对比文件名称：2004-10-21_KR100435830B_发明授权_KR100435830B1 유기화합물및그의제조방법
目标专利名称：1519加氢甲酰化方法CN114401940B
本次调用的模型名称：通义千问（AI模型）
### 特征比对表格
| 技术特征描述及公开性判断结果 | 对比文件原文引用（翻译成中文，标注段落标号） | 公开性论述 |
| **技术特征A**：加氢甲酰化，通过催化剂存在下使粗-C5进料与合成气反应制备醛。**未公开** | 对比文件主要涉及使用C2不饱和烃（乙烯/乙炔）与合成气进行加氢甲酰化制备丙醛（[22]-[23]）。[60]提及DMCS可包含C3至C5的烯烃或二烯烃，但该披露仅作为次要组分，并非以粗-C5馏分作为加氢甲酰化主要原料。 | 目标专利的粗-C5进料是石脑油裂化中心(NCC)产物，含C5混合烯烃。对比文件未记载以C5进料为原料的加氢甲酰化工艺，也未给出任何使用类似进料直接制备醛的技术教导。本领域技术人员无法从对比文件毫无疑义地得出该特征，因此未公开。 |
| **技术特征B**：催化剂组合物包含磷系配体、过渡金属化合物（化学式1）和溶剂。**直接公开** | [68]：“…使用低原子价的Rh与CO和三有机膦化合物两者络合的油溶性铑络合物…三有机膦化合物例如…三苯基膦、diphos（双(二苯基膦基)乙烷）等。” [71]：“溶剂可以用油溶性溶剂或这些溶剂的混合物，例如…醚类和聚醚类（如四氢呋喃和tetraglyme）。” [72]：“Rh前体如Rh(CO)₂(acac)、HRh(CO)(PPh₃)₃等。” | 对比文件明确记载了加氢甲酰化催化剂包含磷配体（三苯基膦、diphos）、过渡金属化合物（Rh(CO)₂(acac)、HRh(CO)(PPh₃)₃等）和溶剂（tetraglyme）。这些组分与目标专利定义的催化剂组合物直接对应，因此本技术特征被直接公开。 |
| **技术特征C**：溶剂包括TEGDME、1,2,4-三甲基苯和枯烯中的一种或多种。**直接公开** | [71]：“…醚类和聚醚类（如四氢呋喃和tetraglyme）”。[151]（实施例2-8）：“使用四乙二醇二甲醚（tetraglyme）作为溶剂”。 | 对比文件明确列举了tetraglyme（四甘醇二甲醚，即TEGDME）作为加氢甲酰化反应溶剂，并在实施例中实际使用。目标专利的溶剂选项包含TEGDME，因此该特征被直接公开（1,2,4-三甲基苯和枯烯未公开，但开放性措辞“包括…中的一种或多种”使得公开TEGDME即满足）。 |
| **技术特征D**：基于过渡金属总重量，粗-C5进料重量比≥100且≤900，溶剂重量比500-1000。**未公开** | 对比文件未涉及粗-C5进料，也未记载基于催化剂重量的进料和溶剂比例关系。[70]提及Rh浓度1-1000ppm（以溶液总重量计），但未涉及与进料重量比。 | 目标专利限定了特定的重量比范围以优化反应效果。对比文件没有给出任何与粗-C5进料相关的重量比信息，本领域技术人员无法从对比文件获得该技术方案，因此未公开。 |
| **技术特征E**：化学式1：M(L1)ₓ(L2)ᵧ(L3)ₓ，M为Rh、Co、Ir、Ru、Fe、Ni、Pd、Pt、Os，L为H、CO、环辛二烯、降冰片烯、Cl、TPP、AcAc。**隐含公开** | [68]-[72]描述了过渡金属化合物，如Rh(CO)₂(acac)、HRh(CO)(PPh₃)₃等，并提及Co、Rh等金属。这些化合物均符合通式M(L1)ₓ(L2)ᵧ(L3)ₓ，其中M为Rh等，L为CO、acac、TPP等。 | 对比文件虽然未直接书写化学式1本身，但其公开的具体过渡金属化合物（如Rh(CO)₂(acac)）完全落在通式定义内。本领域技术人员通过对比文件记载的具体化合物可以合理推断出该通式的存在及其变量范围，因此该技术特征被隐含公开。 |
| **技术特征F**：x、y、z为0-5的整数且不同时为0。**隐含公开** | [72]公开的Rh(CO)₂(acac)对应x=2（CO）、y=1（acac）、z=0；HRh(CO)(PPh₃)₃对应x=1（H）、y=1（CO）、z=3（PPh₃）等。各指数均满足0-5且非全零。 | 对比文件直接给出了具体化合物的配体个数，这些数值均落入0-5范围且非全零。由此，本领域技术人员能够合理推断出通式中指数的选择范围，因此该特征被隐含公开。 |
