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对比文件列表
1983-06-28_US4390663A_发明授权_US4390663A Semi-continuous process for making star-block copolymers_+++C_D_E_F_M_N_O_a_j+++.docx
2026-07-03 01:08
1994-05-10_None_发明专利_JPH06128301A Method of continuous polymerization for producing butadiene polymer with high vinyl bond content_+++A_C_D_F_M_N_O_b+++.docx
2026-07-03 01:08
1997-05-27_RU2080328C_发明专利_RU2080328C1 PROCESS FOR PREPARING POLYBUTADIENE_+++A_B_C_D_M_O+++.docx
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2001-06-11_JP3175350B_发明专利_JP3175350B2 Continuous polymerization method of the butadiene-based polymer having a high vinyl bond_+++A_C_D_F_H_M_N_O_b+++.docx
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2002-08-08_US2002107339A_发明申请_US20020107339A1 Continuous process for producing elastomers_+++A_B_C_D_F_G_H_I_P_e_m_n_r_s+++.docx
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2002-08-15_WO2002062860A_发明申请_WO2002062860A1 KONTINUIERLICHES VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON ELASTOMEREN_+++A_B_C_D_F_G_H_I_N_e_m_o_p_q_r_s_t+++.docx
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2002-08-22_DE10105401A_发明专利_DE10105401A1 Continuous process for the production of elastomers_+++A_B_C_D_F_G_H_I_O_P_Q_R_S_m_n+++.docx
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2003-02-18_US6521720B_发明授权_US06521720B2 Continuous process for producing elastomers_+++A_B_C_D_F_G_H_I_M_N_O_T_e_p_q_r_s+++.docx
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2003-09-15_KR1020030072620A_发明公开_KR1020030072620A 엘라스토머의 연속 제조 방법_+++A_B_C_D_F_G_H_I_M_N_O_P_q_r_s_t+++.docx
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2003-12-10_EP1368391A_发明公开_EP1368391A1 KONTINUIERLICHES VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON ELASTOMEREN_+++A_B_C_D_F_G_H_I_M_O_P_Q_R_S_e_n+++.docx
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2004-04-21_CN1491241A_发明公开_CN1491241A 生产弹性体的连续方法_+++A_B_C_D_F_G_H_I_O_e_m_n_p_q_r_s_t+++.docx
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2004-07-29_JP2004522839A_发明专利_JP2004522839A Continuous process of elastomer_+++A_B_C_D_F_G_H_I_M_N_O_P_e_q_r_s_t+++.docx
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2005-11-30_CN1229402C_发明授权_CN1229402C 生产弹性体的连续方法_+++A_B_C_D_E_F_G_H_I_M_O_P_Q_R_S_T_n+++.docx
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2007-03-15_JP2007063391A_发明专利_JP2007063391A Manufacturing process of modified butadiene rubber_+++A_B_C_D_E_F_G_H_I_M_O_l+++.docx
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2009-09-01_CA2437291C_发明专利_CA2437291C CONTINUOUS METHOD FOR PRODUCING ELASTOMERS_+++A_B_C_D_E_F_G_H_I_M_O_P_Q_R_S_n_t+++.docx
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2009-12-23_WO2009155170A_发明申请_WO2009155170A2 CATALYSTS FOR PREPARING CIS 1,4-POLYDIENES_+++C_F_G_H_I_M_N_o+++.docx
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2010-12-14_BR0206965B_发明专利_BR0206965B1_+++A_B_C_D_G_H_I_M_O_e_f_n_p_r_s+++.docx
