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对比文件列表
2008-10-30_US2008264484A_发明申请_US20080264484A1 Backing sheet for photovoltaic modules and method for repairing same_+++A_B_N_O_P_Q_R_X_Y_c+++.docx
2026-07-29 11:57
2008-11-27_AU2008253723A_发明专利_AU2008253723A1 Backing sheet for photovoltaic and method for repairing same_+++A_B_N_O_P_Q_R_X_Y_c+++.docx
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2008-11-27_CA2673018A_发明专利_CA2673018A1 BACKING SHEET FOR PHOTOVOLTAIC MODULES AND METHOD FOR REPAIRING SAME_+++A_B_O_P_Q_R_X_Y+++.docx
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2008-11-27_WO2008143719A_发明申请_WO2008143719A2 BACKING SHEET FOR PHOTOVOLTAIC AND METHOD FOR REPAIRING SAME_+++A_B_O_P_Q_R_X_Y_c+++.docx
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2009-08-01_TW200933902A_发明专利_TW200933902A 光伏模組用背板 BACKING SHEET FOR PHOTOVOLTAIC MODULES_+++A_B_O_P_Q_R_S_V_X_Y_c+++.docx
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2009-08-06_AU2008349415A_发明专利_AU2008349415A1 Backing sheet for photovoltaic modules_+++A_B_O_P_Q_R_S_X_Y_c+++.docx
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2009-08-06_CA2712498A_发明专利_CA2712498A1 BACKING SHEET FOR PHOTOVOLTAIC MODULES_+++A_B_N_O_P_Q_R_X_c_y+++.docx
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2009-08-06_WO2009097024A_发明申请_WO2009097024A1 BACKING SHEET FOR PHOTOVOLTAIC MODULES_+++A_B_O_P_Q_R_X_Y_c+++.docx
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2009-11-25_EP2121311A_发明公开_EP2121311A2 BACKING SHEET FOR PHOTOVOLTAIC AND METHOD FOR REPAIRING SAME_+++A_B_O_P_Q_R_S_X_Y_c+++.docx
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2009-11-25_KR1020090121273A_发明公开_KR1020090121273A 광전지 모듈용 이면 시트 및 그 수리 방법_+++A_B_O_P_Q_R_X_c_y+++.docx
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2009-12-16_CN101605657A_发明公开_CN101605657A 光伏组件的背板以及维修该背板的方法_+++A_B_O_P_Q_R_S_X_Y_c_v_w+++.docx
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2010-06-03_JP2010519742A_发明专利_JP2010519742A Back seat and repair method for a solar cell module_+++A_B_O_P_Q_R_V_X_Y_c+++.docx
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2010-08-05_WO2010087684A_发明申请_WO2010087684A2 태양전지 백시트 및 이의 제조방법_+++A_B_N_P_X_Y_s+++.docx
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2010-09-10_WO2010101582A_发明申请_WO2010101582A1 LAMINATED POLYMER FILM AND SOLAR MODULE MADE THEREOF_+++A_B_N_O_P_Q_R_s+++.docx
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2010-11-10_EP2247391A_发明公开_EP2247391A1 BACKING SHEET FOR PHOTOVOLTAIC MODULES_+++A_B_O_P_Q_R_X_v_y+++.docx
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2010-11-18_KR1020100121603A_发明公开_KR1020100121603A 광기전 모듈용 백킹 시트_+++A_B_N_O_P_Q_R_X_c_v_y+++.docx
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2010-12-08_CN101909768A_发明公开_CN101909768A 用于光伏组件的背板_+++A_B_O_P_Q_R_X_Y_c_t+++.docx
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2010-12-16_WO2010144520A_发明申请_WO2010144520A1 WEATHERABLE POLYVINYLIDENE FLUORIDE COATED SUBSTRATES_+++A_B_C_M_N_O_P_Q_R_S_T_U_V_W_X_Y_Z+++.docx
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2011-02-01_KR1020110010386A_发明公开_KR1020110010386A 태양전지 백시트 및 이의 제조방법_+++A_B_O_P_Q_R_X_n_s+++.docx
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2011-02-17_WO2011019415A_发明申请_WO2011019415A1 FLUOROPOLYMER_PARTICULATE FILLED PROTECTIVE SHEET_+++A_B_C_N_O_P_Q_R_V_X_s_t+++.docx
2026-07-29 11:58
2011-02-24_US2011045193A_发明申请_US20110045193A1 Backing Sheet for Photovoltaic Modules_+++A_B_N_O_P_Q_R_S_X_Y_c+++.docx
2026-07-29 11:58
2011-03-02_KR1020110020227A_发明公开_KR1020110020227A 태양 전지 모듈용 백 시트 및 태양 전지 모듈_+++A_B_C_O_P_Q_T_V_X+++.docx
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2011-12-15_None_发明专利_JPWO2009157449A1 太陽電池モジュール用バックシートおよび太陽電池モジュール_+++A_B_C_P_Q_T_V_X+++.docx
2026-07-29 11:58
2012-11-01_None_发明专利_JPWO2010126111A1 ガラス板用梱包装置_+++A_B_C_D_E_F_G_H_I_J_K_L_M_N_O_P_Q_R_S_T_U_V_W_X_Y_Z_a_b_c_d_e_f_g_h_i_j_k_l_m_n_o_p_q_r_s_t_u_v_w_x_y_z+++.docx
2026-07-29 11:58
KR20100089038A_Description_20260718_2012_+++A_B_N_P_S_X_y+++.docx
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2011-02-01_KR1020110010386A_发明公开_KR1020110010386A 태양전지 백시트 및 이의 제조방법_+++A_B_O_P_Q_R_X_n_s+++.docx

