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对比文件列表
2003-07-22_JP2003205239A_发明专利_JP2003205239A Method for manufacturing carbon fiber precurser and catalyst used therefor_+++B_D_E_F_G_H_V_Y_c_u+++.docx
2026-07-29 10:48
2009-04-09_WO2009043445A_发明申请_WO2009043445A1 VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG EINES KATALYSATORS FÜR DIE HERSTELLUNG VON KOHLENSTOFFNANORÖHRCHEN_+++A_G_H_R_c_u+++.docx
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2010-04-22_WO2010044513A_发明申请_WO2010044513A1 SUPPORTED CATALYST FOR SYNTHESIZING CARBON NANOTUBES, METHOD FOR PREPARING THEREOF AND CARBON NANOTUBE USING THE SAME_+++B_C_G_H_U_Y+++.docx
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2010-04-29_WO2010047439A_发明申请_WO2010047439A1 SUPPORTED CATALYST FOR SYNTHESIZING CARBON NANOTUBES, METHOD FOR PREPARING THEREOF AND CARBON NANOTUBE USING THE SAME_+++B_G_H_Y_c_u+++.docx
2026-07-29 10:48
2010-06-24_JP2010137222A_发明专利_JP2010137222A Metal nano catalyst, manufacturing method therefor, and adjusting method of growth mode of carbon nanotube using therewith_+++B_G_H_Y_c_d_e_f_u_v_w_x+++.docx
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2010-10-21_US2010266478A_发明申请_US20100266478A1 Metal Nano Catalyst, Method for Preparing the Same and Method for Controlling the Growth Types of Carbon Nanotubes Using the Same_+++B_G_H_Y_c_u+++.docx
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2011-01-12_KR101007184B_发明授权_KR101007184B1 탄소나노튜브 합성용 담지촉매, 그 제조방법 및 이를 이용한 탄소나노튜브_+++B_G_H_Y_c_u+++.docx
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2011-07-06_EP2340114A_发明公开_EP2340114A1 SUPPORTED CATALYST FOR SYNTHESIZING CARBON NANOTUBES, METHOD FOR PREPARING THEREOF AND CARBON NANOTUBE USING THE SAME_+++B_G_H_Y_c_u+++.docx
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2011-08-11_US2011195013A_发明申请_US20110195013A1 Supported Catalyst for Synthesizing Carbon Nanotubes, Method for Preparing the Same and Carbon Nanotubes Made Using the Same_+++B_G_H_Y_a_c_r+++.docx
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2011-09-01_US2011212016A_发明申请_US20110212016A1 Supported Catalysts for Synthesizing Carbon Nanotubes, Method for Preparing the Same, and Carbon Nanotubes Made Using the Same_+++B_G_H_Y_c_u+++.docx
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2011-09-14_CN102186583A_发明公开_CN102186583A 用于合成碳纳米管的载体催化剂、其制备方法以及使用其的碳纳米管_+++B_G_H_Y_c_u+++.docx
2026-07-29 10:48
2011-09-15_JP2011525167A_发明专利_JP2011525167A Low-temperature synthesis method of single-walled carbon nanotubes_+++C_G_H_U+++.docx
2026-07-29 10:48
2011-09-21_CN102196860A_发明公开_CN102196860A 用于合成碳纳米管的负载型催化剂,其制备方法以及使用其的碳纳米管_+++B_G_H_Y_c_d_e_f_u_v_w_x+++.docx
2026-07-29 10:48
2011-09-01_US2011212016A_发明申请_US20110212016A1 Supported Catalysts for Synthesizing Carbon Nanotubes, Method for Preparing the Same, and Carbon Nanotubes Made Using the Same_+++B_G_H_Y_c_u+++.docx

对比文件:2011-09-01_US2011212016A_发明申请_US20110212016A1 Supported Catalysts for Synthesizing Carbon Nanotubes, Method for Preparing the Same, and Carbon Nanotubes Made Using the Same

