对比文件名称：WO2004102700A1_Description_20260718_2015
目标专利名称：1775具有增强的能量密度特性的高能量锂二次电池CN103650212B
本次调用的模型名称：未指定
### 特征比对表格
| 第一栏：技术特征描述及公开性判断结果 | 第二栏：对比文件原文引用（翻译成中文） | 第三栏：公开性论述 | ||
| 技术特征A：其包含（直接公开） | 对比文件说明书“発明を実施するための最良の形態”部分记载：“本発明の非水電解質電池は、正極、負極、セパレータを具備する”（本发明的非水电解质电池具备正极、负极、隔膜）。实施例部分记载：“正極1、負極2、及ぴセパレータ3からなる極群4”（由正极1、负极2和隔膜3构成的极群4）。 | 对比文件明确公开了非水电解质电池包含正极、负极和隔膜，这与目标专利权利要求中的“包含”所对应的电池基本构成完全相同，因此直接公开了技术特征A。 | ||
| 技术特征B：正极（直接公开） | 对比文件说明书“発明を実施するための最良の形態”部分记载：“正極1は、正極合剤11が正極集電体12上に塗布されてなる”（正极1由正极合剂11涂布在正极集电体12上构成）。 | 对比文件明确公开了正极作为电池组件，并描述了其具体构成，因此直接公开了技术特征B。 | ||
| 技术特征C：所述正极包含由下式(1)表示并具有层状结构的第一正极活性材料和由下式(2)表示并具有尖晶石结构的第二正极活性材料作为正极活性材料（未公开） | 对比文件记载：“正極活物質の主成分が Li m [Ni b M(1-b) O2] (Mは Ni、Li及びOを除く1種以上の1〜16族の元素、0≤m≤1.1) で表される層状岩塩型結晶構造を有する酸化物焼成体”（正极活性材料的主成分为由Li m [Ni b M(1-b) O2]表示的具有层状岩盐型晶体结构的氧化物烧成体）。通篇未提及任何具有尖晶石结构的正极活性材料。 | 对比文件仅公开了一种层状结构的正极活性材料，且未公开任何关于尖晶石结构正极活性材料的内容，更未公开二者混合使用。因此，技术特征C未被对比文件直接或隐含公开。 | ||
| 技术特征D：其中基于所述第一正极活性材料和第二正极活性材料的总重量，所述第一正极活性材料的量为40重量%～100重量%（未公开） | 对比文件未公开两种正极活性材料的混合比例，因其仅使用一种层状正极活性材料作为主成分，未涉及与其他正极活性材料的混合。 | 对比文件没有公开两种正极活性材料的组合，因此不可能公开该比例。技术特征D未被公开。 | ||
| 技术特征E：负极（直接公开） | 对比文件说明书“発明を実施するための最良の形態”部分记载：“負極2は、負極合剤21が負極集電体22上に塗布されてなる”（负极2由负极合剂21涂布在负极集电体22上构成）。 | 对比文件明确公开了负极作为电池组件，并描述了其具体构成，因此直接公开了技术特征E。 | ||
| 技术特征F：所述负极包含容量为300mAh/g以上的无定形碳（未公开） | 对比文件记载：“負極の主要構成成分である負極活物質としては、炭素質材料、...、炭素質材料の中でもグラフアイトは、...、負極活物質として好ましい。さらに、グラフアイトに、スズ酸化物，ケィ素酸化物等の金属酸化物、リン、ホウ素、アモルファスカーボン等を添加して改質を行うことも可能である。”（作为负极的主要构成成分的负极活性材料，可列举碳质材料……其中石墨是优选的。此外，还可以在石墨中添加锡氧化物、硅氧化物、磷、硼、无定形碳等进行改性。） | 对比文件公开的负极活性材料主成分为石墨，无定形碳仅作为可选的添加物，且未对无定形碳的容量做任何限定。目标专利要求负极包含容量300mAh/g以上的无定形碳，这与对比文件不同。因此，技术特征F未被公开。 | ||
