对比文件名称：2013-07-08_JP2013132433A_发明专利_JP2013132433A Absorbent resin powder and absorber using the same, and absorbent article
目标专利名称：1589超吸收性聚合物的制备方法和由其制备的超吸收性聚合物CN113166461B
本次调用的模型名称：DeepSeek-R1
### 特征比对表格
| 技术特征描述及公开性判断 | 对比文件原文引用（翻译成中文） | 公开性论述 |
| 技术特征A：包括以下步骤，进行单体混合物的交联聚合以形成水凝胶聚合物（直接公开） | 对比文件合成例1记载：“将水溶性乙烯性不饱和单体（a1-1）{丙烯酸}155质量部、内部架桥剂（b1）{季戊四醇三烯丙基醚}0.6225质量部及脱离子水340.27质量部搅拌混合并保持在1℃。……添加1%过氧化氢水溶液0.31质量部、1%抗坏血酸水溶液1.1625质量部及0.5%的2,2'-偶氮双[2-甲基-N-(2-羟乙基)-丙酰胺]水溶液2.325质量部，混合引发聚合。……通过聚合得到含水凝胶(1)。” | 对比文件明确记载了将单体（丙烯酸）、内部交联剂和水混合形成单体混合物，并引发聚合，得到含水凝胶（即水凝胶聚合物）。该步骤与目标专利技术特征A完全对应，且作用相同，均为通过交联聚合形成水凝胶聚合物，因此直接公开。 |
| 技术特征B：所述单体混合物包含具有至少部分被中和的酸性基团的水溶性烯键式不饱和单体、HLB值为20至40的阴离子表面活性剂、和内交联剂（未公开） | 对比文件合成例1中单体混合物包含丙烯酸（未中和）和内交联剂，但未包含任何阴离子表面活性剂，也未涉及表面活性剂的HLB值。中和步骤在聚合后加入氢氧化钠水溶液时进行。 | 对比文件在聚合阶段单体混合物中的单体为丙烯酸，其酸性基团未中和；且整个对比文件未公开任何阴离子表面活性剂及其HLB值。因此技术特征B中关于“阴离子表面活性剂”和“至少部分被中和的单体”均未被公开。 |
| 技术特征C：将所述水凝胶聚合物干燥，粉碎和分级以形成基础聚合物粉末（直接公开） | 对比文件合成例1记载：“将该含水凝胶(1)502.27质量部用绞肉机细断，同时添加48.5%氢氧化钠水溶液128.42质量部混合，进一步添加乙二醇二缩水甘油醚的1%水溶液3质量部混合，得到细断凝胶(2)。将该细断凝胶(2)用通风式带干燥机（200℃，风速5m/s）干燥，得到干燥体。将干燥体用果汁机粉碎后，使用孔径150μm和710μm的筛子调整粒度为150μm～710μm，得到干燥体粒子。” | 对比文件经过干燥（通风式带干燥机）、粉碎（果汁机）、分级（筛分）得到150-710μm的干燥体粒子，即基础聚合物粉末。这些操作与目标专利干燥、粉碎、分级步骤相同，且作用一致，因此直接公开。 |
| 技术特征D：在表面交联剂的存在下使所述基础聚合物粉末的表面进一步交联以形成表面交联层（直接公开） | 对比文件合成例1记载：“将该干燥体粒子100质量部在高速搅拌下喷雾添加乙二醇二缩水甘油醚的2%水/甲醇混合溶液（水/甲醇重量比=70/30）5质量部，混合，在150℃静置30分钟进行表面交联，得到（A）交联聚合物。” | 对比文件在基础聚合物粉末（干燥体粒子）上使用乙二醇二缩水甘油醚（表面交联剂）进行热处理，形成表面交联层。与目标专利技术特征D完全一致，因此直接公开。 |
| 技术特征E：其中所述水溶性烯键式不饱和单体的中和度为55mol％至95mol％（隐含公开） | 对比文件合成例1中使用的单体为丙烯酸155质量部（2.15 mol），中和时加入48.5%氢氧化钠水溶液128.42质量部（含NaOH 62.28g，约1.557 mol）。本领域技术人员可计算得到中和度约为1.557/2.15×100%=72.4%，落在55-95mol%范围内。 | 对比文件虽未直接记载中和度数值，但根据其公开的配方，本领域技术人员可以明确推导出中和度约为72%，属于目标专利限定的范围。该推导是合理的，且对比文件中和步骤是公开的，因此技术特征E被隐含公开。 |
| 技术特征F：其中所述水溶性烯键式不饱和单体为选自以下的一者或更多者：(甲基)丙烯酸，以及这些酸的一价金属盐、二价金属盐、铵盐和有机胺盐（直接公开） | 对比文件合成例1明确使用丙烯酸，并且在细断步骤中添加氢氧化钠水溶液，使丙烯酸部分中和形成丙烯酸钠（一价金属盐）。 | 对比文件直接使用了丙烯酸及其盐（中和后形成丙烯酸钠），属于技术特征F列举的单体类型。因此直接公开。 |
| 技术特征G：其中在所述单体混合物中所述阴离子表面活性剂以50ppmw至200ppmw的浓度使用（未公开） | 对比文件全文未记载阴离子表面活性剂，更未提及任何浓度。 | 对比文件没有公开单体混合物中包含阴离子表面活性剂，因此其浓度也未被公开。 |
