对比文件的名称：1998-03-11_CN1175941A_发明公开_CN1175941A 有机化合物及其制备方法
目标专利的名称：1519加氢甲酰化方法CN114401940B
本次调用的模型名称：专利创造性评估分析模型
### 特征比对表格
| 技术特征描述及公开性判断 | 对比文件原文引用 | 公开性论述 |
| **技术特征A**：该方法包括，加氢甲酰化，通过在用于加氢甲酰化反应的催化剂组合物的存在下使粗-C5进料与合成气反应来制备醛。<br>**判断：未公开** | 对比文件公开了加氢甲酰化（醛化）反应，但所用原料为多组分合成气（含C2不饱和烃）或纯烯烃，如“将铑以HRh(CO)(PPh3)3或Rh(CO)2(acac)的甲苯溶液的形式加入一反应器中……气体混合物No.1含有乙烯、乙烷、乙炔、二氧化碳、氢、甲烷、一氧化碳和氮”。未提及粗-C5进料。 | 对比文件涉及C2不饱和烃的醛化以及丙醛的醛醇缩合制备C9醛，但从未公开或暗示使用石脑油裂化中心（NCC）产物的粗-C5进料。本领域技术人员不能从对比文件直接且毫无疑义地确定该特征，也不存在合理的推理基础。 |
| **技术特征B**：其中，所述用于加氢甲酰化反应的催化剂组合物包含磷系配体、由下面化学式1表示的过渡金属化合物和溶剂。<br>**判断：直接公开** | 对比文件明确公开：“作为配位体的例子，可提及三辛基膦、三环己基膦、辛基二苯膦、……三苯膦”；“铑可以预制的催化剂例如氢化羰基三(三苯膦)合铑(I)的溶液的形式加入……”，以及“使溶剂-四甘醇二甲醚(tetraglyme)在用前脱气”；实施例中使用了Rh(CO)2(acac)和HRh(CO)(PPh3)3。 | 对比文件公开的加氢甲酰化催化剂体系包含磷系配体（三苯膦）、过渡金属化合物（铑配合物，落入化学式1）和溶剂（甲苯、四甘醇二甲醚），三者均被明确记载，因此本领域技术人员能毫无疑义地得出该特征。 |
| **技术特征C**：所述溶剂包括四甘醇二甲醚(TEGDME)、1,2,4-三甲基苯和枯烯中的一种或更多种类型。<br>**判断：直接公开** | 对比文件在实施例2-8中记载：“使溶剂-四甘醇二甲醚(tetraglyme)在用前脱气”。 | 对比文件直接公开了四甘醇二甲醚（TEGDME）作为反应溶剂，属于该特征所列溶剂之一，因此特征C被直接公开。 |
| **技术特征D**：基于所述过渡金属化合物的总重量，所述粗-C5进料的总重量比大于或等于100且小于或等于900，所述溶剂的总重量比为500至1,000。<br>**判断：未公开** | 对比文件未涉及粗-C5进料，也未记载任何关于过渡金属化合物、进料和溶剂之间的特定重量比范围。 | 对比文件完全没有公开粗-C5进料的使用，更缺乏该特定比例关系的教导或暗示，技术特征D未被公开。 |
| **技术特征E**：[化学式1] M(L1)x(L2)y(L3)z 在化学式1中，M是铑(Rh)、钴(Co)、铱(Ir)、钌(Ru)、铁(Fe)、镍(Ni)、钯(Pd)、铂(Pt)或锇(Os)，L1、L2和L3彼此相同或不同，并且各自独立地是氢、羰基(CO)、环辛二烯、降冰片烯、氯、三苯基膦(TPP)或乙酰丙酮(AcAc)。<br>**判断：直接公开** | 对比文件公开了Rh(CO)2(acac)（即乙酰丙酮二羰基铑）和HRh(CO)(PPh3)3（即氢化羰基三(三苯膦)铑），这两种化合物的M均为Rh，配体为CO、AcAc、H、PPh3等。另外还提及“任何第VIII族过渡金属催化剂(特别是Co和Rh)”。 | 对比文件公开的具体过渡金属化合物完全落入化学式1的通式范围，本领域技术人员面对这些已知配合物可毫无疑义地确认其符合所定义的M及L基团，因此特征E被直接公开。 |
| **技术特征F**：x、y、z各自独立地是0至5的整数，并且x、y、z不同时为0。<br>**判断：直接公开** | 对比文件公开的配合物如Rh(CO)2(acac)中，x=2（CO），y=1（acac），z=0（或类似），满足0-5整数且非全零。HRh(CO)(PPh3)3中x=1（H），y=1（CO），z=3（PPh3）等。 | 对比文件公开的配合物必然具有确定的x、y、z值，这些值均为0-5且不同时为0，本领域技术人员可直接认知，故该特征实质公开。 |
