对比文件名称：2016-12-06\_KR101683332B\_发明授权\_KR101683332B1 플러깅이 감소된 부타디엔 고무의 제조방법 및 제조장치
目标专利名称：1592通过连续聚合制备共轭二烯类聚合物的方法 CN111344315B
本次调用的模型名称：GPT-4（AI模型）
### 特征比对表格
| 技术特征描述及公开性判断 | 对比文件原文引用（翻译成中文，标注段落号） | 公开性论述 |
| **特征A：**该方法采用包括两个或更多个反应器的连续制备方法。→直接公开 | [0015]：“使用两个或多个串联的连续聚合反应器（2 이상의 중합 반응기가 직렬 연결된 연속 중합 반응기를 이용하여）”<br>[0022]：“两个或多个反应器串联的连续聚合反应器” | 对比文件明确公开了采用两个或多个反应器串联的连续聚合方法，与技术特征A完全相同，因此直接公开。 |
| **特征B：**包括：将二烯类单体第一加入到第一反应器(R1)中。→直接公开 | [0015]：“向第一聚合反应器供应丁二烯、催化剂和溶剂（제1중합 반응기에 부타디엔, 촉매 및 용매를 공급하고）” | 对比文件公开了向第一反应器加入丁二烯（二烯类单体），与特征B一致，直接公开。 |
| **特征C：**以在催化剂组合物的存在下在烃溶剂中进行聚合反应。→直接公开 | [0015]：在催化剂存在下进行聚合；<br>[0035]：“聚合溶剂可使用碳原子数4至6的脂肪族、脂环族、芳香族烃或其混合物” | 对比文件公开的聚合条件包括催化剂和烃溶剂，与特征C完全相同，直接公开。 |
| **特征D：**将聚合反应产物输送至第二反应器。→直接公开 | [0015]：“将第一聚合溶液和新的丁二烯、催化剂和溶剂供应到第二聚合反应器（상기 제1 중합 용액 및 새로운 부타디엔, 촉매 및 용매를 제2 중합 반응기에 공급하고）”，第一聚合溶液包含聚合产物。 | 对比文件明确将第一反应器产生的聚合产物（第一聚合溶液）输送到第二反应器，直接公开。 |
| **特征E：**和将二烯类单体第二加入到第二反应器(R2)中。→直接公开 | [0015]：“将新的丁二烯、催化剂和溶剂供应到第二聚合反应器（새로운 부타디엔, 촉매 및 용매를 제2 중합 반응기에 공급）” | 对比文件公开了向第二反应器加入新的丁二烯单体（第二加入），直接公开。 |
| **特征F：**以在烃溶剂和催化剂组合物的存在下进行聚合反应。→直接公开 | [0015]：第二聚合反应器中存在催化剂和溶剂，进行聚合反应。 | 对比文件公开了第二反应器在催化剂和溶剂存在下聚合，与特征F相同，直接公开。 |
| **特征G：**其中，所述催化剂组合物包含含有镧系稀土元素的化合物。→直接公开 | [0031]：“聚合反应使用的催化剂可以是齐格勒催化剂，可以使用过渡金属化合物、镧系系列化合物（란타늄 계열의 화합물）、有机铝化合物或其混合物”；[0033]具体列举了镧系（兰塔纳姆系列）化合物（包括钕等）。 | 对比文件明确公开了催化剂包含镧系稀土元素化合物，直接公开。 |
| **特征H：**还包含烷化剂、卤化物和共轭二烯类单体中的至少一种。→直接公开 | [0034]：公开了有机铝化合物（如三乙基铝、二异丁基氢化铝、二乙基氯化铝等），其中二乙基氯化铝属于烷化剂和卤化物。催化剂还可包含卤化物（如[0033]中的三氯化钕等）。共轭二烯类单体在聚合中使用。 | 对比文件公开了烷化剂（有机铝）和卤化物（如有机铝卤化物）作为催化剂组分，满足“至少一种”的要求，直接公开。 |
| **特征I：**其中，所述含有镧系稀土元素的化合物包括羧酸钕。→直接公开 | [0033]：列举了“네오디뮴 옥타노에이트（辛酸钕）”、“네오디뮴 2-에틸헥소에이트（2-乙基己酸钕）”等羧酸钕化合物。 | 对比文件明确公开了多种羧酸钕，直接公开。 |
| **特征J：**其中，控制聚合以满足第一反应器中的聚合转化率为70%以上。→未公开 | 对比文件[0022]提到最终转化率目标（80%以上等），但未提及第一反应器转化率。 | 对比文件没有任何对第一反应器转化率进行控制或达到70%以上的记载，因此未公开。 |
