对比文件名称：KR20100089038A_Description_20260718_2012
目标专利名称：1774用于太阳能电池的环保型背板及其制备方法CN103703571B
本次调用的模型名称：AI模型（GPT-4）
| 技术特征描述及公开性判断结果 | 对比文件原文引用（翻译） | 公开性论述 |
| 技术特征A：包括基板《直接公开》 | [0026] “1) 基材层，及2) 在所述基材层的至少一面形成，包含氟树脂和（甲基）丙烯酸共聚物树脂的共混树脂层”；[0027] “所述基材层可以根据所需功能、用途等选择，具体可列举金属基材、聚酯树脂层等”；[0028] “所述聚酯树脂层可由聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)、聚萘二甲酸乙二醇酯(PEN)、聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)等形成，优选PET。” | 对比文件明确公开了背板包括基材层（即基板），且基材层可以是PET等，因此技术特征A被直接公开。 |
| 技术特征B：在基板的至少一个表面上形成的含有基于氟的聚合物的树脂层《直接公开》 | [0026] “2) 在所述基材层的至少一面形成，包含氟树脂和（甲基）丙烯酸共聚物树脂的共混树脂层”，其中氟树脂为PVDF。 | 对比文件公开了在基材层的至少一面形成包含氟树脂（PVDF）的共混树脂层，因此技术特征B被直接公开。 |
| 技术特征C：所述树脂层为用包含水和基于氟的聚合物的分散组合物形成的涂层《未公开》 | [0056] “将PVDF树脂和聚(N-环己基马来酰亚胺-co-甲基丙烯酸甲酯)树脂以75:25的重量比溶解在二甲基乙酰胺(DMAc)中，制备TSC 18 wt%的溶液。”；全文未提及使用水作为分散介质。 | 对比文件公开的树脂层是通过有机溶剂溶液涂布形成或通过熔融挤出形成，未使用水性分散组合物。本领域技术人员无法从对比文件得出使用水作为分散介质的方案，因此技术特征C既未直接公开也未隐含公开。 |
| 技术特征D：所述用于太阳能电池的背板满足如下公式1《未公开》 | 对比文件全文未公开任何关于黄度指数变化公式的内容。 | 对比文件未公开公式1，因此技术特征D未公开。 |
| 技术特征E：[公式1]《未公开》 | 同上 | 未公开。 |
| 技术特征F：△YI＝YIb–YIa<3《未公开》 | 同上 | 未公开。 |
| 技术特征G：△YI为YI值(YIb)减去YI值(YIa)得到的值《未公开》 | 同上 | 未公开。 |
| 技术特征H：YI值(YIa)通过将背板在2个大气压下置于121℃ and 100％相对湿度下0小时得到《未公开》 | 同上 | 未公开。 |
| 技术特征I：YI值(YIb)通过将背板置于高温高湿下得到《未公开》 | 同上 | 未公开。 |
| 技术特征J：YI值为在400至800nm测量反射率后得到的黄度指数《未公开》 | 同上 | 未公开。 |
| 技术特征K：YIb为背板置于如下条件后得到的值《未公开》 | 同上 | 未公开。 |
| 技术特征L：所述条件为压力锅试验(PCT)的条件下75小时，或者在85℃ and 100％相对湿度下3000小时《未公开》 | 同上 | 未公开。 |
| 技术特征M：其中基于100重量份的分散体组合物中的基于氟的聚合物，水的含量为100至2000重量份《未公开》 | 对比文件未使用水分散体，未公开水的含量。 | 对比文件未涉及水性分散体，因此未公开水的含量范围，技术特征M未公开。 |
| 技术特征N：其中基于氟的聚合物包括聚合形式的选自偏二氟乙烯(VDF)、氟乙烯(VF)、四氟乙烯(TFE)、六氟丙烯(HFP)、三氟氯乙烯(CTFE)、三氟乙烯、六氟异丁烯、全氟丁基乙烯、全氟(甲基乙烯基醚)(PMVE)、全氟(乙基乙烯基醚)(PEVE)、全氟(丙基乙烯基)(PPVE)、全氟(己基乙烯基醚)(PHVE)、全氟-2,2-二甲基-1,3-间二氧杂环戊烯(PDD)和全氟-2-亚甲基-4-甲基-1,3-二氧戊环(PMD)中的一种单体的均聚物《直接公开》 | [0056] “聚偏二氟乙烯(PVDF)树脂”。PVDF是偏二氟乙烯的均聚物。 | 对比文件公开了PVDF，其是VDF的均聚物，因此技术特征N被直接公开。 |
