**对比文件名称：** 2018-10-18_US2018298132A_发明申请_US20180298132A1 POLY (METH) ACRYLIC ACID (SALT)-BASED PARTICULATE WATER-ABSORBING AGENT AND PRODUCTION METHOD THEREFOR
**目标专利名称：** 1589超吸收性聚合物的制备方法和由其制备的超吸收性聚合物 CN113166461B
**本次调用的模型名称：** DeepSeek-Chat
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### 特征比对表格
| 技术特征描述及公开性判断 | 对比文件原文引用（中文翻译，含段落标号） | 公开性论述 |
| **A：包括以下步骤，进行单体混合物的交联聚合以形成水凝胶聚合物** <br><br>《直接公开》 | 【第0080段】“一种用于生产聚(甲基)丙烯酸(盐)基颗粒吸水剂的方法，所述方法包括：……(ii)聚合(甲基)丙烯酸(盐)基单体水溶液的步骤……”<br>【第0112段】“聚合方法的实例可包括喷雾聚合、液滴聚合、本体聚合、沉淀聚合、水溶液聚合和反相悬浮聚合。为了解决本发明的问题，优选使用单体水溶液的水溶液聚合或反相悬浮聚合。” | 对比文件明确记载了将单体水溶液进行聚合以形成交联水凝胶聚合物（crosslinked hydrogel polymer）的步骤，该步骤与目标专利的技术特征A实质相同，均通过交联聚合形成水凝胶聚合物。因此，技术特征A被直接公开。 |
| **B：所述单体混合物包含具有至少部分被中和的酸性基团的水溶性烯键式不饱和单体、HLB值为20至40的阴离子表面活性剂、和内交联剂** <br><br>《未公开》 | 【第0089段】“(甲基)丙烯酸(盐)基单体水溶液是包含(甲基)丙烯酸(盐)作为主要成分的水性单体溶液，并且任选地包含交联剂、接枝组分或次要组分(螯合剂、表面活性剂、分散剂等)。”<br>【第0095段】“对于本发明的吸水树脂，使用含有(甲基)丙烯酸(盐)作为主要成分的单体。”<br>【第0104段】“内部交联剂……可单独使用或组合使用两种或更多种。”<br>【第0220段-0224段】粘附控制剂可在步骤(iii)或之前添加，其种类包括阴离子物质(g)硫酸酯盐和(h)烷基二苯醚二磺酸盐。<br>【第0233段-0236段】粘附控制剂的添加量相对于原料单体为0.01 wt%至5 wt%。 | 对比文件虽然公开了单体混合物可包含(甲基)丙烯酸(盐)单体（部分中和）、内部交联剂以及任选的表面活性剂，但并未限定所述表面活性剂必须是阴离子表面活性剂，更未限定其HLB值必须为20至40。对比文件中提及的阴离子表面活性剂（如作为粘附控制剂添加的硫酸酯盐）是在凝胶破碎步骤中添加，而非在单体混合物中作为发泡/稳泡剂使用，且对比文件未记载这些表面活性剂的HLB值范围。因此，技术特征B中关于“HLB值为20至40的阴离子表面活性剂”的核心限定未被对比文件公开，本领域技术人员不能毫无疑义地从对比文件得出该技术方案，也未获得任何有关选择该HLB范围的教导或暗示。故技术特征B未公开。 |
| **C：将所述水凝胶聚合物干燥，粉碎和分级以形成基础聚合物粉末** <br><br>《直接公开》 | 【第0080段】“……(iv)干燥水凝胶颗粒以获得干燥产物的步骤；(v)粉碎和/或分级所述干燥产物以获得吸水树脂粉末的步骤……” | 对比文件明确包括干燥（drying）、粉碎（pulverizing）和分级（classifying）步骤，以获得水-吸收性树脂粉末（water-absorbing resin powder），该粉末相当于目标专利中的基础聚合物粉末。因此，技术特征C被直接公开。 |
| **D：在表面交联剂的存在下使所述基础聚合物粉末的表面进一步交联以形成表面交联层** <br><br>《直接公开》 | 【第0080段】“……(vi)表面交联所述吸水树脂粉末以获得吸水树脂颗粒的步骤……”<br>【第0528段-第0531段】详细描述了使用表面交联剂（如多元醇化合物、环氧化合物等）对水-吸收性树脂粉末进行热处理以进行表面交联。 | 对比文件明确有表面交联步骤（surface crosslinking），即使用表面交联剂对吸水树脂粉末进行热交联处理，在颗粒表面形成交联层。这与目标专利的特征D完全一致。因此，技术特征D被直接公开。 |
