对比文件的名称：2013-12-11_JP5367364B_发明专利_JP5367364B2 Water-absorbing agent and a method for manufacturing, including the water-absorbing resin as a main component
目标专利的名称：1589超吸收性聚合物的制备方法和由其制备的超吸收性聚合物CN113166461B
本次调用的模型名称：DeepSeek
特征比对表格
| 技术特征描述及公开性判断结果 | 对比文件原文引用（翻译成中文） | 公开性论述 |
| 技术特征A：包括以下步骤，进行单体混合物的交联聚合以形成水凝胶聚合物《直接公开》 | 对比文件[2]（2-1）重合工程：“使包含羧基不饱和单体的单体水溶液中的羧基不饱和单体在至少具有4个能与羧基共价键合的官能团的非高分子化合物存在下聚合，得到含水聚合物。”实施例中明确将单体水溶液注入盘中进行聚合得到含水凝胶。 | 对比文件明确公开了将包含单体和内部交联剂的混合液进行交联聚合形成含水聚合物的步骤，该含水聚合物即水凝胶聚合物。本领域技术人员可直接、毫无疑义地确定该步骤。 |
| 技术特征B：所述单体混合物包含具有至少部分被中和的酸性基团的水溶性烯键式不饱和单体、HLB值为20至40的阴离子表面活性剂、和内交联剂《未公开》 | 对比文件[2]公开了单体混合物包含部分中和的羧基不饱和单体和内交联剂（如聚乙二醇二丙烯酸酯及多元醇），但多处未提及阴离子表面活性剂；仅在可选添加剂处泛泛提到“界面活性剂”，但未给出HLB值范围或阴离子类型。 | 对比文件没有公开HLB值为20至40的阴离子表面活性剂，也未记载必须使用此类表面活性剂。本领域技术人员不能从对比文件直接或隐含地得出该组合特征，故未公开。 |
| 技术特征C：将所述水凝胶聚合物干燥，粉碎和分级以形成基础聚合物粉末《直接公开》 | 对比文件[2]实施例操作1-3：“将细化的粉碎含水聚合物粒子铺在50目（300μm开口）金属网上，180℃热风干燥，用辊磨粉碎，然后用850μm和45μm JIS标准筛分级，得到不定形破碎状吸水性树脂。” | 对比文件明确公开了干燥、粉碎和分级操作，所得吸水性树脂相当于基础聚合物粉末。因此直接公开。 |
| 技术特征D：在表面交联剂的存在下使所述基础聚合物粉末的表面进一步交联以形成表面交联层《直接公开》 | 对比文件[2]实施例操作1-4：“将100重量份所得吸水性树脂与由0.3重量份1,4-丁二醇、0.6重量份丙二醇、3.0重量份纯水组成的表面处理剂溶液均匀混合……热处理后，将所得吸水性树脂解碎通过850μm JIS标准筛，得到表面交联的吸水性树脂。” | 对比文件公开了使用多醇类表面交联剂对基础聚合物进行热处理，形成表面交联层。因此直接公开。 |
| 技术特征E：其中所述水溶性烯键式不饱和单体的中和度为55mol％至95mol％《直接公开》 | 对比文件[2]：“吸水性树脂中的羧基优选45～85mol%被中和形成盐”，“更优选55～80mol%”，实施例中中和率为70mol%。 | 对比文件公开的中和度范围（45‑85mol%）及具体值（70mol%）均落入55‑95mol%的范围内，因此直接公开。 |
| 技术特征F：其中所述水溶性烯键式不饱和单体为选自以下的一者或更多者：(甲基)丙烯酸，以及这些酸的一价金属盐、二价金属盐、铵盐和有机胺盐《直接公开》 | 对比文件[2]：“以丙烯酸和/或其盐为主要成分的单体”，“可列举（甲基）丙烯酸……等”。实施例中使用丙烯酸及其钠盐。 | 对比文件明确使用了丙烯酸及其盐，并列出(甲基)丙烯酸等单体，因此直接公开。 |
| 技术特征G：其中在所述单体混合物中所述阴离子表面活性剂以50ppmw至200ppmw的浓度使用《未公开》 | 对比文件无相关内容。 | 对比文件未公开任何阴离子表面活性剂的浓度，亦无暗示，故未公开。 |
| 技术特征H：其中所述单体混合物还包含0.1重量％或更少的HLB值为4至15的非离子表面活性剂《未公开》 | 对比文件无相关内容。 | 对比文件未公开非离子表面活性剂及其HLB值和含量，故未公开。 |
