对比文件名称：2002-01-08_US6337018B_发明授权_US06337018B1 Composite membrane and method for making the same
目标专利名称：1788包括超亲水钝化层的反渗透膜以及制造该反渗透膜的方法CN103328080B
本次调用模型名称：GPT-4
### 特征比对表格
| 技术特征描述及公开性判断结果 | 对比文件原文引用（中文翻译） | 公开性论述 |
| 技术特征A：包括多孔支撑体 → **直接公开** | 对比文件详细说明部分：“制备本发明的复合膜是通过用多官能胺和多官能酰卤涂覆微孔支撑体（也称为“多孔支撑体”）。” 以及背景技术部分：“反渗透膜和纳滤膜通常包括一个固定在多孔支撑体上的薄膜分离层，统称为‘复合膜’。支撑体提供物理强度，但由于其多孔性而对流动阻力很小。” | 对比文件明确公开了多孔支撑体作为复合膜的一部分，其作用是提供物理强度，与目标专利中多孔支撑体的作用完全相同。本领域技术人员可以直接地、毫无疑义地确定该技术特征。 |
| 技术特征B：在支撑层上形成的分离活性层 → **直接公开** | 对比文件详细说明部分：“多官能酰卤和多官能胺在其表面界面反应，形成交联的聚酰胺分离层。” 以及背景技术部分：“反渗透膜和纳滤膜通常包括一个固定在多孔支撑体上的薄膜分离层，统称为‘复合膜’。” | 对比文件明确公开了在多孔支撑体上通过界面聚合形成聚酰胺分离活性层，该分离层即为目标专利中的分离活性层，其作用是对溶解物或分散物进行截留。本领域技术人员可以直接得出该技术特征。 |
| 技术特征C：在所述分离活性层上形成的超亲水层 → **未公开** | 对比文件未公开超亲水层。对比文件提到可在分离层上涂覆吸湿性聚合物如聚乙烯醇，但未提及超亲水层，更未提及由复合金属氧化物和有机化合物构成的超亲水层。 | 对比文件没有公开任何关于超亲水层的技术内容，本领域技术人员无法从对比文件出发，合理推断出在分离活性层上形成超亲水层的技术方案。因此未公开。 |
| 技术特征D：所述超亲水层包括包含选自Ti(IV)、Zr(IV)、Sn(IV)和Al(III)中的至少一种金属元素和Si的复合金属氧化物 → **未公开** | 对比文件未公开任何复合金属氧化物，也未提及Ti、Zr、Sn、Al等金属元素。 | 对比文件完全不涉及该技术特征，没有公开或暗示任何复合金属氧化物。因此未公开。 |
| 技术特征E：含有与所述复合金属氧化物中的Ti(IV)、Zr(IV)、Sn(IV)或Al(III)形成物理或化学结合的亲水基的有机化合物 → **未公开** | 对比文件未公开此类有机化合物。 | 对比文件没有公开任何与金属氧化物结合的有机化合物，因此未公开。 |
| 技术特征F：所述复合金属氧化物与所述含有亲水基的有机化合物形成具有由下面化学式6表示的结构的化合物 → **未公开** | 对比文件未公开化学式6或类似结构。 | 对比文件完全没有涉及化学式6所示的化合物结构，因此未公开。 |
| 技术特征G：[化学式6] → **未公开** | 对比文件未公开任何化学式6。 | 对比文件未公开该化学式，因此未公开。 |
| 技术特征H：在化学式6中，M表示Ti(IV)、Zr(IV)、Sn(IV)或Al(III) → **未公开** | 对比文件未公开M的定义。 | 对比文件未公开化学式6，也未公开M的表示，因此未公开。 |
| 技术特征I：R6表示氢、C1-20的烷基、CnH2n-OH或CnH2n-CHCH2O → **未公开** | 对比文件未公开R6的定义。 | 对比文件未公开R6，因此未公开。 |
| 技术特征J：其中，n表示1至20的整数 → **未公开** | 对比文件未公开n的定义。 | 对比文件未公开n，因此未公开。 |
| 技术特征K：R7表示源自所述含有亲水基的有机化合物的官能团 → **未公开** | 对比文件未公开R7的定义。 | 对比文件未公开R7，因此未公开。 |
| 技术特征L：其中，所述复合金属氧化物具有介孔结构 → **未公开** | 对比文件未公开介孔结构。 | 对比文件未公开任何介孔结构，因此未公开。 |
| 技术特征M：其中，所述复合金属氧化物具有空心管型介孔结构 → **未公开** | 对比文件未公开空心管型介孔结构。 | 对比文件未公开空心管型介孔结构，因此未公开。 |
| 技术特征N：其中，所述空心管型介孔结构通过物理或化学结合包含含有亲水基的有机化合物 → **未公开** | 对比文件未公开此结构。 | 对比文件未公开该结构，因此未公开。 |
| 技术特征O：其中，所述含有亲水基的有机化合物的亲水基为选自磺酸盐、硫酸、羧酸盐、羧酸、磷酸盐、磷酸和羟基(OH)中的至少一种 → **未公开** | 对比文件公开了含磷化合物如磷酸酯，但并非作为亲水基与金属氧化物结合，且未公开上述亲水基的完整列表。 | 对比文件没有公开此类亲水基与金属氧化物结合的技术方案，因此未公开。 |
| 技术特征P：其中，所述含有亲水基的有机化合物包含选自羟基(OH)、氨基和磷酸根中的至少一种官能团 → **未公开** | 对比文件公开的含磷化合物包含磷酸根，但并未与金属氧化物结合，且未公开羟基或氨基官能团与金属氧化物结合的内容。 | 对比文件没有公开此类官能团与金属氧化物结合的技术内容，因此未公开。 |
| 技术特征Q：该官能团可以与所述由化学式6表示的结构中的Ti(IV)、Zr(IV)、Sn(IV)或Al(III)形成物理或化学结合 → **未公开** | 对比文件未公开化学式6，也未公开此类结合。 | 对比文件未公开该结合方式，因此未公开。 |
| 技术特征R：其中，所述含有亲水基的有机化合物是可以与所述由化学式6表示的结构中的Ti(IV)、Zr(IV)、Sn(IV)或Al(III)形成配位键的螯合剂 → **未公开** | 对比文件未公开螯合剂。 | 对比文件未公开螯合剂，因此未公开。 |
| 技术特征S：其中，所述含有亲水基的有机化合物为选自以下化合物中的至少一种：1,2-二羟基苯-3,5-二磺酸钠、…（系列化合物） → **未公开** | 对比文件公开了大量含磷化合物，但未公开目标专利中列出的具体化合物（如二羟基苯磺酸类化合物等）。 | 对比文件公开的化合物与目标专利完全不同，因此未公开。 |
### 结论
对比文件直接公开了技术特征A和技术特征B，对于技术特征C至S，对比文件既未直接公开也未隐含公开。
<<<A>>><<<B>>>