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2011-03-28_KR1020110031464A_发明公开_KR1020110031464A 시스 1,4-폴리디엔 제조용 촉매_+++C_G_H_I_M_N+++.docx
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2011-07-13_CN102124037A_发明公开_CN102124037A 制备顺式1,4-聚二烯用催化剂_+++C_F_G_H_I_M_N+++.docx
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2011-07-20_JP4727905B_发明专利_JP4727905B2 Continuous process of elastomer_+++A_B_C_D_F_G_H_I_M_O_n_p_q_r_s_t+++.docx
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2011-07-28_US2011184137A_发明申请_US20110184137A1 CATALYSTS FOR PREPARING CIS 1,4-POLYDIENES_+++C_F_G_H_I_M_N_P_o_r_s+++.docx
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2011-09-08_JP2011524939A_发明专利_JP2011524939A Cis-1,4-polydienes prepared for catalyst_+++C_G_H_I_M_N_P_Q_R_S+++.docx
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2015-02-25_JP5674651B_发明专利_JP5674651B2 シス1,4−ポリジエン調製用触媒_+++C_F_G_H_I_M_N+++.docx
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2015-03-16_KR1020150028615A_发明公开_KR1020150028615A 플러깅이 감소된 부타디엔 고무의 제조방법 및 제조장치_+++A_B_C_D_E_F_G_H_I_K_L_M_O_P_R_S_q+++.docx
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2015-03-26_US2015087500A_发明申请_US20150087500A1 NOVEL NEODYMIUM COMPOUND AND CATALYST FOR DIENE POLYMERIZATION INCLUDING THE SAME_+++C_F_G_H_I_M_O_P_Q_R_S_T_n+++.docx
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2016-04-21_KR101614293B_发明授权_KR101614293B1 시스 1,4-폴리디엔 제조용 촉매_+++C_F_G_H_I_M_N+++.docx
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2016-05-26_WO2016080766A_发明申请_WO2016080766A1 공액 디엔계 중합체의 제조방법_+++C_F_G_H_I_M_N_P_Q_R_S_T_o+++.docx
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2016-05-30_KR1020160060563A_发明公开_KR1020160060563A 공액 디엔계 중합체의 제조방법_+++C_G_H_I_M_N_P_Q_R_T_s+++.docx
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2016-06-08_CN105646754A_发明公开_CN105646754A 用于生产聚二烯的方法_+++C_F_G_H_I_M_N_p_r_s+++.docx
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2016-06-08_KR1020160064820A_发明公开_KR1020160064820A 디엔계 중합체의 제조방법 및 이를 이용하여 제조한 디엔계 중합체_+++C_G_H_I_M_N_P_Q_S_T_b_e_f_j_l+++.docx
2026-07-03 01:08
2016-07-20_EP2291415B_发明授权_EP2291415B1 CATALYSTS FOR PREPARING CIS 1,4-POLYDIENES_+++C_G_H_I_M_N_o+++.docx
2026-07-03 01:08
2016-12-06_KR101683332B_发明授权_KR101683332B1 플러깅이 감소된 부타디엔 고무의 제조방법 및 제조장치_+++A_B_C_D_E_F_G_H_I_K_L_M_O_p_q_r_s+++.docx
2026-07-03 01:08
2017-04-27_WO2017069494A_发明申请_WO2017069494A1 폴리부타디엔의 제조 장치_+++A_B_C_D_F_G_H_J_M_O+++.docx
2026-07-03 01:08
2017-05-16_KR1020170053467A_发明公开_KR1020170053467A 부타디엔 고무의 연속제조방법 및 이를 이용한 부타디엔 고무의 연속제조장치_+++A_B_C_D_F_G_H_I_J_M_O_P_q_r_s_t+++.docx
2026-07-03 01:08
2017-08-24_US2017240669A_发明申请_US20170240669A1 METHOD FOR PREPARING CONJUGATED DIENE-BASED POLYMER_+++C_F_G_H_I_M_N_P_Q_R_T_s+++.docx
2026-07-03 01:08
2017-11-09_KR101796360B_发明授权_KR101796360B1 공액 디엔계 중합체의 제조방법_+++C_G_H_I_M_N_O_P_Q_R_S_T+++.docx
2026-07-03 01:08
2007-03-15_JP2007063391A_发明专利_JP2007063391A Manufacturing process of modified butadiene rubber_+++A_B_C_D_E_F_G_H_I_M_O_l+++.docx