| **E：其中所述水溶性烯键式不饱和单体的中和度为55mol％至95mol％** <br><br>《隐含公开》 | 【第0098段】“本发明中(甲基)丙烯酸(盐)系单体或聚合后的交联水凝胶聚合物的中和度没有特别限制，但从所得吸水树脂的物性或表面交联剂的反应性的观点出发，优选为40mol%至90mol%，更优选为50mol%至85mol%，进一步优选为65mol%至80mol%。” | 对比文件明确公开了中和度优选范围为40-90 mol%，该范围与目标专利的中和度范围55-95 mol%存在重叠（55-90 mol%部分被直接覆盖）。虽然对比文件未公开90-95 mol%的区间，但基于对比文件的教导（中和度可在较宽范围内调整，且优选范围内包含高值），本领域技术人员结合公知常识（丙烯酸类单体中和度可达到95%以上）可以合理推断出使用55-95 mol%的中和度是可行的，并且对比文件并未排除该范围。因此，根据宽松的隐含公开判断标准，技术特征E被隐含公开。 |
| **F：其中所述水溶性烯键式不饱和单体为选自以下的一者或更多者：(甲基)丙烯酸，以及这些酸的一价金属盐、二价金属盐、铵盐和有机胺盐** <br><br>《直接公开》 | 【第0095段】“对于本发明的吸水树脂，使用含有(甲基)丙烯酸(盐)作为主要成分的单体。‘主要成分’是指(甲基)丙烯酸(盐)的含量通常为50mol%以上……”<br>【第0102段】“(甲基)丙烯酸(盐)系单体或交联水凝胶聚合物可以是一部分或全部为盐形式。优选一种或多种单价盐，例如钠盐、锂盐、钾盐、铵盐或胺盐。” | 对比文件明确使用(甲基)丙烯酸(盐)作为主要单体，并列举了其钠盐、钾盐、铵盐、胺盐等，这完全落入目标专利特征F所限定的单体范围内。因此，技术特征F被直接公开。 |
| **G：其中在所述单体混合物中所述阴离子表面活性剂以50ppmw至200ppmw的浓度使用** <br><br>《未公开》 | 【第0089段】提及单体混合物可任选包含表面活性剂，但未给出具体浓度范围。<br>【第0233段-第0236段】对于作为粘附控制剂使用的阴离子表面活性剂（如(g)硫酸酯盐），添加量优选为相对于原料单体0.01 wt%至5 wt%，该范围远高于50-200ppmw（即0.005-0.02 wt%）。<br>【比较例8】在单体溶液中加入琥珀酸二辛酯磺酸钠（0.05 wt%，即500ppmw），高于目标专利的范围。 | 对比文件未公开在单体混合物中以50-200 ppmw的浓度使用阴离子表面活性剂。尽管在比较例8中单体混合物包含阴离子表面活性剂（0.05 wt%），但该浓度（500 ppmw）超出了目标专利限定的上限（200 ppmw），且该比较例并非本发明的优选方案。对比文件其他部分也未提及或暗示该特定的低浓度范围。因此，技术特征G未被公开。 |
| **H：其中所述单体混合物还包含0.1重量％或更少的HLB值为4至15的非离子表面活性剂** <br><br>《未公开》 | 【第0089段】提及单体混合物可任选包含表面活性剂，但未区分离子类型或HLB值。<br>【第0246段-第0247段】作为粘附控制剂，非离子物质包括(a)多元醇、(b)多元醇的羟基改性产物、(c)聚醚改性聚硅氧烷、(d)高级脂肪胺的环氧烷加成物。这些物质的HLB值和添加量（通常0.01-5 wt%）与目标专利所述的非离子表面活性剂（HLB4-15，浓度≤0.1 wt%）并无对应关系，且这些非离子物质是在凝胶破碎步骤添加，并非在单体混合物中。 | 对比文件未公开在单体混合物中添加HLB值为4-15且浓度不超过0.1 wt%的非离子表面活性剂。虽然对比文件在其他步骤中使用了非离子物质作为粘附控制剂，但未给出在单体混合物中使用的教导，也没有公开HLB值和浓度范围的组合。因此，技术特征H未被公开。 |
