对比文件的名称：2006-06-08_None_发明专利_JPWO2004079452A1 感光性樹脂組成物及びその硬化物
目标专利的名称：1831氨基甲酸酯多官能单体、该单体的制备方法及含有该单体的光敏树脂组合物CN101998947B
本次调用的模型名称：DeepSeek Chat
### 特征比对表格
| 技术特征描述及公开性判断结果 | 对比文件原文引用（翻译成中文） | 公开性论述 |
| **技术特征A：通过反应如下化合物制备《未公开》** | 对比文件公开了碱溶性聚氨酯树脂（A）的制备方法，通过二异氰酸酯化合物(a)、分子中具有烯键式不饱和基的二醇化合物(b)、分子中具有羧基的二醇化合物(c)进行聚氨酯化反应，再与环状酸酐(e)反应（见合成例1-7）。未涉及目标专利的制备方法。 | 目标专利的氨基甲酸酯多官能单体是通过反应(a)环氧化合物、(b)酸基团二元醇、(c)异氰酸酯基不饱和化合物制备的。对比文件中的树脂(A)是通过二异氰酸酯与二醇（包括不饱和二醇和羧基二醇）反应，再与酸酐反应，反应物和反应路径均不同。本领域技术人员不能从对比文件直接得到目标专利的单体结构，也无法合理推断出该制备方法。 |
| **技术特征B：(a)一种具有两个以上环氧基的环氧化合物《直接公开》** | 在对比文件关于分子中具有烯键式不饱和基的二醇化合物(b)的描述中：“分子中に２個のエポキシ基を有するエポキシ化合物としては、例えば、ビスフェノール−Ａ型エポキシ樹脂、ビスフェノール−Ｆ型エポキシ樹脂、ビスフェノール−Ｓ型エポキシ樹脂、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）−１，１，１，３，３，３−ヘキサフルオロプロパンのエポキシ化合物等のビスフェノール型エポキシ化合物；水素化ビスフェノール−Ａ型エポキシ樹脂、…等が挙げられる。”（发明内容部分） | 对比文件明确公开了具有两个环氧基的环氧化合物，并列举了双酚A型环氧树脂等具体实例，这些化合物与目标专利的(a)相同。因此，本领域技术人员可以毫无疑义地确定该特征被公开。 |
| **技术特征C：(b)一种具有酸基团的二元醇化合物《直接公开》** | 在对比文件关于分子中具有羧基的二醇化合物(c)的描述：“分子中にカルボキシル基を有するジオール化合物（ｃ）としては、ジメチロールプロピオン酸、ジメチロールブタン酸が特に好ましい。”（发明内容部分） | 对比文件直接公开了二羟甲基丙酸（dimethylolpropionic acid）和二羟甲基丁酸（dimethylolbutanoic acid），这些化合物分子中同时具有羧基和两个羟基，与目标专利的(b)一致。 |
| **技术特征D：(c)一种具有乙烯不饱和基和异氰酸酯基的化合物《未公开》** | 对比文件中的二异氰酸酯化合物(a)为异佛尔酮二异氰酸酯、三甲基六亚甲基二异氰酸酯等，分子中不含乙烯不饱和基；不饱和基通过不饱和二醇(b)引入，该不饱和二醇由环氧化合物与不饱和酸反应得到，不含有异氰酸酯基。 | 对比文件未公开任何同时具有乙烯不饱和基和异氰酸酯基的化合物。本领域技术人员无法从对比文件直接得到或合理推断出这种化合物。 |
| **技术特征E：其中所述(a)具有两个以上环氧基的环氧化合物选自《直接公开》** | 对比文件在描述不饱和二醇(b)时，列举了多种环氧化合物，并明确指出“分子中に２個のエポキシ基を有するエポキシ化合物としては、例えば、…”，即公开了“选自”的概念。 | 对比文件明确给出了环氧化合物的选择范围，本领域技术人员可以直接确定该特征。 |