在开始之前,首先明确相关信息:

- **目标专利名称**:1592 通过连续聚合制备共轭二烯类聚合物的方法 CN111344315B

- **对比文件名称**:2007-03-15_JP2007063391A_发明专利_JP2007063391A Manufacturing process of modified butadiene rubber

- **模型名称**:OpenAI GPT-4(本次分析使用的AI模型)

以下为特征比对表格,严格按照目标专利权利要求划分的技术特征进行逐项分析。

技术特征及公开性判断对比文件原文引用(翻译后中文)公开性论述
技术特征A:该方法采用包括两个或更多个反应器的连续制备方法《直接公开》对比文件[2]段记载:“第1重合槽で1,3‐ブタジエンをシス‐1、4重合した後、ひきつづいて、第2重合槽で1,3−ブタジエンを1,2−シンジオタクチック重合を連続的に行うポリブタジエンの製法” (翻译:“一种聚丁二烯的制造方法,在第一聚合槽中将1,3-丁二烯进行顺-1,4聚合后,接着在第二聚合槽中将1,3-丁二烯进行1,2-间同聚合的连续方法”)对比文件明确描述了采用两个聚合槽(第一聚合槽、第二聚合槽)进行连续聚合,直接公开了“采用两个或更多个反应器的连续制备方法”。该方法在对比文件中的作用是提高生产效率和加工性能,与目标专利相同,均为通过多反应器串联实现连续聚合。
技术特征B:将二烯类单体第一加入到第一反应器(R1)中《直接公开》对比文件[2]段实施列1记载:“重合溶液(ブタジエン;37.2wt%、2‐ブテン類;32.4wt%、シクロヘキサン;30.2wt%)を…第1重合槽…に…添加” (翻译:“将聚合溶液(丁二烯37.2wt%、2-丁烯类32.4wt%、环己烷30.2wt%)连续供给到第一聚合槽中”)。另外第1重合槽还添加其他成分,但丁二烯作为单体随聚合溶液第一加入。对比文件中,第一反应器(第1重合槽)的聚合体系中包含作为单体的1,3-丁二烯(通过聚合溶液连续加入),因此直接公开了“将二烯类单体第一加入到第一反应器”。
技术特征C:以在催化剂组合物的存在下在烃溶剂中进行聚合反应《直接公开》对比文件[2]段记载:“第1重合槽に…コバルトオクトエート…を添加し、70℃で1,4シス重合を行った” (翻译:“向第一聚合槽中添加辛酸钴…在70℃进行顺-1,4聚合”);且聚合在烃溶剂(环己烷等)中进行。对比文件中第一聚合使用催化剂(可溶性钴化合物与有机铝氯化物)并在烃溶剂(环己烷、2-丁烯类等)中进行聚合反应,直接公开了“在催化剂组合物的存在下在烃溶剂中进行聚合反应”。
技术特征D:将聚合反应产物输送至第二反应器《直接公开》对比文件[2]段实施列1描述流程:第一聚合槽的产物通过管道进入添加剂混合槽(可选)后进入第二聚合槽(第2重合槽),即聚合产物从第一反应器输送至第二反应器。对比文件中第一聚合槽的产物随后进入第二聚合槽,直接公开了“将聚合反应产物输送至第二反应器”。
技术特征E:将二烯类单体第二加入到第二反应器(R2)中《直接公开》对比文件[2]段实施列1记载:“第2重合槽に…1,3−ブタジエン1.2Lを添加” (翻译:“向第二聚合槽中添加1.2L 1,3-丁二烯”)。对比文件中明确在第二聚合槽(R2)中额外加入1,3-丁二烯单体,直接公开了“将二烯类单体第二加入到第二反应器”。
技术特征F:以在烃溶剂和催化剂组合物的存在下进行聚合反应《直接公开》对比文件[2]段记载:第2重合槽中添加コバルトオクトエート、トリエチルアルミニウム、1,3−ブタジエン,在60℃進行1,2−シンジオタクチック重合;聚合体系含烃溶剂(来自前段)。对比文件中第二聚合使用催化剂(可溶性钴化合物、三乙基铝、二硫化碳)并在烃溶剂存在下进行聚合反应,直接公开了“在烃溶剂和催化剂组合物的存在下进行聚合反应”。
技术特征G:所述催化剂组合物包含含有镧系稀土元素的化合物《直接公开》对比文件[2]段记载:“可溶性コバルト化合物以外にも…ネオジウムの有機カルボン酸塩,ネオジウムの有機錯塩を使用することも可能である” (翻译:“除可溶性钴化合物外,也可以使用…钕的有机羧酸盐、钕的有机配合物”)。对比文件明确列举了钕(镧系稀土元素)的有机羧酸盐或配合物作为催化剂的可能组分,本领域技术人员可以直接得到“催化剂组合物可包含含有镧系稀土元素的化合物”这一技术特征。在对比文件中该特征用于提供聚合活性,与目标专利作用相同。
技术特征H:还包含烷化剂、卤化物和共轭二烯类单体中的至少一种《直接公开》对比文件[2]段记载:第一聚合催化剂体系包含有機アルミニウムクロライド(如ジエチルアルミニウムクロライド,既是烷化剂又是卤化物),且单体1,3-丁二烯本身就是共轭二烯类单体。对比文件中催化剂组合物包含有机铝氯化物(烷化剂和卤化物)以及共轭二烯类单体1,3-丁二烯,直接公开了“还包含烷化剂、卤化物和共轭二烯类单体中的至少一种”。
