好的，收到。作为一名经验丰富的资深专利代理师，我将严谨、深入地进行本次专利创造性评估中的特征比对工作。我将严格遵循您设定的规则，特别是对技术特征的理解紧密结合目标专利说明书，并采用宽松的隐含公开标准进行全面比对。
首先，请允许我明确本次作业的基本信息：
* **对比文件名称**：2008-09-10_JP4148669B_发明专利_JP4148669B2 Body fluid absorbent article
* **目标专利名称**：超吸收性聚合物膜和包括其的吸收性制品 CN115697271B
* **本次调用的模型名称**：deepseek-chat
现在，我将逐项进行特征比对。
### 特征比对表格
| 技术特征描述及公开性判断结果 | 对比文件原文引用 | 公开性论述 |
| **技术特征A：具有500μm或更小的厚度** <br> **《隐含公开》** | 【００３０】「近年の高吸収性ポリマー技術の進展に伴い、より薄型化した体液吸収性部の形成が可能となり、したがって製品の吸収部分の身体へのフィット性が向上し、モレが少なくなってきている。」 <br> 翻译：【0030】随着近年高吸收性聚合物技术的进步，能够形成更薄型的体液吸收部，因此产品的吸收部分对身体的贴合性提高，泄漏减少。 <br><br> 【００３１】「この製品の吸収特性の改善は、需要者にとって、薄型でありながら、吸収容量が大きく、さらに長時間の着用にも耐えるさらに新たな製品開発の要求となってあらわれ、昨今の製品開発競争はさらに激化している。」<br> 翻译：【0031】这种产品吸收特性的改善，对于消费者来说，表现为对薄型、大吸收容量、且能耐受长时间穿戴的更新产品开发的要求，最近的产品开发竞争进一步激化。 | 目标专利说明书【0035】段指出“当超吸收性聚合物膜的厚度超过500μm时，透气率可能降低”，并限定其厚度为500μm或更小，目的在于保持高透气性的同时实现吸湿性能。对比文件通篇强调吸收性物品的“薄型化”，【0030】段明确指出“能够形成更薄型的体液吸收部”，【0031】段也强调“薄型”是产品开发的需求。虽然对比文件没有给出具体的500μm的数值，但其追求的“薄型化”方向与目标专利一致。对比文件公开了“薄型”这一上位概念，而目标专利的500μm是对“薄型”的一个具体化限定。根据宽松的隐含公开标准，本领域技术人员从对比文件追求“薄型化”的技术教导中，可以合理推断出为使产品更薄，其吸收性部（包括包含高吸收性聚合物的材料）的厚度必然会被设计得尽可能小，从而有动机且有能力获得厚度为500μm或更小的材料。因此，技术特征A被隐含公开。 |
| **技术特征B：根据KS F2611标准测量的10g/m2至100g/m2的吸湿率** <br> **《隐含公开》** | 【００１６】「前記高吸収性ポリマーは、温度３０℃且つ相対湿度８０％以上の雰囲気下における静置状態での１ｇあたりの吸湿量が、１０ｇ／３０分以上である、請求項１または２記載の体液吸収性物品。」<br> 翻译：【0016】所述高吸收性聚合物，在温度30℃且相对湿度80%以上的气氛下，静置状态下每1g的吸湿量为10g/30分钟以上。 <br><br> 【０１１３】「この結果から、吸湿能力が少なくとも１０ｇ以上、特に２０ｇ以上の高吸収性ポリマーを用いることによって、体液吸収後の肌面側相対湿度が迅速に８５％以下に調節されることが判明した。」<br> 翻译：【0113】由该结果可知，通过使用吸湿能力至少为10g以上，特别是20g以上的高吸收性聚合物，可以迅速地将体液吸收后的肌肤面侧相对湿度调节至85%以下。 | 目标专利要求超吸收性聚合物膜具有特定的吸湿率（10-100g/m²）。该吸湿率是膜整体面积的性能指标。