目标专利:1746 碳纳米管及其制备方法 CN103987659B

本次调用的模型名称:DeepSeek

### 特征比对表格

技术特征描述及公开性判断结果对比文件原文引用(中文翻译)公开性论述
技术特征A:使用包含清澈的金属水溶液的双组分碳纳米管催化剂制得【未公开】对比文件[0013]:“The supported catalyst of the present invention for synthesizing carbon nanotubes includes a metal catalyst on a supporting body and a water soluble polymer.”(本发明的用于合成碳纳米管的负载型催化剂包括载体上的金属催化剂和水溶性聚合物。)<br>对比文件[0060]:“The method of making the supported catalyst comprises: adding a water-soluble polymer to an aqueous catalytic solution including metal catalyst and a supporting body to prepare a mixed catalytic solution; spray-drying the mixed catalytic solution to prepare a catalyst powder; and firing the catalyst powder.”(制备负载型催化剂的方法包括:将水溶性聚合物加入包含金属催化剂和载体的含水催化溶液中以制备混合催化溶液;喷雾干燥混合催化溶液以制备催化剂粉末;并煅烧该粉末。)对比文件未提及“清澈的金属水溶液”,也未强调溶液无沉淀。其制备方法为喷雾干燥,与目标专利的浸渍法不同。目标专利的“双组分”特指催化剂组分(Fe/Ni)和活性组分(Mo),对比文件虽含金属催化剂和活化剂,但未以“清澈金属水溶液”形式提供,且未解决沉淀问题。因此,本领域技术人员不能从对比文件直接或隐含得出该特征。
技术特征B:选择氧化铝载体、催化剂组分、多羧酸和活性组分【直接公开】对比文件[0013]:“Examples of the supporting body include without limitation alumina (aluminum oxide), magnesium oxide, silica (silicon dioxide), and combinations thereof.”(载体的实例包括氧化铝、氧化镁、二氧化硅及其组合。)<br>对比文件[0013]:“Examples of the metal catalyst include without limitation Fe, Co, Ni, alloys thereof, and combinations thereof.”(金属催化剂的实例包括Fe、Co、Ni、其合金及其组合。)<br>对比文件[0014]:“In one exemplary embodiment, the supported catalyst further comprises a molybdenum activator.”(在一个示例性实施方案中,负载型催化剂还包含钼活化剂。)<br>对比文件[0045]:“In another exemplary embodiment, citric acid may be used as an activator.”(在另一个示例性实施方案中,柠檬酸可用作活化剂。)对比文件明确公开了氧化铝载体(alumina)、催化剂组分(Fe等)、活性组分(Mo活化剂)以及多羧酸(柠檬酸,属于三羧酸)。尽管柠檬酸在对比文件中作为“活化剂”使用,但本领域技术人员可直接识别其属于多羧酸范畴。因此,技术特征B被对比文件直接公开。
技术特征C:使得基于100mol的所述氧化铝载体【隐含公开】对比文件[0017]:“In one exemplary embodiment of the present invention, the supported catalyst may have a molar ratio as follows: Fe, Co, and Ni:Mo:Al, Mg and Si=x:y:z wherein 1≦x≦10, 0≦y≦5 and 2≦z≦70.”(在本发明的一个示例性实施方案中,负载型催化剂可具有以下摩尔比:Fe, Co, Ni:Mo:Al, Mg, Si=x:y:z,其中1≤x≤10,0≤y≤5,2≤z≤70。)