对比文件名称：2010-10-28_JP2010240651A_发明专利_JP2010240651A Selective separation membrane having excellent fouling resistance
目标专利名称：包括超亲水钝化层的反渗透膜以及制造该反渗透膜的方法 CN103328080B
本次调用的模型名称：DeepSeek
### 特征比对表格
| 技术特征描述及公开性判断结果 | 对比文件原文引用 | 公开性论述 |
| 技术特征A：包括多孔支撑体 《直接公开》 | 实施例1记载：“裏面の不織布を含めて１４０μｍ厚の多孔性ポリスルホン支持体”（140μm厚的多孔性聚砜支撑体，包括背面的无纺布）。[0002]段记载：“微細多孔性支持体及び前記微細多孔性支持体上に形成されたポリアミド薄膜よりなる複合膜”（由微多孔性支持体和在该支持体上形成的聚酰胺薄膜组成的复合膜）。 | 对比文件明确公开了多孔支撑体，该支撑体用于支撑聚酰胺层，与目标专利中的多孔支撑体功能相同，因此特征A被直接公开。 |
| 技术特征B：在支撑层上形成的分离活性层 《直接公开》 | 实施例1记载：将多孔性聚砜支撑体浸入MPD水溶液，再浸入TMC有机溶液，通过界面聚合形成聚酰胺层。[0002]段记载：“微細多孔性支持体上に形成されたポリアミド薄膜”（在微多孔性支持体上形成的聚酰胺薄膜）。 | 对比文件公开了在支撑体上通过界面聚合形成聚酰胺分离活性层，该层起到脱盐分离作用，与目标专利的分离活性层相同，因此特征B被直接公开。 |
| 技术特征C：在所述分离活性层上形成的超亲水层 《未公开》 | 对比文件公开了在聚酰胺层上施加亲水性涂层，例如实施例1中在聚酰胺层上浸渍DOTHUA水溶液，形成亲水性涂层。[0028]段记载：“前記ポリアミド層上に施された親水性コーティング”（施加在聚酰胺层上的亲水性涂层）。 | 对比文件公开的涂层是亲水性有机化合物直接与聚酰胺层键合，而目标专利的超亲水层必须包含复合金属氧化物及与其结合的有机化合物，两者组成和结构完全不同。对比文件未给出任何关于复合金属氧化物的启示，因此特征C未被公开（包括隐含公开）。 |
| 技术特征D：所述超亲水层包括包含选自Ti(IV)、Zr(IV)、Sn(IV)和Al(III)中的至少一种金属元素和Si的复合金属氧化物 《未公开》 | 无 | 对比文件全文未提及Ti、Zr、Sn、Al等金属元素以及Si，也未涉及任何复合金属氧化物，本领域技术人员无法从对比文件获得该特征，因此特征D未被公开。 |
| 技术特征E：含有与所述复合金属氧化物中的Ti(IV)、Zr(IV)、Sn(IV)或Al(III)形成物理或化学结合的亲水基的有机化合物 《未公开》 | 无 | 对比文件未公开复合金属氧化物，因此不存在与之结合的有机化合物，该特征未被公开。 |
| 技术特征F：所述复合金属氧化物与所述含有亲水基的有机化合物形成具有由下面化学式6表示的结构的化合物 《未公开》 | 无 | 对比文件未公开化学式6所示结构，也未公开任何复合金属氧化物与有机化合物形成特定结构的信息，特征F未被公开。 |
| 技术特征G：[化学式6] 《未公开》 | 无 | 对比文件未记载化学式6，特征G未被公开。 |
| 技术特征H：在化学式6中，M表示Ti(IV)、Zr(IV)、Sn(IV)或Al(III) 《未公开》 | 无 | 对比文件未涉及化学式6及对应的金属元素，特征H未被公开。 |
| 技术特征I：R6表示氢、C1-20的烷基、CnH2n-OH或CnH2n-CHCH2O 《未公开》 | 无 | 对比文件未公开化学式6中的R6基团定义，特征I未被公开。 |
| 技术特征J：其中，n表示1至20的整数 《未公开》 | 无 | 对比文件未涉及该参数，特征J未被公开。 |
| 技术特征K：R7表示源自所述含有亲水基的有机化合物的官能团 《未公开》 | 无 | 对比文件未公开化学式6中的R7定义，特征K未被公开。 |
| 技术特征L：其中，所述复合金属氧化物具有介孔结构 《未公开》 | 无 | 对比文件未提及任何氧化物，更未涉及介孔结构，特征L未被公开。 |
