对比文件名称：2012-10-25_JP2012207203A_发明专利_JP2012207203A Process for production of polymer composition
目标专利名称：1592通过连续聚合制备共轭二烯类聚合物的方法CN111344315B
本次调用的模型名称：DeepSeek Chat
以下为特征比对表格，逐一评述各技术特征是否被对比文件直接或隐含公开。
| 技术特征描述及公开性判断结果 | 对比文件原文引用（中文翻译） | 公开性论述 |
| 技术特征A：该方法采用包括两个或更多个反应器的连续制备方法 **《直接公开》** | [0008] “本発明は、以下の［１］〜［４］を提供するものである。［１］ 原料モノマーおよび重合開始剤を第１の完全混合型反応槽の供給口より供給し、第１の完全混合型反応槽において断熱状態で連続重合に付し、これにより得られる中間組成物を第１の完全混合型反応槽の頂部に位置する抜き出し口より抜き出す第１の重合工程と、該中間組成物を第２の完全混合型反応槽の供給口より供給し、第２の完全混合型反応槽において断熱状態で更に連続重合に付し、これにより得られる重合体組成物を第２の完全混合型反応槽の頂部に位置する抜き出し口より抜き出す第２の重合工程とを含んで成る、重合体組成物の製造方法。”<br>翻译：“本发明提供以下[1]～[4]。 [1] 一种聚合物组合物的制造方法，包括：将原料单体和聚合引发剂从第1完全混合型反应槽的供给口供给，在第1完全混合型反应槽中在绝热状态下进行连续聚合，由此得到的中间组成物从位于第1完全混合型反应槽顶部的排出口排出的第1聚合工序；和将该中间组成物从第2完全混合型反应槽的供给口供给，在第2完全混合型反应槽中在绝热状态下进一步进行连续聚合，由此得到的聚合物组合物从位于第2完全混合型反应槽顶部的排出口排出的第2聚合工序。” | 对比文件明确记载了使用第1和第2两个完全混合型反应槽进行连续聚合的方法，其工艺本质上就是采用两个反应器的连续制备方法。本领域技术人员可以从对比文件直接地、毫无疑义地得出“该方法采用包括两个或更多个反应器的连续制备方法”这一技术特征，因此属于直接公开。 |
| 技术特征B：包括：将二烯类单体第一加入到第一反应器(R1)中 **《未公开》** | 对比文件涉及的原料单体为甲基丙烯酸酯类（如甲基丙烯酸甲酯等），从未提及二烯类单体。例如[0008]中的“原料モノマー”在实施例中具体为メタクリル酸メチル。 | 对比文件没有公开任何二烯类单体，其向第一反应器中加入的是甲基丙烯酸酯类单体，与目标专利的“二烯类单体”完全不同。因此本特征未被直接或隐含公开。 |
| 技术特征C：以在催化剂组合物的存在下在烃溶剂中进行聚合反应 **《未公开》** | 对比文件使用的聚合引发剂为自由基引发剂（如过氧化物、偶氮化合物），并非目标专利所述的催化剂组合物。关于溶剂，对比文件可选地进行连续溶液聚合时使用甲苯等，但并未强制烃溶剂。 | 对比文件的引发剂体系与目标专利的催化剂组合物（含镧系稀土化合物、烷化剂、卤化物等）在完全不同的反应机理下工作，且未公开烃溶剂作为必要组分。本领域技术人员无法从对比文件获得该技术特征。 |
| 技术特征D：将聚合反应产物输送至第二反应器 **《直接公开》** | [0008] “該中間組成物を第２の完全混合型反応槽の供給口より供給し”<br>翻译：“将该中间组成物从第2完全混合型反应槽的供给口供给”。 | 对比文件明确记载了将第一反应器中聚合得到的中间组成物（即聚合反应产物）输送至第二反应器继续聚合，因此直接公开了该技术特征。 |
| 技术特征E：和将二烯类单体第二加入到第二反应器(R2)中 **《未公开》** | 对比文件虽可向第二反应器添加新的单体/引发剂，但所添加的单体为甲基丙烯酸酯类，并非二烯类单体。 | 同特征B，对比文件不涉及二烯类单体，因此本特征未被公开。 |
| 技术特征F：以在烃溶剂和催化剂组合物的存在下进行聚合反应 **《未公开》** | 同特征C。 | 理由同特征C，对比文件的反应体系不包含目标专利的催化剂组合物。 |
