对比文件名称：2010-02-12_JP2010034024A_发明专利_JP2010034024A Lithium-ion secondary battery
目标专利名称：1775具有增强的能量密度特性的高能量锂二次电池CN103650212B
本次调用的模型名称：DeepSeek Chat
### 特征比对表格
| 技术特征描述及公开性判断结果 | 对比文件原文引用 | 公开性论述 |
| 技术特征A：其包含（直接公开） | 对比文件[2]中：“本发明的锂离子二次电池，是具有含有负极活性物质的负极合剂层的负极、含有正极活性物质的正极合剂层的正极、隔膜和非水电解液的锂离子二次电池”。 | 对比文件明确公开了电池包含负极、正极、隔膜和非水电解液，直接公开了“包含”这一组件限定。 |
| 技术特征B：正极（直接公开） | 对比文件[2]中：“正极，是在铝箔等集电体上涂布含有正极活物质、导电助剂和粘合剂的涂料，干燥形成正极合剂层，加压成形而得到”。 | 对比文件明确公开了正极的构造，直接公开了“正极”这一部件。 |
| 技术特征C：所述正极包含由式(1)表示并具有层状结构的第一正极活性材料和由式(2)表示并具有尖晶石结构的第二正极活性材料作为正极活性材料（直接公开） | 对比文件[2]中：“正极活物质可以优选使用尖晶石结构的锂含有复合氧化物（例如LiMn₂O₄）和层状结构的锂含有复合氧化物（例如LiCoO₂、LiNiO₂、LiNi₁/₃Co₁/₃Mn₁/₃O₂等）”；“为了更好适应大电流充放电，正极活物质优选包含层状结构的锂钴氧化物或锂镍氧化物，其比例占正极活物质整体的50~80质量%，其余活物质优选含有尖晶石结构的锂锰氧化物”。实施例1具体使用LiNi₀.₈₂Co₀.₁₀Al₀.₀₃O₂（层状）和LiMn₂O₄（尖晶石）。 | 对比文件明确公开了正极活物质可以同时包含层状结构和尖晶石结构的材料，并给出了具体实例，直接公开了技术特征C。 |
| 技术特征D：基于第一正极活性材料和第二正极活性材料的总重量，第一正极活性材料的量为40重量%～100重量%（直接公开） | 对比文件[2]中：“层状结构的锂钴氧化物...或锂镍氧化物...包含，其比例为正极活物质整体的50~80质量%”。 | 对比文件公开的50~80%范围落入目标专利的40~100%范围内，直接公开了该含量范围。 |
| 技术特征E：负极（直接公开） | 对比文件[2]中：“负极，是在铜箔等集电体上涂布含有负极活物质、导电助剂和粘合剂的涂料，干燥形成负极合剂层，加压成形而得到”。 | 对比文件明确公开了负极的构造，直接公开了“负极”这一部件。 |
| 技术特征F：所述负极包含容量为300mAh/g以上的无定形碳（未公开） | 对比文件[2]中负极活物质采用“拉曼光谱R值0.2~0.8、d002≤0.34nm的碳材料”，实施例1使用石墨粉末（R=0.32，d002=0.336nm）。 | 对比文件使用的碳材料是高结晶性石墨（d002≤0.34nm），并非无定形碳，也未提及容量300mAh/g以上，因此未公开。 |
| 技术特征G：其中所述无定形碳为选自如下碳中的一种碳或它们的混合物（未公开） | 对比文件未公开与无定形碳相关的分类。 | 由于无定形碳本身未公开，后续引出的碳种类也无从公开，因此未公开。 |
| 技术特征H：在1.0g/cc～1.2g/cc的粉末密度下具有15S/cm以上且小于100S/cm的粉末电导率的第一种碳（未公开） | 对比文件未公开关于碳的粉末密度和电导率的任何参数。 | 对比文件完全没有涉及碳的粉末密度和电导率，因此未公开。 |
| 技术特征I：在1.4g/cc～1.6g/cc的粉末密度下具有30S/cm以上且小于100S/cm的粉末电导率的第二种碳（未公开） | 对比文件未公开相关内容。 | 同上，未公开。 |
| 技术特征J：隔膜（直接公开） | 对比文件[2]中：“在负极和正极之间，配置隔膜”，并详细描述了隔膜的结构（如低熔点树脂层、高熔点树脂层或耐热无机粒子层）。 | 对比文件明确公开了隔膜这一组件，直接公开。 |
| 技术特征K：式(1)Lix(NivMnwCoyMz)O2-tAt，其中0.8＜x≤1.3，0≤v≤0.9，0≤w≤0.9，0≤y≤0.9，0≤z≤0.9，x+v+w+y+z=2，且0≤t≤0.2（直接公开） | 对比文件[2]中公开了层状结构的具体化合物，例如LiNi₀.₈₂Co₀.₁₀Al₀.₀₃O₂、LiNi₁/₃Co₁/₃Mn₁/₃O₂等，这些化合物属于式(1)的范围。 | 对比文件公开的层状锂过渡金属氧化物具有式(1)所示的组成和结构，上述具体实例直接落入式(1)的参数范围内，因此直接公开了技术特征K。 |
