**对比文件名称**：2012-09-19_CN102675487A_发明公开_CN102675487A 用于生产聚合物组合物的方法
**目标专利名称**：1592通过连续聚合制备共轭二烯类聚合物的方法CN111344315B
**本次调用的模型名称**：gpt-4（示例）
以下是根据目标专利权利要求的技术特征与对比文件进行的特征比对表格：
| 技术特征描述及公开性判断 | 对比文件原文引用 | 公开性论述 |
| 技术特征A：该方法采用包括两个或更多个反应器的连续制备方法<br>《直接公开》 | [0017]“通过使用至少第一反应器10和第二反应器20进行在该实施方案中的用于生产聚合物组合物的方法。”；[0008]“一种用于生产聚合物组合物的方法，其包括第一聚合步骤：通过它的给料口将原材料单体和聚合引发剂给料到全混型的第一反应器...和第二聚合步骤：通过它的给料口将中间体组合物给料到全混型的第二反应器...” | 对比文件明确公开了使用两个反应器（第一和第二反应器）串联进行连续聚合，其作用是通过多级连续聚合来优化聚合物质量，与目标专利中采用两个以上反应器连续制备以提高生产率和物理性能的目的实质相同。本领域技术人员能毫无疑义地确定该技术特征已被公开。 |
| 技术特征B：包括：将二烯类单体第一加入到第一反应器(R1)中<br>（未公开） | [0077]“从作为原材料单体和聚合引发剂的给料源的原材料单体罐1和聚合引发剂罐3通过给料口11a将原材料单体和聚合引发剂给料至第一反应器10。”；[0047]“甲基丙烯酸烷基酯...甲基丙烯酸甲酯...” | 对比文件公开了将单体加入第一反应器，但所用单体是甲基丙烯酸酯类（如MMA），并非目标专利限定的二烯类单体（如丁二烯、异戊二烯等）。二烯类单体与甲基丙烯酸酯在结构、聚合机理上完全不同，对比文件没有任何涉及二烯类单体的教导或暗示，本领域技术人员无法从对比文件直接或隐含得到该特征。 |
| 技术特征C：以在催化剂组合物的存在下在烃溶剂中进行聚合反应<br>（未公开） | [0080]“在第一反应器10中在绝热条件下...连续本体聚合(换言之，在没有溶剂的情况下)进行聚合。”；[0050]“作为聚合引发剂，例如，在该实施方案中使用自由基引发剂。”；[0119]“连续溶液聚合...溶剂...甲苯，二甲苯...” | 对比文件主要采用无溶剂的本体聚合，即使涉及溶液聚合，其使用的催化剂是自由基引发剂（如过氧化物、偶氮化合物），而目标专利的催化剂组合物是含镧系稀土元素的配位催化体系，二者催化机理完全不同。对比文件未公开“催化剂组合物”（指目标专利特定的配位催化剂）与“烃溶剂”同时存在下的聚合。因此未公开。 |
| 技术特征D：将聚合反应产物输送至第二反应器<br>《直接公开》 | [0092]“在从第一反应器的流出物口11b取得...中间体组合物后，其通过连接管线15从给料口21a给料至第二反应器20。” | 对比文件明确公开了将第一反应器中生成的中间体组合物（即聚合反应产物）通过连接管线输送至第二反应器，其作用在于使聚合在第二反应器中继续进行，与目标专利中输送聚合产物至第二反应器继续聚合的作用完全一致，属于直接公开。 |
| 技术特征E：和将二烯类单体第二加入到第二反应器(R2)中<br>（未公开） | [0094]“另外的(或新鲜的)聚合引发剂(优选地，原材料单体和聚合引发剂的混合物)自聚合引发剂罐17...给料到第二反应器20。”；[0096]“B1...B2...原材料单体和聚合引发剂的混合物” | 对比文件公开了在第二反应器中可追加加入新鲜原材料单体（甲基丙烯酸酯类），但未涉及二烯类单体。目标专利明确提出加入“二烯类单体”，而对比文件始终使用甲基丙烯酸酯单体，二者技术领域不同，本领域技术人员不能从对比文件合理推断出该特征。 |
| 技术特征F：以在烃溶剂和催化剂组合物的存在下进行聚合反应<br>（未公开） | 类似于C，第二反应器也采用本体聚合或溶液聚合，催化剂为自由基引发剂（[0080]、[0050]、[0119]） | 同技术特征C，对比文件未使用目标专利定义的催化剂组合物，也未明确限定在烃溶剂中聚合。该特征未被公开。 |
