好的，以下是根据您的要求进行的分析。
**对比文件名称**：JP2004025102A Method for manufacturing selective separation membrane having excellent stain resistance（耐汚染性に優れた特性を有する選択的分離膜及びその製造方法）
**目标专利名称**：包括超亲水钝化层的反渗透膜以及制造该反渗透膜的方法（CN103328080B）
**调用的模型名称**：DeepSeek Chat
### 特征比对表格
| 技术特征描述及公开性判断结果 | 对比文件原文引用（翻译成中文，注明段落） | 公开性论述 |
| **技术特征A：包括多孔支撑体 ——《直接公开》** | 【0015】“……作为微多孔性支持体，可以使用聚砜、聚醚砜、聚酰亚胺、聚酰胺、聚醚酰亚胺、聚丙烯腈、聚甲基丙烯酸甲酯、聚乙烯、聚丙烯及聚偏氟乙烯等各种卤化高分子。”<br>【0043】“在无纺布上浇铸的厚度140μm的多孔性聚砜支撑体，……” | 对比文件明确记载了反渗透膜包括多孔性支持体（如聚砜），其作用是为分离活性层提供机械支撑，这与目标专利中多孔支撑体的作用完全相同。因此，该技术特征被对比文件直接公开。 |
| **技术特征B：在支撑层上形成的分离活性层 ——《直接公开》** | 【0005】“反渗透膜的一般类型由多孔性支持层和支持层上的聚酰胺系薄膜构成。”<br>【0013】“在多孔性支撑体上形成聚酰胺薄膜后，……”<br>【0043】具体实施例中通过界面聚合形成聚酰胺复合膜。 | 对比文件明确公开了在多孔性支持体上通过界面聚合形成聚酰胺薄膜作为分离活性层，该层提供主要的脱盐功能，与目标专利中分离活性层的形成方式及作用相同。因此，该技术特征被对比文件直接公开。 |
| **技术特征C：在所述分离活性层上形成的超亲水层 ——《未公开》** | 【0013】“……再在该聚酰胺薄膜上进行亲水性涂覆，制造亲水性聚酰胺反渗透复合膜。”<br>【0044】“在上述方法制造的聚酰胺反渗透分离膜的表面，用含有0.1质量%的……水溶液喷涂20秒，……” | 对比文件公开了在分离活性层（聚酰胺薄膜）上形成亲水性涂层（使用环氧树脂化合物），但未公开该涂层具有“超亲水”性质。目标专利的“超亲水层”通过特定组成（复合金属氧化物+有机化合物）实现超亲水性（接触角远低于对比文件），对比文件的亲水涂层作用为一般亲水改性，性质不同。因此，该技术特征未被对比文件公开。 |
| **技术特征D：所述超亲水层包括包含选自Ti(IV)、Zr(IV)、Sn(IV)和Al(III)中的至少一种金属元素和Si的复合金属氧化物 ——《未公开》** | 对比文件全文未公开任何关于复合金属氧化物的内容，也未提及Ti、Zr、Sn、Al或Si的复合金属氧化物。 | 对比文件的亲水涂层采用环氧树脂类有机聚合物，完全不涉及复合金属氧化物。本领域技术人员无法从对比文件得出任何关于该特征的技术方案。因此，该技术特征未被对比文件公开。 |
| **技术特征E：含有与所述复合金属氧化物中的Ti(IV)、Zr(IV)、Sn(IV)或Al(III)形成物理或化学结合的亲水基的有机化合物 ——《未公开》** | 对比文件全文未公开任何与复合金属氧化物结合的有机化合物，也未提及所述金属元素。 | 由于对比文件未公开复合金属氧化物，自然也不存在与其结合的有机化合物。该特征依赖于特征D，故未被公开。 |
| **技术特征F：所述复合金属氧化物与所述含有亲水基的有机化合物形成具有由下面化学式6表示的结构的化合物 ——《未公开》** | 对比文件全文未公开化学式6所示的结构，也未公开任何类似复合金属氧化物与有机化合物通过配位或共价键形成的特定结构。 | 对比文件公开的环氧树脂涂层通过开环聚合形成网络结构，与目标专利中由化学式6表示的特定配位结构完全不同。因此，该技术特征未被对比文件公开。 |
| **技术特征G：[化学式6] ——《未公开》** | 对比文件全文未公开化学式6所示的结构式。 | 化学式6是具体的结构定义，对比文件无任何对应内容。 |
| **技术特征H：在化学式6中，M表示Ti(IV)、Zr(IV)、Sn(IV)或Al(III) ——《未公开》** | 对比文件全文未公开化学式6，也未公开M代表的金属元素。 | 同特征G，未公开。 |