| **技术特征G**：粗-C5进料是石脑油裂化中心(NCC)工艺的产物。**未公开** | 对比文件[3]提及蒸汽裂解工厂生产的丙烯，但未涉及NCC工艺或C5馏分的具体来源。 | 目标专利明确限定进料为NCC工艺的特定产物。对比文件未记载该来源特征，也未提供任何关联信息，本领域技术人员无法得出该特征，因此未公开。 |
| **技术特征H**：粗-C5进料包括末端单烯、内部单烯和二烯的混合物。**未公开** | [60]提及DMCS可包含C3-C5单烯烃或二烯烃，但未区分末端/内部，也未明确为C5混合物，而是作为多组分气体中的杂质组分。 | 对比文件未公开以C5烯烃混合物为主的进料组成，更未具体说明烯烃类型（末端、内部、二烯）。本技术特征未被公开。 |
| **技术特征I**：基于混合物总重量，二烯含量40-80wt%。**未公开** | 对比文件未给出任何有关C5进料中二烯含量的具体数值或范围。 | 目标专利限定了二烯的特定含量范围以提高转化率。对比文件无相应记载，因此未公开。 |
| **技术特征J**：磷系配体包括1,2-双(二苯基膦基)乙烷、4,5-双(二苯基膦基)、三苯基膦和6,6'-[(3,3'-二叔丁基-5,5'-二甲氧基-1,1'-联苯-2,2'-二基)双(氧基)]双(二苯并[d,f][1,3,2]二氧杂膦)中的一种或多种。**直接公开** | [69]列举了三苯基膦、diphos（即1,2-双(二苯基膦基)乙烷）以及多种三有机膦化合物，并提及双齿磷化合物。 | 对比文件明确记载了三苯基膦和1,2-双(二苯基膦基)乙烷这两种列于目标专利中的配体。由于权利要求为开放式列举，对比文件公开了其中至少一种，即直接公开了该技术特征。 |
| **技术特征K**：过渡金属化合物包括羰基钴、乙酰丙酮二羰基铑、乙酰丙酮羰基三苯基膦铑、氢化羰基三(三苯基膦)铑、乙酰丙酮二羰基铱、氢化羰基三(三苯基膦)铱和氯(1,5-环辛二烯)铑中的一种或多种。**直接公开** | [72]公开了Rh(CO)₂(acac)（乙酰丙酮二羰基铑）、HRh(CO)(PPh₃)₃（氢化羰基三(三苯基膦)铑）；[68]提及可以使用Co、Rh等第VIII族金属。 | 对比文件直接给出了乙酰丙酮二羰基铑和氢化羰基三(三苯基膦)铑这两种目标专利列出的化合物。同样，由于开放式列举，对比文件公开了至少一种，因此直接公开。 |
| **技术特征L**：加氢甲酰化在90℃以上反应温度和15巴以上反应压力下进行。**直接公开** | [73]：“加氢甲酰化反应有利地在40-200℃，更有利在80-180℃，优选在90-155℃进行”。[74]：“反应有利地在0.05-50MPa（绝对压力），优选约0.1-30MPa进行”。 | 对比文件明确公开了温度范围（90℃以上在优选范围内）和压力范围（0.1-30MPa包含15巴=1.5MPa）。因此，该技术特征被直接公开。 |
| **技术特征M**：粗-C5进料:合成气的摩尔比为95:5至5:95。**未公开** | 对比文件未涉及粗-C5进料，因此也未公开其与合成气的摩尔比。 | 目标专利限定了进料与合成气的特定摩尔比。对比文件无此记载，本领域技术人员无法获得，未公开。 |
| **技术特征N**：合成气包括CO和H₂，CO:H₂摩尔比为5:95至70:30。**直接公开** | [75]：“CO约1-50mol%，H₂约1-98mol%”；实施例[141][152]：“使用合成气（CO/H₂=1/1）”。 | 对比文件实施例明确使用了CO:H₂=1:1的合成气，该比例落入5:95至70:30范围内。同时，[75]给出的浓度范围也涵盖该比例。因此，本技术特征被直接公开。 |
### 公开性代码
基于上述分析，对比文件直接公开的特征有：B、C、J、K、L、N；隐含公开的特征有：E、F。
<<<B>>><<<C>>><<<J>>><<<K>>><<<L>>><<<N>>><<<e>>><<<f>>>