对比文件名称：2004-09-30_JP2004530027A_发明专利_JP2004530027A System to release the active substance and the activator
目标专利名称：脂肪分解酶用于形成防指纹涂层的新用途、形成防指纹涂层的方法、包括由该方法形成的防指纹涂层的基材和包括该基材的产品（CN102498180B）
本次调用的模型名称：GPT-4
## 特征比对表格
| 技术特征描述及公开性判断 | 对比文件原文引用 | 公开性论述 |
| A：所述防指纹涂层包括包含脂肪分解酶的组合物（未公开） | 对比文件【００４５】列出脂肪酶，【００２７】等描述涂层形成，但未提及防指纹。 | 对比文件公开了包含脂肪酶的组合物形成的涂层，但未涉及指纹分解或防指纹功能，无法直接或隐含公开“防指纹涂层”这一特定技术特征。 |
| B：其中所述产品是显示装置（未公开） | 对比文件未提及显示装置。 | 对比文件未涉及任何显示装置的内容，不公开。 |
| C：其中所述脂肪分解酶是脂肪酶（直接公开） | 【００４５】“アミラーゼ、セルラーゼ、リパーゼおよびプロアテーゼのような酵素および酵素系” | 对比文件明确列出脂肪酶（リパーゼ），直接公开。 |
| D：其中所述基材包括塑料或玻璃（直接公开） | 【００２７】“あらゆる種類のガラスおよびセラミックス；…あらゆる種類のプラスチック製品” | 对比文件直接公开基材可以是玻璃或塑料，直接公开。 |
| E：其中所述组合物还包含选自蛋白酶、淀粉酶、纤维素酶和乳糖酶中的至少一种酶（隐含公开） | 【００４５】列出淀粉酶、纤维素酶、蛋白酶，但未明确与脂肪酶组合。 | 对比文件公开了这些酶，本领域技术人员在得知脂肪酶作为活性物质后，可合理推断组合物还可包含淀粉酶、纤维素酶、蛋白酶等中的至少一种，以实现多种分解功能，隐含公开。 |
| F：其中所述塑料包括选自聚酯、聚丙烯、聚碳酸酯、三乙酰纤维素、烯烃共聚物和聚甲基丙烯酸甲酯中的至少一种聚合物（直接公开） | 【００２７】“あらゆる種類のプラスチック製品” | “所有种类的塑料制品”涵盖所有塑料材料，包括所列的具体聚合物，直接公开。 |
| G：其中所述聚酯是聚对苯二甲酸乙二醇酯或聚萘二甲酸乙二醇酯（隐含公开） | 对比文件未具体提及PET或PEN，但公开了塑料上位概念。 | 本领域技术人员在塑料范围内可合理推断出这些常见聚酯属于塑料，隐含公开。 |
| H：其中所述防指纹涂层的厚度为20nm～200μm（未公开） | 【００２６】“層厚さ１００ｎｍ〜１０ｍｍ” | 对比文件公开的厚度范围为100nm～10mm，与目标专利的20nm～200μm部分重叠但下限不同，且未涉及防指纹涂层，不公开。 |
| I：其中所述脂肪分解酶通过吸附、共价键或包封被引入到所述基材的表面（直接公开，包封方式） | 【００２８】步骤(c)形成活性物质包封的溶胶/凝胶基质；【００４３】阐述活性成分被包封在基质中。 | 对比文件通过溶胶-凝胶法将酶包封在基质中并涂覆于基材表面，属于包封方式，直接公开。 |
| J：其中所述共价键是通过包括以下步骤的方法形成的（未公开） | 对比文件未涉及任何共价键固定方法。 | 对比文件无相关教导，不公开。 |
| K：用包含双官能交联剂的溶液处理具有选自氨基、酰胺基、羧基、醛基、羟基和硫醇基中的至少一种官能团的基材的表面（未公开） | 对比文件未提及双官能交联剂及官能团处理。 | 对比文件无相关教导，不公开。 |
| L：和将上述基材浸渍在包含脂肪分解酶的缓冲液中（未公开） | 对比文件未提及该浸渍步骤。 | 对比文件无相关教导，不公开。 |
| M：其中所述共价键是通过包括将表面具有环氧基的基材浸渍在包含所述酶的缓冲液中的方法而形成的（未公开） | 对比文件未提及环氧基。 | 对比文件无相关教导，不公开。 |
| N：其中所述包封是通过用凝胶基质、微胶囊、中空纤维或膜涂覆所述基材的表面（直接公开，凝胶基质） | 【００２７】及实施例使用溶胶-凝胶基质涂覆基材，属于凝胶基质。 | 对比文件直接公开了用凝胶基质（溶胶-凝胶）涂覆基材表面，直接公开。 |
| O：引入所述脂肪分解酶而进行的（直接公开） | 实施例1将负载活性物质的环糊精与溶胶前驱体混合涂覆，引入酶。 | 对比文件在涂覆过程中引入了酶，直接公开。 |
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