对比文件名称:2011-02-01_KR1020110010386A_发明公开_KR1020110010386A 태양전지 백시트 및 이의 제조방법

目标专利名称:1774用于太阳能电池的环保型背板及其制备方法CN103703571B

模型名称:未提供

### 特征比对表格

技术特征描述及公开性判断结果对比文件原文引用(翻译成中文)公开性论述
**技术特征A:包括基板**<br>《直接公开》对比文件[12]:“1) 기재층(基材层)”;[26]:“基材层可以是金属基材、聚酯树脂层等”。对比文件明确记载太阳能电池背板包含基材层(即基板),因此本领域技术人员能毫无疑义地确定该特征被直接公开。
**技术特征B:在基板的至少一个表面上形成的含有基于氟的聚合物的树脂层**<br>《直接公开》对比文件[12]‑[16]:“1) 基材层,2) 在基材层的至少一个面上涂覆的包含聚氨酯粘合剂的粘合层,及3) 在粘合层上涂覆的包含偏二氟乙烯系聚合物的氟系涂层”。对比文件公开了氟系涂层(含有偏二氟乙烯系聚合物,即基于氟的聚合物)形成在基材层的至少一个表面上(通过粘合层),因此直接公开了含有基于氟的聚合物的树脂层在基板表面形成。
**技术特征C:所述树脂层为用包含水和基于氟的聚合物的分散组合物形成的涂层**<br>《未公开》对比文件[54]:“将偏二氟乙烯系共聚物溶解在沸点170℃以下的溶剂(如丙酮、MEK、DMF、DMAC)中制备树脂组合物”;所有实施例均使用有机溶剂。对比文件使用的树脂组合物为有机溶剂体系,未公开任何以水为分散介质的分散组合物,本领域技术人员无法从中得到用水性分散体形成涂层的技术方案。
**技术特征D:所述用于太阳能电池的背板满足如下公式1**<br>《未公开》对比文件全文未提及公式1或黄度指数相关内容。对比文件未记载任何关于黄度指数或公式1的技术内容,因此未公开。
**技术特征E:[公式1]**<br>《未公开》同上。未公开。
**技术特征F:△YI=YIb–YIa<3**<br>《未公开》同上。未公开。
**技术特征G:△YI为YI值(YIb)减去YI值(YIa)得到的值**<br>《未公开》同上。未公开。
**技术特征H:YI值(YIa)通过将背板在2个大气压下置于121℃ and 100%相对湿度下0小时得到**<br>《未公开》对比文件[90]有类似条件(121℃, 2atm, 100%RH, 12小时),但未测量YI。对比文件虽进行热湿测试,但未涉及YIa的测量,也未公开该具体条件与YIa的关系。
**技术特征I:YI值(YIb)通过将背板置于高温高湿下得到**<br>《未公开》同H。未公开。
**技术特征J:YI值为在400至800nm测量反射率后得到的黄度指数**<br>《未公开》对比文件未提及黄度指数测量方法。未公开。
**技术特征K:YIb为背板置于如下条件后得到的值**<br>《未公开》同H。未公开。
**技术特征L:所述条件为压力锅试验(PCT)的条件下75小时,或者在85℃ and 100%相对湿度下3000小时**<br>《未公开》对比文件[90]使用121℃, 2atm, 100%RH, 12小时;[54]等未提及75小时或3000小时。