对比文件名称：2008-10-22_CN101291995A_发明公开_CN101291995A 吸水性树脂作为主要组分的吸水剂和该吸水剂的生产方法
目标专利名称：1589超吸收性聚合物的制备方法和由其制备的超吸收性聚合物CN113166461B
本次调用的模型名称：GPT-4
### 特征比对表格
| 技术特征描述及公开性判断结果 | 对比文件原文引用 | 公开性论述 |
| 技术特征A：包括以下步骤，进行单体混合物的交联聚合以形成水凝胶聚合物《直接公开》 | 对比文件“（2‑1）聚合步骤”部分记载：“有羧基的和包含在单体水溶液中的不饱和单体是在至少具有四个或更多个各自能够与羧基形成共价键的官能团的非高分子化合物的存在下进行聚合的，从而获得氢化聚合物。”实施例1操作1‑1具体描述了将含有丙烯酸、交联剂等的单体水溶液进行聚合获得氢化聚合物。 | 对比文件明确公开了通过单体混合物的交联聚合形成水凝胶聚合物（氢化聚合物），与目标专利的技术特征A实质相同，因此直接公开。 |
| 技术特征B：所述单体混合物包含具有至少部分被中和的酸性基团的水溶性烯键式不饱和单体、HLB值为20至40的阴离子表面活性剂、和内交联剂《未公开》 | 对比文件多处记载了单体为丙烯酸和/或其盐（部分中和），以及内交联剂的使用（如聚乙二醇二丙烯酸酯、内消旋‑赤藓醇等），但全文未见任何关于表面活性剂的记载，更未提及HLB值为20至40的阴离子表面活性剂。 | 目标专利要求单体混合物必须包含特定HLB值的阴离子表面活性剂，而对比文件完全没有公开表面活性剂，因此该技术特征未被公开。 |
| 技术特征C：将所述水凝胶聚合物干燥，粉碎和分级以形成基础聚合物粉末《直接公开》 | 对比文件操作1‑3记载：“所形成的已分成小片的粉碎氢化聚合物颗粒被散布到50目金属网上，然后用180℃的热空气干燥。接着，经干燥的产品用辊轧机粉碎和然后用具有850μm和45μm的网孔尺寸的JIS标准筛网进行分级，因此获得不规则粉碎形状的吸水性树脂。” | 该步骤完整公开了干燥、粉碎和分级处理，从而形成基础聚合物粉末（吸水性树脂），与目标专利的特征C一致，直接公开。 |
| 技术特征D：在表面交联剂的存在下使所述基础聚合物粉末的表面进一步交联以形成表面交联层《直接公开》 | 对比文件操作1‑4记载：“100重量份用量的所形成的吸水性树脂与包括0.3重量份的1,4‑丁二醇、0.6重量份的丙二醇和3.0重量份的纯水的混合液体的表面交联剂溶液均匀地混合。然后，该吸水性树脂用具有夹套的加热装置热处理以便进行表面交联35分钟。” | 明确公开了使用表面交联剂（1,4‑丁二醇、丙二醇）对基础聚合物进行热处理以形成表面交联层，直接公开了技术特征D。 |
| 技术特征E：其中所述水溶性烯键式不饱和单体的中和度为55mol％至95mol％《未公开》 | 对比文件“（1‑1）”部分记载：“在吸水性树脂中45‑85mol%的羧基优选被中和而形成盐...更优选50‑85mol%，再更优选55‑80mol%，特别优选60‑75mol%。”实施例1的中和度为70mol%。 | 对比文件公开了45‑85mol%的范围，以及优选的55‑80mol%，但并未公开55‑95mol%的完整范围（尤其85‑95mol%部分）。本领域技术人员不能从对比文件毫无疑义地得出中和度可高达95mol%的技术方案，且对比文件无任何相关教导，因此既未直接公开，也不能合理推断为隐含公开。 |
| 技术特征F：其中所述水溶性烯键式不饱和单体为选自以下的一者或更多者：(甲基)丙烯酸，以及这些酸的一价金属盐、二价金属盐、铵盐和有机胺盐《直接公开》 | 对比文件“（1‑1）”部分记载：“吸水性树脂优选是包括交联的聚丙烯酸(盐)聚合物的吸水性树脂，该聚合物通过聚合作为主要组分的包括丙烯酸和/或它的盐在内的单体所获得。”以及“有羧基的不饱和单体的例子包括：(甲基)丙烯酸，...和/或它们的盐”。 | 对比文件明确公开了单体的具体种类为(甲基)丙烯酸及其盐（包括一价金属盐、铵盐等），与特征F所述完全一致，直接公开。 |
| 技术特征G：其中在所述单体混合物中所述阴离子表面活性剂以50ppmw至200ppmw的浓度使用《未公开》 | 对比文件全文无任何关于阴离子表面活性剂的记载。 | 目标专利限定阴离子表面活性剂的具体浓度范围，而对比文件未使用任何表面活性剂，因此未公开此特征。 |