| **I：其中所述单体混合物通过包括以下步骤的方法形成：在使包含所述阴离子表面活性剂的溶液以50分钟-1至1500分钟-1的空速穿过其中具有复数个突出销的管状流道的同时使所述溶液与包含所述水溶性烯键式不饱和单体和所述内交联剂的混合物混合** <br><br>《未公开》 | 对比文件全文未提及任何关于“使包含阴离子表面活性剂的溶液以特定空速穿过具有复数个突出销的管状流道”的混合装置或方法。对比文件的单体混合物制备通过常规搅拌或静态混合进行（步骤(i)），聚合后凝胶破碎时使用肉糜机（meat chopper）等设备（步骤(iii)），但未涉及在单体混合步骤中使用类似微气泡发生器或具有突出销的管道。 | 对比文件完全没有公开或暗示目标专利特征I中所述的特定混合装置和混合条件（空速、突出销管状流道）。本领域技术人员无法从对比文件得到任何有关该技术方案的教导。因此，技术特征I未被公开。 |
| **J：其中所述阴离子表面活性剂包括选自以下的一者或更多者：十二烷基硫酸钠、月桂基硫酸铵、月桂醇聚醚硫酸钠、琥珀酸二辛酯磺酸钠、全氟辛烷磺酸盐、全氟丁烷磺酸盐、烷基‑芳基醚磷酸盐、烷基醚磷酸盐、肉豆蔻醇聚醚硫酸钠和羧酸盐** <br><br>《直接公开》 | 【第0420段-第0423段】“高级醇环氧乙烷加成物的硫酸酯盐……例如EMAL 20C（聚氧乙烯月桂基醚硫酸钠）”。<br>【第0440段】“烷基二苯醚二磺酸盐……例如PELEX SS-L”。<br>【第1038段】比较例8中使用“琥珀酸二(2-乙基己基)酯磺酸钠（sodium di(2-ethylhexyl)sulfosuccinate）”，该物质即为琥珀酸二辛酯磺酸钠。 | 对比文件明确公开了月桂醇聚醚硫酸钠（EMAL 20C）和琥珀酸二辛酯磺酸钠，这两者均属于技术特征J所列的阴离子表面活性剂种类。虽然对比文件未提及所有列举的种类，但至少公开了其中两种，因此本特征所定义的阴离子表面活性剂种类在对比文件中是存在的。故技术特征J被直接公开。 |
| **K：其中所述单体混合物还包含0.001重量％至0.07重量％的HLB值为4至15的非离子表面活性剂** <br><br>《未公开》 | 对比文件未公开在单体混合物中以0.001-0.07 wt%的浓度添加HLB值为4-15的非离子表面活性剂。对比文件中作为粘附控制剂使用的非离子物质（如聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯，HLB约15）在实施例中的用量通常为0.05-0.075 wt%（相对于单体），但该用量是针对凝胶破碎步骤加入，且HLB值不完全对应于4-15（例如HLB15仍在范围内，但对比文件未强调HLB范围），且未公开在单体混合物中的使用。 | 对比文件没有公开在单体混合物中以极低浓度（0.001-0.07 wt%）添加特定HLB的非离子表面活性剂。该特征与特征H类似，但浓度下限更低，对比文件无相关记载或暗示。因此，技术特征K未被公开。 |
| **L：其中所述非离子表面活性剂为选自以下的一者或更多者：脂肪酸酯、脱水山梨醇三油酸酯、聚乙氧基化脱水山梨醇单油酸酯、脱水山梨醇单油酸酯和糖酯** <br><br>《直接公开》 | 【第0335段-第0348段】列举了多种聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯，包括“RHEODOL TW-O120V（聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯）”（第0346段）。 | 对比文件直接公开了“聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯”（即聚乙氧基化脱水山梨醇单油酸酯），该物质属于技术特征L所列举的非离子表面活性剂种类之一。因此，技术特征L被直接公开。 |
| **M：其中所述单体混合物通过包括以下步骤的方法形成：形成包含所述水溶性烯键式不饱和单体和所述内交联剂的呈溶液状态的第一混合物** <br><br>《直接公开》 | 【第0089段】“(甲基)丙烯酸(盐)基单体水溶液是包含(甲基)丙烯酸(盐)作为主要成分的水性单体溶液，并且任选地包含交联剂……”<br>【第0104段】“内部交联剂……可单独使用或组合使用两种或更多种。”<br>【第0737段-第0738段】实施例1：将丙烯酸、37wt%丙烯酸钠水溶液、聚乙二醇二丙烯酸酯（内交联剂）和水混合形成单体水溶液。 | 对比文件步骤(i)即制备(甲基)丙烯酸(盐)基单体水溶液，该溶液包含单体和内部交联剂，呈溶液状态。这与特征M的第一混合物形成步骤实质相同。因此，技术特征M被直接公开。 |