| 技术特征G：其中所述无定形碳为选自如下碳中的一种碳或它们的混合物（未公开） | 对比文件未涉及无定形碳的分类或类型。 | 对比文件未提供任何关于无定形碳类型或分类的教导，因此未公开。 | ||
| 技术特征H：在1.0g/cc～1.2g/cc的粉末密度下具有15S/cm以上且小于100S/cm的粉末电导率的第一种碳（未公开） | 对比文件未公开该参数。 | 对比文件未提及无定形碳的粉末密度和电导率，因此未公开。 | ||
| 技术特征I：在1.4g/cc～1.6g/cc的粉末密度下具有30S/cm以上且小于100S/cm的粉末电导率的第二种碳（未公开） | 对比文件未公开该参数。 | 对比文件未提及无定形碳的粉末密度和电导率，因此未公开。 | ||
| 技术特征J：隔膜（直接公开） | 对比文件记载：“非水電解質電池のセパレータとしては、微多孔膜や不織布等、当該技術分野において自明のものを、自明の処方で用いることができる。”（作为非水电解质电池的隔膜，可以使用微多孔膜、无纺布等本领域公知的材料）。实施例中具体使用了聚乙烯微孔膜。 | 对比文件明确公开了隔膜作为电池组件，并列举了常用材料，因此直接公开了技术特征J。 | ||
| 技术特征K：式(1) Lix(NivMnwCoyMz)O2-tAt (1)其中0.8＜x≤1.3，0≤v≤0.9，0≤w≤0.9，0≤y≤0.9，0≤z≤0.9，x+v+w+y+z＝2，且0≤t≤0.2（未公开） | 对比文件公开了“Li m [Ni b M(1-b) O2] (0≤m≤1.1, 0<b<1)”以及“Li m [Mn a Ni b Co c O2] (0≤m≤1.1, a+b+c=1, | a-b | ≤0.05, a≠0, b≠0)”。 | 对比文件公开的化学式在元素组成和范围上与目标专利的式(1)存在明显差异。对比文件不包含阴离子取代（t=0, A不存在），且不包含M元素（除Ni、Mn、Co外）的强制存在，x范围也不同。因此，技术特征K未被直接公开，也不隐含公开，因为本领域技术人员无法从对比文件合理推断出具有阴离子取代及特定M元素范围的式(1)。 |
| 技术特征L：M是指具有+2～+4氧化数的至少一种金属的阳离子（隐含公开） | 对比文件记载：“Mは Ni、Li及びOを除く1種以上の1〜16族の元素”，并具体列举了V、Al、Mg、Mn、Co、Cr、Ti等金属元素。此外，指出“MをV、Al、Mg、Mn、Co、Cr、Tiの中から選択すると、高率放電性能に特に顕著な効果が得られる”。 | 对比文件虽然未明确说明M的氧化数，但本领域技术人员公知，在锂过渡金属氧化物中，掺杂的过渡金属或金属阳离子通常以+2至+4的氧化态存在。对比文件优选的M元素如V、Al、Mg、Mn、Co、Cr、Ti均为具有+2～+4氧化数的金属阳离子。因此，可以合理推断出对比文件中的M即为具有+2～+4氧化数的金属阳离子，从而隐含公开了技术特征L。 | ||
| 技术特征M：A为单价或二价阴离子（未公开） | 对比文件未涉及任何阴离子取代。 | 对比文件未公开任何关于阴离子A的内容，因此未公开。 | ||
| 技术特征N：式(2) LiaMn2-bM'bO4-cA'c (2)其中0.8＜a≤1.3，0≤b≤0.5，且0≤c≤0.3（未公开） | 对比文件未提及任何尖晶石结构的材料。 | 对比文件仅涉及层状岩盐型结构，未公开尖晶石结构的正极活性材料，因此技术特征N未被公开。 | ||
| 技术特征O：M'是指具有+2～+4氧化数的至少一种金属的阳离子（未公开） | 同特征N，无尖晶石材料。 | 由于对比文件未公开尖晶石结构，因此M'也无从公开。 | ||