| 技术特征H：其中所述单体混合物还包含0.1重量％或更少的HLB值为4至15的非离子表面活性剂（未公开） | 对比文件全文未记载任何非离子表面活性剂，也未涉及HLB值。 | 对比文件没有公开非离子表面活性剂的使用，故技术特征H未被公开。 |
| 技术特征I：其中所述单体混合物通过包括以下步骤的方法形成：在使包含所述阴离子表面活性剂的溶液以50分钟-1至1500分钟-1的空速穿过其中具有复数个突出销的管状流道的同时使所述溶液与包含所述水溶性烯键式不饱和单体和所述内交联剂的混合物混合（未公开） | 对比文件合成例1中单体混合物的形成采用常规搅拌混合，没有涉及空速、突出销、管状流道等结构或参数。 | 对比文件未公开任何关于通过特定管状流道（带突出销）以特定空速混合的步骤，因此技术特征I未被公开。 |
| 技术特征J：其中所述阴离子表面活性剂包括选自以下的一者或更多者：十二烷基硫酸钠、月桂基硫酸铵、月桂醇聚醚硫酸钠、琥珀酸二辛酯磺酸钠、全氟辛烷磺酸盐、全氟丁烷磺酸盐、烷基‑芳基醚磷酸盐、烷基醚磷酸盐、肉豆蔻醇聚醚硫酸钠和羧酸盐（未公开） | 对比文件未记载任何阴离子表面活性剂。 | 对比文件没有公开任何阴离子表面活性剂，更未列举具体种类，故技术特征J未被公开。 |
| 技术特征K：其中所述单体混合物还包含0.001重量％至0.07重量％的HLB值为4至15的非离子表面活性剂（未公开） | 对比文件未记载非离子表面活性剂。 | 对比文件未公开非离子表面活性剂，所以技术特征K未被公开。 |
| 技术特征L：其中所述非离子表面活性剂为选自以下的一者或更多者：脂肪酸酯、脱水山梨醇三油酸酯、聚乙氧基化脱水山梨醇单油酸酯、脱水山梨醇单油酸酯和糖酯（未公开） | 对比文件未记载非离子表面活性剂。 | 对比文件未公开非离子表面活性剂，故技术特征L未被公开。 |
| 技术特征M：其中所述单体混合物通过包括以下步骤的方法形成：形成包含所述水溶性烯键式不饱和单体和所述内交联剂的呈溶液状态的第一混合物（直接公开） | 对比文件合成例1记载：“将水溶性乙烯性不饱和单体（a1-1）{丙烯酸}155质量部、内部架桥剂（b1）{季戊四醇三烯丙基醚}0.6225质量部及脱离子水340.27质量部搅拌混合……”。 | 对比文件明确将单体和内部交联剂在脱离子水中混合形成溶液状态的第一混合物，与目标专利技术特征M一致，因此直接公开。 |
| 技术特征N：将所述第一混合物与碱性水溶液混合以形成其中所述水溶性烯键式不饱和单体的至少部分所述酸性基团被中和的第二混合物（未公开） | 对比文件合成例1中，碱性水溶液（氢氧化钠）是在聚合完成后的细断步骤中加入，并非在聚合前与第一混合物混合形成第二混合物。 | 对比文件的中和步骤发生在聚合后，不是在形成单体混合物的阶段。技术特征N明确限定在单体混合物形成过程中进行中和（即在聚合前），而对比文件未公开该步骤顺序，故未公开。 |
| 技术特征O：在使包含HLB值为4至15的所述非离子表面活性剂的溶液以及包含引发剂、其他添加剂和所述阴离子表面活性剂的溶液以50分钟-1至1500分钟-1的空速穿过其中具有复数个突出销的管状流道的同时将以上溶液与所述第二混合物混合（未公开） | 对比文件未记载非离子表面活性剂、阴离子表面活性剂以及具有突出销的管状流道混合方式。 | 对比文件未公开技术特征O中所述的任何表面活性剂和混合装置，故未公开。 |
| 技术特征P：其中在混合包含所述阴离子表面活性剂的溶液的步骤中，所述步骤包括供给以0.1重量％至0.3重量％的浓度包含所述阴离子表面活性剂的水溶液（未公开） | 对比文件未记载阴离子表面活性剂及其浓度供给。 | 对比文件未公开阴离子表面活性剂，故未公开其水溶液浓度。 |
| 技术特征Q：然后与包含经中和的单体的所述第二混合物混合的步骤（未公开） | 对比文件未公开在表面活性剂溶液与第二混合物混合这一特定流程。 | 对比文件未公开技术特征Q中的混合步骤，故未公开。 |
| 技术特征R：其中所述单体混合物的所述交联聚合通过对呈水溶液状态的单体混合物进行溶液聚合来进行（直接公开） | 对比文件合成例1中的单体混合物为水溶液（含丙烯酸、交联剂、水），聚合反应在85℃的水溶液体系中进行，得到含水凝胶。 | 对比文件采用水溶液聚合方式，与目标专利技术特征R一致，因此直接公开。 |
根据上述比对，对比文件直接公开的技术特征包括：A、C、D、F、M、R；隐含公开的技术特征：E。其余特征（B、G、H、I、J、K、L、N、O、P、Q）未被公开。
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