| 技术特征I：其中所述单体混合物通过包括以下步骤的方法形成：在使包含所述阴离子表面活性剂的溶液以50分钟-1至1500分钟-1的空速穿过其中具有复数个突出销的管状流道的同时使所述溶液与包含所述水溶性烯键式不饱和单体和所述内交联剂的混合物混合《未公开》 | 对比文件无相关内容。 | 对比文件没有公开任何关于“突出销的管状流道”、“空速”等混合装置或参数的记载，故未公开。 |
| 技术特征J：其中所述阴离子表面活性剂包括选自以下的一者或更多者：十二烷基硫酸钠、月桂基硫酸铵、月桂醇聚醚硫酸钠、琥珀酸二辛酯磺酸钠、全氟辛烷磺酸盐、全氟丁烷磺酸盐、烷基‑芳基醚磷酸盐、烷基醚磷酸盐、肉豆蔻醇聚醚硫酸钠和羧酸盐《未公开》 | 对比文件无相关内容。 | 对比文件未列举任何具体阴离子表面活性剂种类，故未公开。 |
| 技术特征K：其中所述单体混合物还包含0.001重量％至0.07重量％的HLB值为4至15的非离子表面活性剂《未公开》 | 对比文件无相关内容。 | 对比文件未公开非离子表面活性剂的含量范围，故未公开。 |
| 技术特征L：其中所述非离子表面活性剂为选自以下的一者或更多者：脂肪酸酯、脱水山梨醇三油酸酯、聚乙氧基化脱水山梨醇单油酸酯、脱水山梨醇单油酸酯和糖酯《未公开》 | 对比文件无相关内容。 | 对比文件未公开非离子表面活性剂的具体种类，故未公开。 |
| 技术特征M：其中所述单体混合物通过包括以下步骤的方法形成：形成包含所述水溶性烯键式不饱和单体和所述内交联剂的呈溶液状态的第一混合物《直接公开》 | 对比文件[2]实施例操作1-1：“将293g丙烯酸、0.215g聚乙二醇二丙烯酸酯（内部交联剂）、1.0重量%二亚乙基三胺五乙酸五钠水溶液1.80g、IRGACURE184的1.0重量%丙烯酸溶液3.60g混合得到溶液（A）。”该溶液为溶液状态。 | 对比文件明确形成了包含单体（丙烯酸）和内交联剂（聚乙二醇二丙烯酸酯）的溶液状第一混合物，因此直接公开。 |
| 技术特征N：将所述第一混合物与碱性水溶液混合以形成其中所述水溶性烯键式不饱和单体的至少部分所述酸性基团被中和的第二混合物《直接公开》 | 对比文件[2]实施例操作1-1：“将溶液（A）与238g 48.5重量%氢氧化钠水溶液、温度调至50℃的离子交换水252g以及meso-赤藓醇0.20g混合得到的溶液（B）快速加入并混合，得到单体水溶液（C）。”该单体水溶液即部分中和的第二混合物。 | 对比文件公开了将第一混合物与碱性水溶液（氢氧化钠）混合实现部分中和的步骤，直接形成了第二混合物。因此直接公开。 |
| 技术特征O：在使包含HLB值为4至15的所述非离子表面活性剂的溶液以及包含引发剂、其他添加剂和所述阴离子表面活性剂的溶液以50分钟-1至1500分钟-1的空速穿过其中具有复数个突出销的管状流道的同时将以上溶液与所述第二混合物混合《未公开》 | 对比文件无相关内容。 | 对比文件未公开非离子/阴离子表面活性剂的混合步骤，更未涉及突出销管状流道及空速参数，故未公开。 |
| 技术特征P：其中在混合包含所述阴离子表面活性剂的溶液的步骤中，所述步骤包括供给以0.1重量％至0.3重量％的浓度包含所述阴离子表面活性剂的水溶液《未公开》 | 对比文件无相关内容。 | 对比文件未公开阴离子表面活性剂的浓度及供给方式，故未公开。 |
| 技术特征Q：然后与包含经中和的单体的所述第二混合物混合的步骤《未公开》 | 对比文件无相关内容。 | 对比文件未公开如上混合顺序，故未公开。 |
| 技术特征R：其中所述单体混合物的所述交联聚合通过对呈水溶液状态的单体混合物进行溶液聚合来进行《直接公开》 | 对比文件[2]：“优选进行水溶液聚合”，实施例中将单体水溶液注入不锈钢盘中并照射紫外线引发聚合，属于典型的水溶液聚合法。 | 对比文件明确记载采用水溶液聚合方式，且实施例实际执行了水溶液聚合，因此直接公开。 |
基于以上比对，对比文件直接公开了技术特征A、C、D、E、F、M、N、R；未直接公开或隐含公开其他技术特征。
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