对比文件名称：2000-01-18_US6015495A_发明授权_US6015495A Composite polyamide reverse osmosis membrane and method of producing the same
目标专利名称：1741具有高脱盐率和高通量性质的聚酰胺水处理分离膜及其制备方法CN104781001B
本次调用的模型名称：DeepSeek
### 特征比对表格
| 技术特征描述及公开性判断结果 | 对比文件原文引用（翻译成中文，注明位置） | 公开性论述 |
| 技术特征A：所述方法包括在多孔支撑体上形成含有胺类化合物的水溶液层。《直接公开》 | 对比文件在“DETAILED DESCRIPTION OF PREFERRED EMBODIMENTS”中记载了方法步骤(a)：“在多孔支撑体上涂覆含有聚胺和混合溶剂的水溶液，以在支撑体上形成液体层”。实施例1具体记载：“将140μm厚的微孔聚砜支撑体浸泡在含有2重量％间苯二胺(MPD)、2重量％2-丁氧基乙醇(BE)和2重量％丙二醇(PG)的水溶液中40秒”。（原文位置：DETAILED DESCRIPTION部分及实施例1） | 对比文件明确公开了在多孔支撑体上形成含有胺类化合物（间苯二胺）的水溶液层，该步骤用于后续的界面聚合，其作用与目标专利完全相同。因此，技术特征A被对比文件直接公开。 |
| 技术特征B：通过使含有酰卤化合物和第一有机溶剂的有机溶液与所述水溶液层接触，形成聚酰胺活性层。《直接公开》 | 对比文件在“DETAILED DESCRIPTION”中记载了方法步骤(b)：“使所述液体层与含有胺反应性反应物的有机溶剂溶液接触，所述胺反应性反应物选自多官能酰卤、多官能磺酰卤和多官能异氰酸酯，以通过界面缩合形成交联的界面聚酰胺层”。实施例1具体记载：“将涂覆后的支撑体浸渍在含有0.1重量％均苯三甲酰氯的Isopar®溶剂（Exxon公司）溶液中1分钟”。（原文位置：DETAILED DESCRIPTION部分及实施例1） | 对比文件明确公开了使含有酰卤化合物（均苯三甲酰氯）和有机溶剂（Isopar）的有机溶液与胺水溶液层接触，通过界面聚合形成聚酰胺活性层，其作用与目标专利一致。因此，技术特征B被对比文件直接公开。 |
| 技术特征C：在所述聚酰胺活性层上涂覆挥发度比第一有机溶剂低的第二有机溶剂。《未公开》 | 对比文件未记载在聚酰胺活性层上涂覆第二种有机溶剂的步骤。其方法步骤在界面聚合后直接进行干燥和清洗，没有二次涂覆。（整个说明书未发现相关描述） | 对比文件的方法仅使用一种有机溶剂溶液进行界面聚合，之后没有涂覆任何第二有机溶剂的步骤。目标专利的关键在于通过二次涂覆低挥发度溶剂诱导二次聚合，而对比文件完全没有涉及。因此，技术特征C未被对比文件公开（包括直接公开和隐含公开）。 |
| 技术特征D：其中，所述第一有机溶剂是碳数为5至7的烃类溶剂。《直接公开》 | 对比文件在“DETAILED DESCRIPTION”中列举了可用于溶解酰卤的有机液体：“例如己烷、环己烷、庚烷、碳数为8至12的烷烃以及卤代烃（如FREON系列）”。（原文位置：DETAILED DESCRIPTION部分） | 对比文件明确公开了己烷、庚烷等碳数为5至7的烃类溶剂可以作为有机溶剂（即第一有机溶剂）。本领域技术人员可以直接得知这些溶剂可用于溶解酰卤进行界面聚合。因此，技术特征D被对比文件直接公开。 |
| 技术特征E：所述第二有机溶剂是碳数为8至15的烃类溶剂。《未公开》 | 对比文件公开了碳数为8至12的烷烃（如Isopar）作为有机溶剂，但并未将其作为第二有机溶剂，也没有公开任何第二有机溶剂的使用。 | 对比文件没有公开第二有机溶剂的概念，因此没有公开第二有机溶剂是碳数8至15的烃类溶剂。技术特征E未被公开。 |
| 技术特征F：其中，所述第一有机溶剂为选自戊烷、己烷和庚烷中的至少一种。《直接公开》 | 对比文件公开了“己烷、环己烷、庚烷”作为有机液体（同上）。 | 对比文件公开了己烷和庚烷，符合“选自戊烷、己烷和庚烷中的至少一种”的条件。因此，技术特征F被对比文件直接公开。 |
| 技术特征G：所述第二有机溶剂包括选自辛烷、壬烷、癸烷、十一烷、十二烷和异链烷烃溶剂中的至少一种。《未公开》 | 对比文件公开了“碳数为8至12的烷烃”以及“Isopar®溶剂是碳数为8至12的烷烃的混合物”，但同样未作为第二有机溶剂。 | 对比文件没有公开第二有机溶剂，因此技术特征G未被公开。 |
| 技术特征H：所述异链烷烃溶剂是碳数为8至15的烷烃混合物。《未公开》 | 对比文件公开了Isopar是碳数为8至12的烷烃混合物（原文：Isopar® solvent (Exxon Corp.) is such a mixture of alkanes having from 8 to 12 carbon atoms）。 | 对比文件公开的异链烷烃混合物碳数范围是8-12，而非8-15，且未作为第二有机溶剂。因此，技术特征H未被公开。 |
| 技术特征I：其中，在所述聚酰胺活性层上涂覆所述第二有机溶剂包括通过在所述聚酰胺活性层上剩余的酰卤化合物和胺类化合物的残留部分之间的额外的界面聚合反应形成聚酰胺。《未公开》 | 对比文件未记载任何关于二次聚合或未反应部分之间额外界面聚合的内容。 | 对比文件没有二次涂覆步骤，也没有提及残留部分的二次聚合。因此，技术特征I未被公开。 |
| 技术特征J：其中，所述第一有机溶剂和第二有机溶剂为非极性溶剂。《未公开》 | 对比文件公开的有机溶剂（如己烷、庚烷、Isopar）均为非极性溶剂（与水不混溶），但仅涉及第一有机溶剂，未公开第二有机溶剂。 | 对比文件没有公开第二有机溶剂，因此无法满足“第一有机溶剂和第二有机溶剂均为非极性”的条件。技术特征J未被公开。 |
| 技术特征K：其中，所述第一有机溶剂在20℃下的蒸汽压为5kPa至60kPa。《未公开》 | 对比文件未记载任何有机溶剂的蒸汽压数值。 | 对比文件没有公开第一有机溶剂的蒸汽压范围，本领域技术人员不能直接从对比文件得出该数值范围。因此，技术特征K未被公开。 |
| 技术特征L：所述第二有机溶剂在20℃下的蒸汽压为0.05kPa至1.5kPa。《未公开》 | 对比文件未记载任何有机溶剂的蒸汽压数值，且未公开第二有机溶剂。 | 对比文件没有公开第二有机溶剂的蒸汽压范围。因此，技术特征L未被公开。 |
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