| 技术特征O：聚合形式的选自偏二氟乙烯(VDF)、氟乙烯(VF)、四氟乙烯(TFE)、六氟丙烯(HFP)、三氟氯乙烯(CTFE)、三氟乙烯、六氟异丁烯、全氟丁基乙烯、全氟(甲基乙烯基醚)(PMVE)、全氟(乙基乙烯基醚)(PEVE)、全氟(丙基乙烯基)(PPVE)、全氟(己基乙烯基醚)(PHVE)、全氟-2,2-二甲基-1,3-间二氧杂环戊烯(PDD)和全氟-2-亚甲基-4-甲基-1,3-二氧戊环(PMD)中的至少一种单体或它们的混合物的共聚物《未公开》 | 对比文件仅公开了PVDF均聚物，未公开任何氟共聚物。 | 对比文件未公开氟共聚物，因此技术特征O未公开。 |
| 技术特征P：其中基于氟的聚合物包括含有聚合偏二氟乙烯的均聚物或共聚物、含有聚合氟乙烯的均聚物或共聚物，或者其混合物《直接公开》 | [0056]公开PVDF，其是聚合偏二氟乙烯的均聚物。 | 对比文件直接公开了PVDF，属于聚合偏二氟乙烯的均聚物，因此技术特征P被直接公开。 |
| 技术特征Q：其中基于氟的聚合物包括含有偏二氟乙烯(VDF)和共聚单体的共聚物，或者包含氟乙烯(VF)和共聚单体的共聚物《未公开》 | 对比文件未公开VDF或VF与共聚单体的共聚物。 | 对比文件未公开此类共聚物，因此技术特征Q未公开。 |
| 技术特征R：所述共聚单体为选自四氟乙烯(TFE)、六氟丙烯(HFP)、氯氟乙烯(CTFE)、三氟乙烯、六氟异丁烯、全氟(丁基乙烯)、全氟(甲基乙烯基醚)(PMVE)、全氟(乙基乙烯基醚)(PEVE)、全氟(丙基乙烯基醚)(PPVE)、全氟(己基乙烯基醚)(PHVE)、全氟-2,2-二甲基-1,3-间二氧杂环戊烯(PDD)和全氟-2-甲基-4-甲基-1,3-二氧戊环(PMD)中的至少一种或其混合物《未公开》 | 对比文件未公开任何共聚单体。 | 对比文件未公开共聚单体，因此技术特征R未公开。 |
| 技术特征S：其中所述基于氟的聚合物为非官能化的氟聚合物《直接公开》 | [0056]使用的PVDF树脂，未提及官能化改性，属于非官能化氟聚合物。 | 对比文件公开的PVDF树脂通常是非官能化的，没有进行丙烯酸酯等改性，因此技术特征S被直接公开。 |
| 技术特征T：其中所述基于氟的聚合物通过乳液聚合制备《未公开》 | 对比文件未公开PVDF的聚合方法。 | 对比文件未提及聚合方法，本领域技术人员不能唯一确定其通过乳液聚合制备，因此技术特征T未公开。 |
| 技术特征U：其中所述基于氟的聚合物具有10μm以下的粒径《未公开》 | 对比文件未公开氟聚合物的粒径。 | 对比文件未涉及粒径，因此技术特征U未公开。 |
| 技术特征V：其中所述分散体组合物进一步包括表面活性剂《未公开》 | 对比文件未提及在组合物中添加表面活性剂。 | 对比文件未公开表面活性剂，因此技术特征V未公开。 |
| 技术特征W：其中基于100重量份的基于氟的聚合物，所述表面活性剂的用量为0.01至10重量份《未公开》 | 对比文件未公开表面活性剂及用量。 | 对比文件未公开，因此技术特征W未公开。 |
| 技术特征X：其中所述分散体组合物进一步包括颜料《直接公开》 | [0040] “所述基材层或共混树脂层可以进一步包含白色颜料，具体例如氧化钛(TiO2)、二氧化硅、氧化铝、碳酸钙、硫酸钡等白色添加剂。”；[0056] “加入氧化钛(TiO2)作为白色颜料和UV吸收剂，相对于100重量份总树脂，加入15重量份。” | 对比文件明确公开了在树脂层组合物中包含颜料（如TiO2），因此技术特征X被直接公开。 |
| 技术特征Y：其中基于100重量份的基于氟的聚合物，所述颜料的含量为1至200重量份《隐含公开》 | [0056] “加入氧化钛(TiO2)作为白色颜料和UV吸收剂，相对于100重量份总树脂，加入15重量份。” 其中总树脂中氟树脂（PVDF）占75重量份，因此相对于氟树脂，颜料含量为15/75×100=20重量份。 | 对比文件公开了颜料相对于总树脂的用量，本领域技术人员可以基于氟树脂的比例计算出相对于氟树脂的用量为20重量份，该用量落入权利要求限定的1-200重量份范围内。因此，技术特征Y被隐含公开。 |
| 技术特征Z：其中所述基于氟的聚合物具有50,000至1,000,00的重均分子量《未公开》 | 对比文件未公开氟聚合物的分子量。 | 对比文件未公开分子量，因此技术特征Z未公开。 |
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