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对比文件列表
2003-07-22_JP2003205239A_发明专利_JP2003205239A Method for manufacturing carbon fiber precurser and catalyst used therefor_+++B_D_E_F_G_H_V_Y_c_u+++.docx
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2009-04-09_WO2009043445A_发明申请_WO2009043445A1 VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG EINES KATALYSATORS FÜR DIE HERSTELLUNG VON KOHLENSTOFFNANORÖHRCHEN_+++A_G_H_R_c_u+++.docx
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2010-04-22_WO2010044513A_发明申请_WO2010044513A1 SUPPORTED CATALYST FOR SYNTHESIZING CARBON NANOTUBES, METHOD FOR PREPARING THEREOF AND CARBON NANOTUBE USING THE SAME_+++B_C_G_H_U_Y+++.docx
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2010-04-29_WO2010047439A_发明申请_WO2010047439A1 SUPPORTED CATALYST FOR SYNTHESIZING CARBON NANOTUBES, METHOD FOR PREPARING THEREOF AND CARBON NANOTUBE USING THE SAME_+++B_G_H_Y_c_u+++.docx
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2010-06-24_JP2010137222A_发明专利_JP2010137222A Metal nano catalyst, manufacturing method therefor, and adjusting method of growth mode of carbon nanotube using therewith_+++B_G_H_Y_c_d_e_f_u_v_w_x+++.docx
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2010-10-21_US2010266478A_发明申请_US20100266478A1 Metal Nano Catalyst, Method for Preparing the Same and Method for Controlling the Growth Types of Carbon Nanotubes Using the Same_+++B_G_H_Y_c_u+++.docx
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2011-01-12_KR101007184B_发明授权_KR101007184B1 탄소나노튜브 합성용 담지촉매, 그 제조방법 및 이를 이용한 탄소나노튜브_+++B_G_H_Y_c_u+++.docx
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2011-07-06_EP2340114A_发明公开_EP2340114A1 SUPPORTED CATALYST FOR SYNTHESIZING CARBON NANOTUBES, METHOD FOR PREPARING THEREOF AND CARBON NANOTUBE USING THE SAME_+++B_G_H_Y_c_u+++.docx
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2011-08-11_US2011195013A_发明申请_US20110195013A1 Supported Catalyst for Synthesizing Carbon Nanotubes, Method for Preparing the Same and Carbon Nanotubes Made Using the Same_+++B_G_H_Y_a_c_r+++.docx
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2011-09-01_US2011212016A_发明申请_US20110212016A1 Supported Catalysts for Synthesizing Carbon Nanotubes, Method for Preparing the Same, and Carbon Nanotubes Made Using the Same_+++B_G_H_Y_c_u+++.docx
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2011-09-14_CN102186583A_发明公开_CN102186583A 用于合成碳纳米管的载体催化剂、其制备方法以及使用其的碳纳米管_+++B_G_H_Y_c_u+++.docx
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2011-09-15_JP2011525167A_发明专利_JP2011525167A Low-temperature synthesis method of single-walled carbon nanotubes_+++C_G_H_U+++.docx
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2011-09-21_CN102196860A_发明公开_CN102196860A 用于合成碳纳米管的负载型催化剂,其制备方法以及使用其的碳纳米管_+++B_G_H_Y_c_d_e_f_u_v_w_x+++.docx
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2011-08-11_US2011195013A_发明申请_US20110195013A1 Supported Catalyst for Synthesizing Carbon Nanotubes, Method for Preparing the Same and Carbon Nanotubes Made Using the Same_+++B_G_H_Y_a_c_r+++.docx

对比文件名称:2011-08-11_US2011195013A_发明申请_US20110195013A1 Supported Catalyst for Synthesizing Carbon Nanotubes, Method for Preparing the Same and Carbon Nanotubes Made Using the Same

