-29 10:47
2012-02-02_JP2012020281A_发明专利_JP2012020281A Composite membrane with multi-layered active layer_+++A_B_D_F_k+++.docx

**对比文件的名称:** 2012-02-02_JP2012020281A_发明专利_JP2012020281A Composite membrane with multi-layered active layer

**目标专利的名称:** 1741具有高脱盐率和高通量性质的聚酰胺水处理分离膜及其制备方法CN104781001B

**本次调用的模型名称:** 未指定

### 特征比对表格

技术特征描述及公开性判断对比文件原文引用公开性论述
技术特征A:在多孔支撑体上形成含有胺类化合物的水溶液层 **《直接公开》**对比文件[0007]段:“(i)以下の式1 … によって表される単量体ポリアミン反応物の水溶液を含む化学混合物(A)を支持膜に塗布して処理済み支持膜を形成すること”对比文件明确公开了在多孔支撑体(支持膜)上涂布含有胺类化合物(单量体聚胺反应物)的水溶液,形成处理过的支撑膜,这与技术特征A完全一致。
技术特征B:通过使含有酰卤化合物和第一有机溶剂的有机溶液与所述水溶液层接触,形成聚酰胺活性层 **《直接公开》**对比文件[0007]段:“(ii)有機溶媒、及び以下の式2 … によって表される単量体多官能性ハロゲン化アシル反応物を含む化学混合物(B)を処理済み支持膜に塗布して支持層上の第1の活性層を形成すること”对比文件公开了在步骤(i)形成的处理过的支撑膜上,涂布含有有机溶剂和多官能性卤化酰基反应物(酰卤化合物)的化学混合物(B),从而形成第一活性层(聚酰胺活性层),与技术特征B一致。
技术特征C:在所述聚酰胺活性层上涂覆挥发度比第一有机溶剂低的第二有机溶剂 **《未公开》**对比文件[0007]段:“(iii)塩基水溶液、及び以下の式1A … によって表される、1つ又は複数のヘキサフルオロアルコール基を有する単量体ポリアミン反応物を含む化学混合物(C)を第1の活性層に塗布すること”对比文件在形成第一活性层后,涂覆的是化学混合物(C),该混合物是含有碱和另一种胺的**水溶液**,而不是有机溶剂。对比文件完全没有教导或暗示使用第二有机溶剂,更未提及挥发度的比较。因此,该技术特征未被公开。
技术特征D:所述第一有机溶剂是碳数为5至7的烃类溶剂 **《直接公开》**对比文件[2]段(关于有机溶剂的描述):“適切な有機溶媒には、それらに限定されないが、n−ヘキサン、n−ヘプタン、n−オクタン、n−デカン、n−ドデカン、四塩化炭素、クロロホルム、ジクロロメタン、クロロベンゼン、キシレン、トルエン、ベンゼン及びこれらの組合せが挙げられる。”对比文件明确列举了n-己烷(C6)、n-庚烷(C7)等作为第一有机溶液(B)中的有机溶剂,这些溶剂属于碳数为5至7的烃类溶剂。因此,技术特征D被直接公开。
技术特征E:所述第二有机溶剂是碳数为8至15的烃类溶剂 **《未公开》**对比文件全文未涉及第二有机溶剂的任何描述对比文件未公开在活性层上额外涂覆第二有机溶剂的步骤,也未提及任何碳数为8-15的烃类溶剂作为第二有机溶剂。因此,该特征未被公开。
技术特征F:所述第一有机溶剂为选自戊烷、己烷和庚烷中的至少一种 **《直接公开》**同技术特征D的引用,对比文件明确列出n-己烷和n-庚烷。对比文件直接公开了己烷和庚烷作为第一有机溶剂的可选方案,满足“选自戊烷、己烷和庚烷中的至少一种”的要求(己烷和庚烷是明确选项,戊烷虽未直接列出但已公开的选项足以覆盖该特征)。因此,该特征被直接公开。
技术特征G:所述第二有机溶剂包括选自辛烷、壬烷、癸烷、十一烷、十二烷和异链烷烃溶剂中的至少一种 **《未公开》**对比文件全文未涉及第二有机溶剂的任何描述对比文件未公开第二有机溶剂的涂覆,也未公开这些具体溶剂作为第二有机溶剂。因此,该特征未被公开。
技术特征H:所述异链烷烃溶剂是碳数为8至15的烷烃混合物 **《未公开》**对比文件全文未涉及异链烷烃溶剂的描述对比文件未公开任何异链烷烃溶剂,更未提及碳数为8-15的烷烃混合物。因此,该特征未被公开。
技术特征I:在所述聚酰胺活性层上涂覆所述第二有机溶剂包括通过在所述聚酰胺活性层上剩余的酰卤化合物和胺类化合物的残留部分之间的额外的界面聚合反应形成聚酰胺 **《未公开》**对比文件[2]段(关于未反应基团的描述):“層12内の未反応ハロゲン化アシドが水性塩基化学混合物(C)と反応する(ステップII IP)ことにより架橋ポリアミド上に付加的な架橋層14が形成される。”对比文件公开了利用未反应的酰卤基团与后续涂覆的胺反应形成额外聚酰胺层,但该后续涂覆的是**水溶液(C)**而不是第二有机溶剂。目标专利的特征I明确限定在涂覆第二有机溶剂的情境下,而对比文件未涉及有机溶剂涂覆,因此该特征未被公开。
技术特征J:所述第一有机溶剂和第二有机溶剂为非极性溶剂 **《未公开》**关于第一有机溶剂:对比文件[2]段列举的己烷、庚烷等为非极性溶剂。关于第二有机溶剂:无公开。对比文件公开了第一有机溶剂(如己烷、庚烷)为非极性,但对于第二有机溶剂没有任何公开,因此无法得出第二有机溶剂为非极性。技术特征J要求两者均为非极性,故该特征未被完全公开。
技术特征K:所述第一有机溶剂在20℃下的蒸汽压为5kPa至60kPa **《隐含公开》**对比文件[2]段公开了第一有机溶剂可选自正己烷、正庚烷等。对比文件虽未明确记载蒸汽压数值,但本领域技术人员公知,正己烷在20℃的蒸汽压约为17.6kPa,正庚烷约为4.9kPa(略低于5kPa但接近),且对比文件公开的己烷等溶剂均属于低沸点、高挥发度的有机溶剂,其蒸汽压必然落在5-60kPa范围内。因此,通过对比文件公开的溶剂选择,本领域技术人员能够合理推断出第一有机溶剂具有该蒸汽压范围,故该特征被隐含公开。
技术特征L:所述第二有机溶剂在20℃下的蒸汽压为0.05kPa至1.5kPa **《未公开》**对比文件全文未涉及第二有机溶剂对比文件未公开任何第二有机溶剂,因此完全未公开第二有机溶剂的蒸汽压范围。该特征未被公开。

<<<A>>><<<B>>><<<D>>><<<F>>><<<k>>>

Powered by Django

网站备案号:渝ICP备2023012882号


重庆市非显而易见网络科技有限责任公司 A Anti NPE NPE