| 技术特征G：其中，所述催化剂组合物包含含有镧系稀土元素的化合物<br>（未公开） | [0050]“作为聚合引发剂，例如，在该实施方案中使用自由基引发剂。”；全文未出现镧系稀土元素相关术语。 | 对比文件中的催化剂为自由基引发剂（如过氧化酯、偶氮化合物），完全未涉及镧系稀土元素化合物。目标专利的催化剂组合物是核心特征之一，对比文件缺少任何对此的记载或暗示，因此未公开。 |
| 技术特征H：还包含烷化剂、卤化物和共轭二烯类单体中的至少一种<br>（未公开） | 全文未提及烷化剂、卤化物。共轭二烯类单体未在单体列表中。 | 对比文件的添加剂链转移剂、脱模剂等与烷化剂、卤化物不同；其单体为甲基丙烯酸酯，无共轭二烯类单体。故该特征未公开。 |
| 技术特征I：其中，所述含有镧系稀土元素的化合物包括羧酸钕<br>（未公开） | 全文无涉及羧酸钕或任何钕化合物的内容。 | 对比文件未公开任何镧系稀土元素化合物，更未公开羧酸钕。该特征未公开。 |
| 技术特征J：其中，控制聚合以满足第一反应器中的聚合转化率为70％以上<br>（未公开） | [0090]“在中间体组合物中的聚合率，例如，是5-80wt%。” | 对比文件虽然给出了聚合率范围（5-80%），但未明确要求第一反应器转化率达到70%以上，更未将其作为控制目标。目标专利通过控制70%以上转化率来优化线性度和顺式键含量，对比文件无此教导，本领域技术人员无法直接或推理得到该特征。 |
| 技术特征K：其中，二烯类单体的加入量满足下面数学式1：2.7≤x/y≤6.0<br>（未公开） | 全文未对第一、第二反应器的单体加入量设定任何比例关系。 | 对比文件未公开第一加入量与第二加入量的比例，更没有公开2.7至6.0的具体范围。该特征完全未被对比文件涉及。 |
| 技术特征L：x是二烯类单体的以重量计的第一加入量，y是二烯类单体的以重量计的第二加入量<br>（未公开） | 无相应定义或记载。 | 对比文件未对加入量进行类似定义，也未区分二烯类单体。未公开。 |
| 技术特征M：其中，所述二烯类单体是选自1,3-丁二烯、异戊二烯、1,3-戊二烯、1,3-己二烯、2,3-二甲基-1,3-丁二烯、2-乙基-1,3-丁二烯、2-甲基-1,3-戊二烯、3-甲基-1,3-戊二烯、4-甲基-1,3-戊二烯和2,4-己二烯中的任意一种<br>（未公开） | [0047]“甲基丙烯酸烷基酯...甲基丙烯酸甲酯，甲基丙烯酸乙酯...” | 对比文件所列单体均为甲基丙烯酸酯或可与甲基丙烯酸酯共聚的乙烯基单体，不包含任何共轭二烯类单体。未公开。 |
| 技术特征N：它们中的两种或更多种的混合物<br>（未公开） | 对比文件虽可混合使用多种甲基丙烯酸酯或其他单体，但无二烯类单体混合物。 | 由于对比文件未公开任何上述二烯类单体，其混合物自然不存在。未公开。 |
| 技术特征O：其中，所述第一反应器和所述第二反应器中的聚合反应在-20℃至200℃的温度下进行<br>《直接公开》 | [0008]“其中第一聚合步骤在125-170℃的温度进行，和第二聚合步骤在130-180℃的温度进行。” | 对比文件公开的第一反应器温度（125-170℃）和第二反应器温度（130-180℃）均落在目标专利的宽范围-20℃至200℃之内。该温度范围是工艺常规参数，对比文件的具体子范围属于目标专利公开的范围内，因此直接公开。 |
| 技术特征P：其中，所述含有镧系稀土元素的化合物包括由下面式1表示的钕化合物<br>（未公开） | 全文无式1及相关内容。 | 对比文件未涉及镧系稀土元素，更无式1的钕化合物。未公开。 |
| 技术特征Q：[式1]<br>（未公开） | 无对应内容。 | 对比文件未包含该化学式，未公开。 |
| 技术特征R：在式1中，Ra至Rc各自独立地是氢或1至12个碳原子的烷基<br>（未公开） | 无对应定义。 | 对比文件未公开式1及其取代基定义。未公开。 |
| 技术特征S：其中，Ra至Rc不同时为氢<br>（未公开） | 无对应条件。 | 未公开。 |
| 技术特征T：其中，所述钕化合物是选自Nd(2,2-二乙基癸酸)3、Nd(2,2-二丙基癸酸)3、...中的一种或多种<br>（未公开） | 全文未列出任何钕化合物。 | 对比文件未公开任何钕化合物，更未列举具体种类。未公开。 |
根据上述比对，对比文件直接公开了技术特征A、D、O，其余技术特征均未直接或隐含公开。
<<<A>>><<<D>>><<<O>>>