目标专利名称:1746碳纳米管及其制备方法CN103987659B

本次调用的模型名称:大语言模型

### 特征比对表格

技术特征描述及公开性判断结果对比文件原文引用(翻译)公开性论述
技术特征A:使用包含清澈的金属水溶液的双组分碳纳米管催化剂制得《隐含公开》对比文件[0057]:“金属催化剂和载体,以及可选的钼基或其他活化剂,可以混合并完全溶解在水性催化溶液中。”对比文件公开了将金属催化剂、载体和活化剂完全溶解形成水溶液,该完全溶解的溶液即为清澈的金属水溶液,且该溶液用于制备负载型催化剂,进而用于合成碳纳米管。本领域技术人员可以合理推断出该技术特征。
技术特征B:选择氧化铝载体、催化剂组分、多羧酸和活性组分《直接公开》对比文件[0017]:“支撑体可以包括例如氧化铝、氧化镁或二氧化硅支撑体。”[0017]:“金属催化剂可以包括例如Co、Ni、Fe、其合金或其组合。”[0056]:“活化剂,例如钼基活化剂如钼酸铵四水合物,或柠檬酸。”对比文件明确公开了选择氧化铝载体、催化剂组分(Fe、Ni等)、多羧酸(柠檬酸)和活性组分(Mo)。
技术特征C:使得基于100mol的所述氧化铝载体《隐含公开》对比文件[0018]:“(Co,Ni)Fe:Mo:(Mg,Si)Al=x:y:z,其中1≤x≤10,0≤y≤5,2≤z≤70。”对比文件给出了催化剂组分、活性组分与载体的摩尔比,本领域技术人员可以基于此换算出基于100mol氧化铝载体的对应摩尔数,隐含公开了该计量基础。
技术特征D:所述催化剂组分的摩尔数x和所述活性组分的摩尔数y满足34≤x≤46《未公开》对比文件未公开34≤x≤46。对比文件给出的x范围1-10(相对于Al)经换算后可能覆盖该范围,但未明确限定,本领域技术人员无法直接得到该具体范围。
技术特征E:满足2≤y≤9《未公开》对比文件未公开2≤y≤9。对比文件y范围0-5,未限定2-9。
技术特征F:满足40≤x+y≤53《未公开》对比文件未公开40≤x+y≤53。对比文件未给出x+y限制。
技术特征G:其中所述催化剂组分包含选自Fe和Ni中的至少一种《直接公开》对比文件[0017]:“金属催化剂可以包括例如Co、Ni、Fe、其合金或其组合。”直接公开了Fe和Ni。
技术特征H:所述活性组分包含Mo《直接公开》对比文件[0056]:“钼基活化剂如钼酸铵四水合物。”直接公开了活性组分包含Mo。
技术特征I:其中所述碳纳米管为马铃薯形或球形的非束状碳纳米管《未公开》对比文件未描述碳纳米管形状。对比文件未提及马铃薯形、球形或非束状。
技术特征J:具有80至250kg/m3的堆积密度《未公开》对比文件未提及堆积密度。未有公开。
技术特征K:具有0.9至1.0的椭圆率《未公开》对比文件未提及椭圆率。未有公开。
技术特征L:具有0.5至1.0的粒径分布Dcnt《未公开》对比文件未提及粒径分布Dcnt。未有公开。
技术特征M:所述粒径分布Dcnt由下式3定义《未公开》对比文件未提及式3。未有公开。
技术特征N:Dcnt=[Dn90-Dn10]/Dn50《未公开》对比文件未提及Dcnt定义。未有公开。
技术特征O:其中Dn90为在将碳纳米管浸入蒸馏水中然后静置3小时后使用Microtrac粒径分析仪在吸收模式中基于90%测量的数均粒径《未公开》对比文件未提及Dn90测量方法。未有公开。
技术特征P:Dn10为在相同条件下基于10%测量的数均粒径《未公开》对比文件未提及Dn10。未有公开。
技术特征Q:Dn50为在相同条件下基于50%测量的数均粒径《未公开》对比文件未提及Dn50。未有公开。
技术特征R:其中所述双组分碳纳米管催化剂包含清澈的金属水溶液和氧化铝载体《隐含公开》对比文件[0057]:“金属催化剂和载体,以及可选的钼基或其他活化剂,可以混合并完全溶解在水性催化溶液中。”[0017]:“氧化铝支撑体。”对比文件公开了将组分完全溶解形成水溶液(即清澈的金属水溶液)并与氧化铝载体结合制备催化剂,隐含公开了该特征。
技术特征S:其中所述清澈的金属水溶液的浓度为0.1至0.4g/ml《未公开》对比文件未提及浓度。未有公开。
技术特征T:通过向所述活性组分中依次加入所述多羧酸和所述催化剂组分得到《未公开》对比文件[0057]描述混合,但未强调加入顺序。对比文件未提及依次加入的顺序,本领域技术人员无法合理推断出该特定顺序。
技术特征U:其中基于100mol的所述氧化铝载体,所述催化剂组分的摩尔数x和所述活性组分的摩尔数y满足36≤x≤46《未公开》对比文件未公开36≤x≤46。类似技术特征D,未具体限定。
技术特征V:满足4≤y≤9《未公开》对比文件未公开4≤y≤9。未具体限定。
技术特征W:满足43≤x+y≤53《未公开》对比文件未公开43≤x+y≤53。未具体限定。
技术特征X:满足43≤x+y≤53(与W重复,但按权利要求划分)《未公开》对比文件未公开。未公开。
技术特征Y:其中所述多羧酸包含选自二羧酸、三羧酸和四羧酸中的至少一种《直接公开》对比文件[0056]:“活化剂例如柠檬酸。”柠檬酸属于三羧酸,直接公开了多羧酸包含三羧酸。
技术特征Z:其中所述多羧酸与所述活性组分的摩尔比为0.2至0.5《未公开》对比文件未公开摩尔比。对比文件没有给出多羧酸与活性组分的摩尔比。

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