| **技术特征I：R6表示氢、C1-20的烷基、CnH2n-OH或CnH2n-CHCH2O ——《未公开》** | 对比文件全文未公开化学式6，也未公开R6定义的基团。 | 同特征G，未公开。 |
| **技术特征J：其中，n表示1至20的整数 ——《未公开》** | 对比文件全文未公开相关定义。 | 该特征是对特征I中n的限定，对比文件未公开。 |
| **技术特征K：R7表示源自所述含有亲水基的有机化合物的官能团 ——《未公开》** | 对比文件全文未公开化学式6，也未公开R7的定义。 | 同特征G，未公开。 |
| **技术特征L：其中，所述复合金属氧化物具有介孔结构 ——《未公开》** | 对比文件全文未公开复合金属氧化物，也未公开介孔结构。 | 对比文件仅涉及有机聚合物涂层，无介孔氧化物结构。 |
| **技术特征M：其中，所述复合金属氧化物具有空心管型介孔结构 ——《未公开》** | 对比文件全文未公开复合金属氧化物，也未公开空心管型介孔结构。 | 对比文件无任何关于空心管型介孔结构的记载或暗示。 |
| **技术特征N：其中，所述空心管型介孔结构通过物理或化学结合包含含有亲水基的有机化合物 ——《未公开》** | 对比文件全文未公开空心管型介孔结构，也未公开其与有机化合物的结合方式。 | 该特征依赖于特征M，故未公开。 |
| **技术特征O：其中，所述含有亲水基的有机化合物的亲水基为选自磺酸盐、硫酸、羧酸盐、羧酸、磷酸盐、磷酸和羟基(OH)中的至少一种 ——《未公开》** | 对比文件【0038】公开了作为交联剂的“2,5-二羟基苯磺酸钾盐”等，但其作用是与环氧基团反应形成交联结构，并非与复合金属氧化物结合。且对比文件整体方案不涉及复合金属氧化物。 | 对比文件虽提及含磺酸盐、羟基的化合物，但这些化合物是作为交联剂或架桥剂用于环氧树脂的固化，与目标专利中与复合金属氧化物结合形成超亲水层的有机化合物在结构、作用及技术环境上均不同。本领域技术人员无法直接或隐含地得出该特征。 |
| **技术特征P：其中，所述含有亲水基的有机化合物包含选自羟基(OH)、氨基和磷酸根中的至少一种官能团 ——《未公开》** | 对比文件公开了多种含羟基、氨基的化合物（如二醇、多胺），但同样作为交联剂用于环氧体系，而非与复合金属氧化物结合。 | 同特征O，官能团虽相同，但应用场景和技术构思完全不同，无法直接或隐含地等同于目标专利中的特征。 |
| **技术特征Q：该官能团可以与所述由化学式6表示的结构中的Ti(IV)、Zr(IV)、Sn(IV)或Al(III)形成物理或化学结合 ——《未公开》** | 对比文件未公开化学式6结构，也未公开Ti、Zr、Sn、Al等金属元素，因此未公开该结合方式。 | 该特征完全依赖于化学式6结构及金属元素，对比文件无此基础。 |
| **技术特征R：其中，所述含有亲水基的有机化合物是可以与所述由化学式6表示的结构中的Ti(IV)、Zr(IV)、Sn(IV)或Al(III)形成配位键的螯合剂 ——《未公开》** | 对比文件未公开化学式6结构，也未公开Ti、Zr、Sn、Al等金属元素，因此未公开任何螯合剂。 | 对比文件未提及任何与金属形成配位键的螯合剂概念。 |
| **技术特征S：其中，所述含有亲水基的有机化合物为选自以下化合物中的至少一种：[具体化合物列表] ——《未公开》** | 对比文件公开了部分化合物如“2,5-二羟基苯磺酸钾盐”（实施例2），但该化合物在对比文件中作为交联剂用于环氧树脂涂层，并非作为与复合金属氧化物结合的有机化合物。 | 对比文件虽列举了极少数与目标专利特征S中相同的化合物，但这些化合物在对比文件中的功能、应用环境与本专利完全不同。本领域技术人员无法从对比文件公开的交联剂用途直接或隐含地推导出该化合物在目标专利中与复合金属氧化物结合形成超亲水层的用途。因此，该特征未被对比文件公开。 |
### 公开性代码输出
根据以上分析，对比文件直接公开了技术特征A和技术特征B，未直接公开或隐含公开其他技术特征。
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