| **N：将所述第一混合物与碱性水溶液混合以形成其中所述水溶性烯键式不饱和单体的至少部分所述酸性基团被中和的第二混合物** <br><br>《直接公开》 | 【第0100段-第0101段】“中和可在聚合前对单体和/或单体水溶液进行，也可在聚合后对水凝胶进行……优选进行中和聚合。”<br>【第0738段】实施例1：将丙烯酸与37 wt%丙烯酸钠水溶液（碱性水溶液）混合，中和部分丙烯酸，形成部分中和的单体溶液。 | 对比文件明确在聚合前将单体溶液与碱性水溶液混合以进行中和，形成部分中和的单体混合物。这与特征N完全对应。因此，技术特征N被直接公开。 |
| **O：在使包含HLB值为4至15的所述非离子表面活性剂的溶液以及包含引发剂、其他添加剂和所述阴离子表面活性剂的溶液以50分钟-1至1500分钟-1的空速穿过其中具有复数个突出销的管状流道的同时将以上溶液与所述第二混合物混合** <br><br>《未公开》 | 对比文件全文未公开任何关于通过具有复数个突出销的管状流道并以特定空速（50-1500 min⁻¹）混合非离子表面活性剂溶液、阴离子表面活性剂溶液等与单体混合物的方法。对比文件的混合步骤均为常规搅拌或进料，未使用此类特定装置。 | 技术特征O所限定的特定混合装置和条件在对比文件中毫无记载或暗示。本领域技术人员无法从对比文件推导出该技术方案。因此，技术特征O未被公开。 |
| **P：其中在混合包含所述阴离子表面活性剂的溶液的步骤中，所述步骤包括供给以0.1重量％至0.3重量％的浓度包含所述阴离子表面活性剂的水溶液** <br><br>《未公开》 | 对比文件未公开在混合阴离子表面活性剂溶液时，将其水溶液浓度控制在0.1-0.3 wt%。对比文件中提及的阴离子表面活性剂（如粘附控制剂）通常以较低浓度溶解（如1%甲醇溶液等），但未限定该特定浓度范围，且添加时机和目的不同。 | 对比文件没有公开关于阴离子表面活性剂水溶液浓度0.1-0.3 wt%的供给步骤。因此，技术特征P未被公开。 |
| **Q：然后与包含经中和的单体的所述第二混合物混合的步骤** <br><br>《未公开》 | 对比文件未公开将前述特定条件下准备的阴离子表面活性剂溶液与中和后的第二混合物混合的步骤。对比文件的中和单体混合物与表面活性剂等添加剂的混合方式为常规直接添加，未涉及通过特定装置制备的溶液再混合。 | 技术特征Q依赖于特征I和P中所述的特定混合方式和浓度，而对比文件未公开这些前提特征，因此也未公开该混合步骤。故技术特征Q未被公开。 |
| **R：其中所述单体混合物的所述交联聚合通过对呈水溶液状态的单体混合物进行溶液聚合来进行** <br><br>《直接公开》 | 【第0112段】“为了解决本发明的问题，优选使用单体水溶液的水溶液聚合或反相悬浮聚合……水溶液聚合，特别是连续水溶液聚合是优选的。”<br>【第0125段】“在本发明中，作为聚合(甲基)丙烯酸(盐)基单体水溶液的方法，从吸水树脂的物性、聚合控制容易等方面出发，采用水溶液聚合。” | 对比文件明确优选采用水溶液聚合（aqueous solution polymerization）方法，即对呈水溶液状态的单体混合物进行聚合。这与特征R完全一致。因此，技术特征R被直接公开。 |
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### 公开性代码汇总
根据上述判断，对比文件直接公开了技术特征：A、C、D、F、J、L、M、N、R；隐含公开了技术特征：E。其他技术特征（B、G、H、I、K、O、P、Q）未被直接或隐含公开。
因此，在回答结尾插入的代码如下：
<<<A>>><<<C>>><<<D>>><<<F>>><<<J>>><<<L>>><<<M>>><<<N>>><<<R>>><<<e>>>