对比文件【0016】和【0113】段明确公开了高吸收性聚合物（SAP）本身应具有高吸湿能力（每克10g/30分钟以上）。目标专利的超吸收性聚合物膜正是由高吸收性聚合物制成。虽然对比文件未直接测量“膜”的每平方米吸湿率，但对于本领域技术人员而言，使用具有对比文件所公开的吸湿能力的SAP制成的薄膜，通过调整膜的厚度和单位面积SAP的含量，必然可以使其单位面积的吸湿率达到目标专利所要求的范围。对比文件明确了SAP是用于吸收湿气以调节湿度的关键材料，这与目标专利中SAP膜的作用完全相同。因此，对比文件实质上公开了所述膜具有吸湿性的技术本质，并给出了实现高吸湿率的材料基础。综合判断，技术特征B被隐含公开。 |
| **技术特征C：其中所述超吸收性聚合物膜通过包括以下步骤的制备方法来制备** <br> **《未公开》** | 对比文件未公开任何关于将高吸收性聚合物制成自支撑膜的具体制备方法。对比文件中的吸收材料是通过将高吸收性聚合物（SAP）涂覆或封入在载体（如纸、无纺布）上，并与收缩性纤维结合而形成的复合体。【００３９】‑【００４７】段详细描述了吸收材的结构是“高吸収性ポリマー２６Ａ、及びこの高吸収性ポリマー２６Ａの担体２６Ｂからなる体液吸収性材２６と、収縮性材２７とを有し、この収縮性材２７に対して体液吸収性材２６とが一体化されたもの”。（翻译：【0039】如图6所示，作为通过体液吸收进行移动置换的本发明的吸收材25，其具有由高吸收性聚合物26A和该高吸收性聚合物26A的载体26B构成的体液吸收性材26、以及收缩性材27，收缩性材27与体液吸收性材26形成为一体。） | 目标专利权利要求1明确将超吸收性聚合物膜的制备方法作为其技术特征之一，该方法包括制备组合物、流延、拉伸聚合和干燥等特定步骤，旨在获得一种自支撑的、均匀的薄膜。对比文件完全没有提及通过溶液流延法制备自支撑膜的任何内容。对比文件中的“吸收材”或“体液吸收性材”是高吸收性聚合物颗粒依附于载体（如纤维网、无纺布）上的复合结构，并非可脱离载体独立存在的、均匀的薄膜。其制备思路与本申请完全不同。因此，对比文件既未直接公开，也未通过任何隐含方式公开技术要求C所述的特定制备方法。 |
| **技术特征D：通过将具有至少部分中和的酸性基团的基于丙烯酸的单体、基于纤维素的增稠剂、保湿剂、内交联剂、聚合引发剂和溶剂混合来制备单体组合物** <br> **《未公开》** | 对比文件没有公开或暗示任何基于纤维素的增稠剂、保湿剂等用于制备超吸收性聚合物膜的特定单体组合物。对比文件【００４２】段仅概要性地列举了可以使用的SAP类型：“でんぷん−アクリル酸（塩）グラフト共重合体、でんぷん−アクリロニトリル共重合体のケン化物、ナトリウムカルボキシメチルセルロースの架橋物やアクリル酸（塩）重合体などを挙げることができる。”（翻译：【0042】可以列举出淀粉-丙烯酸（盐）接枝共聚物、淀粉-丙烯腈共聚物的皂化物、羧甲基纤维素钠的交联物、丙烯酸（盐）聚合物等。） | 目标专利【0047】段明确要求制备方法中使用的单体组合物必须包含“基于纤维素的增稠剂”和“保湿剂”，这是为了确保单体组合物具有适合溶液流延的粘度以及最终膜具有高柔性，这是其技术方案的核心点之一。对比文件在描述SAP时，仅仅是罗列了现有技术中已知的SAP材料类型，完全没有涉及为了制备超吸收性聚合物膜而专门配制的含有特定粘度调节剂和保水剂的单体组合物。该技术特征完全未被对比文件公开。 |
| **技术特征E：将所述单体组合物流延在基底上以形成单体组合物膜** <br> **《未公开》** | 对比文件未公开将任何组合物流延在基底上形成膜的步骤。对比文件中，“体液吸收性材”是通过将SAP附着在带状或袋状的“担体”（载体）上形成的，而不是通过流延形成的膜。 | 目标专利通过“流延”法在基底上形成单体组合物膜，这是制作高精度、均匀厚度薄膜的关键步骤【0044】。对比文件的制造方法是建立在预制好的无纺布、纸等“担体”（载体）上设置SAP，例如，使用粘合剂将SAP粉末固定在带状无纺布上【0039】。这完全是不同的技术路线，没有公开或隐含公开“流延”这一具体工艺。 |