| 技术特征H：其中所述单体混合物还包含0.1重量％或更少的HLB值为4至15的非离子表面活性剂《未公开》 | 对比文件全文无任何关于非离子表面活性剂的记载。 | 目标专利限定添加特定HLB的非离子表面活性剂，对比文件未涉及此类成分，故未公开。 |
| 技术特征I：其中所述单体混合物通过包括以下步骤的方法形成：在使包含所述阴离子表面活性剂的溶液以50分钟⁻¹至1500分钟⁻¹的空速穿过其中具有复数个突出销的管状流道的同时使所述溶液与包含所述水溶性烯键式不饱和单体和所述内交联剂的混合物混合《未公开》 | 对比文件全文未描述任何使用具有突出销的管状流道进行混合的工艺，也未涉及阴离子表面活性剂及空速参数。 | 目标专利特征I限定了特殊的混合装置和操作参数，对比文件未公开任何类似内容，因此未公开。 |
| 技术特征J：其中所述阴离子表面活性剂包括选自以下的一者或更多者：十二烷基硫酸钠、月桂基硫酸铵、月桂醇聚醚硫酸钠、琥珀酸二辛酯磺酸钠、全氟辛烷磺酸盐、全氟丁烷磺酸盐、烷基‑芳基醚磷酸盐、烷基醚磷酸盐、肉豆蔻醇聚醚硫酸钠和羧酸盐《未公开》 | 对比文件全文未公开任何阴离子表面活性剂。 | 对比文件完全没有提及阴离子表面活性剂，因此未公开其具体种类。 |
| 技术特征K：其中所述单体混合物还包含0.001重量％至0.07重量％的HLB值为4至15的非离子表面活性剂《未公开》 | 对比文件全文无关于非离子表面活性剂的记载。 | 目标专利限定非离子表面活性剂的含量范围，对比文件未公开相关内容。 |
| 技术特征L：其中所述非离子表面活性剂为选自以下的一者或更多者：脂肪酸酯、脱水山梨醇三油酸酯、聚乙氧基化脱水山梨醇单油酸酯、脱水山梨醇单油酸酯和糖酯《未公开》 | 对比文件全文未涉及非离子表面活性剂。 | 对比文件未公开任何非离子表面活性剂，故未公开其具体种类。 |
| 技术特征M：其中所述单体混合物通过包括以下步骤的方法形成：形成包含所述水溶性烯键式不饱和单体和所述内交联剂的呈溶液状态的第一混合物《直接公开》 | 对比文件实施例1操作1‑1记载：制备溶液(A)，其中包含丙烯酸（水溶性烯键式不饱和单体）和作为内交联剂的聚乙二醇二丙烯酸酯，形成溶液状态的第一混合物。 | 对比文件明确公开了先制备包含单体和内交联剂的溶液A，即第一混合物，与目标专利特征M实质相同，直接公开。 |
| 技术特征N：将所述第一混合物与碱性水溶液混合以形成其中所述水溶性烯键式不饱和单体的至少部分所述酸性基团被中和的第二混合物《直接公开》 | 对比文件实施例1操作1‑1记载：将溶液(A)与溶液(B)（含有氢氧化钠的碱性水溶液）混合，获得单体水溶液(C)，其中丙烯酸的羧基被部分中和。 | 对比文件公开了将包含单体和内交联剂的第一混合物与碱性水溶液混合，得到部分中和的第二混合物，直接公开了特征N。 |
| 技术特征O：在使包含HLB值为4至15的所述非离子表面活性剂的溶液以及包含引发剂、其他添加剂和所述阴离子表面活性剂的溶液以50分钟⁻¹至1500分钟⁻¹的空速穿过其中具有复数个突出销的管状流道的同时将以上溶液与所述第二混合物混合《未公开》 | 对比文件全文未记载任何表面活性剂、空速参数或带有突出销的管状流道的混合方法。 | 目标专利特征O涉及特定表面活性剂、添加剂和特殊混合装置，对比文件无任何相关公开，因此未公开。 |
| 技术特征P：其中在混合包含所述阴离子表面活性剂的溶液的步骤中，所述步骤包括供给以0.1重量％至0.3重量％的浓度包含所述阴离子表面活性剂的水溶液《未公开》 | 对比文件全文无关于阴离子表面活性剂的记载。 | 对比文件未公开阴离子表面活性剂，因此未公开其水溶液浓度及供给步骤。 |
| 技术特征Q：然后与包含经中和的单体的所述第二混合物混合的步骤《未公开》 | 对比文件全文无关于阴离子表面活性剂溶液混合的步骤。 | 对比文件未公开此步骤，故未公开。 |
| 技术特征R：其中所述单体混合物的所述交联聚合通过对呈水溶液状态的单体混合物进行溶液聚合来进行《直接公开》 | 对比文件实施例1中聚合反应在单体水溶液(C)中进行，属于水溶液聚合；“（2‑1）聚合步骤”部分也描述了水溶液聚合方法。 | 对比文件明确公开了单体混合物以水溶液形式进行溶液聚合，与特征R一致，直接公开。 |
### 公开性代码
根据判断结果，对比文件直接公开了技术特征A、C、D、F、M、N、R，因此结尾插入对应大写代码；其他技术特征未直接或隐含公开，不插入代码。
<<<A>>><<<C>>><<<D>>><<<F>>><<<M>>><<<N>>><<<R>>>