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对比文件列表
1993-07-08_WO1993013256A_发明申请_WO1993013256A1 REMOVAL OF HYDROPHOBIC ESTERS FROM TEXTILES_+++C_E_i+++.docx
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1996-09-11_JP2533507B_发明专利_JP2533507B2 Reforming solid material_+++C_D_I_e_j_k_l_m_n_o+++.docx
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2000-01-13_DE19830848A_发明专利_DE19830848A1 Methods and agents for treating the surfaces of articles of daily use_+++A_C_D_E_I_K_N_O_j_l+++.docx
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2000-08-31_CA2362569A_发明专利_CA2362569A1 MARINE ANTIFOULING METHODS AND COMPOSITIONS_+++D_E_F_I_O_c_n+++.docx
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2001-10-04_WO2001072911A_发明申请_WO01072911A1 ANTIFOULING PAINT COMPOSITION COMPRISING ROSIN AND ENZYME_+++C_D_E_F_i+++.docx
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2001-12-12_EP1161502A_发明公开_EP1161502A1 MARINE ANTIFOULING METHODS AND COMPOSITIONS_+++D_I_f+++.docx
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2002-01-02_EP1167521A_发明公开_EP1167521A1 Coated enzyme-containing catalyst_+++C_D_E_I_N_O+++.docx
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2002-04-02_JP2002095471A_发明专利_JP2002095471A Immobilized lipase, method for improving substrate specificity of lipase and method for performing optical resolution_+++C_O_i_n+++.docx
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2002-11-05_JP2002537470A_发明专利_JP2002537470A Marine structure antifouling methods and compositions_+++c_i+++.docx
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2002-12-12_WO2002098998A_发明申请_WO2002098998A1 SYSTEM ZUR FREISETZUNG VON AKTIVSTOFFEN UND WIRKSTOFFEN_+++C_D_E_I_N_O_a_f+++.docx
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2003-02-11_KR1020030011802A_发明公开_KR1020030011802A 로진과 효소를 포함하는 방오 도료 조성물_+++C_D_E_F_i+++.docx
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2003-09-03_CN1440457A_发明公开_CN1440457A 有涂层的含酶催化剂_+++C_D_I_N_O+++.docx
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2003-09-30_JP2003528967A_发明专利_JP2003528967A The composition of the anti-fouling paint comprising a rosin and enzyme_+++C_D_E_F_I+++.docx
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2004-03-03_EP1392785A_发明公开_EP1392785A1 SYSTEM ZUR FREISETZUNG VON AKTIVSTOFFEN UND WIRKSTOFFEN_+++C_D_E_I_N_O_f+++.docx
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2004-08-18_CN1522286A_发明公开_CN1522286A 用于活性物和活化剂释放的体系_+++C_D_E_I_N_O+++.docx
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2004-09-30_JP2004530027A_发明专利_JP2004530027A System to release the active substance and the activator_+++C_D_F_I_N_O_e_g+++.docx
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2004-12-09_US2004247895A_发明申请_US20040247895A1 System for releasing active substances and active agents_+++C_D_E_I_N_O_f+++.docx
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2006-05-31_EP1661955A_发明公开_EP1661955A1 Antifouling coating comprising a polymer with functional groups bonded to an enzyme_+++C_D_E_F_I_a+++.docx
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2007-01-11_US2007006774A_发明申请_US20070006774A1 Ionic liquid reconstituted cellulose composites as solid support matrices_+++C_I_J_K_L_a_e_n_o+++.docx
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2008-02-14_US2008038241A_发明申请_US20080038241A1 Self-Polishing Anti-Fouling coating Compositions Comprising An Enzyme_+++C_D_E_I_n_o+++.docx
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2008-05-29_WO2008063902A_发明申请_WO2008063902A2 BIOFUNCTIONAL MATERIALS_+++C_D_E_I_a_f_j_k_l_m_n_o+++.docx
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2008-09-03_CN101258196A_发明公开_CN101258196A 作为固态支持基体的离子液体再生纤维素复合材料_+++C_I_J_K_L_n_o+++.docx
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2009-05-22_WO2009062518A_发明申请_WO2009062518A1 ANTI-FOULING COMPOSITION COMPRISING AN AEROGEL_+++C_D_E_I_O_a+++.docx
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2004-12-09_US2004247895A_发明申请_US20040247895A1 System for releasing active substances and active agents_+++C_D_E_I_N_O_f+++.docx

对比文件名称:2004-12-09_US2004247895A_发明申请_US20040247895A1 System for releasing active substances and active agents