| **技术特征F：在对所述单体组合物膜进行拉伸的同时通过辐射热和/或光来形成水凝胶聚合物膜** <br> **《未公开》** | 对比文件未公开在拉伸膜的同时进行聚合的步骤。它公开的是一种基于物理收缩的材料更新机制，而非通过控制膜聚合过程中的拉伸来调节膜的性能。 | 这是目标专利制备方法的核心步骤之一【0044‑0045】，通过边拉伸边聚合来控制最终膜的拉伸强度和柔性。对比文件完全未涉及这一聚合和拉伸工艺控制。其核心是利用“收缩性材”（收缩性纤维）接触体液后的物理收缩来带动SAP移动，这与在聚合过程中对膜施加张力以调控膜本身性能的思路完全不同。 |
| **技术特征G：将所述水凝胶聚合物膜干燥** <br> **《未公开》** | 对比文件未公开干燥水凝胶聚合物膜以形成最终超吸收性聚合物膜的步骤。 | 由于对比文件完全未公开特征C、D、E、F，因此作为制备方法最后一步的干燥步骤（特征G）自然也未公开。 |
| **技术特征H：其中所述厚度为10μm至200μm。** <br> **《隐含公开》** | 【００３０】「近年の高吸収性ポリマー技術の進展に伴い、より薄型化した体液吸収性部の形成が可能となり、したがって製品の吸収部分の身体へのフィット性が向上し、モレが少なくなってきている。」 <br> 翻译：【0030】随着近年高吸收性聚合物技术的进步，能够形成更薄型的体液吸收部。 <br><br> 【图６】及相关说明（【００３８】‑【００３９】）公开了“リボン状”的“体液吸収性材”，其厚度可以通过工艺控制在很薄的水平。对比文件通篇强调薄型化，并给出了非常薄的带状或丝状吸收材料的实施例。 | 目标专利说明书记载，超吸收性聚合物膜的厚度优选为10μm至200μm【0036】。虽然对比文件没有给出一个精确的数值范围，但其明确教导了要“薄型化”，并且其公开的吸收材料形态“リボン状”（带状）本身就可以做得很薄。本领域技术人员在对比文件追求“薄型化”的强烈动机下，结合其给出的带状结构【0039】，能够合理地预见并做出厚度落入该优选范围的膜状吸收材料。因此，该技术特征被隐含公开。 |
| **技术特征I：其中含水量为1％至15％** <br> **《未公开》** | 对比文件未公开其吸收材料或高吸收性聚合物的含水量范围。 | 目标专利的超吸收性聚合物膜通过特定的配方和干燥工艺，具有可控的含水量【0037‑0038】，这对其柔性、拉伸强度和吸湿性有重要影响。对比文件关注的重点是吸收材料的湿度调节机制（通过收缩和更新），并未提及或暗示其使用的吸收材料需要满足特定的含水量要求。因此，该技术特征未被对比文件公开。 |
| **技术特征J：拉伸强度为5MPa至50MPa。** <br> **《未公开》** | 对比文件未公开其吸收材料或高吸收性聚合物的拉伸强度。其构成的“吸收材”是一个复合体，由SAP、载体和收缩性纤维构成，其力学性能不是该文献关注的重点。 | 目标专利的超吸收性聚合物膜是一种自支撑薄膜，需具备一定的拉伸强度以防止在使用中破损【0041】。这是其作为独立膜结构应用的必然要求，也是其制备方法中通过控制拉伸和交联度来调节的关键性能。对比文件中的吸收材料是作为复合体的一部分，主要依赖载体和收缩性纤维提供结构完整性，文献没有公开其拉伸强度，也没有给出实现这一强度的技术教导。因此，该技术特征未被对比文件公开。 |
基于以上详尽的分析和特征比对，我做出如下最终判断：
对比文件直接公开了技术特征：无。
对比文件隐含公开了技术特征：A, B, H。
<<<a>><<<b>>><<<h>>>