| **特征K：**其中，二烯类单体的加入量满足下面数学式1：2.7≤x/y≤6.0。→直接公开 | [0027]：“供给到第一聚合反应器的丁二烯与供给到第二聚合反应器（或其串联的其它反应器）的丁二烯的重量比为99:1至80:20”。<br>[0047]：实施例3使用“80:20重量比”（即x/y=4）。 | 对比文件具体实施例3公开了80:20（x/y=4），该比值落入2.7-6.0范围内，因此直接公开了满足数学式1的加入量。虽然整体范围不同，但该具体实施构成直接公开。 |
| **特征L：**x是二烯类单体的以重量计的第一加入量，y是二烯类单体的以重量计的第二加入量。→直接公开 | [0027]：明确使用“중량비（重量比）”；[0047]：各实施例均以重量比给出（95:5、90:10、80:20）。 | 对比文件明确使用重量比定义加入量，与特征L一致，直接公开。 |
| **特征M：**其中，所述二烯类单体是选自1,3-丁二烯、异戊二烯、1,3-戊二烯、1,3-己二烯、2,3-二甲基-1,3-丁二烯、2-乙基-1,3-丁二烯、2-甲基-1,3-戊二烯、3-甲基-1,3-戊二烯、4-甲基-1,3-戊二烯和2,4-己二烯中的任意一种。→直接公开 | 对比文件通篇使用“1,3-부타디엔（1,3-丁二烯）”作为单体（如[0007]、[0015]等）。 | 对比文件使用了1,3-丁二烯，属于特征M列表中的一种，直接公开。 |
| **特征N：**它们中的两种或更多种的混合物。→未公开 | 对比文件仅使用单一丁二烯，未提及混合物。 | 对比文件没有公开二烯类单体混合物的使用，因此未公开。 |
| **特征O：**其中，所述第一反应器和所述第二反应器中的聚合反应在-20℃至200℃的温度下进行。→直接公开 | [0015]和[0025]：公开聚合温度50-150℃，优选70-130℃。 | 对比文件公开的温度范围50-150℃完全落在-20℃至200℃之间，直接公开。 |
| **特征P：**其中，所述含有镧系稀土元素的化合物包括由下面式1表示的钕化合物。→隐含公开 | [0033]：公开了“네오디뮴 2,2-디에틸헥사노에이트（2,2-二乙基己酸钕）”、“네오디뮴 2-에틸헥소에이트（2-乙基己酸钕）”等钕化合物，其羧酸配体在α-碳上具有烷基取代，符合式1的结构特征。 | 对比文件没有直接给出式1的结构通式，但其具体钕化合物（如2,2-二乙基己酸钕）的结构必然满足式1（Ra至Rc不同时为氢）。本领域技术人员可合理推断这些化合物属于式1表示的钕化合物，因此隐含公开。 |
| **特征Q：**[式1]（具体结构式）。→隐含公开 | 同特征P引用。 | 对比文件未直接显示结构式，但从化合物名称可推导出该结构式，因此隐含公开。 |
| **特征R：**在式1中，Ra至Rc各自独立地是氢或1至12个碳原子的烷基。→隐含公开 | 同特征P引用（2,2-二乙基己酸钕：Ra=丙基，Rb=乙基，Rc=乙基；2-乙基己酸钕：Ra=丁基，Rb=乙基，Rc=氢等，这些取代基均为氢或1-12个碳原子烷基）。 | 从对比文件公开的钕化合物的取代基可知，Ra至Rc独立地为氢或C1-12烷基，本领域技术人员能够直接认知，因此隐含公开。 |
| **特征S：**其中，Ra至Rc不同时为氢。→隐含公开 | 同特征P引用（所举钕化合物的α-碳取代基均不完全为氢）。 | 对比文件公开的钕化合物（如2,2-二乙基己酸钕等）中Ra至Rc不可能全部为氢，因此隐含公开。 |
| **特征T：**其中，所述钕化合物是选自Nd(2,2-二乙基癸酸)3、Nd(2,2-二丙基癸酸)3、…、Nd(2-乙基-2-己基壬酸)3中的一种或多种。→未公开 | [0033]列出了2,2-二乙基己酸钕、2-乙基己酸钕、2-乙基辛酸钕、2,2-二乙基庚酸钕等，但均为属于特征T列表中的化合物（列表中为癸酸、辛酸、壬酸等更长链衍生物）。 | 对比文件公开的具体钕化合物与特征T列表中的化合物在碳链长度和取代基上存在差异，未直接公开该列表中的任何一种；本领域技术人员不能必然由此得到所述具体化合物，因此不构成公开。 |
根据上述比对，对比文件直接公开了技术特征A、B、C、D、E、F、G、H、I、K、L、M、O；隐含公开了技术特征P、Q、R、S；未公开技术特征J、N、T。
对应代码：
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