对比文件公开的热湿条件与特征L的具体条件不同,且未与YI关联,因此未公开。
**技术特征M:其中基于100重量份的分散体组合物中的基于氟的聚合物,水的含量为100至2000重量份**<br>《未公开》对比文件未使用水,全部使用有机溶剂。对比文件组合物中不含水,因此无水的含量范围,本领域技术人员无法得到该技术特征。
**技术特征N:其中基于氟的聚合物包括聚合形式的选自偏二氟乙烯(VDF)、氟乙烯(VF)、四氟乙烯(TFE)、六氟丙烯(HFP)、三氟氯乙烯(CTFE)、三氟乙烯、六氟异丁烯、全氟丁基乙烯、全氟(甲基乙烯基醚)(PMVE)、全氟(乙基乙烯基醚)(PEVE)、全氟(丙基乙烯基)(PPVE)、全氟(己基乙烯基醚)(PHVE)、全氟-2,2-二甲基-1,3-间二氧杂环戊烯(PDD)和全氟-2-亚甲基-4-甲基-1,3-二氧戊环(PMD)中的一种单体的均聚物**<br>《隐含公开》对比文件[35]:“偏二氟乙烯系聚合物结晶度10‑70%”;[38]:“偏二氟乙烯系聚合物优选包含共聚单体以降低结晶度”。实施例使用PVDF‑HFP共聚物。对比文件所称“偏二氟乙烯系聚合物”通常包括均聚物和共聚物,虽然其优选共聚物,但未排除均聚物。本领域技术人员可以合理推断偏二氟乙烯均聚物(如PVDF)也属于该范畴,因此该特征被隐含公开。
**技术特征O:聚合形式的选自偏二氟乙烯(VDF)、氟乙烯(VF)、四氟乙烯(TFE)、六氟丙烯(HFP)、三氟氯乙烯(CTFE)、三氟乙烯、六氟异丁烯、全氟丁基乙烯、全氟(甲基乙烯基醚)(PMVE)、全氟(乙基乙烯基醚)(PEVE)、全氟(丙基乙烯基)(PPVE)、全氟(己基乙烯基醚)(PHVE)、全氟-2,2-二甲基-1,3-间二氧杂环戊烯(PDD)和全氟-2-亚甲基-4-甲基-1,3-二氧戊环(PMD)中的至少一种单体或它们的混合物的共聚物**<br>《直接公开》对比文件[38]‑[40]明确公开了偏二氟乙烯与共聚单体的共聚物,[39]列出共聚单体列表(HFP、CTFE、TFE、三氟乙烯、六氟异丁烯、全氟丁基乙烯、PPVE、PEVE、PMVE、PDD、PMD),实施例使用PVDF‑HFP。对比文件直接教导了偏二氟乙烯与所选共聚单体的共聚物,且具体列举了与特征O相同的共聚单体,因此该特征被直接公开。
**技术特征P:其中基于氟的聚合物包括含有聚合偏二氟乙烯的均聚物或共聚物、含有聚合氟乙烯的均聚物或共聚物,或者其混合物**<br>《直接公开》对比文件[12]‑[16]公开了包含偏二氟乙烯系聚合物的氟系涂层;[35]及[38]涉及偏二氟乙烯系聚合物(均聚或共聚)。对比文件公开了偏二氟乙烯系聚合物,包括均聚物(隐含)和共聚物(直接)。特征P中的“含有聚合偏二氟乙烯的均聚物或共聚物”被直接公开,满足该选择性特征,因此整体直接公开。
**技术特征Q:其中基于氟的聚合物包括含有偏二氟乙烯(VDF)和共聚单体的共聚物,或者包含氟乙烯(VF)和共聚单体的共聚物**<br>《直接公开》对比文件[38]‑[40]公开了VDF与共聚单体的共聚物(如PVDF‑HFP)。对比文件明确公开了VDF与共聚单体的共聚物,满足“含有偏二氟乙烯(VDF)和共聚单体的共聚物”这一选择,因此直接公开。