技术特征I:所述含有镧系稀土元素的化合物包括羧酸钕《直接公开》对比文件[2]段记载:“ネオジウムの有機カルボン酸塩” (翻译:“钕的有机羧酸盐”)。对比文件直接提及“钕的有机羧酸盐”,即羧酸钕,因此直接公开了“含有镧系稀土元素的化合物包括羧酸钕”。
技术特征J:控制聚合以满足第一反应器中的聚合转化率为70%以上《未公开》对比文件[2]段记载:第一聚合条件为温度70℃,平均滞留时间10分钟~2小时,聚合物浓度控制在5~26 wt%,但未提及转化率的具体数值。对比文件未记载第一反应器中的聚合转化率要求,也没有暗示需要控制在70%以上,本领域技术人员无法从对比文件直接或合理推断出该特征。因此未公开。
技术特征K:二烯类单体的加入量满足数学式1:2.7≤x/y≤6.0《未公开》对比文件[2]段实施列1中第一反应器加入的丁二烯量可通过计算(10L/h聚合溶液含37.2wt%丁二烯)约3.72L/h,第二反应器额外加入1.2L/h,但未公开两者的重量比,亦未给出任何比例范围。对比文件中虽然存在第一加入量和第二加入量,但未公开或教导两者之间的特定比例范围2.7~6.0,本领域技术人员无法从对比文件推导出该数学式1。因此未公开。
技术特征L:x是二烯类单体的以重量计的第一加入量,y是二烯类单体的以重量计的第二加入量《隐含公开》对比文件[2]段实施列1中第一反应器连续供给聚合溶液(丁二烯含量37.2wt%,流量10L/h),第二反应器添加1,3-丁二烯1.2L/h。这些量可通过体积和密度换算为重量,但对比文件未直接定义x和y。对比文件中存在第一加入量(通过聚合溶液连续加入的丁二烯量)和第二加入量(第二聚合槽额外加入的1,3-丁二烯量),本领域技术人员可以明确识别这两个量的概念,并且根据常规操作可将其转换为重量。因此对比文件隐含公开了第一加入量(x)和第二加入量(y)的定义。
技术特征M:所述二烯类单体是选自1,3-丁二烯、异戊二烯、1,3-戊二烯、1,3-己二烯、2,3-二甲基-1,3-丁二烯、2-乙基-1,3-丁二烯、2-甲基-1,3-戊二烯、3-甲基-1,3-戊二烯、4-甲基-1,3-戊二烯和2,4-己二烯中的任意一种《直接公开》对比文件[2]段始终使用1,3-丁二烯作为主要单体,并多次记载“1,3-ブタジエン”。对比文件直接公开了使用1,3-丁二烯(列表中的一种),因此直接公开了该特征。
技术特征N:它们中的两种或更多种的混合物《未公开》对比文件[2]段记载:单体仅为1,3-丁二烯,未提及将列表中的两种或更多种单体混合使用。虽使用了2-丁烯类,但不属于所列二烯类单体。对比文件未公开或暗示使用二烯类单体的混合物,本领域技术人员无法直接或合理推断出此特征。因此未公开。
技术特征O:所述第一反应器和所述第二反应器中的聚合反应在-20℃至200℃的温度下进行《直接公开》对比文件[2]段记载:第一聚合在70℃(一般范围0~100℃),第二聚合在60℃(一般范围-5~100℃)。这些温度均落在-20℃至200℃范围内。对比文件公开的第一反应器和第二反应器的聚合温度均属于-20℃至200℃的宽范围,因此直接公开了该温度特征。
技术特征P:所述含有镧系稀土元素的化合物包括由下面式1表示的钕化合物《未公开》对比文件[2]段仅提及“ネオジウムの有機カルボン酸塩”(钕的有机羧酸盐),未给出具体化学式或式1结构。对比文件未公开如目标专利式1所示的钕化合物结构,本领域技术人员不能从对比文件中得出具体的式1化合物。因此未公开。
技术特征Q:[式1]《未公开》对比文件中无对应化学式。对比文件没有公开任何结构式,因此未公开该特征。
技术特征R:在式1中,Ra至Rc各自独立地是氢或1至12个碳原子的烷基《未公开》对比文件未涉及式1或相关基团定义。对比文件未公开式1及其取代基定义。因此未公开。
技术特征S:其中,Ra至Rc不同时为氢《未公开》对比文件无相关信息。对比文件未公开或暗示该限定条件。因此未公开。
技术特征T:其中,所述钕化合物是选自Nd(2,2-二乙基癸酸)3、Nd(2,2-二丙基癸酸)3、…等多种具体化合物中的一种或多种《未公开》对比文件[2]段仅一般性提及钕的有机羧酸盐,未列举任何具体羧酸钕化合物。对比文件未公开目标专利列出的具体钕化合物,本领域技术人员无法直接得到该特征。因此未公开。

**公开性代码总结**(依据上述表格的公开性判断):

- 直接公开的特征:A、B、C、D、E、F、G、H、I、M、O

- 隐含公开的特征:L

因此,在回答结尾插入的对应代码为(直接公开用大写,隐含公开用小写):

<<<A>>><<<B>>><<<C>>><<<D>>><<<E>>><<<F>>><<<G>>><<<H>>><<<I>>><<<M>>><<<O>>><<<l>>>

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