| 技术特征P：A'为单价或二价阴离子（未公开） | 对比文件未公开。 | 同特征O，未公开。 | ||
| 技术特征Q：其中所述第一种碳相对于容量具有0.01m^2/mAh～0.031m^2/mAh的比表面积（未公开） | 对比文件未公开。 | 对比文件未涉及无定形碳的比表面积参数，因此未公开。 | ||
| 技术特征R：所述第二种碳相对于容量具有0.0035m^2/mAh～0.017m^2/mAh的比表面积（未公开） | 对比文件未公开。 | 对比文件未涉及无定形碳的比表面积参数，因此未公开。 | ||
| 技术特征S：其中所述第一正极活性材料相对于容量具有0.03μm·g/mAh～0.1μm·g/mAh的平均粒径（未公开） | 对比文件提及正极活性材料粉体平均粒径“平均粒子サイズ100μm以下であることが望ましい。特に、...1μm以下であることが望ましい”，但未给出与容量相关的粒径。 | 对比文件虽然公开了正极活性材料的粒径范围，但未公开相对于容量的粒径，且范围不同。因此未公开。 | ||
| 技术特征T：其中所述第一正极活性材料在2.65g/cc～2.85g/cc的粉末密度下具有1×10^-3 S/cm以上且小于10×10^-3 S/cm的粉末电导率（未公开） | 对比文件未公开。 | 对比文件未公开正极活性材料的粉末电导率及粉末密度，因此未公开。 | ||
| 技术特征U：其中所述第二正极活性材料相对于容量具有0.1μm·g/mAh～0.2μm·g/mAh的平均粒径（未公开） | 对比文件未公开（无第二正极活性材料）。 | 未公开。 | ||
| 技术特征V：其中所述第二正极活性材料在2.65g/cc～2.85g/cc的粉末密度下具有1×10^-5 S/cm以上且小于10×10^-5 S/cm的粉末电导率（未公开） | 对比文件未公开。 | 未公开。 | ||
| 技术特征W：其中在式(1)中，M为选自Al、Mg和Ti中的至少一种元素（直接公开） | 对比文件记载：“MをV、Al、Mg、Mn、Co、Cr、Tiの中から選択すると、高率放電性能に特に顕著な効果が得られるため、さらに好ましい。”（更优选地，M选自V、Al、Mg、Mn、Co、Cr、Ti）。此外，还提到“MとしてAl、In、Sn等の元素を少量添加すると、結晶構造の安定性が増すため、好ましい。”（作为M，少量添加Al、In、Sn等元素可增加晶体结构稳定性，因此优选）。 | 对比文件明确公开了M可以是Al、Mg、Ti中的至少一种（Al、Mg、Ti均在列举之中），且M在层状结构中的作用与目标专利相同，均为掺杂元素。因此，技术特征W被对比文件直接公开。 | ||
| 技术特征X：在式(2)中，M'为选自Co、Mn、Ni、Al、Mg and Ti中的至少一种元素（未公开） | 对比文件未公开尖晶石结构，但公开了层状结构中的M可为Co、Mn、Ni、Al、Mg、Ti等。 | 对比文件虽然公开了层状结构中的类似元素，但技术特征X涉及的是尖晶石结构中的M'，二者结构不同，且对比文件未教导这些元素可用于尖晶石结构。因此，未公开。 | ||
| 技术特征Y：其中在式(1)和(2)中，A和A'各自独立地为选自卤素、S和N中的至少一种元素（未公开） | 对比文件未涉及阴离子取代。 | 对比文件未公开任何关于阴离子A或A'的内容，因此未公开。 | ||
| 技术特征Z：其中所述隔膜为有机-无机复合隔膜（未公开） | 对比文件在实施例中公开了在聚乙烯微孔膜上涂布含有二官能丙烯酸酯单体的乙醇溶液，经电子束交联形成有机聚合物层，未提及无机材料。 | 对比文件公开的隔膜为有机聚合物涂覆的复合隔膜，未包含无机材料成分，因此未公开有机-无机复合隔膜。 |
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