<br>对比文件[0019]:“In another exemplary embodiment, the supported catalyst may have a molar ratio as follows: Fe:Co:Mo:Al=x1:x2:y:z wherein 1≦x1≦20, 5≦x2≦30, 0.1≦y≦10 and 50≦z≦300.”(在另一个示例性实施方案中,负载型催化剂可具有以下摩尔比:Fe:Co:Mo:Al=x1:x2:y:z,其中1≤x1≤20,5≤x2≤30,0.1≤y≤10,50≤z≤300。)对比文件给出了催化剂组分、活性组分与载体(Al等)的摩尔比,这些比例隐含了以载体为基准的计量关系。本领域技术人员可以毫无疑义地理解,在对比文件的技术方案中,各组分的摩尔量是基于载体的量来定义的,因此能够直接推导出“基于100mol的氧化铝载体”这一概念。该技术特征被对比文件隐含公开。
技术特征D:所述催化剂组分的摩尔数x满足34≤x≤46【未公开】对比文件[0017]和[0019]的摩尔比范围(见特征C引用)。<br>对比文件[0083]实施例1的摩尔比:Fe:Co:Mo:Al2O3=0.24:0.36:0.02:1.44,换算后Fe+Co总量为41.67(基于100mol Al2O3),但包含Co,而非目标专利的Fe和Ni。对比文件未公开x的具体数值范围34-46。其给出的摩尔比范围很宽(x=1-10,z=2-70,换算后x范围1.43-500),且实施例中Fe+Co总量为41.67,但催化剂组分包括Co,与目标专利的Fe和Ni限定不同。本领域技术人员无法从对比文件直接或必然推断出x需满足34-46。因此,该特征未被公开。
技术特征E:满足2≤y≤9【未公开】对比文件[0017]:y范围0≤y≤5;[0019]:y范围0.1≤y≤10。对比文件未公开y的具体范围2-9。其范围0-5或0.1-10仅部分重叠,但未明确限定或暗示2-9的子范围。本领域技术人员不能从对比文件唯一确定该范围。因此,该特征未被公开。
技术特征F:满足40≤x+y≤53【未公开】对比文件[0017]和[0019]的摩尔比范围(见特征C引用)。对比文件未公开x+y的具体范围40-53。其摩尔比范围换算后x+y的可能取值极宽,且实施例中Fe+Co+Mo=41.67+1.39=43.06(基于100mol Al2O3),但Co不属于目标专利的催化剂组分。因此,该特征未被公开。
技术特征G:其中所述催化剂组分包含选自Fe和Ni中的至少一种【直接公开】对比文件[0013]:“Examples of the metal catalyst include without limitation Fe, Co, Ni, alloys thereof, and combinations thereof.”(金属催化剂的实例包括Fe、Co、Ni、其合金及其组合。)对比文件明确列出Fe和Ni作为金属催化剂的选项,本领域技术人员可直接确定催化剂组分包含Fe或Ni。因此,该特征被直接公开。
技术特征H:所述活性组分包含Mo【直接公开】对比文件[0014]:“In one exemplary embodiment, the supported catalyst further comprises a molybdenum activator.”(在一个示例性实施方案中,负载型催化剂还包含钼活化剂。)<br>对比文件[0045]:“a molybdenum activator such as ammonium molybdate tetrahydrate can be used.”(可使用诸如四水合钼酸铵的钼活化剂。)对比文件明确公开了钼活化剂作为活性组分,本领域技术人员可直接确定活性组分包含Mo。因此,该特征被直接公开。
技术特征I:其中所述碳纳米管为马铃薯形或球形的非束状碳纳米管【未公开】对比文件[0085]-[0086]:制备碳纳米管并给出TEM图像(图3a、3b),但未描述形状。<br>对比文件[0002]:“Carbon nanotubes discovered by Iijima in 1991 have hexagon beehive-like structures... and are rolled into a cylinder or a tube form.”(碳纳米管具有六角蜂窝状结构,卷成圆柱或管状。)对比文件未提及碳纳米管的具体形状为“马铃薯形或球形”,也未描述“非束状”。其TEM图像显示为管状结构,但未限定形状要求。因此,该特征未被对比文件公开。