**技术特征R:所述共聚单体为选自四氟乙烯(TFE)、六氟丙烯(HFP)、氯氟乙烯(CTFE)、三氟乙烯、六氟异丁烯、全氟(丁基乙烯)、全氟(甲基乙烯基醚)(PMVE)、全氟(乙基乙烯基醚)(PEVE)、全氟(丙基乙烯基醚)(PPVE)、全氟(己基乙烯基醚)(PHVE)、全氟-2,2-二甲基-1,3-间二氧杂环戊烯(PDD)和全氟-2-甲基-4-甲基-1,3-二氧戊环(PMD)中的至少一种或其混合物**<br>《直接公开》对比文件[39]:“所述共聚单体包括HFP、CTFE、TFE、三氟乙烯、六氟异丁烯、全氟丁基乙烯、PPVE、PEVE、PMVE、PDD、PMD等”。对比文件列出的共聚单体与特征R的列表高度一致,因此直接公开。
**技术特征S:其中所述基于氟的聚合物为非官能化的氟聚合物**<br>《隐含公开》对比文件实施例使用PVDF‑HFP(Solef 11010),未提及任何官能化改性;全文未描述官能团。对比文件使用的偏二氟乙烯系聚合物是标准非官能化产品,本领域技术人员可以合理推断其未引入官能团,因此特征S被隐含公开。
**技术特征T:其中所述基于氟的聚合物通过乳液聚合制备**<br>《未公开》对比文件未提及聚合方法。对比文件未公开聚合工艺,本领域技术人员无法确定其聚合方式。
**技术特征U:其中所述基于氟的聚合物具有10μm以下的粒径**<br>《未公开》对比文件未提及聚合物粒径。对比文件未公开粒径相关参数。
**技术特征V:其中所述分散体组合物进一步包括表面活性剂**<br>《未公开》对比文件未提及表面活性剂。对比文件组合物中未包含表面活性剂,也未提供任何启示。
**技术特征W:其中基于100重量份的基于氟的聚合物,所述表面活性剂的用量为0.01至10重量份**<br>《未公开》对比文件未涉及表面活性剂。未公开。
**技术特征X:其中所述分散体组合物进一步包括颜料**<br>《直接公开》对比文件[52]:“所述氟系涂层可以进一步包括颜料和/或填料,例如TiO₂、二氧化硅、氧化铝、碳酸钙、硫酸钡、炭黑等”。对比文件明确记载氟系涂层可包含颜料,因此直接公开。
**技术特征Y:其中基于100重量份的基于氟的聚合物,所述颜料的含量为1至200重量份**<br>《未公开》对比文件[52]仅提及可包含颜料,未给出具体含量范围。对比文件未公开颜料的含量范围,本领域技术人员不能直接确定该特征。
**技术特征Z:其中所述基于氟的聚合物具有50,000至1,000,00的重均分子量**<br>《未公开》对比文件[43]:“所述偏二氟乙烯系聚合物的数均分子量为50,000至250,000”。对比文件公开的是数均分子量范围,与重均分子量不同,且范围不完全重合,本领域技术人员不能直接得到重均分子量落在50,000‑1,000,000。

### 公开性代码总结

根据上述判断,直接公开的特征有:A、B、O、P、Q、R、X;隐含公开的特征有:N、S。

<<<A>>> <<<B>>> <<<O>>> <<<P>>> <<<Q>>> <<<R>>> <<<X>>> <<<n>>> <<<s>>>

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