| 技术特征G：其中，所述催化剂组合物包含含有镧系稀土元素的化合物 **《未公开》** | 对比文件全文未出现任何关于镧系稀土元素化合物的记载。 | 目标专利的催化剂核心成分为镧系稀土元素化合物，而对比文件使用自由基引发剂，两者化学性质截然不同，本特征未被公开。 |
| 技术特征H：还包含烷化剂、卤化物和共轭二烯类单体中的至少一种 **《未公开》** | 对比文件未提及烷化剂、卤化物或共轭二烯类单体作为催化剂组分。 | 对比文件的引发剂体系不含上述任一组分，因此不能公开本特征。 |
| 技术特征I：其中，所述含有镧系稀土元素的化合物包括羧酸钕 **《未公开》** | 对比文件未有羧酸钕或类似化合物的任何记载。 | 无公开。 |
| 技术特征J：其中，控制聚合以满足第一反应器中的聚合转化率为70％以上 **《未公开》** | [00112] “中間組成物における重合率は、本実施形態を限定するものではないが、例えば５〜８０重量％である。”<br>翻译：“中间组成物的聚合率不受本实施方式限制，例如为5～80重量%。” | 对比文件虽公开了第一反应器聚合率可为5～80%，但该数值范围宽泛，且未明确限定“70%以上”，更未针对共轭二烯类聚合物的制备特别提出该要求。本领域技术人员不能从对比文件毫无疑义地得出本特征，因此不构成直接或隐含公开。 |
| 技术特征K：其中，二烯类单体的加入量满足下面数学式1：2.7≤x/y≤6.0 **《未公开》** | 对比文件多处涉及单体、引发剂的流量比例，但从未对第一反应器与第二反应器的二烯类单体加入量给出任何定量比例关系。 | 无公开。 |
| 技术特征L：x是二烯类单体的以重量计的第一加入量，y是二烯类单体的以重量计的第二加入量 **《未公开》** | 无相关内容。 | 无公开。 |
| 技术特征M：其中，所述二烯类单体是选自1,3‑丁二烯、异戊二烯、1,3‑戊二烯、1,3‑己二烯、2,3‑二甲基‑1,3‑丁二烯、2‑乙基‑1,3‑丁二烯、2‑甲基‑1,3‑戊二烯、3‑甲基‑1,3‑戊二烯、4‑甲基‑1,3‑戊二烯和2,4‑己二烯中的任意一种 **《未公开》** | 对比文件使用的单体为甲基丙烯酸甲酯等（实施例中为MMA、MA等），与所列二烯类单体完全不同。 | 无公开。 |
| 技术特征N：它们中的两种或更多种的混合物 **《未公开》** | 对比文件虽可使用混合单体（如MMA与MA），但仍是丙烯酸酯类，不是二烯类混合物。 | 无公开。 |
| 技术特征O：其中，所述第一反应器和所述第二反应器中的聚合反应在‑20℃至200℃的温度下进行 **《直接公开》** | [0008] “第１の重合工程を１２５〜１７０℃にて実施し、第２の重合工程を１３０〜１８０℃にて実施する”<br>翻译：“第1聚合工序在125～170℃下实施，第2聚合工序在130～180℃下实施。” | 对比文件公开的第一反应器温度（125～170℃）和第二反应器温度（130～180℃）均落在‑20℃至200℃的范围内，因此本技术特征被直接公开。 |
| 技术特征P：其中，所述含有镧系稀土元素的化合物包括由下面式1表示的钕化合物 **《未公开》** | 对比文件无任何关于式1钕化合物的描述。 | 无公开。 |
| 技术特征Q：[式1] **《未公开》** | 无对应结构式。 | 无公开。 |
| 技术特征R：在式1中，Ra至Rc各自独立地是氢或1至12个碳原子的烷基 **《未公开》** | 无相关内容。 | 无公开。 |
| 技术特征S：其中，Ra至Rc不同时为氢 **《未公开》** | 无相关内容。 | 无公开。 |
| 技术特征T：其中，所述钕化合物是选自Nd(2,2‑二乙基癸酸)3、Nd(2,2‑二丙基癸酸)3、……中的一种或多种 **《未公开》** | 对比文件未涉及任何钕化合物。 | 无公开。 |
根据上述比对，对比文件直接公开了技术特征A、D、O，其余技术特征均未直接或隐含公开。
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