| **技术特征G**：其中，所述粗-C5进料是石脑油裂化中心(NCC)工艺的产物。<br>**判断：未公开** | 对比文件未提及石脑油裂化中心或NCC工艺。 | 对比文件中完全没有关于该进料来源的信息，技术特征G未被公开。 |
| **技术特征H**：所述粗-C5进料包括末端单烯、内部单烯和二烯的混合物。<br>**判断：未公开** | 对比文件未描述C5烯烃的混合物类型，仅提及“戊烯羰化”等。 | 对比文件未公开C5进料的组成细节，尤其是末端单烯、内部单烯和二烯的混合特征，故未公开。 |
| **技术特征I**：其中，基于所述末端单烯、内部单烯和二烯的混合物的总重量，二烯的含量为40重量％至80重量％。<br>**判断：未公开** | 对比文件未涉及任何关于混合物中二烯含量的数据。 | 对比文件未公开这一特定的二烯含量范围，技术特征I未被公开。 |
| **技术特征J**：其中，所述磷系配体包括1,2-双(二苯基膦基)乙烷、4,5-双(二苯基膦基)、三苯基膦和6,6'-[(3,3'-二叔丁基-5,5'-二甲氧基-1,1'-联苯-2,2'-二基)双(氧基)]双(二苯并[d,f][1,3,2]二氧杂膦)中的一种或更多种类型。<br>**判断：直接公开** | 对比文件记载：“作为配位体的例子，可提及……三苯膦……作为双配位基化合物，可提及二膦基-双(二苯膦基)乙烷”。 | 对比文件明确公开了三苯膦和1,2-双(二苯基膦基)乙烷，两者均属于特征J所列的配体，因此特征J被直接公开。 |
| **技术特征K**：其中，所述过渡金属化合物包括羰基钴[Co2(CO)8]、乙酰丙酮二羰基铑[Rh(AcAc)(CO)2]、乙酰丙酮羰基三苯基膦铑[Rh(AcAc)(CO)(TPP)]、氢化羰基三(三苯基膦)铑[HRh(CO)(TPP)3]、乙酰丙酮二羰基铱[Ir(AcAc)(CO)2]、氢化羰基三(三苯基膦)铱[HIr(CO)(TPP)3]和氯(1,5-环辛二烯)铑[Rh(COD)Cl2]中的一种或更多种类型。<br>**判断：直接公开** | 对比文件明示：“铑可以……的形式加入……如乙酰丙酮基二羰基铑(I){Rh(CO)2(acac)}”和“氢化羰基三(三苯膦)合铑(I)”，即Rh(AcAc)(CO)2和HRh(CO)(TPP)3。 | 对比文件直接公开了Rh(AcAc)(CO)2和HRh(CO)(TPP)3，这两种化合物均列于特征K中，因此特征K被直接公开。 |
| **技术特征L**：其中，所述加氢甲酰化在90℃以上的反应温度和15巴以上的反应压力下进行。<br>**判断：直接公开** | 对比文件在醛化条件部分记载：“醛化利于在40至200℃的温度下进行，更利于在80至180℃下进行，优选90至155℃”；“反应利于在0.05至50MPa（绝压）的压力下进行，优选约0.1至30MPa”。 | 对比文件公开的温度优选范围（90-155℃）明确包含90℃以上，压力优选范围（0.1-30MPa，即1-300巴）明确包含15巴以上，因此特征L被直接公开。 |
| **技术特征M**：其中，所述粗-C5进料：所述合成气的摩尔比为95:5至5:95。<br>**判断：未公开** | 对比文件未涉及粗-C5进料与合成气的任何摩尔比。 | 对比文件没有公开粗-C5进料，更无其与合成气的比例，特征M未被公开。 |
| **技术特征N**：其中，所述合成气包括一氧化碳和氢气，并且一氧化碳：氢气的摩尔比为5:95至70:30。<br>**判断：直接公开** | 对比文件实施例中合成气组成为H2/CO=1（即50:50），并在气体组合物中描述CO 1-50%，H2 1-98%。 | 对比文件公开的合成气中一氧化碳与氢气的摩尔比范围（H2 1-98%，CO 1-50%）完全涵盖5:95至70:30，实施例的1:1也在其中，故特征N被直接公开。 |
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