| 技术特征L：M是指具有+2～+4氧化数的至少一种金属的阳离子（直接公开） | 对比文件[2]中在层状结构部分提到“构成元素的一部分可以被Ni、Mn、Al、Mg、Zr、Ti等元素置换”，这些元素氧化数在+2~+4。 | 对比文件明确给出了M的置换元素，其氧化数范围与目标专利一致，直接公开。 |
| 技术特征M：A为单价或二价阴离子（未公开） | 对比文件未提及任何关于氧位阴离子取代的内容。 | 对比文件完全没有涉及A的阴离子取代，因此未公开。 |
| 技术特征N：式(2)LiaMn2-bM'bO4-cA'c，其中0.8＜a≤1.3，0≤b≤0.5，且0≤c≤0.3（直接公开） | 对比文件[2]中公开了尖晶石结构LiMn₂O₄及其通式Li₁₊ₓMn₂₋ₓ₋ᵧM3ᵧO₄（M3为Co、Ni、Al、Mg、Zr、Ti等），其中x范围-0.05~0.1，y范围0~0.3，并具体给出Li₁₊ₓMn₁.₅Ni₀.₅O₄等。 | 对比文件公开的尖晶石锂锰氧化物通式与具体实例直接落入式(2)的参数范围（a=1+x，b=x+y，c=0），因此直接公开。 |
| 技术特征O：M'是指具有+2～+4氧化数的至少一种金属的阳离子（直接公开） | 对比文件[2]中M3为“Co、Ni、Al、Mg、Zr、Ti”等元素，这些元素氧化数在+2~+4。 | 对比文件明确给出了M'的定义，直接公开。 |
| 技术特征P：A'为单价或二价阴离子（未公开） | 对比文件未提及阴离子取代。 | 对比文件未公开相关内容，因此未公开。 |
| 技术特征Q：第一种碳相对于容量具有0.01m²/mAh～0.031m²/mAh的比表面积（未公开） | 对比文件未公开碳的比表面积相对于容量的参数。 | 对比文件未涉及此类参数，因此未公开。 |
| 技术特征R：第二种碳相对于容量具有0.0035m²/mAh～0.017m²/mAh的比表面积（未公开） | 对比文件未公开。 | 未公开。 |
| 技术特征S：第一正极活性材料相对于容量具有0.03μm·g/mAh～0.1μm·g/mAh的平均粒径（未公开） | 对比文件未公开正极活性材料的平均粒径相对于容量的参数。 | 未公开。 |
| 技术特征T：第一正极活性材料在2.65g/cc～2.85g/cc的粉末密度下具有1×10⁻³S/cm以上且小于10×10⁻³S/cm的粉末电导率（未公开） | 对比文件未公开正极活性材料的粉末电导率。 | 未公开。 |
| 技术特征U：第二正极活性材料相对于容量具有0.1μm·g/mAh～0.2μm·g/mAh的平均粒径（未公开） | 对比文件未公开。 | 未公开。 |
| 技术特征V：第二正极活性材料在2.65g/cc～2.85g/cc的粉末密度下具有1×10⁻⁵S/cm以上且小于10×10⁻⁵S/cm的粉末电导率（未公开） | 对比文件未公开。 | 未公开。 |
| 技术特征W：在式(1)中，M为选自Al、Mg和Ti中的至少一种元素（直接公开） | 对比文件[2]中在层状结构部分提到“构成元素的一部分可以被Al、Mg、Ti等元素置换”。 | 对比文件明确公开了M可以是Al、Mg、Ti，直接公开。 |
| 技术特征X：在式(2)中，M'为选自Co、Mn、Ni、Al、Mg和Ti中的至少一种元素（直接公开） | 对比文件[2]中在尖晶石结构部分提到M3为“Co、Ni、Al、Mg、Zr、Ti”等元素。 | 对比文件公开了M'可以是Co、Ni、Al、Mg、Ti（Zr也公开，但目标专利列表不包括Zr，但公开了列表中的五种元素），因此直接公开了M'选自这些元素。 |
| 技术特征Y：在式(1)和(2)中，A和A'各自独立地为选自卤素、S和N中的至少一种元素（未公开） | 对比文件未提及阴离子取代。 | 对比文件未公开任何关于A和A'的信息，因此未公开。 |
| 技术特征Z：所述隔膜为有机-无机复合隔膜（直接公开） | 对比文件[2]中：“热塑性树脂膜与以无机粒子为主体的多孔质膜层叠构成的复合多孔膜作为隔膜”；实施例5使用由贝姆石二次颗粒和SBR橡胶形成的耐热无机粒子层与聚乙烯微多孔膜复合的隔膜。 | 对比文件明确公开了包含无机粒子层和有机树脂层的复合隔膜，即有机-无机复合隔膜，直接公开。 |
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