对比文件名称：1996-12-10_None_发明专利_JPH08323167A Method for manufacturing chlorine-resistant composite membrane with high organic rejection and product produced by this method
目标专利名称：具有高脱盐率和高通量性质的聚酰胺水处理分离膜及其制备方法CN104781001B
本次调用的模型名称：Qwen2.5-72B
### 特征比对表格
| 技术特征描述及公开性判断结果 | 对比文件原文引用 | 公开性论述 |
| **技术特征A**：所述方法包括在多孔支撑体上形成含有胺类化合物的水溶液层（隐含公开） | [0005]：“复合聚酰胺RO膜的制造是众所周知的。在本发明中，聚酰胺膜是通过界面聚合制造的，因此，聚酰胺膜是通过反应至少两个氨基的化合物和至少两个卤化酰基的化合物形成的。” | 对比文件明确提及聚酰胺膜通过界面聚合制备，但未具体描述在多孔支撑体上形成胺类化合物水溶液层的步骤。然而，本领域技术人员熟知界面聚合必须首先在多孔支撑体上形成含胺类化合物的水溶液层，因此该特征从对比文件隐含公开。 |
| **技术特征B**：通过使含有酰卤化合物和第一有机溶剂的有机溶液与所述水溶液层接触，形成聚酰胺活性层（隐含公开） | [0005]：“复合聚酰胺RO膜的制造是众所周知的……聚酰胺膜是通过界面聚合制造的，因此，聚酰胺膜是通过反应至少两个氨基的化合物和至少两个卤化酰基的化合物形成的。” | 对比文件未直接写出形成聚酰胺活性层的具体步骤，但界面聚合必然涉及酰卤化合物的有机溶液与胺溶液接触。本领域技术人员能够合理推断出该步骤，因此隐含公开。 |
| **技术特征C**：在所述聚酰胺活性层上涂覆挥发度比第一有机溶剂低的第二有机溶剂（未公开） | [0010]：“将膨润的干燥的复合聚酰胺膜与卤化酰基的水不混溶性溶剂溶液接触。” | 对比文件涂覆的是含有卤化酰基的溶液，而非纯第二有机溶剂；且未提及挥发度比较。该步骤的作用是引入外加卤化酰基，与目标专利利用残留反应物进行二次聚合不同。因此，本特征未被公开。 |
| **技术特征D**：所述第一有机溶剂是碳数为5至7的烃类溶剂（隐含公开） | [0010]列举溶剂：“己烷、庚烷、十二烷、石油蒸馏物、石脑油……” | 对比文件虽未明确第一有机溶剂，但本领域技术人员知道在界面聚合中常用己烷、庚烷等碳5-7烃类溶剂，且对比文件在后处理中也使用了这些溶剂，因此隐含公开了第一有机溶剂可选用碳5-7烃类。 |
| **技术特征E**：所述第二有机溶剂是碳数为8至15的烃类溶剂（隐含公开） | [0010]列举溶剂：“己烷、庚烷、十二烷、石油蒸馏物、石脑油……” | 对比文件在后处理步骤中使用了十二烷（碳12）等溶剂，但其作用是作为卤化酰基的载体。本领域技术人员可以合理推断出使用碳8-15烃类溶剂进行膜处理，因此隐含公开了第二有机溶剂的碳数范围。 |
| **技术特征F**：所述第一有机溶剂为选自戊烷、己烷和庚烷中的至少一种（隐含公开） | [0010]列举溶剂：“己烷、庚烷……”。 | 对比文件在后处理中给出了己烷、庚烷的具体实例，本领域技术人员能够联想到界面聚合同样使用这些溶剂，因此隐含公开第一有机溶剂可选己烷、庚烷等。 |
| **技术特征G**：所述第二有机溶剂包括选自辛烷、壬烷、癸烷、十一烷、十二烷和异链烷烃溶剂中的至少一种（隐含公开） | [0010]列举溶剂：“……十二烷，石油蒸馏物，石脑油……” | 对比文件明确列出十二烷作为溶剂，但未说明其单独作为第二有机溶剂使用。本领域技术人员可以推断出十二烷等可用于膜处理，因此隐含公开第二有机溶剂可包括十二烷（至少一种）。 |
| **技术特征H**：所述异链烷烃溶剂是碳数为8至15的烷烃混合物（未公开） | [0010]：“石油蒸馏物、石脑油……” | 对比文件未明确提及异链烷烃，也未指定碳数范围或混合物组成。本领域技术人员无法毫无疑义地得出该特征，因此未公开。 |
| **技术特征I**：其中，在所述聚酰胺活性层上涂覆所述第二有机溶剂包括通过在所述聚酰胺活性层上剩余的酰卤化合物和胺类化合物的残留部分之间的额外的界面聚合反应形成聚酰胺（未公开） | [0004]：“本发明的发现：高度排斥性和耐氯性的膜可以通过用卤化酰基处理常规复合聚酰胺RO膜而获得。” [0010]：“将膨润的干燥的膜与卤化酰基的溶液接触。” | 对比文件的后处理是通过外加卤化酰基与膜上残留胺基反应，而非利用残留的酰卤化合物。目标专利的二次聚合是由纯溶剂诱导的残留部分反应，对比文件没有启示纯溶剂可引发该反应，因此未公开。 |
| **技术特征J**：其中，所述第一有机溶剂和第二有机溶剂为非极性溶剂（直接公开） | [0010]：“水不混溶性液体，只要不与卤化酰基或聚酰胺RO膜反应，且卤化酰基以所需浓度溶解，均可使用。” | 对比文件明确所用溶剂为水不混溶性液体，本领域技术人员知悉此类溶剂通常为非极性（如己烷、十二烷），且已知界面聚合中也使用非极性溶剂。因此，该特征被直接公开。 |
| **技术特征K**：其中，所述第一有机溶剂在20℃下的蒸汽压为5kPa至60kPa（隐含公开） | [0010]列举溶剂包括“己烷、庚烷”。 | 对比文件未直接给出蒸汽压数值，但本领域技术人员已知己烷（20℃蒸汽压约17kPa）和庚烷（约5.3kPa）的蒸汽压均在5-60kPa范围内。因此，可以合理推断出该特征，属于隐含公开。 |
| **技术特征L**：所述第二有机溶剂在20℃下的蒸汽压为0.05kPa至1.5kPa（未公开） | [0010]列举溶剂包括“十二烷”。 | 对比文件未给出蒸汽压范围，且十二烷的蒸汽压（约0.02kPa）低于0.05kPa，不在目标专利限定的范围内。本领域技术人员无法从对比文件得出该蒸汽压范围，因此未公开。 |
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