对比文件名称：2002-04-02_JP2002095471A_发明专利_JP2002095471A Immobilized lipase, method for improving substrate specificity of lipase and method for performing optical resolution
目标专利名称：1785脂肪分解酶用于形成防指纹涂层的新用途、形成防指纹涂层的方法、包括由该方法形成的防指纹涂层的基CN102498180B
本次调用的模型名称：DeepSeek Chat
| 技术特征及公开性判断 | 对比文件原文引用（中文翻译） | 公开性论述 |
| 技术特征A：所述防指纹涂层包括包含脂肪分解酶的组合物（未公开） | 对比文件未涉及防指纹涂层，全文未提及涂层或防指纹。 | 对比文件仅涉及固定化脂肪酶用于光学拆分，未公开任何防指纹涂层或涂层组合物。因此未公开。 |
| 技术特征B：其中所述产品是显示装置（未公开） | 对比文件未提及显示装置或任何产品类型。 | 对比文件不涉及具体产品，未公开显示装置。因此未公开。 |
| 技术特征C：其中所述脂肪分解酶是脂肪酶（直接公开） | [0001]：“本発明は固定化リパーゼ、リパーゼの基質特異性向上方法及び光学分割反応方法に関し”。（翻译：本发明涉及固定化脂肪酶、脂肪酶的底物特异性提高方法及光学分割反应方法。） | 对比文件明确使用“リパーゼ”（脂肪酶），直接公开了脂肪酶作为脂肪分解酶。因此直接公开。 |
| 技术特征D：其中所述基材包括塑料或玻璃（未公开） | 对比文件未明确基材材料，但提及结构单元可由有机材料（聚合物）或无机材料构成，如[0037]：“構造ユニット１は、無機材料から構成されても良く、ポリマー等の有機材料から構成されても良い。”（翻译：结构单元1可以由无机材料构成，也可以由聚合物等有机材料构成。） | 对比文件未公开产品基材具体为塑料或玻璃，且结构单元与基材概念不同。因此未公开。 |
| 技术特征E：其中所述组合物还包含选自蛋白酶、淀粉酶、纤维素酶和乳糖酶中的至少一种酶（未公开） | 对比文件仅提及多种脂肪酶，如[0034]：“構造ユニット中には、１種類のリパーゼだけが固定されていても良く、由来する生物種が異なるような２種類以上のリパーゼが同時に固定されていても良い。”（翻译：结构单元中可以仅固定一种脂肪酶，也可以同时固定两种以上来源不同的脂肪酶。） | 对比文件未公开其他类型的酶，仅涉及脂肪酶。因此未公开。 |
| 技术特征F：其中所述塑料包括选自聚酯、聚丙烯、聚碳酸酯、三乙酰纤维素、烯烃共聚物和聚甲基丙烯酸甲酯中的至少一种聚合物（未公开） | 对比文件未提及这些具体聚合物。 | 对比文件未公开任何具体塑料类型。因此未公开。 |
| 技术特征G：其中所述聚酯是聚对苯二甲酸乙二醇酯或聚萘二甲酸乙二醇酯（未公开） | 对比文件未提及这些具体聚酯。 | 对比文件未公开。因此未公开。 |
| 技术特征H：其中所述防指纹涂层的厚度为20nm～200μm（未公开） | 对比文件未提及涂层厚度。 | 对比文件未公开任何厚度范围。因此未公开。 |
| 技术特征I：其中所述脂肪分解酶通过吸附、共价键或包封被引入到所述基材的表面（隐含公开） | [0003]：“例えば、酵素を樹脂等に直接固定化させる技術、酵素をゲルに封じ込める包括固定化法、酵素を半透明のポリマー被膜により被覆するマイクロカプセル法”（翻译：例如，将酶直接固定于树脂等的技术、将酶包封在凝胶中的包封固定法、用半透明聚合物被膜覆盖酶的微胶囊法）；[0045]：“リパーゼと構造ユニットとの結合は、イオン結合，水素結合，疎水結合、 van der Waals力による結合や共有結合等であっても良い。”（翻译：脂肪酶与结构单元的结合可以是离子键、氢键、疏水键、范德华力或共价键等。） | 对比文件公开了直接固定（包括吸附和共价键）、包封（包封固定法）等固定化方法，并明确提及共价键。虽然未明确提及“基材的表面”，但本领域技术人员可合理推断这些固定化方法可用于将酶引入基材表面。因此隐含公开。 |
| 技术特征J：其中所述共价键是通过包括以下步骤的方法形成的（未公开） | 对比文件未公开共价键形成的具体步骤。 | 对比文件仅提及共价键，未描述任何步骤。因此未公开。 |
| 技术特征K：用包含双官能交联剂的溶液处理具有选自氨基、酰胺基、羧基、醛基、羟基和硫醇基中的至少一种官能团的基材的表面（未公开） | 对比文件未提及双官能交联剂及具体官能团处理。 | 对比文件未公开此步骤。因此未公开。 |
| 技术特征L：和将上述基材浸渍在包含脂肪分解酶的缓冲液中（未公开） | 对比文件未提及浸渍缓冲液步骤。 | 对比文件未公开。因此未公开。 |
| 技术特征M：其中所述共价键是通过包括将表面具有环氧基的基材浸渍在包含所述酶的缓冲液中的方法而形成的（未公开） | 对比文件未提及环氧基处理。 | 对比文件未公开。因此未公开。 |
| 技术特征N：其中所述包封是通过用凝胶基质、微胶囊、中空纤维或膜涂覆所述基材的表面（隐含公开） | [0003]：“酵素をゲルに封じ込める包括固定化法、酵素を半透明のポリマー被膜により被覆するマイクロカプセル法”（翻译：将酶包封在凝胶中的包封固定法、用半透明聚合物被膜覆盖酶的微胶囊法。） | 对比文件公开了包封（凝胶）、微胶囊（膜）等固定化方法，未明确公开中空纤维，也未明确涂覆基材表面。但本领域技术人员可合理推断这些包封方法可用于涂覆基材表面形成涂层。因此隐含公开。 |
| 技术特征O：引入所述脂肪分解酶而进行的（直接公开） | [0003]：“酵素をゲルに封じ込める包括固定化法”（翻译：将酶包封在凝胶中的包封固定法）等。 | 对比文件公开了通过包封固定法引入酶，因此直接公开了引入脂肪分解酶。因此直接公开。 |
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