| 技术特征M：其中，所述复合金属氧化物具有空心管型介孔结构 《未公开》 | 无 | 对比文件未公开空心管型介孔结构，特征M未被公开。 |
| 技术特征N：其中，所述空心管型介孔结构通过物理或化学结合包含含有亲水基的有机化合物 《未公开》 | 无 | 对比文件未公开空心管型介孔结构及其结合方式，特征N未被公开。 |
| 技术特征O：其中，所述含有亲水基的有机化合物的亲水基为选自磺酸盐、硫酸、羧酸盐、羧酸、磷酸盐、磷酸和羟基(OH)中的至少一种 《直接公开》 | [0017]段记载：“前記親水性基は、ヒドロキシ基、カルボニル基、トリアルコキシシラン基、アニオン基、３級アミノ基よりなる群から選ばれる少なくとも一つの親水性基であり、”（所述亲水性基选自羟基、羰基、三烷氧基硅烷基、阴离子基、叔氨基中的至少一种）。[0022]段进一步列举阴离子基的具体形式，包括磺酸、羧酸、磷酸等，并给出对应化合物，如3-氨基苯磺酸、3-氨基丙基膦酸等。 | 对比文件明确公开了亲水性基团包括羟基、磺酸基、羧酸基、磷酸基等，这些基团均落入特征O所述范围，且这些基团存在于有机化合物中。因此特征O被直接公开。 |
| 技术特征P：其中，所述含有亲水基的有机化合物包含选自羟基(OH)、氨基和磷酸根中的至少一种官能团 《直接公开》 | [0018]段列举了多种含羟基和氨基的化合物，如4,8-二氧杂-2,6,10-三羟基-1,11-十一烷二胺、3-氨基-1,2-丙二醇等。[0022]段列举了含磷酸根的化合物，如3-氨基丙基膦酸。 | 对比文件公开的有机化合物中明确含有羟基、氨基和磷酸根官能团，因此特征P被直接公开。 |
| 技术特征Q：该官能团可以与所述由化学式6表示的结构中的Ti(IV)、Zr(IV)、Sn(IV)或Al(III)形成物理或化学结合 《未公开》 | 无 | 对比文件未公开化学式6结构，也未公开任何金属离子，因此无法形成结合，特征Q未被公开。 |
| 技术特征R：其中，所述含有亲水基的有机化合物是可以与所述由化学式6表示的结构中的Ti(IV)、Zr(IV)、Sn(IV)或Al(III)形成配位键的螯合剂 《未公开》 | 无 | 对比文件未公开任何金属离子，也未提及螯合剂概念，特征R未被公开。 |
| 技术特征S：其中，所述含有亲水基的有机化合物为选自以下化合物中的至少一种：1,2-二羟基苯-3,5-二磺酸钠、1,2-二羟基-3-磺酸钠、1,2-二羟基-4-磺酸钠、1,2-二羟基-5-磺酸钠、1,2-二羟基-4-氯苯-3,5-二磺酸钠、1,2-二羟基-6-氯苯-3,5-二磺酸钠、1,2-二羟基苯-3,5-二磺酸、1,2-二羟基-3-磺酸、1,2-二羟基-4-磺酸、1,2-二羟基-5-磺酸、1,2-二羟基-4-氯苯-3,5-二磺酸、1,2-二羟基-6-氯苯-3,5-二磺酸、1,2-二羟基苯-3,5-二甲酸钠、1,2-二羟基-3-甲酸钠、1,2-二羟基-4-甲酸钠、1,2-二羟基-5-甲酸钠、1,2-二羟基-4-氯苯-3,5-二甲酸钠、1,2-二羟基-6-氯苯-3,5-二甲酸钠、1,2-二羟基苯-3,5-二甲酸、1,2-二羟基-3-甲酸、1,2-二羟基-4-甲酸、1,2-二羟基-5-甲酸、1,2-二羟基-4-氯苯-3,5-二甲酸、1,2-二羟基-6-氯苯-3,5-二甲酸、1,2-二羟基苯-3,5-二磷酸钠、1,2-二羟基-3-磷酸钠、1,2-二羟基-4-磷酸钠、1,2-二羟基-5-磷酸钠、1,2-二羟基-4-氯苯-3,5-二磷酸钠、1,2-二羟基-6-氯苯-3,5-二磷酸钠、1,2-二羟基苯-3,5-二磷酸、1,2-二羟基苯-3-磷酸、1,2-二羟基苯-4-磷酸、1,2-二羟基苯-5-磷酸、1,2-二羟基-4-氯苯-3,5-二磷酸、1,2-二羟基-6-氯苯-3,5-二磷酸、双十六烷基磷酸酯、单十二烷基磷酸酯和四氟乙烯-全氟-3,6-二氧杂-4-甲基-7-辛烯磺酸共聚物 《未公开》 | 无 | 对比文件公开的有机化合物均不包含特征S所列出的具体化合物，且未给出任何暗示，因此特征S未被公开。 |
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