目标专利名称:1785脂肪分解酶用于形成防指纹涂层的新用途、形成防指纹涂层的方法、包括由该方法形成的防指纹涂层的基CN102498180B

调用模型名称:AI语言模型

### 特征比对表格

技术特征描述及公开性判断结果对比文件原文引用(中文翻译)公开性论述
技术特征A:所述防指纹涂层包括包含脂肪分解酶的组合物。未公开。对比文件未公开防指纹涂层,但公开了包含脂肪酶的组合物用于形成涂层(参见[0052]“酶和酶系统,例如淀粉酶、纤维素酶、脂肪酶和蛋白酶”;[0030]涉及涂层形成)。对比文件涉及释放活性物质的系统,未提及防指纹或指纹分解。本领域技术人员不能从对比文件直接得出或合理推断出防指纹涂层的技术方案。
技术特征B:其中所述产品是显示装置。未公开。对比文件未提及显示装置。对比文件未公开该特征。
技术特征C:其中所述脂肪分解酶是脂肪酶。直接公开。[0052]“酶和酶系统,例如淀粉酶、纤维素酶、脂肪酶和蛋白酶”。对比文件明确列出脂肪酶,因此直接公开了脂肪酶作为脂肪分解酶。
技术特征D:其中所述基材包括塑料或玻璃。直接公开。[0031]“玻璃和陶瓷;...塑料产品;...”。对比文件明确列举玻璃和塑料作为基材材料,因此直接公开。
技术特征E:其中所述组合物还包含选自蛋白酶、淀粉酶、纤维素酶和乳糖酶中的至少一种酶。直接公开。[0052]“酶和酶系统,例如淀粉酶、纤维素酶、脂肪酶和蛋白酶”。对比文件公开了蛋白酶、淀粉酶、纤维素酶,因此直接公开了组合物可包含这些酶中的至少一种,满足特征E。
技术特征F:其中所述塑料包括选自聚酯、聚丙烯、聚碳酸酯、三乙酰纤维素、烯烃共聚物和聚甲基丙烯酸甲酯中的至少一种聚合物。隐含公开。[0031]“塑料产品”。对比文件公开了“塑料产品”作为基材,塑料产品通常包括这些常见聚合物,本领域技术人员可以合理推断出这些具体塑料,因此隐含公开。
技术特征G:其中所述聚酯是聚对苯二甲酸乙二醇酯或聚萘二甲酸乙二醇酯。未公开。对比文件未提及聚酯的具体类型。对比文件未公开该特征,本领域技术人员无法直接得出或合理推断。
技术特征H:其中所述防指纹涂层的厚度为20nm~200μm。未公开。[0030]“层厚度100nm-10mm,更优选1000nm-2mm”。对比文件公开的厚度范围与目标专利不同,且未公开20nm-200μm,本领域技术人员不能直接得出或合理推断该范围。
技术特征I:其中所述脂肪分解酶通过吸附、共价键或包封被引入到所述基材的表面。直接公开(包封)。[0016]“将载有至少一种活性物质/活性组分的载体分子掺入溶胶-凝胶基质(凝胶基质)”;[0030]关于涂层形成;[0052]列出酶。对比文件通过溶胶-凝胶法将酶包封在基质中并涂覆在基材上,这属于包封方式,因此直接公开了通过包封引入酶,从而特征I被公开。
技术特征J:其中所述共价键是通过包括以下步骤的方法形成的。未公开。对比文件未公开共价键固定方法。对比文件未公开该特征。
技术特征K:用包含双官能交联剂的溶液处理具有选自氨基、酰胺基、羧基、醛基、羟基和硫醇基中的至少一种官能团的基材的表面。未公开。对比文件未公开。对比文件未公开该特征。
技术特征L:和将上述基材浸渍在包含脂肪分解酶的缓冲液中。未公开。对比文件未公开。对比文件未公开该特征。
技术特征M:其中所述共价键是通过包括将表面具有环氧基的基材浸渍在包含所述酶的缓冲液中的方法而形成的。未公开。对比文件未公开。对比文件未公开该特征。
技术特征N:其中所述包封是通过用凝胶基质、微胶囊、中空纤维或膜涂覆所述基材的表面。直接公开(凝胶基质)。[0016]“将载有活性物质的载体分子掺入溶胶-凝胶基质(凝胶基质)”;[0030]涉及涂层形成。对比文件公开了通过溶胶-凝胶法形成凝胶基质涂层,因此直接公开了用凝胶基质涂覆,从而特征N被公开。
技术特征O:引入所述脂肪分解酶而进行的。直接公开。[0016]和[0052]。对比文件公开了将酶作为活性物质引入到凝胶基质中,因此直接公开了引入脂肪分解酶。

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