| **技术特征F：双酚A环氧树脂和芳族环氧树脂《直接公开》** | 对比文件在列举环氧化合物时，明确包括“ビスフェノール−Ａ型エポキシ樹脂”（双酚A型环氧树脂）以及“ビスフェノール型エポキシ化合物”等芳族环氧树脂。 | 双酚A型环氧树脂属于芳族环氧树脂，对比文件直接公开了这两种树脂。 |
| **技术特征G：其中所述b)具有酸基团的二元醇化合物由下式I表示《直接公开》** | 对比文件公开了“ジメチロールプロピオン酸”（二羟甲基丙酸），其结构为HO-CH₂-C(CH₃)(COOH)-CH₂-OH，符合式I（R₁=甲基）。 | 二羟甲基丙酸的结构与式I完全一致，本领域技术人员通过名称可知其结构，因此直接公开。 |
| **技术特征H：其中R₁为甲基或乙基《直接公开》** | 对比文件公开了二羟甲基丙酸（R₁=甲基）和二羟甲基丁酸（R₁=乙基）。 | 对比文件明确公开了这两种化合物，因此直接公开了R₁为甲基或乙基。 |
| **技术特征I：其中所述c)具有乙烯不饱和基和异氰酸酯基的化合物由下式II表示《未公开》** | 对比文件未公开任何类似式II的化合物。 | 对比文件中的不饱和基团来自不饱和二醇，异氰酸酯基来自二异氰酸酯，两者分别存在于不同分子中，不存在同时具有两者的化合物。 |
| **技术特征J：其中R₂为氢或C₁-C₅烷基《未公开》** | 对比文件未公开式II，因此未公开R₂的定义。 | 由于特征I未公开，特征J也不被公开。 |
| **技术特征K：n为1-12的整数《未公开》** | 对比文件未公开式II，因此未公开n的范围。 | 由于特征I未公开，特征K也不被公开。 |
| **技术特征L：还包括《隐含公开》** | 对比文件在树脂(A)的制备中，明确使用环状酸酐(e)与羟基反应，例如：“環状酸無水物（ｅ）を反応させて得られるアルカリ水溶液可溶性ウレタン樹脂（Ａ）”。（发明内容及合成例） | 目标专利的单体可还含有单酸酐，通过酸酐与羟基反应引入羧基。对比文件同样教导了在树脂中使用酸酐进行类似改性，本领域技术人员可以合理推断将该技术应用于单体中，因此隐含公开。 |
| **技术特征M：丁二酸酐、戊二酸酐、甲基丁二酸酐、马来酸酐、甲基马来酸酐、邻苯二甲酸酐、1,2,3,6-四氢邻苯二甲酸酐、3,4,5,6-四氢邻苯二甲酸酐、六氢邻苯二甲酸酐、顺-5-降冰片烯-(内型，外型)-2,3-二羧酸酐，或其组合《直接公开》** | 对比文件列举环状酸酐(e)的具体例子：“２塩基酸１無水物の具体例としては、例えば、無水マレイン酸、無水コハク酸、無水イタコン酸、無水フタル酸、テトラヒドロ無水フタル酸、ヘキサヒドロ無水フタル酸、メチルエンドメチレンテトラヒドロ無水フタル酸、メチルテトラヒドロ無水フタル酸等が挙げられる。”（发明内容部分） | 对比文件直接公开了丁二酸酐（無水コハク酸）、马来酸酐（無水マレイン酸）、邻苯二甲酸酐（無水フタル酸）、四氢邻苯二甲酸酐（テトラヒドロ無水フタル酸，通常指1,2,3,6-异构体）、六氢邻苯二甲酸酐（ヘキサヒドロ無水フタル酸）。这些酸酐均属于目标专利特征M的列表，因此直接公开。 |
### 公开性代码输出
根据上述判断，对比文件直接公开了技术特征B、C、E、F、G、H、M，隐含公开了技术特征L。因此，在回答结尾插入对应代码。
<<<B>>><<<C>>><<<E>>><<<F>>><<<G>>><<<H>>><<<M>>><<<l>>>