技术特征J:具有80至250kg/m3的堆积密度【未公开】对比文件全文未提及堆积密度。对比文件未记载任何关于碳纳米管堆积密度的数值或范围。因此,该特征未被公开。
技术特征K:具有0.9至1.0的椭圆率【未公开】对比文件全文未提及椭圆率。对比文件未记载任何关于碳纳米管椭圆率的定义或数值。因此,该特征未被公开。
技术特征L:具有0.5至1.0的粒径分布Dcnt【未公开】对比文件全文未提及Dcnt或类似的粒径分布参数。对比文件未记载任何关于碳纳米管粒径分布Dcnt的定义或数值。因此,该特征未被公开。
技术特征M:所述粒径分布Dcnt由下式3定义【未公开】对比文件全文未提及式3或类似定义。对比文件未公开任何关于Dcnt的计算公式。因此,该特征未被公开。
技术特征N:Dcnt=[Dn90-Dn10]/Dn50【未公开】对比文件全文未提及Dn90、Dn10、Dn50。对比文件未公开该数学表达式。因此,该特征未被公开。
技术特征O:其中Dn90为在将碳纳米管浸入蒸馏水中然后静置3小时后使用Microtrac粒径分析仪在吸收模式中基于90%测量的数均粒径【未公开】对比文件全文未提及该测量方法。对比文件未公开任何关于Dn90的测量条件。因此,该特征未被公开。
技术特征P:Dn10为在相同条件下基于10%测量的数均粒径【未公开】对比文件全文未提及。对比文件未公开。
技术特征Q:Dn50为在相同条件下基于50%测量的数均粒径【未公开】对比文件全文未提及。对比文件未公开。
技术特征R:其中所述双组分碳纳米管催化剂包含清澈的金属水溶液和氧化铝载体【未公开】对比文件[0060]:“adding a water-soluble polymer to an aqueous catalytic solution including metal catalyst and a supporting body to prepare a mixed catalytic solution”(将水溶性聚合物加入包含金属催化剂和载体的含水催化溶液中以制备混合催化溶液)。对比文件未提及“清澈的金属水溶液”,其溶液包含水溶性聚合物,且未强调无沉淀。因此,该特征未被公开。
技术特征S:其中所述清澈的金属水溶液的浓度为0.1至0.4g/ml【未公开】对比文件全文未提及该浓度范围。对比文件未公开任何关于金属水溶液浓度的数值。因此,该特征未被公开。
技术特征T:通过向所述活性组分中依次加入所述多羧酸和所述催化剂组分得到【未公开】对比文件[0060]:将水溶性聚合物加入包含金属催化剂和载体的含水催化溶液中,然后喷雾干燥。未提及依次加入的顺序。对比文件的制备方法是将所有组分混合,未涉及向活性组分中依次加入多羧酸和催化剂组分的步骤。因此,该特征未被公开。
技术特征U:其中基于100mol的所述氧化铝载体【隐含公开】同特征C的引用。理由同特征C。对比文件给出的摩尔比隐含了以载体为基准的计量关系,本领域技术人员可推导出“基于100mol的氧化铝载体”的概念。因此,该特征被隐含公开。
技术特征V:所述催化剂组分的摩尔数x满足36≤x≤46【未公开】同特征D的引用。对比文件未公开x的具体范围36-46,且无法从对比文件唯一确定该范围。因此,该特征未被公开。
技术特征W:满足4≤y≤9【未公开】同特征E的引用。对比文件未公开y的具体范围4-9,且无法从对比文件唯一确定该范围。因此,该特征未被公开。
技术特征X:满足43≤x+y≤53【未公开】同特征F的引用。对比文件未公开x+y的具体范围43-53,且无法从对比文件唯一确定该范围。因此,该特征未被公开。
技术特征Y:其中所述多羧酸包含选自二羧酸、三羧酸和四羧酸中的至少一种【直接公开】对比文件[0045]:“In another exemplary embodiment, citric acid may be used as an activator.”(在另一个示例性实施方案中,柠檬酸可用作活化剂。)柠檬酸是一种三羧酸,属于多羧酸。对比文件明确公开了柠檬酸作为催化剂组分的一部分,本领域技术人员可直接识别其为多羧酸。因此,该特征被直接公开。
技术特征Z:其中所述多羧酸与所述活性组分的摩尔比为0.2至0.5【未公开】对比文件全文未提及多羧酸与活性组分的摩尔比。对比文件未公开任何关于多羧酸与活性组分摩尔比的数值。因此,该特征未被公开。

### 代码输出

根据上述判断,对比文件直接公开了技术特征B、G、H、Y,隐含公开了技术特征C、U。因此,在回答结尾插入对应代码:

<<<B>>><<<G>>><<<H>>><<<Y>>>

<<<c>>><<<u>>>

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